{"title":"Preparati Per La Tosse E Le Malattie Da Raffreddamento","description":"","products":[{"product_id":"bisolvon-orale-soluz-40-ml-2-mg-ml","title":"BISOLVON \"2 MG\/ML SOLUZIONE ORALE\"FLACONE 40 ML\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBISOLVON 2 mg\/ml soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  bromexina cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBisolvon contiene bromexina cloridrato.\u003cbr\u003e  Bisolvon si usa negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni\u003c\/b\u003e affetti da malattie respiratorie  acute e croniche, con tosse e produzione di catarro.\u003cbr\u003e  Agisce come mucolitico, fluidifica cioè i depositi di muco nelle vie respiratorie e ne facilita così  l'eliminazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda\/non dia al suo bambino Bisolvon\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei\/il suo bambino è allergico alla bromexina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se sta allattando al seno (vedere paragrafo 2. “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e  - se il bambino è di età inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al suo bambino Bisolvon:\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia delle vie respiratorie che insorge e peggiora in un periodo di tempo  relativamente breve (condizioni respiratorie acute). Consulti il medico se i sintomi non migliorano o  peggiorano nel corso della terapia;\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza (vedere paragrafo 2. “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e  - se ha\/ha avuto lesioni dello stomaco e\/o dell'intestino (ulcera gastroduodenale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se  manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali),  smetta di prendere Bisolvon e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Tali reazioni potrebbero essere sintomi di gravi malattie della pelle caratterizzate da desquamazione della pelle e da grave reazione tossica della pelle (sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Epidermica Tossica).\u003cbr\u003e  La maggior parte di queste potrebbero essere dovute a gravi malattie già presenti o all'uso contemporaneo di  altri farmaci.\u003cbr\u003e  Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET),  potreste avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi,  naso che cola (rinite), tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che intraprenda un  trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003e  Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce  l'espettorazione).\u003cbr\u003e  Prenda\/dia al suo bambino Bisolvon per brevi periodi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 2 anni. I mucolitici possono indurre ostruzione  bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è  limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  Dia questo medicinale ai bambini di età compresa tra 2 e 6 anni solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell'uso di Bisolvon:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comune (può interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - nausea, vomito, diarrea e dolore alla parte alta dell'addome;\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eraro (può interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni di ipersensibilità, rash (eruzione cutanea), orticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei  tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito;\u003cbr\u003e  - reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi  epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e  - restringimento dei bronchi che rende difficoltoso il respiro (broncospasmo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono generalmente passeggeri. Quando si presentano consulti il medico o il  farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218915791182,"sku":"021004015","price":9.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0008741_4afaa851-5556-40da-b2e4-acfee513748b.png?v=1768737794"},{"product_id":"bisolvon-sciroppo-200-ml-4-mg-5-ml-aroma-fragola","title":"BISOLVON \"4 MG\/5 ML SCIROPPO\"AROMA FRAGOLA FLACONE 200 ML\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBISOLVON Linctus 4 mg\/5 ml sciroppo - gusto fragola\u003c\/b\u003e  bromexina cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBisolvon contiene bromexina cloridrato.\u003cbr\u003e Bisolvon si usa \u003cb\u003enegli adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni\u003c\/b\u003e affetti da malattie respiratorie acute e croniche, con tosse e produzione di catarro.\u003cbr\u003e Agisce come mucolitico, fluidifica cioè i depositi di muco nelle vie respiratorie e ne facilita così l'eliminazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda\/non dia al suo bambino Bisolvon\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei\/il suo bambino è allergico alla bromexina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se sta allattando al seno (vedere paragrafo 2. “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e  - se il bambino è di età inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al suo bambino Bisolvon:\u003cbr\u003e  - se lei\/il suo bambino soffre di una malattia delle vie respiratorie che insorge e peggiora in un periodo di tempo  relativamente breve (condizioni respiratorie acute). Consulti il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel  corso della terapia;\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza (vedere paragrafo 2. “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e  - se lei\/il suo bambino ha\/ha avuto lesioni dello stomaco e\/o dell'intestino (ulcera gastroduodenale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se manifesta  un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali), smetta di prendere  Bisolvon e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Tali reazioni potrebbero essere sintomi di gravi malattie della pelle caratterizzate da desquamazione della pelle e da  grave reazione tossica della pelle (sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Epidermica Tossica). La maggior parte di  queste potrebbero essere dovute a gravi malattie già presenti o all'uso contemporaneo di altri farmaci.\u003cbr\u003e  Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), potreste  avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, naso che cola (rinite),  tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che intraprenda un trattamento sintomatico con una  terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prenda\/dia al suo bambino Bisolvon per brevi periodi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 2 anni. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei  bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a  causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell'uso di Bisolvon:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comune (può interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - nausea, vomito, diarrea e dolore alla parte alta dell'addome;\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eraro (può interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni di ipersensibilità, rash (eruzione cutanea), orticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e\u003cb\u003e  non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei tessuti  sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e purito;\u003cbr\u003e  - reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi epidermica  tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e  - restringimento dei bronchi che rende difficoltoso il respiro (broncospasmo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono generalmente passeggeri. Quando si presentano consulti il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218915856718,"sku":"021004205","price":11.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0008581.png?v=1768737797"},{"product_id":"vicks-vaporub-ung-inal-100-g","title":"VICKS VAPORUB VAPORE PER INALAZIONE UNGUENTO VASETTO IN PP DA 100 G","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVicks VapoRub\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vapore per inalazione, unguento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks VapoRub contiene \u003cem\u003ecanfora\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eolio essenziale di trementina\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ementolo\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eolio essenziale di eucalipto\u003c\/em\u003e,  sostanze dalle proprietà antisettiche, espettoranti e decongestionanti .Utilizzato per il sollievo dai  sintomi delle malattie da raffreddamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Vicks VapoRub\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - nei bambini che hanno meno di 30 mesi;\u003cbr\u003e  - per farne respirare i vapori (inalazioni) a bambini che hanno meno di 12 anni;\u003cbr\u003e  - nei bambini che soffrono o hanno sofferto di epilessia o di convulsioni da febbre;\u003cbr\u003e  - durante la gravidanza, a meno che il medico non lo ritenga strettamente necessario;\u003cbr\u003e  - durante l'allattamento;\u003cbr\u003e  - contemporaneamente ad altri prodotti (medicinali o cosmetici) che contengono derivati  terpenici;\u003cbr\u003e  - su ferite, abrasioni, mucose, narici, occhi, bocca o viso;\u003cbr\u003e  - con un bendaggio stretto;\u003cbr\u003e  - con impacchi caldi, o altre sorgenti di calore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, il medicinale è indicato per il solo uso esterno, NON deve essere ingerito, riscaldato in  microonde o riscaldato una seconda volta durante o dopo l'uso. Non utilizzi acqua bollente per la  preparazione delle inalazioni poiché potrebbe esporsi al rischio di gravi ustioni (vedere anche \"Come  prendere Vicks VapoRub\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vicks VapoRub.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFaccia particolare attenzione e chieda consiglio al medico prima di usare Vicks VapoRub se\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  - è un soggetto allergico a profumi o solventi;\u003cbr\u003e  - soffre di convulsioni o di epilessia (il prodotto è controindicato nei bambini che soffrono o  hanno sofferto di epilessia o di convulsioni da febbre);\u003cbr\u003e  - Ipersensibilità marcata del tratto respiratorio, comprese quelle condizioni come asma e malattia  polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quanto può causare broncospasmo in questi pazienti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, \u003cb\u003einterrompa il trattamento e informi il medico\u003c\/b\u003e se dovesse manifestare i seguenti  eventi avversi, che si manifestano raramente:  - lievi irritazioni e reazioni allergiche, più specificatamente dermatite allergica, irritazione della  pelle e prurito dopo uso topico;\u003cbr\u003e  - lievi irritazioni dell'occhio a seguito di uso topico o inalazione;\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare e tosse, poiché potrebbero essere i sintomi di una reazione di  ipersensibilizzazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NON deve usare una dose superiore a quella raccomandata e il trattamento NON deve essere  prolungato oltre i 3 giorni, poiché questo medicinale contiene \u003cem\u003ederivati terpenici\u003c\/em\u003e che, se accumulati in  grosse quantità, soprattutto nei tessuti del cervello, potrebbero causare disturbi al sistema nervoso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tenere il medicinale lontano dalle fiamme poiché il prodotto è infiammabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa il trattamento ed informi il medico se dovesse manifestare i seguenti eventi avversi,  poiché potrebbero essere i sintomi di una reazione di ipersensibilità:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare (dispnea) e tosse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altre manifestazioni di natura allergica che potrebbero manifestarsi, per le quali \u003cb\u003edeve rivolgersi al  medico\u003c\/b\u003e sono:\u003cbr\u003e  - lievi irritazioni della pelle, più specificatamente dermatite allergica, arrossamento e prurito dopo  uso topico;\u003cbr\u003e  - lievi irritazioni dell'occhio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altri effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - arrossamento e sensazione di calore a livello della pelle (eritema o eritema da calore);\u003cbr\u003e  - ustioni nella sede di applicazione;\u003cbr\u003e  - convulsioni nei bambini e nei neonati a causa della presenza di canfora e mentolo. Questi effetti  si manifestano a seguito di somministrazioni di dosi eccessive di medicinale. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218915987790,"sku":"021625076","price":14.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0010840.png?v=1768737801"},{"product_id":"fluifort-orale-grat-30-bust-2-7-g","title":"FLUIFORT \"2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE\"30 BUSTINE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFluifort 2,7 g granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Carbocisteina sale di lisina monoidrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFluifort contiene il principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato, che appartiene ad  un gruppo di medicinali per la tosse e per le malattie da raffreddamento chiamati mucolitici  usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  Questo medicinale è indicato per il trattamento della tosse e delle malattie acute e croniche  dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 14 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluifort\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla carbocisteina sale di lisina monoidrato o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastroduodenale, un problema che può interessare lo stomaco o la  prima parte dell'intestino;\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando (vedere il paragrafo “Gravidanza e  allattamento”).\u003cbr\u003e  Non somministri questo medicinale nei bambini di età inferiore agli 11 anni (vedere  paragrafo “Bambini”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluifort.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non sono noti fenomeni di riduzione dell'efficacia del medicinale dopo un trattamento  prolungato o fenomeni di dipendenza (necessità di continuare a prendere il medicinale) con  l'uso di Fluifort.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, pazienti asmatici con una storia di problematiche  respiratorie gravi, pazienti debilitati, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in  quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. Lei  deve interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della tosse e\/o  medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento  recente delle sue caratteristiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Fluifort non influisce sul peso per cui può assumerlo se sta seguendo una dieta povera di  calorie (ipocalorica) o se soffre di diabete.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il medicinale non contiene glutine, pertanto può essere utilizzato da pazienti celiaci.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Fluifort non deve essere assunto da bambini di età inferiore agli 11 anni (vedere paragrafo  \"Non prenda Fluifort\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - irritazioni e malattie della pelle (Sindrome di Stevens-Johnson; dermatite bollosa; eritema  multiforme; eruzione tossica cutanea). (In tali casi interrompere il trattamento e consultare  il medico per istituire una terapia idonea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - sanguinamento gastrointestinale (In tali casi interrompere il trattamento e consultare il  medico per istituire una terapia idonea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - manifestazioni cutanee (eruzione cutanea, orticaria, eritema, dermatite), con presenza di  macchie, vescicole o bolle (esantema, esantema\/eritema bolloso), prurito, gonfiore  dovuto ad accumulo di liquidi intorno agli occhi, alla bocca, alla lingua e alla gola, con  possibili difficoltà a respirare (angioedema).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - vertigine.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare (dispnea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - rossore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218916938062,"sku":"023834056","price":24.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0005164_2a7ca64a-d999-49dd-9e9b-08c4887f3f97.png?v=1768737820"},{"product_id":"fluifort-scir-200-ml-90-mg-ml-con-misurino","title":"FLUIFORT \"90 MG\/ML SCIROPPO\"FLACONE 200 ML\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFluifort 90 mg\/ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Carbocisteina sale di lisina monoidrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFluifort contiene il principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato, che appartiene ad  un gruppo di medicinali per la tosse e per le malattie da raffreddamento chiamati mucolitici  usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  Questo medicinale è indicato per il trattamento della tosse e delle malattie acute e croniche  dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluifort\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla carbocisteina sale di lisina monoidrato o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastroduodenale, un problema che può interessare lo stomaco o la  prima parte dell'intestino;\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando (vedere il paragrafo \"Gravidanza e  allattamento\").  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Non somministri questo medicinale nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo  \"Bambini\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluifort.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non sono noti fenomeni di riduzione dell'efficacia del medicinale dopo un trattamento  prolungato o fenomeni di dipendenza (necessità di continuare a prendere il medicinale) con  l'uso di Fluifort.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, pazienti asmatici con una storia di problematiche  respiratorie gravi, pazienti debilitati, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in  quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. Lei  deve interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della tosse e\/o  medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento  recente delle sue caratteristiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale non contiene aspartame, pertanto può assumerlo se è affetto da  fenilchetonuria, una malattia caratterizzata da un difetto ereditario che causa l'accumulo  dell'amminoacido fenilalanina nel corpo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il medicinale non contiene glutine, pertanto può essere utilizzato da pazienti celiaci.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Fluifort non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo  \"Non prenda Fluifort\"), perché può ostruire i bronchi e impedire la normale respirazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili):\u003cbr\u003e  - irritazioni e malattie della pelle (Sindrome di Stevens-Johnson; dermatite bollosa;  eritema multiforme; eruzione tossica cutanea). (In tali casi interrompere il trattamento  e consultare il medico per istituire una terapia idonea);\u003cbr\u003e  - sanguinamento gastrointestinale (In tali casi interrompere il trattamento e consultare il  medico per istituire una terapia idonea);\u003cbr\u003e  - manifestazioni cutanee (eruzione cutanea, orticaria, eritema, dermatite) con presenza  di macchie, vescicole o bolle (esantema, esantema\/eritema bolloso), prurito, gonfiore  dovuto ad accumulo di liquidi intorno agli occhi, alla bocca, alla lingua e alla gola,  con possibili difficoltà a respirare (angioedema);\u003cbr\u003e  - dolore addominale, nausea, vomito, diarrea;\u003cbr\u003e  - vertigine;\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  - rossore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218916970830,"sku":"023834068","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0005053.png?v=1768737823"},{"product_id":"fluifort-10-bust-grat-2-7-g","title":"FLUIFORT \"2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE\"10 BUSTINE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFluifort 2,7 g granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Carbocisteina sale di lisina monoidrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFluifort contiene il principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato, che appartiene ad  un gruppo di medicinali per la tosse e per le malattie da raffreddamento chiamati mucolitici  usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  Questo medicinale è indicato per il trattamento della tosse e delle malattie acute e croniche  dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 14 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluifort\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla carbocisteina sale di lisina monoidrato o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastroduodenale, un problema che può interessare lo stomaco o la  prima parte dell'intestino;\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando (vedere il paragrafo “Gravidanza e  allattamento”).\u003cbr\u003e  Non somministri questo medicinale nei bambini di età inferiore agli 11 anni (vedere  paragrafo “Bambini”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluifort.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non sono noti fenomeni di riduzione dell'efficacia del medicinale dopo un trattamento  prolungato o fenomeni di dipendenza (necessità di continuare a prendere il medicinale) con  l'uso di Fluifort.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, pazienti asmatici con una storia di problematiche  respiratorie gravi, pazienti debilitati, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in  quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. Lei  deve interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della tosse e\/o  medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento  recente delle sue caratteristiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Fluifort non influisce sul peso per cui può assumerlo se sta seguendo una dieta povera di  calorie (ipocalorica) o se soffre di diabete.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il medicinale non contiene glutine, pertanto può essere utilizzato da pazienti celiaci.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Fluifort non deve essere assunto da bambini di età inferiore agli 11 anni (vedere paragrafo  \"Non prenda Fluifort\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - irritazioni e malattie della pelle (Sindrome di Stevens-Johnson; dermatite bollosa; eritema  multiforme; eruzione tossica cutanea). (In tali casi interrompere il trattamento e consultare  il medico per istituire una terapia idonea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - sanguinamento gastrointestinale (In tali casi interrompere il trattamento e consultare il  medico per istituire una terapia idonea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - manifestazioni cutanee (eruzione cutanea, orticaria, eritema, dermatite), con presenza di  macchie, vescicole o bolle (esantema, esantema\/eritema bolloso), prurito, gonfiore  dovuto ad accumulo di liquidi intorno agli occhi, alla bocca, alla lingua e alla gola, con  possibili difficoltà a respirare (angioedema).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - vertigine.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare (dispnea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - rossore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218917003598,"sku":"023834118","price":10.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0003861_c4f48a19-98a9-4784-b29c-c17eecbe26e3.png?v=1768737824"},{"product_id":"seki-scir-200-ml-3-54-mg-ml-con-bicchiere-dosatore","title":"SEKI 3,54 MG\/ML SCIROPPO 1 FLACONE 200 ML CON BICCHIERE DOSATORE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSeki 3,54 mg\/ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Cloperastina fendizoato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSeki è un medicinale che agisce come sedativo della tosse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Seki si usa per calmare lo stimolo a tossire.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o si sente peggio dopo 7 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Seki:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla cloperastina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - nei bambini al di sotto dei 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Seki.\u003cbr\u003e  È consigliata cautela nell'uso se è affetto da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della  vescica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si raccomanda estrema cautela se è affetto da tosse produttiva (con muco) cronica come quella associata al  fumo, all'enfisema polmonare o all'asma, perché calmando la tosse Seki può alterare la capacità di  eliminazione del muco (espettorazione) e aumentare la resistenza delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'orticaria è l'effetto indesiderato che è stato segnalato con maggior frequenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 pazienti):\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - bocca secca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - gravi reazioni allergiche a rapida comparsa (reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e  - orticaria;\u003cbr\u003e  - arrossamento cutaneo (eritema).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZAMBON ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218917167438,"sku":"024427041","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0009049.png?v=1768737828"},{"product_id":"mucosolvan-20-cps-75-mg-rilascio-prolungato","title":"MUCOSOLVAN \"75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO\"20 CAPSULE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMUCOSOLVAN 75 mg capsule rigide a rilascio prolungato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ambroxolo\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan contiene ambroxolo, un principio attivo che agisce sciogliendo il catarro e facilitandone  l'eliminazione. Mucosolvan si usa \u003cb\u003enegli adulti\u003c\/b\u003e per il trattamento delle secrezioni nelle patologie di  bronchi e polmoni acute e croniche (cioè in presenza di tosse e in caso di difficoltà ad espellere il  catarro dai bronchi perché aumentato o ispessito).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Mucosolvan\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ambroxolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - se il soggetto da trattare è un bambino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Mucosolvan:\u003cbr\u003e  - se ha\/ha avuto lesioni dello stomaco e\/o dell'intestino (ulcera peptica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se  manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi,  genitali), smetta di prendere Mucosolvan e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Tali reazioni potrebbero essere sintomi di gravi patologie della pelle caratterizzate da desquamazione  della pelle e da grave reazione tossica della pelle (sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi  Epidermica Tossica). Inoltre, nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della Necrolisi  Epidermica Tossica (NET), potrebbe avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza,  come per esempio febbre, brividi, naso che cola (rinite), tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi  fuorvianti è possibile che inizi nuovamente un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il  raffreddore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia questo medicinale a bambini\/adolescenti di età compresa tra 0 e 18 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell'uso di Mucosolvan:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomune (può interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comune (può interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- vomito, diarrea e dolore all'addome, difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eraro (può interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni di ipersensibilità, eruzione cutanea (rash), comparsa di macchie rosse sulla pelle  accompagnata da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della  pelle, dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito;\u003cbr\u003e  - reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi  epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata), bruciore di stomaco (pirosi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono generalmente passeggeri. Quando si presentano consulti il medico o il  farmacista. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218917200206,"sku":"024428068","price":12.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0008643.png?v=1768737830"},{"product_id":"mucosolvan-sciroppo-200-ml-15-mg-5-ml-aroma-frutti-di-bosco","title":"MUCOSOLVAN 15 MG\/5 ML SCIROPPO FLACONE 200 ML GUSTO FRUTTI DI BOSCO","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMUCOSOLVAN 15 mg\/5 ml sciroppo gusto frutti di bosco\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ambroxolo\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan contiene ambroxolo, un principio attivo che agisce sciogliendo il catarro e facilitandone  l'eliminazione. Mucosolvan si usa \u003cb\u003enegli adulti e nei bambini di età superiore ai 2 anni\u003c\/b\u003e per il  trattamento delle secrezioni nelle patologie di bronchi e polmoni acute e croniche (cioè in presenza di  tosse e in caso di difficoltà ad espellere il catarro dai bronchi perché aumentato o ispessito).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Mucosolvan:\u003cbr\u003e  - se lei\/il suo bambino ha\/ha avuto lesioni dello stomaco e\/o dell'intestino (ulcera peptica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se  manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi,  genitali), smetta di prendere Mucosolvan e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Tali reazioni potrebbero essere sintomi di gravi patologie della pelle caratterizzate da desquamazione  della pelle e da grave reazione tossica della pelle (sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi  Epidermica Tossica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della Necrolisi Epidermica Tossica  (NET), lei\/il suo bambino potrebbe avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza,  come per esempio febbre, brividi, naso che cola (rinite), tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi  fuorvianti è possibile che inizi nuovamente un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il  raffreddore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 2 anni. I mucolitici possono indurre ostruzione  bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è  limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInformi il medico o il farmacista se lei\/il suo bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o  potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare a seguito della somministrazione di  ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni  broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDicembre 2022","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218917232974,"sku":"024428272","price":12.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0008640.png?v=1768737832"},{"product_id":"vicks-medinait-sciroppo-0-5-mg-ml-0-25-mg-ml-20-mg-ml-90ml","title":"VICKS MEDINAIT 0,5 MG\/ML + 0,25 MG\/ML + 20 MG\/ML SCIROPPO FLACONE IN VETRO DA 90 ML CON BICCHIERE DOSATORE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVicks MediNait 0,5 mg\/ml + 0,25 mg\/ml + 20 mg\/ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Destrometorfano bromidrato, dossilamina succinato, paracetamolo\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks MediNait si usa nel trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e  Vicks MediNait contiene:\u003cbr\u003e  - \u003cem\u003edestrometorfano bromidrato\u003c\/em\u003e: una sostanza che calma i sintomi della tosse;\u003cbr\u003e  - \u003cem\u003edossilamina succinato\u003c\/em\u003e: una sostanza antistaminica che agisce su alcuni sintomi del  raffreddore, come il naso che cola e gli starnuti;\u003cbr\u003e  - \u003cem\u003eparacetamolo\u003c\/em\u003e: una sostanza con azione antidolorifica e antipiretica, in grado di abbassare la  febbre.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Vicks MediNait\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se il soggetto da trattare è un bambino o un adolescente di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di asma (una malattia che causa il restringimento e infiammazione dei  bronchi);\u003cbr\u003e  - se ha il diabete, una malattia che causa un aumento della glicemia (quantità di zuccheri nel  sangue);\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di epilessia (una malattia che causa perdita di coscienza e violente  contrazioni involontarie dei muscoli);\u003cbr\u003e  - se ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  - se soffre glaucoma (una malattia che causa un aumento della pressione nell'occhio e  problemi alla vista);\u003cbr\u003e  - se ha la prostata ingrossata (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e  - se ha difficoltà ad urinare;\u003cbr\u003e  - se soffre di un restringimento dello stomaco o dell'intestino o delle vie urinarie o genitali;\u003cbr\u003e  - se ha un'ostruzione che rende difficoltoso il passaggio del contenuto dello stomaco  nell'intestino;\u003cbr\u003e  - se ha carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e  - se soffre di anemia emolitica (una malattia che causa la rottura dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino  dovuti a trattamenti con medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e  antidolorifica o ricorrenti (due o più episodi di stinti di dimostrata ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se ha una grave insufficienza cardiaca (condizione in cui l'organismo non riesce ad equilibrare  la riduzione dell'attività contrattile del cuore);\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo medicinali appartenenti alla classe degli inibitori delle  monoamminoossidasi (IMAO), usati per il trattamento della depressione e dell'ansia nel  trattamento della malattia di Parkinson (una malatia che provoca tremore, rigidità e lentezza  dei movimenti), o se li ha sospesi da meno di due settimane;\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo medicinali appartenenti alla classe degli inibitori del ricaptazione della  serotonina (SSRI) - usati per il trattamento della depressione e dell'ansia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Vicks MediNait.\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato per lungo tempo.\u003cbr\u003e  Questo medicinale può portare abuso e dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve  durata.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la durata di trattamento più breve possibile  che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e  Gli anziani hanno una maggiore suscettibilità all'insorgenza di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Vicks MediNait con medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e  antidolorifica deve essere evitato. Altri farmaci possono influenzare la funzionalità del fegato e  possono aumentare la tossicità epatica.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  - se ha una tosse cronica o persistente (dovuta per esempio al fumo e ad alcune malattie  respiratorie come enfisema \/ asma);\u003cbr\u003e  - se la sua tosse è irritante con abbondante produzione di muco;\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  - se fa abuso di alcol;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia del fegato dovuta all'abuso di alcolici;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo antibiotici (medicinali usati per trattare infezioni causate da batteri),  perché Vicks MediNait può tardare la percezione dei danni dell'udito causati da alcuni antibiotici;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia del cuore;\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta;\u003cbr\u003e  - se è affetto da ipertiroidismo (una malattia della tiroide causata da una sua aumentata  attività);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta non sufficientemente controllata coi medicinali;\u003cbr\u003e  - se soffre di insufficienza cardiaca congestizia (malattia in cui il cuore non è in grado di  pompare sangue in maniera efficiente;\u003cbr\u003e  - se ha una cardiopatia ischemica accertata (sofferenza del cuore per ridotto apporto di  ossigeno);\u003cbr\u003e  - se ha una malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e  dei vasi del cervello), poiché deve usare Vicks MediNait, soltanto dopo attenta valutazione del  medico;\u003cbr\u003e  - se ha una storia di abuso di medicinali o di stupefacenti (sostanze psicoattive capaci di  alterare lo stato psico fisico);\u003cbr\u003e  - se il soggetto da trattare è un adolescente o un giovane adulto.\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Vicks MediNait con medicinali ad azione sedativa come benzodiazepine o  medicinali simili aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà respiratorie (depressione respiratoria),  coma (stato di incoscienza profondo) e può essere pericoloso per la vita. Per questo motivo, l'uso  concomitante deve essere preso in considerazione solo quando non sono possibili altre opzioni di  trattamento. Tuttavia, se il medico prescrive Vicks MediNait insieme a medicinali ad azione  sedativa, la dose e la durata del trattamento concomitante devono essere limitate dal medico.\u003cbr\u003e  Informi il medico di tutti i medicinali ad azione sedativa che sta assumendo e segua attentamente  le sue raccomandazioni sulla dose. Può essere utile informare amici o familiari in modo che siano a  conoscenza dei segni e sintomi descritti sopra. Se manifesta questi sintomi contatti il medico.\u003cbr\u003e  Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai medicinali ad  attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica, come sedazione (alterazione della  coscienza), vertigini (sensazione di movimento o di rotazione) ed emorragie (sanguinamenti) e  perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e  antidolorifica, come Vicks MediNait, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o  precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale,  ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore  (vedere \"Non prenda Vicks MediNait\").\u003cbr\u003e  Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale)  anche all'inizio del trattamento.\u003cbr\u003e  Sospenda immediatamente il trattamento con Vicks MediNait ai primi segni di emorragia o  ulcerazione gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o  emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori),  anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, , o agenti  antiaggreganti (medicinali che impediscono l'aggregazione delle piastrine) come l'acido  acetilsalicilico (vedere \"Altri medicinali e Vicks MediNait\").\u003cbr\u003e  Informi il medico se sta assumendo medicinali per trattare la depressione e l'ansia (vedere \"Non usi  Vicks MediNait\" e \"Altri medicinali e Vicks MediNait\").\u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di  Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in  associazione con l'uso dei medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica  (vedere \"Possibili effetti indesiderati\"). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l'uso di Vicks MediNait in caso di comparsa di eruzione cutanea,  lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e  Se si stanno assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici: Vicks MediNait può  interagire con questi medicinali e si possono verificare alterazioni dello stato mentale (ad es.  agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come temperatura corporea superiore a 38℃,  aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità  muscolare, mancanza di coordinazione e\/o sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito,  diarrea).\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con Vicks MediNait, informi immediatamente il medico:\u003cbr\u003e  Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro  tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se  sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata  segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi)  quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo  è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi  difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEsami di laboratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il paracetamolo, contenuto in Vicks MediNait, può interferire con la determinazione dei livelli di  acido urico o glucosio nel sangue (uricemia e glicemia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa il trattamento e informi immediatamente il medico\u003c\/b\u003e se dovesse manifestare i seguenti  sintomi:\u003cbr\u003e  - eruzioni cutanee e prurito;\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e  - costrizione dei bronchi che causa difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e  - gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi (edema della laringe), gonfiore del viso,  labbra, bocca, lingua e gola che può causare problemi nella respirazione e nella deglutizione  (angioedema);\u003cbr\u003e  - questi possono essere i segni di reazioni allergiche gravi (shock anafilattico) i cui segni  possono includere difficoltà respiratoria, dolore toracico o costrizione toracica e\/o  vertigini\/svenimenti, prurito della pelle o noduli in rilievo sulla pelle, gonfiore del viso, delle  labbra, della lingua e\/o della gola e che può essere potenzialmente pericoloso per la  vita;irritazione della pelle, orticaria;\u003cbr\u003e  - formazione di papule rosse o vesciche diffuse e desquamazione in particolare su gambe,  braccia, mani e piedi, che possono estendersi al volto, alle labbra e alle mucose,  accompagnati occasionalmente da febbre. Questi possono essere i segni di gravi malattie della  pelle come Eritema Multiforme, la Necrolisi Epidermica Tossica e la Sindrome di Stevens-Johnson;\u003cbr\u003e  - perdita di sangue dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e  - maggiore propensione alla formazione di lividi o se nota una maggiore propensione al  sanguinamento delle ferite.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli altri effetti indesiderati segnalati sono:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - vertigini (sensazione di movimento o di rotazione);\u003cbr\u003e  - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  - visione offuscata;\u003cbr\u003e  - compromissione psicomotoria;\u003cbr\u003e  - bocca secca;\u003cbr\u003e  - stitichezza;\u003cbr\u003e  - reflusso gastrico (risalita dell'acido dello stomaco che causa bruciore ).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - dolore addominale;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - ipersensibilità (allergie);\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento della pelle);\u003cbr\u003e  - orticaria;\u003cbr\u003e  - insonnia (alterazione della quantità e della qualità del sonno).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e  - pantocitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule del sangue);\u003cbr\u003e  - agranulocitosi (riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi detti granulociti);\u003cbr\u003e  - neutropenia (riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi detti neutrofili);\u003cbr\u003e  - leucopenia (riduzione del numero dei globuli bianchi);\u003cbr\u003e  - riduzione dell'emoglobina (sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue), causata dalla  distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica);\u003cbr\u003e  - eruzione fissa da farmaci (arrossamento della pelle con bolle e vesciche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - flatulenza (eccessiva produzione gas nell'intestino);\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile);\u003cbr\u003e  - melena (presenza di sangue digerito nelle feci);\u003cbr\u003e  - ematemesi vomito di sangue;\u003cbr\u003e  - stomatiti ulcerative (infiammazioni della bocca);\u003cbr\u003e  - peggioramento della (colite una infiammazione intestinale caratterizzata da episodi di diarrea  e gonfiore addominale);\u003cbr\u003e  - peggioramento del \u003cem\u003eMorbo di Crohn\u003c\/em\u003e (una grave infiammazione dell'intestino), vedere  Avvertenze e precauzioni;\u003cbr\u003e  - aumento di GOT e GPT (proteine nel sangue che aumentano in caso di danno del fegato);\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi);\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato) fino a necrosi epatica (morte del fegato);\u003cbr\u003e  - gastrite (infiammazione dello stomaco) e ulcere peptiche (lesioni dello stomaco), talvolta  fatali e soprattutto negli anziani;\u003cbr\u003e  - perforazione o emorragia gastriointestinale (sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino),  vedere Avvertenze e precauzioni;\u003cbr\u003e  - ritenzione urinaria (incapacità di svuotare la vescica) e disuria (difficoltà ad urinare);\u003cbr\u003e  - anuria (mancata produzione di urine);\u003cbr\u003e  - ematuria (presenza di sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale (alterazioni della funzionalità renale);\u003cbr\u003e  - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e  - fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV);\u003cbr\u003e  - convulsioni (movimenti involontari, bruschi e incontrollati dei muscoli);\u003cbr\u003e  - difficoltà respiratorie per aumento delle secrezioni nei bronchi;\u003cbr\u003e  - alterazioni del battito cardiaco soprattutto negli anziani [extrasistoli (battiti irregolari) e  tachicardia (aumento del numero dei battiti al minuto)];\u003cbr\u003e  - pressione bassa soprattutto negli anziani;\u003cbr\u003e  - edema (accumulo di liquidi nel corpo);\u003cbr\u003e  - pressione alta;\u003cbr\u003e  - stanchezza;\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (alterazione della funzione di pompa del cuore);\u003cbr\u003e  - iperattività psicomotoria soprattutto nei bambini;\u003cbr\u003e  - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti  da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218917298510,"sku":"024449050","price":8.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/024449050.jpg?v=1768737831"},{"product_id":"vicks-medinait-sciroppo-0-5-mg-ml-0-25-mg-ml-20-mg-ml-180-ml","title":"VICKS MEDINAIT 0,5 MG\/ML + 0,25 MG\/ML + 20 MG\/ML SCIROPPO FLACONE IN VETRO DA 180 ML CON BICCHIERE DOSATORE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVicks MediNait 0,5 mg\/ml + 0,25 mg\/ml + 20 mg\/ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Destrometorfano bromidrato, dossilamina succinato, paracetamolo\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks MediNait si usa nel trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e  Vicks MediNait contiene:\u003cbr\u003e  - \u003cem\u003edestrometorfano bromidrato\u003c\/em\u003e: una sostanza che calma i sintomi della tosse;\u003cbr\u003e  - \u003cem\u003edossilamina succinato\u003c\/em\u003e: una sostanza antistaminica che agisce su alcuni sintomi del  raffreddore, come il naso che cola e gli starnuti;\u003cbr\u003e  - \u003cem\u003eparacetamolo\u003c\/em\u003e: una sostanza con azione antidolorifica e antipiretica, in grado di abbassare la  febbre.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Vicks MediNait\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se il soggetto da trattare è un bambino o un adolescente di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di asma (una malattia che causa il restringimento e infiammazione dei  bronchi);\u003cbr\u003e  - se ha il diabete, una malattia che causa un aumento della glicemia (quantità di zuccheri nel  sangue);\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di epilessia (una malattia che causa perdita di coscienza e violente  contrazioni involontarie dei muscoli);\u003cbr\u003e  - se ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  - se soffre glaucoma (una malattia che causa un aumento della pressione nell'occhio e  problemi alla vista);\u003cbr\u003e  - se ha la prostata ingrossata (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e  - se ha difficoltà ad urinare;\u003cbr\u003e  - se soffre di un restringimento dello stomaco o dell'intestino o delle vie urinarie o genitali;\u003cbr\u003e  - se ha un'ostruzione che rende difficoltoso il passaggio del contenuto dello stomaco  nell'intestino;\u003cbr\u003e  - se ha carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e  - se soffre di anemia emolitica (una malattia che causa la rottura dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino  dovuti a trattamenti con medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e  antidolorifica o ricorrenti (due o più episodi di stinti di dimostrata ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se ha una grave insufficienza cardiaca (condizione in cui l'organismo non riesce ad equilibrare  la riduzione dell'attività contrattile del cuore);\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo medicinali appartenenti alla classe degli inibitori delle  monoamminoossidasi (IMAO), usati per il trattamento della depressione e dell'ansia nel  trattamento della malattia di Parkinson (una malatia che provoca tremore, rigidità e lentezza  dei movimenti), o se li ha sospesi da meno di due settimane;\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo medicinali appartenenti alla classe degli inibitori del ricaptazione della  serotonina (SSRI) - usati per il trattamento della depressione e dell'ansia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Vicks MediNait.\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato per lungo tempo.\u003cbr\u003e  Questo medicinale può portare abuso e dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve  durata.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la durata di trattamento più breve possibile  che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e  Gli anziani hanno una maggiore suscettibilità all'insorgenza di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Vicks MediNait con medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e  antidolorifica deve essere evitato. Altri farmaci possono influenzare la funzionalità del fegato e  possono aumentare la tossicità epatica.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  - se ha una tosse cronica o persistente (dovuta per esempio al fumo e ad alcune malattie  respiratorie come enfisema \/ asma);\u003cbr\u003e  - se la sua tosse è irritante con abbondante produzione di muco;\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  - se fa abuso di alcol;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia del fegato dovuta all'abuso di alcolici;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo antibiotici (medicinali usati per trattare infezioni causate da batteri),  perché Vicks MediNait può tardare la percezione dei danni dell'udito causati da alcuni antibiotici;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia del cuore;\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta;\u003cbr\u003e  - se è affetto da ipertiroidismo (una malattia della tiroide causata da una sua aumentata  attività);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta non sufficientemente controllata coi medicinali;\u003cbr\u003e  - se soffre di insufficienza cardiaca congestizia (malattia in cui il cuore non è in grado di  pompare sangue in maniera efficiente;\u003cbr\u003e  - se ha una cardiopatia ischemica accertata (sofferenza del cuore per ridotto apporto di  ossigeno);\u003cbr\u003e  - se ha una malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e  dei vasi del cervello), poiché deve usare Vicks MediNait, soltanto dopo attenta valutazione del  medico;\u003cbr\u003e  - se ha una storia di abuso di medicinali o di stupefacenti (sostanze psicoattive capaci di  alterare lo stato psico fisico);\u003cbr\u003e  - se il soggetto da trattare è un adolescente o un giovane adulto.\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Vicks MediNait con medicinali ad azione sedativa come benzodiazepine o  medicinali simili aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà respiratorie (depressione respiratoria),  coma (stato di incoscienza profondo) e può essere pericoloso per la vita. Per questo motivo, l'uso  concomitante deve essere preso in considerazione solo quando non sono possibili altre opzioni di  trattamento. Tuttavia, se il medico prescrive Vicks MediNait insieme a medicinali ad azione  sedativa, la dose e la durata del trattamento concomitante devono essere limitate dal medico.\u003cbr\u003e  Informi il medico di tutti i medicinali ad azione sedativa che sta assumendo e segua attentamente  le sue raccomandazioni sulla dose. Può essere utile informare amici o familiari in modo che siano a  conoscenza dei segni e sintomi descritti sopra. Se manifesta questi sintomi contatti il medico.\u003cbr\u003e  Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai medicinali ad  attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica, come sedazione (alterazione della  coscienza), vertigini (sensazione di movimento o di rotazione) ed emorragie (sanguinamenti) e  perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e  antidolorifica, come Vicks MediNait, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o  precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale,  ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore  (vedere \"Non prenda Vicks MediNait\").\u003cbr\u003e  Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale)  anche all'inizio del trattamento.\u003cbr\u003e  Sospenda immediatamente il trattamento con Vicks MediNait ai primi segni di emorragia o  ulcerazione gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o  emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori),  anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, , o agenti  antiaggreganti (medicinali che impediscono l'aggregazione delle piastrine) come l'acido  acetilsalicilico (vedere \"Altri medicinali e Vicks MediNait\").\u003cbr\u003e  Informi il medico se sta assumendo medicinali per trattare la depressione e l'ansia (vedere \"Non usi  Vicks MediNait\" e \"Altri medicinali e Vicks MediNait\").\u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di  Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in  associazione con l'uso dei medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica  (vedere \"Possibili effetti indesiderati\"). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l'uso di Vicks MediNait in caso di comparsa di eruzione cutanea,  lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e  Se si stanno assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici: Vicks MediNait può  interagire con questi medicinali e si possono verificare alterazioni dello stato mentale (ad es.  agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come temperatura corporea superiore a 38℃,  aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità  muscolare, mancanza di coordinazione e\/o sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito,  diarrea).\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con Vicks MediNait, informi immediatamente il medico:\u003cbr\u003e  Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro  tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se  sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata  segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi)  quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo  è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi  difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEsami di laboratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il paracetamolo, contenuto in Vicks MediNait, può interferire con la determinazione dei livelli di  acido urico o glucosio nel sangue (uricemia e glicemia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa il trattamento e informi immediatamente il medico\u003c\/b\u003e se dovesse manifestare i seguenti  sintomi:\u003cbr\u003e  - eruzioni cutanee e prurito;\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e  - costrizione dei bronchi che causa difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e  - gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi (edema della laringe), gonfiore del viso,  labbra, bocca, lingua e gola che può causare problemi nella respirazione e nella deglutizione  (angioedema);\u003cbr\u003e  - questi possono essere i segni di reazioni allergiche gravi (shock anafilattico) i cui segni  possono includere difficoltà respiratoria, dolore toracico o costrizione toracica e\/o  vertigini\/svenimenti, prurito della pelle o noduli in rilievo sulla pelle, gonfiore del viso, delle  labbra, della lingua e\/o della gola e che può essere potenzialmente pericoloso per la  vita;irritazione della pelle, orticaria;\u003cbr\u003e  - formazione di papule rosse o vesciche diffuse e desquamazione in particolare su gambe,  braccia, mani e piedi, che possono estendersi al volto, alle labbra e alle mucose,  accompagnati occasionalmente da febbre. Questi possono essere i segni di gravi malattie della  pelle come Eritema Multiforme, la Necrolisi Epidermica Tossica e la Sindrome di Stevens-Johnson;\u003cbr\u003e  - perdita di sangue dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e  - maggiore propensione alla formazione di lividi o se nota una maggiore propensione al  sanguinamento delle ferite.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli altri effetti indesiderati segnalati sono:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - vertigini (sensazione di movimento o di rotazione);\u003cbr\u003e  - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  - visione offuscata;\u003cbr\u003e  - compromissione psicomotoria;\u003cbr\u003e  - bocca secca;\u003cbr\u003e  - stitichezza;\u003cbr\u003e  - reflusso gastrico (risalita dell'acido dello stomaco che causa bruciore ).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - dolore addominale;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - ipersensibilità (allergie);\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento della pelle);\u003cbr\u003e  - orticaria;\u003cbr\u003e  - insonnia (alterazione della quantità e della qualità del sonno).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e  - pantocitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule del sangue);\u003cbr\u003e  - agranulocitosi (riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi detti granulociti);\u003cbr\u003e  - neutropenia (riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi detti neutrofili);\u003cbr\u003e  - leucopenia (riduzione del numero dei globuli bianchi);\u003cbr\u003e  - riduzione dell'emoglobina (sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue), causata dalla  distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica);\u003cbr\u003e  - eruzione fissa da farmaci (arrossamento della pelle con bolle e vesciche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - flatulenza (eccessiva produzione gas nell'intestino);\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile);\u003cbr\u003e  - melena (presenza di sangue digerito nelle feci);\u003cbr\u003e  - ematemesi vomito di sangue;\u003cbr\u003e  - stomatiti ulcerative (infiammazioni della bocca);\u003cbr\u003e  - peggioramento della (colite una infiammazione intestinale caratterizzata da episodi di diarrea  e gonfiore addominale);\u003cbr\u003e  - peggioramento del \u003cem\u003eMorbo di Crohn\u003c\/em\u003e (una grave infiammazione dell'intestino), vedere  Avvertenze e precauzioni;\u003cbr\u003e  - aumento di GOT e GPT (proteine nel sangue che aumentano in caso di danno del fegato);\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi);\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato) fino a necrosi epatica (morte del fegato);\u003cbr\u003e  - gastrite (infiammazione dello stomaco) e ulcere peptiche (lesioni dello stomaco), talvolta  fatali e soprattutto negli anziani;\u003cbr\u003e  - perforazione o emorragia gastriointestinale (sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino),  vedere Avvertenze e precauzioni;\u003cbr\u003e  - ritenzione urinaria (incapacità di svuotare la vescica) e disuria (difficoltà ad urinare);\u003cbr\u003e  - anuria (mancata produzione di urine);\u003cbr\u003e  - ematuria (presenza di sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale (alterazioni della funzionalità renale);\u003cbr\u003e  - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e  - fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV);\u003cbr\u003e  - convulsioni (movimenti involontari, bruschi e incontrollati dei muscoli);\u003cbr\u003e  - difficoltà respiratorie per aumento delle secrezioni nei bronchi;\u003cbr\u003e  - alterazioni del battito cardiaco soprattutto negli anziani [extrasistoli (battiti irregolari) e  tachicardia (aumento del numero dei battiti al minuto)];\u003cbr\u003e  - pressione bassa soprattutto negli anziani;\u003cbr\u003e  - edema (accumulo di liquidi nel corpo);\u003cbr\u003e  - pressione alta;\u003cbr\u003e  - stanchezza;\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (alterazione della funzione di pompa del cuore);\u003cbr\u003e  - iperattività psicomotoria soprattutto nei bambini;\u003cbr\u003e  - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti  da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218917331278,"sku":"024449062","price":13.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/024449062.jpg?v=1768737832"},{"product_id":"fluibron-soluz-nebul-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"FLUIBRON 15 MG\/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE 20 CONTENITORI MONODOSE 2 ML","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFLUIBRON 15 mg\/2 ml soluzione da nebulizzare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ambroxolo cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUIBRON contiene ambroxolo, un principio attivo appartenente alla classe dei mucolitici, che  agisce rendendo il muco più fluido e quindi più facilmente eliminabile.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FLUIBRON è utilizzato nei pazienti con malattie acute e croniche delle vie respiratorie  caratterizzate da muco denso e viscoso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda FLUIBRON se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico a ambroxolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha gravi malattie del fegato e\/o del rene;\u003cbr\u003e  • è nei primi tre mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare FLUIBRON nei bambini con meno di 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FLUIBRON se:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • ha lesioni allo stomaco (ulcera peptica);\u003cbr\u003e  • ha un'alterazione lieve o moderata della funzionalità del rene;\u003cbr\u003e  • sta allattando.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FACCIA ATTENZIONE:\u003cbr\u003e  • Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo.\u003cbr\u003e  Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso,  occhi, genitali), smetta di prendere FLUIBRON e si rivolga immediatamente al medico;\u003cbr\u003e  • se ha l'asma, prima di prendere FLUIBRON per via inalatoria (con un apparecchio per aerosol),  deve utilizzare il suo inalatore (spasmolitico bronchiale), per evitare possibili difficoltà  respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non usare FLUIBRON nei bambini con meno di 2 anni, poiché i mucolitici possono creare  ostruzione delle vie respiratorie (bronchi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa \u003cu\u003eimmediatamente\u003c\/u\u003e l'assunzione di FLUIBRON e si rivolga al medico, se verifica una  delle seguenti condizioni: prurito, macchie sulla cute (orticaria, rash cutaneo), gonfiore  (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra e\/o della gola con difficoltà di respirazione, dovuti  ad allergia (ipersensibilità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se nota:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  alterazione o diminuzione del senso del gusto (disgeusia), diminuzione della sensibilità (ipoestesia)  della bocca e della faringe (cavo orale), nausea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  vomito, diarrea, difficoltà di digestione (dispepsia), dolori dell'addome, secchezza della bocca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  mal di testa; reazioni di ipersensibilità; rash, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei  dati disponibili)\u003cbr\u003e  ostruzione delle vie respiratorie (bronchi); gola secca; reazioni anafilattiche tra cui shock  anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei tessuti sottocutanei, della  mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito; reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema  multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica  acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218917396814,"sku":"024596153","price":13.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000945.jpg?v=1768737835"},{"product_id":"muciclar-soluz-nebul-30-monod-15-mg-2-ml","title":"MUCICLAR \"15 MG\/ 2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE\"30 CONTENITORI MONODOSE DA 2 ML\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMUCICLAR 15 mg\/2 ml soluzione da nebulizzare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ambroxolo cloridrato\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato, appartenente ad un gruppo di medicinali  chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  MUCICLAR è indicato per il trattamento della secrezione nelle malattie dei bronchi e dei polmoni acute e  croniche (in presenza di tosse e catarro).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MUCICLAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MUCICLAR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prenda questo medicinale con cautela e informi il medico:\u003cbr\u003e  - se soffre di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica;\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi ai reni (insufficienza renale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se si  manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali),  smetta di prendere MUCICLAR e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  In particolare nella fase iniziale di tali malattie, potrebbe manifestare sintomi simili a quelli dell'influenza,  come febbre, dolore, raffreddore (rinite), tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante la somministrazione della soluzione da nebulizzare può insorgere tosse da irritazione, si consiglia di  respirare normalmente durante l'inalazione. Se è particolarmente sensibile a questa condizione, si consiglia  di riscaldare la soluzione fino a temperatura corporea (37℃ ) prima dell'inalazione.\u003cbr\u003e  Se è affetto da asma è opportuno prendere medicinali per la terapia dell'asma (broncospasmolitici) prima di  utilizzare questo medicinale per via inalatoria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 10 persone):\u003cbr\u003e  - alterazioni del senso del gusto (disgeusia);\u003cbr\u003e  - perdita di sensibilità (ipoestesia) del cavo orale e della faringe;\u003cbr\u003e  - nausea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 100 persone):\u003cbr\u003e  - vomito, diarrea, difficoltà digestive (dispepsia) e dolori addominali;\u003cbr\u003e  - bocca secca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 1000 persone):\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  - aumento della produzione di muco, naso che cola (rinorrea);\u003cbr\u003e  - bruciore di stomaco e dell'esofago (pirosi);\u003cbr\u003e  - stitichezza (stipsi);\u003cbr\u003e  - irritazione della pelle (rash, orticaria, dermatite da contatto);\u003cbr\u003e  - difficoltà nell'emissione dell'urina (disuria);\u003cbr\u003e  - stanchezza;  \u003cbr\u003e- reazioni di ipersensibilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere definita sulla dei base ai dati disponibili):\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle,  dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi), prurito e altre reazioni da  ipersensibilità;\u003cbr\u003e  - reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi  epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e  - occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale);\u003cbr\u003e  - gola secca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"PIAM FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218917462350,"sku":"025009097","price":16.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0001733.jpg?v=1768737838"},{"product_id":"levotuss-scir-200-ml-30-mg-5-ml","title":"LEVOTUSS 30 MG\/5 ML SCIROPPO 1 FLACONE 200 ML","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLevotuss 30 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e levodropropizina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLevotuss contiene il principio attivo levodropropizina, una sostanza che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati sedativi della tosse.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale si usa per il trattamento dei sintomi della tosse.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Levotuss:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico alla levodropropizina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia dei bronchi, caratterizzata da un'elevata produzione di muco (ipersecrezione bronchiale);\u003cbr\u003e - se soffre dalla nascita di alcuni disturbi della mucosa respiratoria caratterizzati da ridotta capacità di espellere il muco (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare);\u003cbr\u003e - se è in stato di gravidanza o se sta allattando (veda il sottoparagrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non somministri questo medicinale nei bambini di età inferiore ai due anni (veda il sottoparagrafo “Bambini”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Levotuss:\u003cbr\u003e - se soffre di grave riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale grave con clearance della creatinina sotto 35 ml\/min);\u003cbr\u003e - se è una persona anziana, poiché negli anziani la sensibilità a vari medicinali è alterata;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali sedativi per il trattamento dell'ansia ed è un individuo particolarmente sensibile (veda il sottoparagrafo “Altri medicinali e Levotuss”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali antitosse curano solo i sintomi e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e\/o dell'effetto della terapia della malattia sottostante.\u003cbr\u003e Non usi quindi per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento (2 settimane) senza risultati apprezzabili, consulti il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia questo medicinale ai bambini al di sotto dei 2 anni (veda il sottoparagrafo “Non prenda Levotuss”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La maggior parte delle reazioni avverse che si sono verificate in seguito all'assunzione di levodropropizina  sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento  farmacologico specifico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Le reazioni avverse riscontrate hanno una frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base  dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla dell'occhio), cecità bilaterale (colpisce entrambi gli occhi);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale (gonfiore della palpebra), edema angioneurotico  (gonfiore del derma profondo e del tessuto sottocutaneo che può interessare anche le mucose), orticaria;\u003cbr\u003e  - nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalità, disturbo della personalità;\u003cbr\u003e  - sincope (perdita di coscienza transitoria), capogiro, vertigine, tremori, parestesia (sensazione anomala  sulla pelle, formicolio), convulsione tonico-clonica (grande male) e attacco di piccolo male, coma  ipoglicemico (perdita di conoscenza causata da una grave riduzione dei valori della glicemia);\u003cbr\u003e  - palpitazioni, tachicardia (battito cardiaco accelerato), bigeminismo atriale (battito cardiaco irregolare);\u003cbr\u003e  - ipotensione (pressione del sangue bassa);\u003cbr\u003e  - dispnea (respiro difficoltoso), tosse, edema (gonfiore) del tratto respiratorio;\u003cbr\u003e  - dolore allo stomaco, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea;\u003cbr\u003e  - epatite colestatica (infiammazione del fegato dovuta al blocco dell'escrezione biliare);\u003cbr\u003e  - orticaria, eritema (arrossamento della pelle), esantema (eruzione cutanea), prurito, angioedema (gonfiore  del volto e delle mucose), reazioni della cute, glossite (infiammazione della lingua) e stomatite aftosa  (ulcere dolorose nella bocca);\u003cbr\u003e  - epidermolisi (malattie della pelle rare e potenzialmente gravi);\u003cbr\u003e  - debolezza degli arti inferiori;\u003cbr\u003e  - malessere generale, edema (gonfiore) generalizzato, astenia (debolezza fisica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati aggiuntivi nei neonati allattati al seno da madri che hanno assunto  levodropropizina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  È stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia (riduzione del tono muscolare) e vomito in un neonato  dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e  si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218917986638,"sku":"026752016","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0005052_da042ffb-3c8b-476d-89b6-a0e46467af1e.png?v=1768737861"},{"product_id":"bisolvon-tosse-sedativo-20-pastiglie-gommose-10-5-mg","title":"BISOLVON TOSSE SED \"10,5 MG PASTIGLIE GOMMOSE\"20 PASTIGLIE GOMMOSE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBISOLVON TOSSE SEDATIVO 10,5 mg pastiglie gommose\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  destrometorfano bromidrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBisolvon Tosse Sedativo contiene destrometorfano ed è indicato per il trattamento della tosse secca  negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale può portare a dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve durata.\u003cbr\u003e  Non usi Bisolvon Tosse Sedativo\u003cbr\u003e  - se è allergico al destrometorfano o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di asma, una malattia che rende difficoltoso respirare;\u003cbr\u003e  - se soffre di BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), una malattia che rende difficile  svuotare l'aria dai polmoni;\u003cbr\u003e  - se soffre di un'infiammazione dei polmoni (polmonite) o ha difficoltà a respirare (difficoltà  respiratorie, depressione respiratoria);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie del cuore (malattie cardiovascolari) e di pressione alta del sangue  (ipertensione);\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia dell'occhio (glaucoma);\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia della tiroide causata d auna sua aumentata attività(ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se soffre di aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e  - se il soggetto da trattare ha un'età inferiore ai 12 anni (vedere \"come prendere Bisolvon tosse  sedativo\");\u003cbr\u003e  - se soffre di un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino o delle vie urinarie;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia caratterizzata da movimenti incontrollati del corpo e perdita di  conoscenza (epilessia);\u003cbr\u003e  - se soffre di una grave malattia del fegato;\u003cbr\u003e  - se è nei primi 3 mesi di gravidanza o sta allattando con latte materno (vedere paragrafo 2.  \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se sta assumendo o ha assunto nelle ultime 2 settimane medicinali per trattare la depressione  chiamati inibitori delle monoaminoossidasi (MAO) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Bisolvon  Tosse Sedativo\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eParli con il medico o il farmacista prima di assumere Bisolvon Tosse Sedativo:\u003cbr\u003e  • se si stanno assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici:\u003cbr\u003e  Bisolvon Tosse Sedativo può interagire con questi medicinali e si possono verificare alterazioni dello  stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come temperatura corporea  superiore a 38℃, aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa instabile, esagerazione dei riflessi,  rigidità muscolare, mancanza di coordinazione e\/o sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito,  diarrea).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Bisolvon Tosse Sedativo.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se:\u003cbr\u003e  - ha problemi al fegato o ai reni, soprattutto se ha gravi problemi ai reni;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia del sangue (mastocitosi);\u003cbr\u003e  - se ha\/ha avuto la tosse con produzione di molto catarro (muco), per esempio se lei soffre di  bronchiettasia (condizione in cui le vie respiratorie sono a tratti dilatate perché ostruite da  un'eccessiva quantità di muco) o fibrosi cistica (malattia caratterizzata da ostruzione dei  bronchi a causa della secrezione di un muco molto denso e viscoso);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie neurologiche associate a una riduzione del riflesso della tosse (come ictus,  malattia di Parkinson e demenza).\u003cbr\u003e  Il destrometorfano può dare assuefazione: a seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo oltre il  periodo di trattamento raccomandato), si possono potrebbe sviluppare tolleranza al medicinale, così  come dipendenza mentale e fisica. Se ha una tendenza all'abuso o alla dipendenza deve assumere  Bisolvon Tosse Sedativo per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico.\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di abuso di destrometorfano.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell'uso di Bisolvon Tosse Sedativo:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - capogiro.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - stato confusionale;\u003cbr\u003e  - vertigini;\u003cbr\u003e  - affaticamento;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - vomito; disturbi dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e  - riduzione dell'appetito.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - abuso (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive);\u003cbr\u003e  - dipendenza (necessità di continuare a prendere il medicinale);\u003cbr\u003e  - percezione di cose inesistenti nella realtà (allucinazioni).\u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (reazione anafilattica;\u003cbr\u003e  - gonfiore di viso, labbra,bocca, lingua e gola che può causare problemi nella respirazione e nella  deglutizione (angioedema);\u003cbr\u003e  - irritazione della pelle (orticaria);\u003cbr\u003e  - costrizione dei bronchi (broncospasmo);\u003cbr\u003e  - prurito;\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea (rash);\u003cbr\u003e  - arrossamento della pelle (eritema);\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea da farmaci;\u003cbr\u003e  - difficoltà nel parlare (disartria);\u003cbr\u003e  - movimenti oscillatori, ritmici e involontari degli occhi (nistagmo) ;\u003cbr\u003e  - alterazione del tono muscolare (distonia) specialmente nei bambini.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218924900686,"sku":"038593024","price":9.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0008655_0771f4fb-ce98-4792-8810-a1e728e20e02.png?v=1768737940"},{"product_id":"bisolmonus-10-cpr-eff-600-mg","title":"BISOLMONUS 600 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 10 COMPRESSE IN BLISTER AL\/PAP","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBisolmonus 600 mg compresse effervescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Acetilcisteina\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'acetilcisteina scompone e fluidifica il muco denso, rendendolo acquoso e facile da  espellere. L'acetilcisteina è indicata negli adulti per il trattamento delle malattie  dell'apparato respiratorio in cui è necessario ridurre la viscosità delle secrezioni bronchiali  per facilitare l'espettorazione, specialmente durante i periodi di bronchite acuta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 8-10 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Bisolmonus\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acetilcisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - I bambini di età inferiore ai 2 anni non devono usare questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Bisolmonus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se soffre di asma o ha manifestato in passato episodi di broncospasmo (restringimento\/crampi  delle vie aeree), Bisolmonus deve essere preso con particolare cautela poiché il trattamento con  Bisolmonus potrebbe aggravare tale condizione. In tal caso, consulti immediatamente un  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se soffre di ulcera dello stomaco o ne ha sofferto in passato, si consiglia di prestare particolare  attenzione, in quanto Bisolmonus può irritare la parete dello stomaco, specialmente se utilizza  altri medicinali che irritano la parete dello stomaco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni gravi di ipersensibilità con febbre (alta), segni  rossi sulla pelle, dolore articolare e\/o infiammazione oculare (sindrome di Stevens-Johnson) e  reazioni di ipersensibilità acuta associate a febbre e vesciche sulla pelle o desquamazione della  pelle (sindrome di Lyell), che potrebbero essere associate all'uso dell'acetilcisteina. Se  manifesta nuove alterazioni della pelle o delle membrane mucose, consulti immediatamente un  medico e smetta di assumere Bisolmonus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se non è in grado di espellere il muco fluido in modo efficace (ad es. pazienti anziani o fragili  con compromissione del riflesso della tosse). Soprattutto all'inizio del trattamento deve prestare  particolare attenzione, poiché la secrezione di muco può aumentare di volume man mano che  diventa più fluido.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Quando apre la confezione, può notare un leggero odore di zolfo (odore di uova marce). È una  proprietà del principio attivo ed è normale. Non indica alcuna anomalia nel medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Bisolmonus può bloccare le vie aeree nei bambini di età inferiore a 2 anni, poiché la loro  capacità di espellere il muco è limitata. Per questo motivo, Bisolmonus non deve essere usato  nei bambini di età inferiore a 2 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Bisolmonus non è adatto ai bambini e agli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati molto gravi, interrompa immediatamente l'uso  di Bisolmonus e si rivolga al suo medico, o si rechi immediatamente al pronto soccorso di un  ospedale vicino. Questi effetti indesiderati sono molto rari (possono interessare fino a 1 persona  su 10.000):\u003cbr\u003e  • Shock (rapida riduzione della pressione arteriosa, pallore, agitazione, battito debole, pelle  viscida, riduzione dello stato di coscienza) dovuto a un improvviso allargamento dei vasi  sanguigni a causa di una grave ipersensibilità a specifiche sostanze (shock anafilattico).\u003cbr\u003e  • Improvviso accumulo di liquido nella pelle e nelle membrane mucose (ad es. gola o  lingua) con respirazione difficoltosa e\/o sensazione di prurito ed eruzione cutanea, spesso  a causa di una reazione allergica (angioedema).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al suo medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati. Questi effetti  indesiderati fanno parte di una reazione di ipersensibilità al principio attivo di questo medicinale  e sono effetti non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e  • Tensione dovuta a crampi nei muscoli delle vie aeree (broncospasmi)\u003cbr\u003e  • Respirazione difficoltosa, respiro affannoso o tensione toracica (dispnea)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e  • Reazioni di ipersensibilità come aumento del battito cardiaco (tachicardia), sensazione di prurito,  eruzione cutanea con grave sensazione di prurito e comparsa di macchie (orticaria)\u003cbr\u003e  • Mal di testa\u003cbr\u003e  • Ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • Infiammazione della membrana mucosa nella bocca (stomatite)\u003cbr\u003e  • Mal di pancia (dolore addominale)\u003cbr\u003e  • Nausea, vomito\u003cbr\u003e  • Diarrea\u003cbr\u003e  • Febbre (piressia)\u003cbr\u003e  • Riduzione della pressione arteriosa\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • Compromissione della digestione con bruciore di stomaco (dispepsia)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • Sanguinamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • Tumefazione del viso\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sviluppa ulcere gastriche o intestinali, o se ne ha sofferto in passato, l'acetilcisteina può  avere un effetto sfavorevole sulla membrana mucosa gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218928144718,"sku":"048952016","price":10.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/048952016.jpg?v=1768738010"},{"product_id":"vicks-vaporub-ung-inal-50-g","title":"VICKS VAPORUB VAPORE PER INALAZIONE UNGUENTO VASETTO IN PP DA 50 G","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVicks VapoRub\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vapore per inalazione, unguento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks VapoRub contiene \u003cem\u003ecanfora\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eolio essenziale di trementina\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ementolo\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eolio essenziale di eucalipto\u003c\/em\u003e,  sostanze dalle proprietà antisettiche, espettoranti e decongestionanti .Utilizzato per il sollievo dai  sintomi delle malattie da raffreddamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Vicks VapoRub\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - nei bambini che hanno meno di 30 mesi;\u003cbr\u003e  - per farne respirare i vapori (inalazioni) a bambini che hanno meno di 12 anni;\u003cbr\u003e  - nei bambini che soffrono o hanno sofferto di epilessia o di convulsioni da febbre;\u003cbr\u003e  - durante la gravidanza, a meno che il medico non lo ritenga strettamente necessario;\u003cbr\u003e  - durante l'allattamento;\u003cbr\u003e  - contemporaneamente ad altri prodotti (medicinali o cosmetici) che contengono derivati  terpenici;\u003cbr\u003e  - su ferite, abrasioni, mucose, narici, occhi, bocca o viso;\u003cbr\u003e  - con un bendaggio stretto;\u003cbr\u003e  - con impacchi caldi, o altre sorgenti di calore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, il medicinale è indicato per il solo uso esterno, NON deve essere ingerito, riscaldato in  microonde o riscaldato una seconda volta durante o dopo l'uso. Non utilizzi acqua bollente per la  preparazione delle inalazioni poiché potrebbe esporsi al rischio di gravi ustioni (vedere anche \"Come  prendere Vicks VapoRub\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vicks VapoRub.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFaccia particolare attenzione e chieda consiglio al medico prima di usare Vicks VapoRub se\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  - è un soggetto allergico a profumi o solventi;\u003cbr\u003e  - soffre di convulsioni o di epilessia (il prodotto è controindicato nei bambini che soffrono o  hanno sofferto di epilessia o di convulsioni da febbre);\u003cbr\u003e  - Ipersensibilità marcata del tratto respiratorio, comprese quelle condizioni come asma e malattia  polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quanto può causare broncospasmo in questi pazienti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, \u003cb\u003einterrompa il trattamento e informi il medico\u003c\/b\u003e se dovesse manifestare i seguenti  eventi avversi, che si manifestano raramente:  - lievi irritazioni e reazioni allergiche, più specificatamente dermatite allergica, irritazione della  pelle e prurito dopo uso topico;\u003cbr\u003e  - lievi irritazioni dell'occhio a seguito di uso topico o inalazione;\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare e tosse, poiché potrebbero essere i sintomi di una reazione di  ipersensibilizzazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NON deve usare una dose superiore a quella raccomandata e il trattamento NON deve essere  prolungato oltre i 3 giorni, poiché questo medicinale contiene \u003cem\u003ederivati terpenici\u003c\/em\u003e che, se accumulati in  grosse quantità, soprattutto nei tessuti del cervello, potrebbero causare disturbi al sistema nervoso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tenere il medicinale lontano dalle fiamme poiché il prodotto è infiammabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa il trattamento ed informi il medico se dovesse manifestare i seguenti eventi avversi,  poiché potrebbero essere i sintomi di una reazione di ipersensibilità:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare (dispnea) e tosse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altre manifestazioni di natura allergica che potrebbero manifestarsi, per le quali \u003cb\u003edeve rivolgersi al  medico\u003c\/b\u003e sono:\u003cbr\u003e  - lievi irritazioni della pelle, più specificatamente dermatite allergica, arrossamento e prurito dopo  uso topico;\u003cbr\u003e  - lievi irritazioni dell'occhio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altri effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - arrossamento e sensazione di calore a livello della pelle (eritema o eritema da calore);\u003cbr\u003e  - ustioni nella sede di applicazione;\u003cbr\u003e  - convulsioni nei bambini e nei neonati a causa della presenza di canfora e mentolo. Questi effetti  si manifestano a seguito di somministrazioni di dosi eccessive di medicinale. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50220815483214,"sku":"021625064","price":10.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/021625064.jpg?v=1768749356"},{"product_id":"fluibron-orale-nebul-soluz-40-ml-0-75","title":"FLUIBRON 0,75% SOLUZIONE ORALE O DA NEBULIZZARE FLACONE 40 ML","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFLUIBRON 7,5 mg\/ ml soluzione orale o da nebulizzare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ambroxolo cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUIBRON contiene ambroxolo, un principio attivo appartenente alla classe dei mucolitici, che  agisce rendendo il muco più fluido e quindi più facilmente eliminabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  FLUIBRON è utilizzato nei pazienti con malattie acute e croniche delle vie respiratorie.  caratterizzate da muco denso e viscoso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda FLUIBRON se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico a ambroxolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha gravi malattie del fegato e\/o del rene.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e    Non usare FLUIBRON nei bambini con meno di 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FLUIBRON:\u003cbr\u003e  • se ha lesioni allo stomaco (ulcera peptica);\u003cbr\u003e  • se ha un'alterazione lieve o moderata della funzionalità del rene;\u003cbr\u003e  • durante i primi tre mesi di gravidanza o se sta allattando.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FACCIA ATTENZIONE:\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo.\u003cbr\u003e  Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso,  occhi, genitali), smetta di prendere FLUIBRON e si rivolga immediatamente al medico;\u003cbr\u003e  • se ha l'asma, prima di assumere FLUIBRON per via inalatoria (con un apparecchio per aerosol),  deve utilizzare il suo inalatore (spasmolitico bronchiale), per evitare possibili difficoltà  respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e    \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non usare FLUIBRON nei bambini con meno di 2 anni, poiché i mucolitici possono creare  ostruzione delle vie respiratorie (bronchi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa \u003cu\u003eimmediatamente\u003c\/u\u003e l'assunzione di FLUIBRON e si rivolga al medico, se verifica una  delle seguenti condizioni: prurito, macchie sulla cute (orticaria, rash cutaneo), gonfiore  (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra e\/o della gola con difficoltà di respirazione, dovuti  ad allergia (ipersensibilità).\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  Informi il medico se nota:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  alterazione o diminuzione del senso del gusto (disgeusia), diminuzione della sensibilità (ipoestesia)  della bocca e della faringe (cavo orale), nausea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  vomito, diarrea, difficoltà di digestione (dispepsia), dolori dell'addome, secchezza della bocca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  mal di testa; reazioni di ipersensibilità; rash, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei  dati disponibili)\u003cbr\u003e  ostruzione delle vie respiratorie (bronchi); gola secca; reazioni anafilattiche tra cui shock  anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei tessuti sottocutanei, della  mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito; reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema  multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica  acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50220815515982,"sku":"024596049","price":12.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0001872_1f97271e-98ac-4029-9ef3-66ad652853e7.jpg?v=1768749358"},{"product_id":"bromexina-pensa-sciroppo-250-ml-4-mg-5-ml","title":"BROMEXINA PE \"4 MG\/5 ML SCIROPPO\"FLACONE DA 250 ML\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBROMEXINA PENSA 4 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Bromexina cloridrato\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBROMEXINA PENSA contiene il principio attivo bromexina che appartiene ad un gruppo di medicinali  chiamati mucolitici usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  BROMEXINA PENSA è quindi indicata nel trattamento delle malattie respiratorie acute e croniche (come le  bronchiti) in presenza di tosse e catarro. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un  peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BROMEXINA PENSA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla bromexina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  - se sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza e allattamento\");\u003cbr\u003e  - se la persona che deve prendere il medicinale è un bambino di età inferiore ai 2 anni (vedere  paragrafo \"Bambini\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BROMEXINA PENSA.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti di prendere questo medicinale per periodi prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senza  risultati apprezzabili, consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di bromexina. Se  manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi,  genitali), smetta di prendere BROMEXINA PENSA e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trattamento con BROMEXINA PENSA comporta un aumento della secrezione bronchiale  favorendone l'eliminazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  BROMEXINA PENSA è controindicata nei bambini al di sotto dei 2 anni di età perché può causare  ostruzione dei bronchi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati riportati con l'uso di BROMEXINA PENSA sono:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  - reazioni di ipersensibilità;\u003cbr\u003e  - rash, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  - Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei  tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito;\u003cbr\u003e  - Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson\/necrolisi  epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati inoltre riportati casi di diarrea, nausea, vomito, altri disturbi gastrointestinali lievi, broncospasmo e  ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TOWA PHARMACEUTICAL SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50220816433486,"sku":"039997010","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000134.jpg?v=1768749394"},{"product_id":"coryfin-sedativo-fluidificante-sciroppo-180-g-20-mg-g-1-mg-g","title":"CORYFIN SEDATIVO FLUIDIF 2 G+0,1 G SCIROPPO 1 FLACONE 180 G","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE 20 mg\/g + 1 mg\/g sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Potassio solfoguaiacolato + destrometorfano bromidrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCoryfin Sedativo Fluidificante contiene destrometorfano bromidrato, un sedativo della tosse, e  potassio solfoguaiacolato, un espettorante.\u003cbr\u003e  Questo medicinale è indicato per il trattamento dei sintomi della tosse.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale può portare a dipendenza. Pertanto, il trattamento dovrà essere di breve durata.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi Coryfin Sedativo Fluidificante\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al destrometorfano o al potassio solfoguaiacolato o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo o ha assunto fino a 2 settimane prima antidepressivi (medicinali usati per la  depressione) (vedere “Altri medicinali e Coryfin Sedativo Fluidificante”);\u003cbr\u003e  - se soffre di asma (costrizione ed infiammazione dei bronchi);\u003cbr\u003e  - se è affetto da una malattia respiratoria caratterizzata da ostruzione bronchiale e infiammazione  dei bronchi e polmoni (broncopneumopatia cronica ostruttiva);\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione dei polmoni (polmonite);\u003cbr\u003e  - se ha problemi respiratori (difficoltà o depressione del respiro);\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi al cuore o ai vasi sanguigni (malattie cardiovascolari);\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta (ipertensione);\u003cbr\u003e  - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia che causa un aumento della pressione nell'occhio e problemi alla vista  (glaucoma);\u003cbr\u003e  - se ha la prostata ingrossata (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e  - se ha restringimenti dello stomaco o dell'intestino (stenosi dell'apparato gastroenterico);\u003cbr\u003e  - se soffre di restringimenti delle vie urinarie o genitali (stenosi dell'apparato urogenitale);\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia che causa perdita di coscienza e violente contrazioni involontarie dei  muscoli (epilessia);\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi malattie del fegato;\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza, in particolare nel primo trimestre, o sta allattando con latte materno (vedere  “Gravidanza e allattamento”);\u003cbr\u003e  - se il bambino da trattare ha meno di due anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Coryfin Sedativo Fluidificante:\u003cbr\u003e  - se ha una storia di abuso di farmaci o di stupefacenti (sostanze psicoattive capaci di alterare lo  stato psico fisico);\u003cbr\u003e  - se il soggetto da trattare è un adolescente o un giovane adulto;\u003cbr\u003e  - se ha una tosse cronica o persistente (dovuta per esempio al fumo e ad alcune malattie  respiratorie come enfisema\/asma);\u003cbr\u003e  - se la tosse è accompagnata da altri sintomi quali febbre, comparsa di eruzione cutanea (rash),  mal di testa, nausea e vomito;\u003cbr\u003e  - se la sua tosse è irritante con abbondante produzione di muco;\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali contenti buprenorfina. L'uso di questi medicinali insieme a Coryfin  Sedativo Fluidificante può comportare la sindrome serotoninergica, una condizione che può  causare la morte (vedere “Altri medicinali e Coryfin Sedativo Fluidificante”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con l'uso di questo medicinale si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati con frequenza non  nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche (ipersensibilità) comprese reazione anafilattica (una grave reazione allergica  a rapida comparsa e che può causare la morte), angioedema (gonfiore della pelle o delle  mucose), orticaria, prurito, rash (eruzione cutanea) e eritema (arrossamento della pelle);\u003cbr\u003e  • allucinazioni (vedere o sentire cose che non esistono);\u003cbr\u003e  • sonnolenza, vertigini;\u003cbr\u003e  • disturbi gastrointestinali (disturbi dello stomaco e dell'intestino), nausea, vomito e riduzione  dell'appetito;\u003cbr\u003e  • affaticamento, febbre. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221798031694,"sku":"012377053","price":6.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0009734_caf96111-6f28-4f05-a294-87d8a74102cc.png?v=1768753190"},{"product_id":"coryfin-c-24-pastiglie-limone-2-8-mg-16-8-mg","title":"CORYFIN \"2,8 MG + 16,8 MG PASTIGLIE\"24 PASTIGLIE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCoryfin® C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  al mentolo ed essenza di limone,\u003cbr\u003e  con Vitamina C\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine.\u003cbr\u003e  Coryfin C al mentolo ed essenza di limone allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei  fumatori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e  Bambini fino a 30 mesi di età.\u003cbr\u003e  Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuando la tosse o la raucedine si protraggono dopo alcuni giorni di cura, occorre consultare il  medico.\u003cbr\u003e  Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi  neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003cbr\u003e  Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di  derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina,  citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà  lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in  particolare disturbi neuropsicologici.\u003cbr\u003e  Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio  di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo  sovradosaggio).\u003cbr\u003e  Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e  A causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può  presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003cbr\u003e  Nel caso si verifichino effetti indesiderati, non descritti nel presente foglietto, si consiglia di  consultare il medico o il farmacista.","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221798359374,"sku":"012377089","price":6.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0009732_9be40056-d999-4db9-aaf2-0c35093f55d4.png?v=1768753192"},{"product_id":"bronchenolo-tosse-sciroppo-150-ml-1-54-mg-ml","title":"BRONCHENOLO TOSSE 1,54 MG\/ML SCIROPPO FLACONE 150 ML","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBRONCHENOLO TOSSE 1,54 mg\/ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Destrometorfano bromidrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene destrometorfano bromidrato, un principio attivo appartenente alla  classe dei medicinali sedativi della tosse.\u003cbr\u003e  BRONCHENOLO TOSSE è utilizzato per calmare la tosse.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5-7 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRONCHENOLO TOSSE se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al destrometorfano bromidrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane medicinali usati contro la depressione  chiamati inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e  • ha o rischia di avere problemi respiratori (insufficienza respiratoria), per esempio ha malattie  croniche ostruttive delle vie respiratorie, polmonite, un attacco di asma in corso o aggravamento  dell'asma.\u003cbr\u003e  Non usare BRONCHENOLO TOSSE in bambini con meno di 6 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRONCHENOLO TOSSE se:\u003cbr\u003e  • ha tosse da lungo tempo (cronica o persistente), come quella che si manifesta in caso di asma  (una malattia che causa restringimento e infiammazione dei bronchi) o enfisema (una malattia  dei polmoni che causa difficoltà respiratorie);\u003cbr\u003e  • la tosse è accompagnata da catarro;\u003cbr\u003e  • la tosse non diminuisce o peggiora nonostante il trattamento o se è accompagnata da febbre  alta, eruzione della pelle o cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  • ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici. BRONCHENOLO TOSSE può  interagire con questi medicinali e si possono verificare  alterazioni dello stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come  temperatura corporea superiore a 38℃, aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa  instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di coordinazione e\/o  sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci per la tosse o il raffreddore.\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di BRONCHENOLO TOSSE con medicinali ad azione sedativa come  benzodiazepine, come ipnotici (medicinali che inducono il sonno), sedativi (calmanti), ansiolitici (che  riducono lo stato di ansia) aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà respiratorie (depressione  respiratoria), coma (stato di incoscienza profondo) e può essere pericoloso per la vita. Informi il  medico di tutti i medicinali ad azione sedativa che sta assumendo e segua attentamente le sue  raccomandazioni sulla dose. Può essere utile informare amici o familiari in modo che siano a  conoscenza dei segni e sintomi descritti sopra. Se manifesta questi sintomi contatti il medico.\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di abuso e dipendenza.\u003cbr\u003e  Il destrometorfano può dare assuefazione: a seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo oltre  il periodo di trattamento raccomandato), si possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come  dipendenza mentale e fisica (che provocano utilizzo di dosi maggiori rispetto a quelle raccomandate  o ripetute nel tempo). Se ha una tendenza all'abuso o alla dipendenza di medicinali, di stupefacenti  o alcool deve assumere BRONCHENOLO TOSSE per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico.\u003cbr\u003e  In corso di trattamento con BRONCHENOLO TOSSE è sconsigliato assumere bevande alcoliche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini possono verificarsi effetti indesiderati gravi come difficoltà respiratorie e sedazione. Se  dovessero apparire questi segni contatti il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Informi il medico se durante il trattamento con BRONCHENOLO TOSSE nota:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e  • sonnolenza e vertigini;\u003cbr\u003e  • disturbi all'addome, allo stomaco o all'intestino, nausea, vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  • sindrome serotoninergica che si manifesta con alterazioni dello stato mentale, aumento della  pressione, agitazione, contrazioni brevi e involontarie dei muscoli, aumento dei riflessi,  sudorazione eccessiva, brividi e tremori;\u003cbr\u003e  • agitazione;\u003cbr\u003e  • mal di testa;\u003cbr\u003e  • ipersensibilità (allergia);\u003cbr\u003e  • rash (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  • orticaria, (irritazione della pelle)  • angioedema (gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, della gola che possono causare difficoltà  nella respirazione e nella deglutizione);\u003cbr\u003e  • confusione;\u003cbr\u003e  • insonnia (difficoltà a dormire);\u003cbr\u003e  • diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"PERRIGO ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221815234894,"sku":"019771043","price":12.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000892.png?v=1768753250"},{"product_id":"tussibron-scir-190-ml-1","title":"TUSSIBRON 1% SCIROPPO 190 ML","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eTUSSIBRON 1% Sciroppo\u003cbr\u003e  TUSSIBRON 100 mg Compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Oxolamina citrato\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTUSSIBRON contiene il principio attivo oxolamina che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  antitussivi che agiscono alleviando i sintomi della tosse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  TUSSIBRON è indicato per trattare i sintomi della tosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TUSSIBRON:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al oxolamina, a sostanze simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TUSSIBRON.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi TUSSIBRON Sciroppo per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003cbr\u003e  - disturbi a stomaco e intestino: nausea, vomito e diarrea. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SELLA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221816578382,"sku":"019911015","price":9.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000785.jpg?v=1768753254"},{"product_id":"bisolvon-20-cpr-8-mg","title":"BISOLVON 8 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBISOLVON 8 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  bromexina cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBisolvon contiene bromexina cloridrato.\u003cbr\u003e  Bisolvon si usa negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni\u003c\/b\u003e affetti da malattie respiratorie  acute e croniche con tosse e produzione di catarro.\u003cbr\u003e  Agisce come mucolitico, fluidifica cioè i depositi di muco nelle vie respiratorie e ne facilita così  l'eliminazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda\/non dia al suo bambino Bisolvon\u003c\/b\u003e  - se lei\/il suo bambino è allergico alla bromexina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se sta allattando al seno (vedere paragrafo 2. “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al suo bambino Bisolvon:\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia delle vie respiratorie che insorge e peggiora in un periodo di tempo relativamente breve (condizioni respiratorie acute). Consulti il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia;\u003cbr\u003e - se è in gravidanza (vedere paragrafo 2. “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e - se ha\/ha avuto lesioni dello stomaco e\/o dell'intestino (ulcera gastroduodenale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali), smetta di prendere Bisolvon e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Tali reazioni potrebbero essere sintomi di gravi malattie della pelle caratterizzate da desquamazione della pelle e da grave reazione tossica della pelle (sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Epidermica Tossica).\u003cbr\u003e La maggior parte di queste potrebbero essere dovute a gravi malattie già presenti o all'uso contemporaneo di altri farmaci.\u003cbr\u003e Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), potreste avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, naso che cola (rinite), tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che intraprenda un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prenda\/dia al suo bambino Bisolvon per brevi periodi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell'uso di Bisolvon:  \u003cb\u003enon comune (può interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - nausea, vomito, diarrea e dolore alla parte alta dell'addome;\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eraro (può interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni di ipersensibilità, rash (eruzione cutanea), orticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei  tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e purito;\u003cbr\u003e  - reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi  epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e  - restringimento dei bronchi che rende difficoltoso il respiro (broncospasmo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono generalmente passeggeri. Quando si presentano consulti il medico o il  farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221820870990,"sku":"021004027","price":9.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0008654.png?v=1768753278"},{"product_id":"sinecod-tosse-sedativo-1-flacone-200-ml-3-mg-10-g-sciroppo","title":"SINECOD TOSSE SED 3 MG\/10 G SCIROPPO\"FLACONE DA 200 ML CON MISURINO TARATO","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSinecod Tosse Sedativo 2 mg\/ml gocce orali, soluzione\u003cbr\u003e  Sinecod Tosse Sedativo 3 mg\/10 g sciroppo\u003cbr\u003e  Sinecod Tosse Sedativo 5 mg pastiglie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Butamirato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSinecod Tosse Sedativo contiene il principio attivo butamirato che riduce lo stimolo della tosse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sinecod Tosse Sedativo è indicato come sedativo della tosse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni o se la tosse continua per più di  7 giorni e ha febbre, difficoltà a respirare o dolore al torace.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Sinecod Tosse Sedativo pastiglie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al butamirato, a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e • se è nei primi 3 mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Sinecod Tosse Sedativo sciroppo e gocce orali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al butamirato, a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi  degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se il paziente è un bambino di età inferiore ai 6 anni;\u003cbr\u003e  • se è nei primi 3 mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Sinecod Tosse Sedativo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Consulti il medico prima di prendere questo medicinale:\u003cbr\u003e  • se ha un'insufficienza dei reni e\/o del fegato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi Sinecod Tosse Sedativo se sta usando medicinali che promuovono l'eliminazione del muco  (espettoranti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Sinecod Tosse Sedativo\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eSinecod Tosse Sedativo pastiglie\u003c\/u\u003e non deve essere somministrato a bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eSinecod Tosse Sedativo sciroppo e gocce orali\u003c\/u\u003e non deve essere somministrato in bambini di età inferiore ai 6  anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • sonnolenza\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • orticaria\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"HALEON ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221822935374,"sku":"021483146","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0004659.png?v=1768753285"},{"product_id":"lisomucil-tosse-mucolitico-ad-sciroppo-200-ml-750-mg-15-ml-con-zucchero","title":"LISOMUCIL TOSSE MUC 750 MG\/15 ML SCIROPPO CON ZUCCHERO FLACONE 200 ML","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 100 mg\/5 ml sciroppo con zucchero\u003cbr\u003e  LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 100 mg\/5 ml sciroppo senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Carbocisteina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo carbocisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali  chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero è indicato per il trattamento della tosse nelle  malattie acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero è indicato per il trattamento della tosse nelle  malattie acute e croniche dell'apparato respiratorio, in particolare in caso di diete a basso contenuto di  zuccheri e di calorie (ipocaloriche) o in caso di diete con un giusto apporto di calorie (normocaloriche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 5 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a carbocisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera attiva gastroduodenale;\u003cbr\u003e  - in caso di gravidanza e allattamento;\u003cbr\u003e  - se la persona che deve prendere questo medicinale è un bambino di età inferiore ai 2 anni (vedere il  paragrafo “Bambini”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se oltre alla tosse, manifesta febbre e\/o difficoltà a respirare, si rivolga al medico il quale stabilirà la terapia  adatta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, pazienti asmatici con una storia di problematiche respiratorie  gravi, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per  causare sanguinamento gastrointestinale. Lei deve interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di  sanguinamento gastrointestinale. Questo medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della  tosse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 2 anni  per problemi respiratori perché può ostruire i bronchi e impedire la normale respirazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto comune\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 su 10 persone):\u003cbr\u003e  - dolore addominale alla parte superiore, nausea, diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - gravi reazioni allergiche (anafilattiche, eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci);\u003cbr\u003e  - irritazioni e malattie della pelle (sindrome di Steven-Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme;\u003cbr\u003e  eruzione tossica cutanea, eruzione cutanea) (in tali casi interrompere il trattamento e consultare il  medico per istituire una terapia idonea);\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare per occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale) (in tali casi interrompere il  trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea);\u003cbr\u003e  - fastidio epigastrico;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - sanguinamento gastrointestinale (In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per  istituire una terapia idonea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221833978190,"sku":"023185059","price":10.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0007010.png?v=1768753317"},{"product_id":"lisomucil-tosse-mucolitico-bb-sciroppo-200-ml-100-mg-5-ml-con-zucchero","title":"LISOMUCIL TOSSE MUC \"100 MG\/5 ML SCIROPPO CON ZUCCHERO\"FLACONE 200 ML\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 750 mg\/15 ml sciroppo con zucchero\u003cbr\u003e  LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 750 mg\/15 ml sciroppo senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Carbocisteina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo carbocisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali  chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO è indicato per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio,  caratterizzate da tosse e catarro dell'adulto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 5 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a carbocisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera attiva gastroduodenale;\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO è controindicato nei bambini e adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se oltre alla tosse, manifesta febbre e\/o difficoltà a respirare, si rivolga al medico il quale stabilirà la terapia  adatta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, pazienti asmatici con una storia di problematiche respiratorie  gravi, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per  causare sanguinamento gastrointestinale. Lei deve interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale. Questo medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della  tosse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per chi svolge attività sportiva: l'uso di medicinali contenenti alcol etilico, compreso LISOMUCIL TOSSE  MUCOLITICO sciroppo con zucchero, può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di  concentrazione alcolemica indicati da alcune federazioni sportive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto comune (possono interessare più di 1 su 10 persone):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dolore addominale alla parte superiore, nausea, diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - gravi reazioni allergiche (anafilattiche, eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci);\u003cbr\u003e  - irritazioni e malattie della pelle (sindrome di Steven-Johnson; dermatite bollosa; eritema multiforme;\u003cbr\u003e  eruzione tossica cutanea eruzione cutanea) (in tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico  per istituire una terapia idonea);\u003cbr\u003e  - fastidio epigastrico;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - sanguinamento gastrointestinale (in tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per  istituire una terapia idonea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221834240334,"sku":"023185061","price":10.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0007008.png?v=1768753318"},{"product_id":"lisomucil-tosse-mucolitico-ad-scir-200-ml-750-mg-15-ml-senzazucchero","title":"LISOMUCIL TOSSE MUC \"750 MG\/15 ML SCIROPPO SENZA ZUCCHERO\"FLACONE 200 ML\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 100 mg\/5 ml sciroppo con zucchero\u003cbr\u003e  LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 100 mg\/5 ml sciroppo senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Carbocisteina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo carbocisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali  chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero è indicato per il trattamento della tosse nelle  malattie acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero è indicato per il trattamento della tosse nelle  malattie acute e croniche dell'apparato respiratorio, in particolare in caso di diete a basso contenuto di  zuccheri e di calorie (ipocaloriche) o in caso di diete con un giusto apporto di calorie (normocaloriche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 5 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a carbocisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera attiva gastroduodenale;\u003cbr\u003e  - in caso di gravidanza e allattamento;\u003cbr\u003e  - se la persona che deve prendere questo medicinale è un bambino di età inferiore ai 2 anni (vedere il  paragrafo “Bambini”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se oltre alla tosse, manifesta febbre e\/o difficoltà a respirare, si rivolga al medico il quale stabilirà la terapia  adatta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, pazienti asmatici con una storia di problematiche respiratorie  gravi, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per  causare sanguinamento gastrointestinale. Lei deve interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di  sanguinamento gastrointestinale. Questo medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della  tosse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 2 anni  per problemi respiratori perché può ostruire i bronchi e impedire la normale respirazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto comune\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 su 10 persone):\u003cbr\u003e  - dolore addominale alla parte superiore, nausea, diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - gravi reazioni allergiche (anafilattiche, eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci);\u003cbr\u003e  - irritazioni e malattie della pelle (sindrome di Steven-Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme;\u003cbr\u003e  eruzione tossica cutanea, eruzione cutanea) (in tali casi interrompere il trattamento e consultare il  medico per istituire una terapia idonea);\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare per occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale) (in tali casi interrompere il  trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea);\u003cbr\u003e  - fastidio epigastrico;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - sanguinamento gastrointestinale (In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per  istituire una terapia idonea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221834731854,"sku":"023185097","price":10.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0007009_7770c37d-0039-4ddd-aaaf-de2d4c68de8f.png?v=1768753324"},{"product_id":"mucocis-ad-sciroppo-200-ml-5","title":"MUCOCIS ADULTI 50 MG\/ML SCIROPPO FLACONE 200 ML","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMUCOCIS Bambini 20mg\/ml Sciroppo\u003cbr\u003e  MUCOCIS Adulti 50mg\/ml Sciroppo\u003cbr\u003e  carbocisteina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMUCOCIS contiene la sostanza attiva carbocisteina.\u003cbr\u003e  La carbocisteina appartiene ad una categoria di farmaci chiamati mucolitici che aiuta a  fluidificare il muco presente nei bronchi.\u003cbr\u003e  MUCOCIS viene utilizzato nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MUCOCIS:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico alla carbocisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6;\u003cbr\u003e - se soffre di lesioni all'apparato gastrointestinale (ulcere gastro-duodenali);\u003cbr\u003e - se è in stato di gravidanza o sta allattando (vedere “Gravidanza e allattamento”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMUCOCIS Bambini 20mg\/ml Sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o, al farmacista prima di prendere MUCOCIS.\u003cbr\u003e  Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, nei pazienti asmatici con una storia di  problematiche respiratorie gravi, nei pazienti debilitati, in quelli con una storia di ulcere  gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento  gastrointestinale. Lei deve interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di  sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della tosse e\/o  medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I medicinali con azione mucolitica come la carbocisteina possono provocare ostruzione  bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Pertanto MUCOCIS non deve essere  somministrato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere “Non prenda MUCOCIS”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte  le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto comune (possono interessare più di 1 su 10 persone):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Dolore addominale alla parte superiore, nausea, diarrea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - gravi reazioni allergiche (anafilattiche, eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci);\u003cbr\u003e  - irritazioni e malattie della pelle (sindrome di Steven-Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme; eruzione tossica cutanea, eruzione cutanea). (In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea).\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare per occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale). (In tali casi  interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea);\u003cbr\u003e  - fastidio epigastrico;\u003cbr\u003e  - vertigini\u003cbr\u003e  - vomito\u003cbr\u003e  sanguinamento gastrointestinale (In tali casi interrompere il trattamento e consultare  il medico per istituire una terapia idonea).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SO.SE.PHARM SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221852852558,"sku":"024165021","price":8.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0001870.jpg?v=1768753409"},{"product_id":"seki-orale-gtt-25-ml-35-4-mg-ml","title":"SEKI \"35,4 MG\/ML GOCCE ORALI, SOSPENSIONE\"1 FLACONE 25 ML\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSeki 10 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  cloperastina cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSeki 35,4mg\/ml gocce orali, sospensione\u003cbr\u003e  Seki bambini 4,4 mg compresse masticabili\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  cloperastina fendizoato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSeki è un medicinale che agisce come sedativo della tosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Seki si usa per calmare lo stimolo a tossire.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o si sente peggio dopo 7 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Seki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla cloperastina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - nei bambini al di sotto dei 2 anni\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Seki.\u003cbr\u003e E' consigliata cautela nell'uso se è affetto da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi raccomanda estrema cautela se è affetto da tosse produttiva (con muco) cronica come quella associata al  fumo, all'enfisema polmonare o all'asma, perché calmando la tosse Seki può alterare la capacità di  eliminazione del muco (espettorazione) e aumentare la resistenza delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'orticaria è l'effetto indesiderato che è stato segnalato con maggior frequenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 pazienti)\u003cbr\u003e  - sonnolenza,\u003cbr\u003e  - bocca secca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  - gravi reazioni allergiche a rapida comparsa (reazione anafilattica\/anafilattoide),\u003cbr\u003e  - orticaria,\u003cbr\u003e  - arrossamento cutaneo (eritema).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZAMBON ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221855244622,"sku":"024427054","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0009050_ec37d763-4e3e-4fc8-9676-071231208951.png?v=1768753415"},{"product_id":"mucosolvan-20-pastiglie-gommose-15-mg","title":"MUCOSOLVAN 15 MG PASTIGLIE GOMMOSE 20 PASTIGLIE IN BLISTER PVC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMUCOSOLVAN 15 mg pastiglie gommose\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ambroxolo\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan contiene ambroxolo, un principio attivo che agisce sciogliendo il catarro e facilitandone  l'eliminazione. Mucosolvan si usa \u003cb\u003enegli adulti e nei bambini di età superiore ai 6 anni\u003c\/b\u003e per il  trattamento delle secrezioni nelle patologie di bronchi e polmoni acute e croniche (cioè in presenza di  tosse e in caso di difficoltà ad espellere il catarro dai bronchi perché aumentato o ispessito).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Mucosolvan\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei\/il suo bambino è allergico all'ambroxolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se lei\/il suo bambino ha una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - in caso di rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo  2. “Mucosolvan pastiglie gommose contiene sorbitolo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Mucosolvan durante il primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento non è  consigliato (vedere paragrafo 2 “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Mucosolvan:  - se lei\/il suo bambino ha\/ha avuto lesioni dello stomaco e\/o dell'intestino (ulcera peptica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se  manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi,  genitali), smetta di prendere Mucosolvan e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Tali reazioni potrebbero essere sintomi di gravi patologie della pelle caratterizzate da desquamazione  della pelle e da grave reazione tossica della pelle (sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi  Epidermica Tossica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della Necrolisi Epidermica Tossica  (NET), lei\/il suo bambino potrebbe avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza,  come per esempio febbre, brividi, naso che cola (rinite), tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi  fuorvianti è possibile che inizi nuovamente un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il  raffreddore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore a 6 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell'uso di Mucosolvan:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomune (può interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - nausea, alterazione del gusto (disgeusia), intorpidimento della bocca e della lingua (ipoestesia  orale), intorpidimento della gola (ipoestesia faringea);\u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comune (può interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - vomito, diarrea e dolore all'addome, difficoltà a digerire (dispepsia), secchezza della bocca;\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eraro (può interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni di ipersensibilità, eruzione cutanea (rash), comparsa di macchie rosse sulla pelle  accompagnata da prurito (orticaria), secchezza della gola;\u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della  pelle, dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito;\u003cbr\u003e  - reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi  epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata), bruciore di stomaco (pirosi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono generalmente passeggeri. Quando si presentano consulti il medico o il  farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221855539534,"sku":"024428195","price":9.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0008641.png?v=1768753417"},{"product_id":"fluibron-sciroppo-200-ml-15-mg-5-ml","title":"FLUIBRON 15 MG\/5 ML SCIROPPO FLACONE 200 ML","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFLUIBRON 15 mg\/5 ml sciroppo\u003cbr\u003e  FLUIBRON Adulti 30 mg granulato per sospensione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ambroxolo cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUIBRON contiene ambroxolo, un principio attivo appartenente alla classe dei mucolitici, che  agisce rendendo il muco più fluido e quindi più facilmente eliminabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  FLUIBRON è utilizzato nei pazienti con malattie acute delle vie respiratorie caratterizzate da muco  denso e viscoso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda FLUIBRON se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico a ambroxolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha gravi malattie del fegato e\/o del rene.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare FLUIBRON nei bambini con meno di 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FLUIBRON:\u003cbr\u003e  • se ha lesioni allo stomaco (ulcera peptica);\u003cbr\u003e  • se ha un'alterazione lieve o moderata della funzionalità del rene;\u003cbr\u003e  • durante i primi tre mesi di gravidanza o se sta allattando.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FACCIA ATTENZIONE:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se  manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi,  genitali), smetta di prendere FLUIBRON e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non usare FLUIBRON nei bambini con meno di 2 anni, poiché i mucolitici possono creare  ostruzione delle vie respiratorie (bronchi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa \u003cu\u003eimmediatamente\u003c\/u\u003e l'assunzione di FLUIBRON e si rivolga al medico, se verifica una  delle seguenti condizioni: prurito, macchie sulla cute (orticaria, rash cutaneo), gonfiore  (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra e\/o della gola con difficoltà di respirazione, dovuti  ad allergia (ipersensibilità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se nota:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  alterazione o diminuzione del senso del gusto (disgeusia), diminuzione della sensibilità (ipoestesia)  della bocca e della faringe (cavo orale), nausea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  vomito, diarrea, difficoltà di digestione (dispepsia), dolori dell'addome, secchezza della bocca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  mal di testa; reazioni di ipersensibilità; rash, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei  dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  ostruzione delle vie respiratorie (bronchi); gola secca; reazioni anafilattiche tra cui shock  anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei tessuti sottocutanei, della  mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito; reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica  acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221856555342,"sku":"024596037","price":9.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0006003.png?v=1768753422"},{"product_id":"katarfluid-ad-orale-soluz-200-ml-5-g-100-ml","title":"KATARFLUID \"5 G\/100 ML ADULTI SOLUZIONE ORALE\"1 FLACONE DA 200 ML\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eKATARFLUID 5 g\/100 ml adulti soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Carbocisteina\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo carbocisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali  chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  KATARFLUID è indicato per il trattamento della tosse nelle malattie acute e croniche dell'apparato  respiratorio, caratterizzate da tosse e catarro, dell'adulto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un 5-10 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda KATARFLUID\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a carbocisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di un problema allo stomaco o all'intestino chiamata ulcera attiva gastroduodenale;\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  KATARFLUID è controindicato nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere KATARFLUID.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se oltre alla tosse, manifesta febbre e\/o difficoltà a respirare, si rivolga al medico il quale stabilirà la terapia  adatta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, nei pazienti asmatici con una storia di problematiche respiratorie  gravi, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per  causare sanguinamento gastrointestinale. Lei deve interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di  sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono  la secrezione bronchiale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto comune (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Diarrea, nausea, dolore addominale alla parte superiore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Gravi reazioni allergiche (anafilattiche, eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci).\u003cbr\u003e  - Irritazioni e malattie della pelle (sindrome di Steven-Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme,  eruzione tossica cutanea, eruzione cutanea). In tali casi, interrompere il trattamento e consultare il  medico per istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e  - Fastidio epigastrico.\u003cbr\u003e  - Vomito.\u003cbr\u003e  - Sanguinamento gastrointestinale. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per  istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e  - Occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale).\u003cbr\u003e  - Vertigini. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"AUROBINDO PHARMA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221859144014,"sku":"024782056","price":7.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000141.jpg?v=1768753437"},{"product_id":"muciclar-scir-200-ml-15-mg-5-ml","title":"MUCICLAR \"15 MG\/5 ML SCIROPPO\"FLACONE DA 200 ML\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMUCICLAR 15mg\/5ml sciroppo\u003cbr\u003e  MUCICLAR 75 mg capsule a rilascio prolungato\u003cbr\u003e  MUCICLAR 30 mg granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ambroxolo cloridrato\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato, appartenente ad un gruppo di medicinali  chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  MUCICLAR è indicato per il trattamento della secrezione nelle malattie dei bronchi e dei polmoni acute e  croniche (in presenza di tosse e catarro).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MUCICLAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMUCICLAR non deve essere assunto nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MUCICLAR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prenda questo medicinale con cautela e informi il medico:\u003cbr\u003e  - se soffre di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica;\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi ai reni (insufficienza renale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se si  manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali),  smetta di prendere MUCICLAR e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  In particolare nella fase iniziale di tali malattie, potrebbe manifestare sintomi simili a quelli dell'influenza,  come febbre, dolore, raffreddore (rinite), tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  MUCICLAR 15 mg\/5 ml sciroppo, MUCICLAR 75 mg capsule a rilascio prolungato e MUCICLAR 30 mg  granulato per soluzione orale non devono essere somministrati nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in  quanto possono indurre ostruzione bronchiale e impedire la normale respirazione a causa della limitata  capacità dei bambini di eliminare le secrezioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 10 persone):\u003cbr\u003e  - alterazioni del senso del gusto (disgeusia);\u003cbr\u003e  - perdita di sensibilità (ipoestesia) del cavo orale e della faringe;\u003cbr\u003e  - nausea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 100 persone):\u003cbr\u003e  - vomito, diarrea, difficoltà digestive (dispepsia) e dolori addominali;\u003cbr\u003e  - bocca secca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 1000 persone):\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  - aumento della produzione di muco, naso che cola (rinorrea);\u003cbr\u003e  - bruciore di stomaco e dell'esofago (pirosi);\u003cbr\u003e  - stitichezza (stipsi);\u003cbr\u003e  - irritazione della pelle (rash, orticaria, dermatite da contatto);\u003cbr\u003e  - difficoltà nell'emissione dell'urina (disuria);\u003cbr\u003e  - stanchezza;\u003cbr\u003e  - reazioni di ipersensibilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili):\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle,  dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi), prurito e altre reazioni da  ipersensibilità;\u003cbr\u003e  - reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi  epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e  - occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale);\u003cbr\u003e  - gola secca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"PIAM FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221861503310,"sku":"025009022","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0001732_82341d7e-99e6-49f3-80dd-67af2db67133.jpg?v=1768753471"},{"product_id":"muciclar-30-bust-grat-30-mg","title":"MUCICLAR \"30 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE\"30 BUSTINE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMUCICLAR 15mg\/5ml sciroppo\u003cbr\u003e  MUCICLAR 75 mg capsule a rilascio prolungato\u003cbr\u003e  MUCICLAR 30 mg granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ambroxolo cloridrato\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato, appartenente ad un gruppo di medicinali  chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  MUCICLAR è indicato per il trattamento della secrezione nelle malattie dei bronchi e dei polmoni acute e  croniche (in presenza di tosse e catarro).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MUCICLAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMUCICLAR non deve essere assunto nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MUCICLAR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prenda questo medicinale con cautela e informi il medico:\u003cbr\u003e  - se soffre di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica;\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi ai reni (insufficienza renale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se si  manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali),  smetta di prendere MUCICLAR e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  In particolare nella fase iniziale di tali malattie, potrebbe manifestare sintomi simili a quelli dell'influenza,  come febbre, dolore, raffreddore (rinite), tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  MUCICLAR 15 mg\/5 ml sciroppo, MUCICLAR 75 mg capsule a rilascio prolungato e MUCICLAR 30 mg  granulato per soluzione orale non devono essere somministrati nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in  quanto possono indurre ostruzione bronchiale e impedire la normale respirazione a causa della limitata  capacità dei bambini di eliminare le secrezioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 10 persone):\u003cbr\u003e  - alterazioni del senso del gusto (disgeusia);\u003cbr\u003e  - perdita di sensibilità (ipoestesia) del cavo orale e della faringe;\u003cbr\u003e  - nausea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 100 persone):\u003cbr\u003e  - vomito, diarrea, difficoltà digestive (dispepsia) e dolori addominali;\u003cbr\u003e  - bocca secca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 1000 persone):\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  - aumento della produzione di muco, naso che cola (rinorrea);\u003cbr\u003e  - bruciore di stomaco e dell'esofago (pirosi);\u003cbr\u003e  - stitichezza (stipsi);\u003cbr\u003e  - irritazione della pelle (rash, orticaria, dermatite da contatto);\u003cbr\u003e  - difficoltà nell'emissione dell'urina (disuria);\u003cbr\u003e  - stanchezza;\u003cbr\u003e  - reazioni di ipersensibilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili):\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle,  dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi), prurito e altre reazioni da  ipersensibilità;\u003cbr\u003e  - reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi  epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e  - occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale);\u003cbr\u003e  - gola secca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. 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Agisce, nelle affezioni respiratorie, fluidificando le secrezioni  mucose delle vie respiratorie. Riducendo la viscosità del muco, questi medicinali ne favoriscono  l'eliminazione all'esterno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se lei non si sente meglio o se si sente peggio dopo 14 giorni o se il suo bambino  non si sente meglio o si sente peggio dopo 7 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi CORYFIN TOSSE MUCOLITICO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha un'ulcera dello stomaco o dell'intestino;\u003cbr\u003e  - se è incinta o sta allattando;\u003cbr\u003e  - nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare CORYFIN TOSSE MUCOLITICO.\u003cbr\u003e  Se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue  caratteristiche consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, pazienti asmatici con una storia di problematiche respiratorie  gravi, pazienti debilitati, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno  assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Lei deve interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della tosse e\/o medicinali che  inibiscono la secrezione bronchiale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non usi questo medicinale nei bambini sotto i 2 anni di età, perché le loro vie respiratorie non sono  ancora mature e questo medicinale può causare un'ostruzione dei loro bronchi (ostruzione bronchiale),  causando difficoltà a respirare (vedere paragrafo 2 \"Non usi CORYFIN TOSSE MUCOLITICO\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se compare uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003einterrompa il trattamento e avverta immediatamente  il medico\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  • gonfiore della faccia e\/o della gola, prurito, improvviso abbassamento della pressione sanguigna  (reazione anafilattica);\u003cbr\u003e  • macchie rosse o protuberanze (eruzioni cutanee) che possono essere sintomo di una reazione  allergica;\u003cbr\u003e  • comparsa di bolle rotondeggianti e con limiti netti (eritema fisso).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se compare uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eriduca la dose\u003c\/b\u003e o \u003cb\u003esospenda il trattamento\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  • vertigini;\u003cbr\u003e  • mal di stomaco (dolore addominale superiore), nausea, diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con questo medicinale è possibile l'insorgenza di una ostruzione dei bronchi (ostruzione bronchiale),  che causa difficoltà a respirare.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • Irritazioni e malattie della pelle (sindrome di Steven-Johnson; dermatite bollosa; eritema  multiforme; eruzione tossica cutanea). In tali casi interrompere il trattamento e consultare il  medico per istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e  • Sanguinamento gastrointestinale. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico  per istituire una terapia idonea. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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SOPULMIN è indicato  per facilitare la rimozione del muco in eccesso e del catarro nelle affezioni acute e croniche delle vie  respiratorie.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda SOPULMIN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se l'età del paziente è inferiore ai 30 mesi (Vedere Bambini);\u003cbr\u003e  - se lei è affetto da fenilchetonuria (alti livelli di fenilalanina nel sangue), soltanto per l'uso del granulato per  soluzione orale;\u003cbr\u003e  - nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFaccia particolare attenzione:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Questo medicinale contiene sobrerolo che, in dosi eccessive, può indurre disturbi neurologici come  convulsioni in neonati e bambini;\u003cbr\u003e  - non prolunghi il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici  nel corpo, incluso il cervello, ed in particolare per i rischi di disturbi neuropsicologici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SOPULMIN.\u003cbr\u003e  Per chi svolge attività sportiva, SOPULMIN sciroppo contiene alcool etilico e può determinare positività ai test  antidoping.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non usare SOPULMIN nei bambini di età inferiore ai 30 mesi perché può provocare occlusione dei bronchi.\u003cbr\u003e  La capacità di eliminazione del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età a causa delle caratteristiche  delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003cbr\u003e  - disturbi allo stomaco e nausea;\u003cbr\u003e  - occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SCHARPER SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221869728078,"sku":"025533151","price":9.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0004467.png?v=1768753506"},{"product_id":"sopulmin-soluz-nebul-10-fiale-40-mg-3-ml","title":"SOPULMIN 40 MG\/3 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE 10 FIALE 3 ML","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSOPULMIN 40 mg\/3 ml soluzione da nebulizzare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sobrerolo\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSOPULMIN contiene il principio attivo sobrerolo, che appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati mucolitici,  che diminuiscono la viscosità del muco, fluidificandolo e facilitandone l'eliminazione. SOPULMIN è indicato  per facilitare la rimozione del muco in eccesso e del catarro nelle affezioni acute e croniche delle vie  respiratorie.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi SOPULMIN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFaccia particolare attenzione:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Questo medicinale contiene sobrerolo che, in dosi eccessive, può indurre disturbi neurologici come  convulsioni in neonati e bambini;\u003cbr\u003e  - Non prolunghi il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici  nel corpo, incluso il cervello, ed in particolare per i rischi di disturbi neuropsicologici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare SOPULMIN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003cbr\u003e  - disturbi allo stomaco e nausea;\u003cbr\u003e  - occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SCHARPER SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221870252366,"sku":"025533213","price":9.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0004468.png?v=1768753512"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-sciroppo-150-ml-1-5-mg-ml-10-mg-ml","title":"BRONCHENOLO SED FLUI \"1,5 MG\/ML + 10 MG\/ML SCIROPPO\" FLACONE 150 ML","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE, 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml, sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Destrometorfano bromidrato, Guaifenesina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 2 principi attivi:\u003cbr\u003e  • il destrometorfano bromidrato, che serve a calmare la tosse;\u003cbr\u003e  • la guaifenesina, che agisce fluidificando il catarro.\u003cbr\u003e  che appartengono alla classe dei medicinali sedativi della tosse ed espettoranti.\u003cbr\u003e  BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE è utilizzato per il trattamento sintomatico della  tosse, serve a calmare la tosse e a rendere il catarro più fluido, quindi più facilmente  eliminabile.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al destrometorfano bromidrato, alla guaifenesina o ad uno qualsiasi  degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane medicinali usati contro la  depressione chiamati inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e  • ha o rischia di avere problemi respiratori (insufficienza respiratoria), per esempio  ha malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie, polmonite, un attacco di  asma in corso o aggravamento dell'asma.\u003cbr\u003e  Non usare BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE in bambini con meno di 6 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRONCHENOLO SEDATIVO E  FLUIDIFICANTE se:\u003cbr\u003e  • ha tosse da lungo tempo (cronica o persistente), come quella che si manifesta in caso di  asma (una malattia che causa restringimento e infiammazione dei bronchi) o enfisema  (una malattia dei polmoni che causa difficoltà respiratorie);\u003cbr\u003e  • la tosse non diminuisce o peggiora nonostante il trattamento o se è accompagnata da  febbre alta, eruzione della pelle o cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  • ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici. BRONCHENOLO  SEDATIVO E FLUIDIFICANTE può interagire con questi medicinali e si possono verificare  alterazioni dello stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come  temperatura corporea superiore a 38℃, aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa  instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di coordinazione e\/o  sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci per la tosse o il raffreddore.\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE con medicinali ad azione  sedativa come benzodiazepine, come ipnotici (medicinali che inducono il sonno), sedativi  (calmanti), ansiolitici (che riducono lo stato di ansia) aumenta il rischio di sonnolenza,  difficoltà respiratorie (depressione respiratoria), coma (stato di incoscienza profondo) e può  essere pericoloso per la vita. Informi il medico di tutti i medicinali ad azione sedativa che sta  assumendo e segua attentamente le sue raccomandazioni sulla dose. Può essere utile  informare amici o familiari in modo che siano a conoscenza dei segni e sintomi descritti  sopra. Se manifesta questi sintomi contatti il medico.\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di abuso e dipendenza.\u003cbr\u003e  Il destrometorfano può dare assuefazione: a seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo  oltre il periodo di trattamento raccomandato), si possono sviluppare tolleranza al  medicinale, così come dipendenza mentale e fisica (che provocano utilizzo di dosi maggiori  rispetto a quelle raccomandate o ripetute nel tempo). Se ha una tendenza all'abuso o alla  dipendenza di medicinali, di stupefacenti o alcool deve assumere BRONCHENOLO SEDATIVO  E FLUIDIFICANTE per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico.\u003cbr\u003e  In corso di trattamento con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE è sconsigliato  assumere bevande alcoliche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini possono verificarsi effetti indesiderati gravi come difficoltà respiratorie e  sedazione. Se dovessero apparire questi segni contatti il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte  le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se durante il trattamento con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE  nota:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sonnolenza e vertigini;\u003cbr\u003e  • disturbi all'addome, allo stomaco o all'intestino, nausea, vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sindrome serotoninergica che si manifesta con alterazioni dello stato mentale, aumento  della pressione, agitazione, contrazioni brevi e involontarie dei muscoli, aumento dei  riflessi, sudorazione eccessiva, brividi e tremori;\u003cbr\u003e  • agitazione;\u003cbr\u003e  • mal di testa;\u003cbr\u003e  • ipersensibilità (allergia);\u003cbr\u003e  • rash (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  • orticaria, (irritazione della pelle);\u003cbr\u003e  • angioedema (gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, della gola che possono causare  difficoltà nella respirazione e nella deglutizione);\u003cbr\u003e  • confusione;\u003cbr\u003e  • insonnia (difficoltà a dormire);\u003cbr\u003e  • diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"PERRIGO ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221889388878,"sku":"026564070","price":12.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0005102.png?v=1768753575"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-20-pastiglie-7-5-mg-55-mg-menta","title":"BRONCHENOLO SED FLUID \"7,5 MG + 55 MG PASTIGLIE GUSTO MENTA\" 20 PASTIGLIE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE, 7,5 mg + 55 mg, pastiglie gusto menta \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Destrometorfano bromidrato, Guaifenesina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 2 principi attivi:\u003cbr\u003e • il destrometorfano bromidrato, che serve a calmare la tosse; \u003cbr\u003e • la guaifenesina, che agisce fluidificando il catarro. \u003cbr\u003e BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE è utilizzato per il trattamento sintomatico della  tosse, serve a calmare la tosse e a rendere il catarro più fluido, quindi più facilmente  eliminabile. \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5-7 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE se: \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico al destrometorfano bromidrato, alla guaifenesina o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); \u003cbr\u003e • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane medicinali usati contro la  depressione chiamati inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e • ha o rischia di avere problemi respiratori (insufficienza respiratoria), per esempio ha  malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie, polmonite, un attacco di asma in corso  o aggravamento dell'asma. \u003cbr\u003eNon usare BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE in bambini con meno di 6 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRONCHENOLO SEDATIVO E   FLUIDIFICANTE se: \u003cbr\u003e  • ha tosse da lungo tempo (cronica o persistente), come quella che si manifesta in caso di   asma (una malattia che causa restringimento e infiammazione dei bronchi) o enfisema (una   malattia dei polmoni che causa difficoltà respiratorie); \u003cbr\u003e  • la tosse non diminuisce o peggiora nonostante il trattamento o se è accompagnata da   febbre alta, eruzione della pelle o cefalea (mal di testa); \u003cbr\u003e  • ha gravi problemi al fegato o ai reni; \u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici. BRONCHENOLO   SEDATIVO E FLUIDIFICANTE può interagire con questi medicinali e si possono verificare   alterazioni dello stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come   temperatura corporea superiore a 38℃, aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa   instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di coordinazione e\/o   sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea); \u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci per la tosse o il raffreddore. \u003cbr\u003e  L'uso concomitante di BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE con medicinali ad azione   sedativa come benzodiazepine, come ipnotici (medicinali che inducono il sonno), sedativi   (calmanti), ansiolitici (che riducono lo stato di ansia) aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà   respiratorie (depressione respiratoria), coma (stato di incoscienza profondo) e può essere   pericoloso per la vita. Informi il medico di tutti i medicinali ad azione sedativa che sta   assumendo e segua attentamente le sue raccomandazioni sulla dose. Può essere utile   informare amici o familiari in modo che siano a conoscenza dei segni e sintomi descritti sopra.   Se manifesta questi sintomi contatti il medico. \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di abuso e dipendenza. \u003cbr\u003e  Il destrometorfano può dare assuefazione: a seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo   oltre il periodo di trattamento raccomandato), si possono sviluppare tolleranza al medicinale,   così come dipendenza mentale e fisica (che provocano utilizzo di dosi maggiori rispetto a   quelle raccomandate o ripetute nel tempo). Se ha una tendenza all'abuso o alla dipendenza   di medicinali, di stupefacenti o alcool deve assumere BRONCHENOLO SEDATIVO E   FLUIDIFICANTE per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. \u003cbr\u003e  In corso di trattamento con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE è sconsigliato   assumere bevande alcoliche. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini possono verificarsi effetti indesiderati gravi come difficoltà respiratorie e   sedazione. Se dovessero apparire questi segni contatti il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte   le persone li manifestino. \u003cbr\u003e  Informi il medico se durante il trattamento con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE   nota: \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sonnolenza e vertigini\u003cbr\u003e  • disturbi all'addome, allo stomaco o all'intestino, nausea, vomito\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati   disponibili) \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sindrome serotoninergica che si manifesta con alterazioni dello stato mentale, aumento   della pressione, agitazione, contrazioni brevi e involontarie dei muscoli, aumento dei   riflessi, sudorazione eccessiva, brividi e tremori. \u003cbr\u003e  • agitazione \u003cbr\u003e  • mal di testa \u003cbr\u003e  • ipersensibilità (allergia) \u003cbr\u003e  • rash (eruzione cutanea) \u003cbr\u003e  • orticaria, (irritazione della pelle) \u003cbr\u003e  • angioedema (gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, della gola che possono causare   difficoltà nella respirazione e nella deglutizione) \u003cbr\u003e  • confusione \u003cbr\u003e  • insonnia (difficoltà a dormire) \u003cbr\u003e  • diarrea \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"PERRIGO ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221889651022,"sku":"026564094","price":8.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0005103.png?v=1768753583"},{"product_id":"neoborocillina-tosse-20-pastiglie-10-mg-1-2-mg","title":"NEOBOROCILLINA TOSSE 10 MG + 1,2 MG PASTIGLIE 20 PASTIGLIE IN BLISTER PVC-PE-PVDC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNeo Borocillina Tosse 10 mg + 1,2 mg pastiglie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Destrometorfano bromidrato e 2,4-diclorobenzil alcool\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNeo Borocillina Tosse contiene i principi attivi destrometorfano bromidrato e 2,4-diclorobenzil alcool. Il  destrometorfano appartiene alla categoria dei farmaci sedativi (calmanti) della tosse; il 2,4-diclorobenzil alcool  appartiene ad una categoria di farmaci detti antisettici (antibatterici) del cavo orofaringeo (bocca e gola).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Neo Borocillina Tosse è usato come sedativo della tosse secca (calma la tosse) e per la cura dei sintomi delle  malattie infiammatorie della bocca e della gola.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNON prenda Neo Borocillina Tosse:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al destrometorfano, al 2,4-diclorobenzil alcool o ad uno qualsiasi degli altri componenti  di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha l'asma, la bronchite cronica (BPCO), la polmonite, difficoltà respiratorie o depressione  respiratoria;\u003cbr\u003e  • se ha malattie cardiovascolari o soffre di pressione del sangue elevata;\u003cbr\u003e  • se soffre di ipertiroidismo (aumento di funzione della ghiandola tiroide);\u003cbr\u003e  • se ha il diabete;\u003cbr\u003e  • se soffre di aumento della pressione all'interno dell'occhio (glaucoma);\u003cbr\u003e  • se ha disturbi urinari causati dall'ingrossamento della prostata o da altre ostruzioni di organi genitali o  delle vie urinarie;\u003cbr\u003e  • se ha ostruzioni dell'esofago, dello stomaco o dell'intestino;\u003cbr\u003e  • se ha gravi malattie del fegato;\u003cbr\u003e  • se ha l'epilessia;\u003cbr\u003e  • se sta prendendo farmaci antidepressivi inibitori della monoaminoossidasi (IMAO) o se ha interrotto  questo trattamento da meno di due settimane (vedere il paragrafo \u003cb\u003e\"Altri medicinali e Neo Borocillina  Tosse\"\u003c\/b\u003e);\u003cbr\u003e  • se è in gravidanza, in particolare nel primo trimestre (vedere il paragrafo \u003cb\u003e\"Gravidanza e  allattamento\"\u003c\/b\u003e);\u003cbr\u003e  • se sta allattando con latte materno (vedere il paragrafo \u003cb\u003e\"Gravidanza e allattamento\"\u003c\/b\u003e);\u003cbr\u003e  • nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale può portare a dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve durata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prenda Neo Borocillina Tosse con cautela e solo dopo aver consultato il medico:\u003cbr\u003e  • se presenta tosse irritante con una notevole produzione di muco (catarro);\u003cbr\u003e  • se la sua tosse dura da molto tempo (tosse cronica);\u003cbr\u003e  • se presenta malattie neurologiche associate ad una riduzione del riflesso della tosse (ad es. ictus, malattia  di Parkinson e demenza);\u003cbr\u003e  • se ha una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive;\u003cbr\u003e  • se presenta malattie del fegato;\u003cbr\u003e  • se presenta malattie dei reni;\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia rara del sangue chiamata mastocitosi;\u003cbr\u003e  • se ha alcune particolari caratteristiche genetiche per le quali metabolizza lentamente questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In caso di dubbio consulti il medico. È opportuno consultare il medico anche se tali disturbi si sono già  presentati in passato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di allergia  (sensibilizzazione). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Neo Borocillina Tosse è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Neo Borocillina Tosse può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza di tutti i singoli effetti elencati.\u003cbr\u003e  Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità (compresa reazione anafilattica, angioedema, orticaria, prurito, rash ed  eritema);\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, disturbi allo stomaco e\/o intestinali;\u003cbr\u003e  • vertigini;\u003cbr\u003e  • sonnolenza, allucinazioni, affaticamento;\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche della pelle;\u003cbr\u003e  • riduzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • dipendenza psichica: sono stati riportati casi di abuso e dipendenza da destrometorfano. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ALFASIGMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221895057742,"sku":"027081049","price":9.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0004473.png?v=1768753598"},{"product_id":"neoborocillina-fluidificante-tosse-sciroppo-1-flacone-200-ml30-mg-10-ml","title":"NEOBOROCIL FLUID TOS 30 MG\/10 ML SCIROPPO FLACONE 200 ML","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNeo Borocillina Fluidificante Tosse 30 mg\/10 ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNeo Borocillina Fluidificante Tosse contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato; questo medicinale appartiene alla  classe dei mucolitici e agisce come fluidificante delle secrezioni (catarro) delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Neo Borocillina Fluidificante Tosse si utilizza per il trattamento della tosse accompagnata a catarro (ad esempio in presenza  di malattie acute e croniche dell`apparato respiratorio).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Neo Borocillina Fluidificante Tosse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo (ambroxolo cloridrato) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi alterazioni epatiche e\/o renali;\u003cbr\u003e  - se soffre di rare malattie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere il paragrafo \u003cb\u003eNeo  Borocillina Fluidificante Tosse contiene Sorbitolo\u003c\/b\u003e).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministrare questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Neo Borocillina Fluidificante Tosse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - Prenda Neo Borocillina Fluidificante Tosse con cautela se presenta una lesione sulla superficie interna dello stomaco  (ulcera peptica).\u003cbr\u003e  - Consulti il medico prima di prendere Neo Borocillina Fluidificante Tosse se soffre di problemi renali di entità lieve o  moderata.\u003cbr\u003e  - Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se manifesta un rash  cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali), smetta di prendere Neo  Borocillina Fluidificante Tosse e si rivolga immediatamente al medico. In particolare nelle fasi iniziali potrebbe  anche avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, malessere, rinite,  tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e  - Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue  caratteristiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non somministrare questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare meno di 1 persona ogni 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Alterazioni del senso del gusto (disgeusia)\u003cbr\u003e  • Perdita di sensibilità del cavo orale e della faringe (ipoestesia)\u003cbr\u003e  • Nausea\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare meno di 1 persona ogni 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Vomito, diarrea, disturbi gastrici (dispepsia) e dolori addominali, secchezza della bocca\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare meno di 1 persona ogni 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Mal di testa (cefalea)\u003cbr\u003e  • Aumento della secrezione nasale (rinorrea)\u003cbr\u003e  • Bruciore di stomaco (pirosi), stitichezza\u003cbr\u003e  • Reazioni di ipersensibilità\u003cbr\u003e  • Rash, orticaria, dermatite da contatto\u003cbr\u003e  • Difficoltà a urinare (disuria)\u003cbr\u003e  • Stanchezza\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei tessuti  sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito\u003cbr\u003e  • Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e  pustolosi esantematica acuta generalizzata)\u003cbr\u003e  • Ostruzione bronchiale\u003cbr\u003e  • Gola secca\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ALFASIGMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221988774222,"sku":"034740035","price":10.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0004206.jpg?v=1768753931"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-30-bust-grat-200-mg-senza-zucchero","title":"FLUIMUCIL MUCOL 200 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE SENZA ZUCCHERO 30 BUSTINE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO  200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  N-Acetilcisteina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali  chiamati espettoranti - mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Fluimucil Mucolitico è indicato per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio caratterizzate da  un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non migliora o se si sente peggio dopo 10 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluimucil Mucolitico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla N-acetilcisteina, a sostanze simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno (Vedere il paragrafo \"Gravidanza e  allattamento\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prenda questo medicinale con cautela e sempre sotto il controllo del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia infiammatoria cronica dei bronchi chiamata asma bronchiale. Interrompa  l'assunzione del medicinale se, a seguito della sua assunzione avverte dispnea (respiro difficoltoso),  dovuta alla comparsa di contrazione dei muscoli bronchiali (broncospasmo). Consulti il medico anche  nel caso in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato;\u003cbr\u003e  - se è intollerante all'istamina, in caso di terapia con Fluimucil Mucolitico, potrebbero manifestarsi  reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - se soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica,  specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil Mucolitico altri medicinali che causano problemi  allo stomaco (farmaci gastrolesivi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali), specialmente  all'inizio del trattamento. Pertanto, se questo si verifica e non riesce ad eliminare tramite la tosse le  secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà un metodo per eliminare il muco (il  drenaggio posturale o la broncoaspirazione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se avverte un odore di zolfo, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del preparato, ma è  dovuto alla N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Esami di laboratorio: la N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine (dosaggio  colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi il medico che sta  assumendo questo medicinale prima di sottoporsi a degli esami.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  - ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  - aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e  - dolore addominale;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - irritazioni della pelle (orticaria, eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  - gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi intorno alla bocca e agli occhi (angioedema);\u003cbr\u003e  - prurito;\u003cbr\u003e  - febbre (piressia);\u003cbr\u003e  - pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003cbr\u003e  - contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  - difficoltà digestive (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e  - gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e  - sanguinamento (emorragia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  - gonfiore (edema) della faccia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  - lesioni della pelle (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di Lyell). Se manifesta alterazioni delle  mucose o della cute interrompa l'assunzione del medicinale;\u003cbr\u003e  - problemi del sangue (riduzione dell'aggregazione piastrinica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZAMBON ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221991395662,"sku":"034936106","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000105.jpg?v=1768753938"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-scir-200-ml-100-mg-5-ml","title":"FLUIMUCIL MUCOL BB BAMBINI 100 MG\/5 ML  SCIROPPO 1 FLACONE IN VETRO DA 200 ML CON BICCHIERE DOSATORE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO bambini  100 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  N-acetilcisteina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di  medicinali chiamati espettoranti - mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie  respiratorie.\u003cbr\u003e  Fluimucil Mucolitico bambini è indicato per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio  caratterizzate da un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e  vischiosa).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non migliora o se si sente peggio dopo 10 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Fluimucil Mucolitico bambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla N-acetilcisteina, a sostanze simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 2 anni (Vedere il paragrafo \"Avvertenze e  precauzioni\");\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno (Vedere il paragrafo  \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Fluimucil Mucolitico bambini.\u003cbr\u003e  Usi questo medicinale con cautela e sempre sotto il controllo del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e  - se il bambino soffre di una malattia infiammatoria cronica dei bronchi chiamata asma  bronchiale. Interrompa l'assunzione del medicinale se, a seguito della sua assunzione, avverte  dispnea (respiro difficoltoso), dovuta alla comparsa di contrazione dei muscoli bronchiali  (broncospasmo). Consulti il medico anche nel caso in cui tali disturbi si fossero manifestati in  passato;\u003cbr\u003e  - se il bambino è intollerante all'istamina, in caso di terapia con Fluimucil Mucolitico bambini,  potrebbero manifestarsi reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - se il bambino soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato  ulcera peptica, specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil Mucolitico bambini altri  medicinali che causano problemi allo stomaco (farmaci gastrolesivi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali),  specialmente all'inizio del trattamento. Pertanto se questo si verifica e il bambino non riesce ad  eliminare tramite la tosse le secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà  un metodo per eliminare il muco (il drenaggio posturale o la broncoaspirazione).  Se avverte un odore di zolfo, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del preparato,  ma è dovuto alla N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Esami di laboratorio: La N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine  (dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi  il medico che il bambino sta assumendo questo medicinale prima di sottoporlo a degli esami.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Fluimucil Mucolitico bambini non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 2 anni  per il trattamento di problemi respiratori perché può ostruire i bronchi e impedire la normale  respirazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  - ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  - aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e  - dolore addominale;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - irritazioni della pelle (orticaria, eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  - gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi intorno alla bocca e agli occhi (angioedema);\u003cbr\u003e  - prurito;\u003cbr\u003e  - febbre (piressia);\u003cbr\u003e  - pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 1000 persone)\u003cbr\u003e  - contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  - difficoltà digestive (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e  - gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e  - sanguinamento (emorragia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  - occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale);\u003cbr\u003e  - gonfiore (edema) della faccia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  - lesioni della pelle (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di Lyell). Se manifesta alterazioni  delle mucose o della cute interrompa l'assunzione del medicinale;\u003cbr\u003e  - problemi del sangue (riduzione dell'aggregazione piastrinica). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZAMBON ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221992083790,"sku":"034936118","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0012450.png?v=1775868569"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-scir-200-ml-600-mg-15-ml","title":"FLUIMUCIL MUCOL 600 MG\/15 ML SCIROPPO FLACONE 200 ML","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e N-acetilcisteina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFluimucil Mucolitico contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali  chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  Fluimucil Mucolitico è indicato per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio caratterizzate da  un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluimucil Mucolitico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all' N-acetilcisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno se non dopo una attenta valutazione  da parte del medico (Vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prenda questo medicinale con cautela e sempre sotto il controllo del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia infiammatoria dei bronchi chiamata asma bronchiale. Interrompa  immediatamente l'assunzione di Fluimucil Mucolitico se ha contrazione dei muscoli bronchiali  (broncospasmo). Consulti il medico anche nel caso in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato;\u003cbr\u003e  - se è intollerante all'istamina, in caso di terapia con Fluimucil Mucolitico, potrebbero manifestarsi  reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - se soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica,  specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil Mucolitico altri medicinali che possono causare  problemi allo stomaco (farmaci gastrolesivi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali), specialmente  all'inizio del trattamento. Pertanto se questo si verifica e non riesce ad eliminare tramite la tosse le  secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà un metodo per eliminare il muco (il  drenaggio posturale o la broncoaspirazione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se avverte un odore di zolfo, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del preparato, ma è  dovuto all'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    Esami di laboratorio: l'N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine (dosaggio  colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi il medico che sta  assumendo questo medicinale prima di sottoporsi a questi esami.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  - ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  - aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e  - dolore addominale;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - orticaria, eruzione cutanea;\u003cbr\u003e  - gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che può causare difficoltà di deglutizione o di respirazione  (angioedema);\u003cbr\u003e  - prurito;\u003cbr\u003e  - febbre (piressia);\u003cbr\u003e  - pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (che possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  - difficoltà digestive (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e  - sanguinamento (emorragia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - gonfiore (edema) della faccia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In rarissimi casi si sono manifestate gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di  Lyell). Se ha alterazioni delle mucose o della cute interrompa l'assunzione del medicinale e si rivolga al  medico.\u003cbr\u003e  Si rivolga inoltre al medico se manifesta un prolungamento del tempo di sanguinamento (riduzione  dell'aggregazione piastrinica).\u003cbr\u003e   \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. 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Interrompa immediatamente l'assunzione di Fluimucil Mucolitico se ha contrazione dei muscoli bronchiali  (broncospasmo). Consulti il medico anche nel caso in cui tali disturbi si fossero manifestati in  passato;\u003cbr\u003e  - se è intollerante all'istamina, in caso di terapia con Fluimucil Mucolitico, potrebbero manifestarsi  reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - se soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica,  specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil Mucolitico altri medicinali che possono causare  problemi allo stomaco (farmaci gastrolesivi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali), specialmente  all'inizio del trattamento. Pertanto se questo si verifica e non riesce ad eliminare tramite la tosse le  secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà un metodo per eliminare i muchi (il  drenaggio posturale o la broncoaspirazione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se avverte un odore di zolfo, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del preparato, ma è  dovuto all'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Esami di laboratorio: l'N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine (dosaggio  colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi il medico che sta  assumendo questo medicinale prima di sottoporsi a questi esami.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  - ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  - aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e  - dolore addominale;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - orticaria, eruzione cutanea;\u003cbr\u003e  - gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che può causare difficoltà di deglutizione o di  respirazione (angioedema);\u003cbr\u003e  - prurito;\u003cbr\u003e  - febbre (piressia);\u003cbr\u003e  - pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (che possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  - difficoltà digestive (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e  - sanguinamento (emorragia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - gonfiore (edema) della faccia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In rarissimi casi si sono manifestate gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di  Lyell). 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Interrompa  immediatamente l'assunzione di Fluimucil Mucolitico se ha contrazione dei muscoli bronchiali  (broncospasmo). Consulti il medico anche nel caso in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato;\u003cbr\u003e  - se è intollerante all'istamina, in caso di terapia con Fluimucil Mucolitico, potrebbero manifestarsi  reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - se soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica,  specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil Mucolitico altri medicinali che possono causare  problemi allo stomaco (farmaci gastrolesivi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali), specialmente  all'inizio del trattamento. Pertanto se questo si verifica e non riesce ad eliminare tramite la tosse le  secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà un metodo per eliminare il muco (il  drenaggio posturale o la broncoaspirazione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se avverte un odore di zolfo, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del preparato, ma è  dovuto all'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Esami di laboratorio: l'N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine (dosaggio  colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi il medico che sta  assumendo questo medicinale prima di sottoporsi a questi esami.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  - ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  - aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e  - dolore addominale;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - orticaria, eruzione cutanea;\u003cbr\u003e  - gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che può causare difficoltà di deglutizione o di respirazione  (angioedema);\u003cbr\u003e  - prurito;\u003cbr\u003e  - febbre (piressia);\u003cbr\u003e  - pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003cbr\u003e  - contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  - difficoltà digestive (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e  - gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e  - sanguinamento (emorragia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili)\u003cbr\u003e  - gonfiore (edema) della faccia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In rarissimi casi si sono manifestate gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di  Lyell). Se ha alterazioni delle mucose o della cute interrompa l'assunzione del medicinale e si rivolga al  medico.\u003cbr\u003e  Si rivolga inoltre al medico se manifesta un prolungamento del tempo di sanguinamento (riduzione  dell'aggregazione piastrinica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZAMBON ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221993099598,"sku":"034936171","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0006974_9ac3f87b-cc2b-4a70-8181-c21e9d994185.png?v=1768753944"}],"url":"https:\/\/farmaspeed.it\/collections\/preparati-per-la-tosse-e-le-malattie-da-raffreddamento.oembed?page=4","provider":"Farmaspeed","version":"1.0","type":"link"}