{"title":"Ortopedia Apparati","description":"","products":[{"product_id":"siringa-intra-articolare-preriempita-hymovis-hyadd4-esadecillamide-acido-ialuronico-24mg-3ml-2-pezzi-da-3-ml-non-sterilizzato-a-eto","title":"HYMOVIS HYADD4  SIRINGA INTRA-ARTICOLARE PRERIEMPITA  ESADECILLAMIDE ACIDO IALURONICO 24MG\/3ML 2 PEZZI DA 3 ML","description":"\u003ch1\u003eHYMOVIS\u003c\/h1\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIdrogel sterile, prodotto con Hyadd4 (esadecilammide di sodio ialuronato naturale altamente purificato ottenuto da fermentazione batterica) in soluzione isotonica tamponata. Grazie all’alta viscosità ed elasticità data dall’esadecilammide di sodio ialuronato, HYMOVIS migliora la funzione lubrificante e di assorbimento degli urti del liquido sinoviale, proteggendo la cartilagine e i tessuti molli dalle lesioni meccaniche. Queste proprietà, unite alla prolungata permanenza nelle articolazioni, permettono a HYMOVIS di alleviare il dolore e di migliorare fino a sei mesi la funzione articolare nell’osteoartrosi di qualsiasi natura, lieve o moderata, dell’anca e del ginocchio.\u003cbr\u003eIndicato per il trattamento dei pazienti affetti da osteoartrosi lieve o moderata del ginocchio e dell’anca. Il dispositivo è indicato per il trattamento dell’osteoartrosi di qualsiasi natura.\u003cbr\u003eHYMOVIS si somministra esclusivamente per iniezione intra-articolare.\u003cbr\u003eLa somministrazione del prodotto deve essere fatta esclusivamente da personale medico specializzato (es.: chirurgo ortopedico, reumatologo, fisiatra, radiologo, medico sportivo, ecc.).\u003cbr\u003eRimuovere qualsiasi versamento articolare, se presente, prima della somministrazione. Iniettare esclusivamente per via intra-articolare. L’iniezione intra-articolare deve essere eseguita secondo la consueta tecnica standard, con una precisa localizzazione anatomica. Nell’anca, si consiglia la guida ecografica o radioscopica. Seguire rigorosamente tutte le regole della somministrazione in asepsi.\u003cbr\u003eData la sua viscosità, iniettare HYMOVIS lentamente nell’articolazione usando un appropriato ago sterile (18 o 20 G).\u003cbr\u003eUn trattamento consiste in una sola iniezione. Non sono disponibili dati clinici con più di una iniezione con HYMOVIS.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eComponente principale: Hyadd4 (esadecilammide di sodio ialuronato), 32 mg\/4 ml.\u003cbr\u003eAltri componenti: sodio cloruro, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogenofosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe è presente stasi venosa o linfatica nell’arto interessato, HYMOVIS non deve essere iniettato nell’articolazione.\u003cbr\u003eNon somministrare a pazienti con accertata ipersensibilità individuale ai componenti del prodotto o in caso di infezioni o patologie cutanee nell’area di iniezione.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere evitato se l’articolazione mostra segni di infiammazione acuta.\u003cbr\u003eLa sicurezza ed efficacia dell’uso di HYMOVIS con altri trattamenti intra-articolari non è stata accertata.\u003cbr\u003ePer le prime 48 ore dopo l’iniezione, il paziente può eseguire tutte le attività di routine quotidiane, ma si consiglia di non sovraccaricare l’articolazione trattata.\u003cbr\u003eLa siringa è monouso; iniettare il contenuto in una sola articolazione. La siringa assemblata deve essere eliminate immediatamente dopo l’uso, indipendentemente dal fatto che l’idrogel sia stato o meno somministrato completamente.\u003cbr\u003eSe il prodotto è rielaborato e\/o riutilizzato, Fidia farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e\/o gravi danni al paziente o all’utilizzatore.\u003cbr\u003eNon usare HYMOVIS dopo la data di scadenza stampata sull’astuccio. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato nella sua confezione originale.\u003cbr\u003eNon usare HYMOVIS se la confezione è aperta o danneggiata.\u003cbr\u003eTenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale tra 2 °C e 25 °C. Non congelare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAstuccio contenente 2 siringhe luer lock pre-riempite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734365638990,"sku":"989259015","price":300.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/989259015-1.jpg?v=1776248540"},{"product_id":"cetilar-patch-cerotto-5pz","title":"CEROTTO MONOUSO CETILAR PATCH PER ARTICOLAZIONI MUSCOLI E TENDINI 5 PEZZI","description":"\u003ch1\u003e Cetilar Patch \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cerotto ad azione locale per il benessere di muscoli e articolazioni. Grazie alla sua formulazione brevettata a base di esteri cetilati (CFA), Cetilar Patch contribuisce al recupero della capacità di movimento e della funzionalità articolare, oltre che alla riduzione della sintomatologia dolorosa in caso di traumi, contusioni, stiramenti, contratture e distorsioni. I cerotti aderiscono perfettamente alla pelle e non provocano irritazioni. La loro azione a lento rilascio permette agli esteri cetilati di agire nell’arco di 8 ore sulla zona interessata, donando una sensazione di sollievo prolungata. Cetilar Patch svolge anche un’azione emolliente grazie alla natura lipidica della sua formulazione, inoltre, la presenza del mentolo conferisce al prodotto una fresca profumazione, rendendolo gradevole all’olfatto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare i cerotti sulla pelle pulita e asciutta e lasciare agire per almeno 8 ore. Se necessario, l’applicazione può essere ripetuta nell’arco della giornata.\u003cbr\u003e Si consiglia di lasciare respirare la pelle per un breve periodo tra un’applicazione e l’altra, al fine di prevenire fenomeni di sensibilizzazione o irritazione cutanea, soprattutto nel caso di pelli sensibili o in punti del corpo particolarmente delicati. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acidi grassi cetilati (CFA). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solo per uso esterno. Non ingerire. Il prodotto va applicato solo su cute integra. Evitare il contatto con occhi e bocca, nel caso lavare abbondantemente con acqua. Non utilizzare in caso di accertata ipersensibilità verso i componenti. In caso di gravidanza o allattamento consultare il medico prima di utilizzare il prodotto. In caso di bambini di età inferiore ai 12 anni, consultare il medico prima di utilizzare il prodotto. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, tra 5°C e 40°C, al riparo dai raggi solari. \u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 5 pezzi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e PH50 \u003c\/div\u003e","brand":"PHARMANUTRA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734391624014,"sku":"944898143","price":18.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/944898143.jpg?v=1768760829"},{"product_id":"cetilar-tape-striscia-ades-ane","title":"STRISCIA ADESIVA ANELASTICA CETILAR TAPE CM 4 X 2,5 M","description":"\u003ch1\u003eCetilar Tape\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cetilar è una striscia adesiva anelastica che, grazie alla sua formulazione a base di esteri cetilici (CFA) di origine vegetale, è indicata nel trattamento delle affezioni articolari su base osteoartritica, per migliorare la funzionalità articolare e la capacità di movimento, e per ridurre la sintomatologia dolorosa. Riduce il dolore articolare e muscolo-scheletrico rapidamente; è utile per il recupero della motilità nei periodi di riabilitazione conseguenti a fenomeni infiammatori o traumi articolari; può essere utile in caso di traumi sportivi alle articolazioni per recuperare il naturale movimento. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aprire la confezione ed estrarre la striscia. Tagliare la striscia su misura in base alle necessità. Assicurarsi che la pelle sia pulita ed asciutta prima dell'applicazione. Applicare esercitando una lieve pressione per fare aderire bene i bordi alla pelle. Mantenerlo in situ per 8 ore. Riporre il prodotto nella confezione.\u003cbr\u003e L'applicazione può essere ripetuta nella giornata lasciando aerare per un breve periodo la superficie cutanea tra un'applicazione e l'altra per prevenire eventuali fenomeni di sensibilizzazione. La striscia adesiva utilizzata è monouso e non riutilizzabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acidi grassi cetilati di origine vegetale, copolimero acrilato, mentolo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Solo per uso esterno.\u003cbr\u003e Il prodotto va applicato solo su cute integra, pulita e asciutta.\u003cbr\u003e Evitare il contatto con mucose, occhi e bocca, nel caso lavare abbondantemente con acqua.\u003cbr\u003e Rimuovere la striscia adesiva durante bagno\/doccia.\u003cbr\u003e Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di accertata ipersensibilità verso i componenti.\u003cbr\u003e Non ingerire. Non utilizzare se il confezionamento è danneggiato.\u003cbr\u003e Non utilizzare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e Non impiegare Cetilar Tape contemporaneamente ad altri trattamenti topici impiegati sulla zona da trattare, senza aver consultato il proprio medico.\u003cbr\u003e In caso di gravidanza o allattamento, consultare il medico prima di utilizzare il prodotto.\u003cbr\u003e Nei bambini di età inferiore ai 12 anni consultare il medico prima di utilizzare il prodotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, tra 5 °C e 40 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente una striscia adesiva anelastica di 4 cm x 2,5 m.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e PH51 \u003c\/div\u003e","brand":"PHARMANUTRA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734391722318,"sku":"944898105","price":20.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-227546.jpg?v=1768760831"},{"product_id":"cingal-siringa-preriemp-4ml","title":"SIRINGA PRERIEMPITA INTRA ARTICOLARE CINGAL 4 ML 22MG\/ML ACIDO RETICOLATO CON 4,5 MG\/ML TRIAMCINOLONE ESACETONIDE","description":"\u003cfont size=\"7\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eC1\u003csup\u003e+\u003c\/sup\u003eNGAL\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cfont size=\"2\"\u003eCROSS-LINKED SODIUM  HYALURONATE 88 mq\u003cbr\u003e WITH TRIAMCINOLONE HEXACETONIDE 18 mq\u003cbr\u003e FOR INTRA-ARTICULAR  INJECTION\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eMateriali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cingal è una sospensione biancastra, opaca, sterile, monouso di un gel di acido ialuronico (HA)  reticolato con aggiunta di un corticosteroide (triamcinolone esacetonide).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePresentazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’HA è un componente essenziale della matrice  extracellulare e si trova in concentrazioni elevate nel liquido sinoviale delle  articolazioni. \u003cbr\u003e L’acido ialuronico è biocompatibile per natura e il suo  processo di degradazione segue un normale percorso fisiologico. \u003cbr\u003e L’HA è  responsabile delle proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale. \u003cbr\u003e Il liquido sinoviale delle articolazioni affette da osteoartrite presenta una concentrazione  inferiore di HA e un peso molecolare di HA ridotto rispetto a quello delle articolazioni  sane. Integratori a base di ialuronato di sodio (viscosupplements) si sono dimostrati ben tollerati nelle articolazioni sinoviali affette da osteoartrite e agiscono per ridurre il dolore e migliorare la funzionalità tramite lubrificazione e supporto  meccanico.\u003cbr\u003e Il corticosteroide triamcinolone esacetonide aggiunto svolge  un’azione antiinfiammatoria per offrire un sollievo a breve termine del dolore  quando utilizzato in un’iniezione intrarticolare di un’articolazione affetta  da osteoartrite.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSterilità\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prodotto sterile (strilizzazione a  vapore).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eValidità\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 36 mesi (dalla data di fabbricazione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cb\u003eClassificazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico di Classe III (Direttiva  93-42-EEC).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eStatus regolatorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Marchio CE (Organismo Designato  0120).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Cingal è indicato come integratore viscoelastico o come sostituto  del liquido sinoviale nelle articolazioni umane.\u003cbr\u003e Cingal è adatto per alleviare rapidamente e a lungo termine i sintomi delle patologie articolari come  l’osteoartrite.\u003cbr\u003e Cingal agisce a lungo termine alleviando i sintomi tramite  lubrificazione e supporto meccanico, garantendo inoltre a breve termine un sollievo del  dolore grazie al triamcinolone esacetonide.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cingal  è composto da acido ialuronico reticolato, triamcinolone esacetonide e ingredienti inattivi. Le seguenti patologie preesistenti potrebbero comportare controindicazioni  relative o assolute all’uso di Cingal:\u003cbr\u003e • ipersensibilità al  principio attivo o a uno degli eccipienti contenuti in Cingal;\u003cbr\u003e • infezioni  preesistenti nell’area cutanea del sito di iniezione previsto;\u003cbr\u003e • infezione nota nell’articolazione di riferimento;\u003cbr\u003e • disturbi sistemici della  coagulazione noti.\u003cbr\u003e Il triamcinolone esacetonide, la sostanza medicinale accessoria,  è controindicato nei casi di:\u003cbr\u003e • tubercolosi attiva;\u003cbr\u003e • cheratite  da herpes simplex;\u003cbr\u003e • psicosi acuta;\u003cbr\u003e • micosi sistemiche e parassitosi  (infezioni da strongiloidi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIstruzioni per l'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cingal si inietta  direttamente nello spazio articolare prescelto per mezzo di un ago ipodermico sterile e  monouso di spessore idoneo.\u003cbr\u003e Il personale sanitario deve inserire l’ago sterile  nella siringa Cingal con una tecnica asettica approvata dal centro sanitario.\u003cbr\u003e Le  dimensioni di ago consigliate per le iniezioni nel ginocchio sono 18-21 gauge.\u003cbr\u003e La  scelta finale dell’ago per qualsiasi procedura è di competenza del  medico.\u003cbr\u003e Il medico deve assicurarsi che l’ago sia penetrato correttamente nello  spazio sinoviale dell’articolazione prima di iniettare Cingal.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePresentazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cingal è una preparazione sterile fornita in una siringa  di vetro monouso da 4,0 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità di conservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Conservare a una temperatura compresa tra 2 e 25°C.\u003cbr\u003e Evitare il congelamento. \u003cbr\u003e Prima di utilizzare Cingal il prodotto refrigerato deve essere portato a temperatura  ambiente (tale processo richiede da 20 a 45 minuti circa).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e  VRCN1\u003c\/div\u003e","brand":"ABIOGEN PHARMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734396178766,"sku":"971279601","price":180.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-140034_f8e5ef87-511c-47e2-b07e-fb12bca18a19.jpg?v=1768760867"},{"product_id":"hyadrol-siringa-intra-art-2ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE HYADROL CON ACIDO IALURONICO 1% E ADELMITROL 2% CAPACITA' 2 ML","description":"\u003ch1\u003eHYADROL\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYADROL è un dispositivo medico di classe III, sterile, monouso ad uso infiltrativo intra-articolare. Si presenta come un liquido incolore, viscoso e trasparente a pH neutro (6,5\/7,5). È costituito da acido ialuronico (1%) e adelmidrol (2%). Il dispositivo non contiene derivati del sangue umano. Non contiene né incorpora tessuti o sostanze di origine animale né derivati. Il dispositivo non incorpora, come parte integrante, sostanze medicinali. È un dispositivo destinato a favorire l'ottimizzazione del naturale processo di lubrificazione di tipo viscoelastico sostenuto dall'acido ialuronico nel trattamento di dismetabolismi a livello della capsula articolare associati ad atropatie degenerative.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua per preparazioni iniettabili, adelmidrol, sodio ialuronato, cloruro di sodio, potassio fosfato monobasico biidrato, EDTA disodico, sodio idrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 infiltrazione intra-articolare ogni 7 sette giorni per 5 settimane, salvo diverso parere del medico. Utilizzare un ago sterile di dimensioni appropriate (da 18 G a 27 G). la somministrazione di HYADROL può essere effettuata solamente del personale medico qualificato, in adeguate condizioni ambientali ed osservando le norme di tecnica previste per l'infiltrazione intra-articolare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Particolari attenzioni devono essere adottate in pazienti con infezioni in atto in sedi vicine a quella da infiltrare, onde evitare l'insorgere di artriti batteriche. In caso di infiammazione acuta con abbondante versamento endoarticolare, si consiglia di ridurre il versamento mediante artrocentesi evacuativa e, contestualmente, procedere con l'iniezione intra-articolare di HYADROL. Si raccomanda di non sottoporre l'articolazione a carichi eccessivi nelle ore immediatamente successive all'infiltrazione. Non sterilizzare nuovamente, non riutilizzare porzioni di soluzione non utilizzate, non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto potrebbe essere compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe comportare rischi di contaminazione microbiologica del paziente. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Interrompere il trattamento in caso di insorgenza di qualsiasi effetto indesiderato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sono conosciuti fenomeni di teratogenicità. In ogni caso si raccomanda di non utilizzare il dispositivo durante la gravidanza e l'allattamento, salvo diverso giudizio del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione e sul prodotto. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siringa pre-riempita sterile monouso contenente 2 ml di HYADROL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6301\u003c\/div\u003e","brand":"EPITECH GROUP SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734433304910,"sku":"983321276","price":64.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-244017.jpg?v=1768761490"},{"product_id":"hyalotend-1-sir-20mg-2ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE HYALOTEND 20MG\/2ML 1 PEZZO","description":"\u003ch1\u003eHYALOTEND\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSiringa pre-riempita con soluzione di acido ialuronico sale sodico per uso peritendineo. Hyalotend è costituito da una soluzione viscosa di acido ialuronico sale sodico (500-730 kDa) ottenuto per fermentazione batterica, in soluzione fisiologica tamponata, per iniezione peritendinea. La soluzione (20 mg\/2 ml) è contenuta in una siringa pre-riempita ed è fornita sterile. L'acido ialuronico è uno dei componenti principali del liquido sinoviale, è prodotto nella normale guaina tendinea ed è un componente principale della matrice extracellulare del tendine. La somministrazione del sale sodico dell'acido ialuronico esogeno nello spazio peritendineo, grazie alle sue proprietà viscoelastiche, consente di ridurre l'attrito superficiale dei tendini, aumenta la capacità di scorrimento, riduce il dolore e migliora la funzione tendinea nella tendinopatia, accelerando così il ritorno alle normali attività e allo sport. Hyalotend è indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento dell'elasticità tendinea nella tendinopatia degli arti superiori e inferiori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido ialuronico sale sodico, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa somministrazione del prodotto deve essere effettuata esclusivamente da personale medico esperto. Eseguire la somministrazione con una sonda a ultrasuoni per guidare l'iniezione, se necessario. Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Usare un ago sterile adatto (21-25 G) secondo il parere medico. Gettare la siringa e l'ago dopo l'uso singolo.\u003cbr\u003e Somministrare 3 iniezioni peritendine del prodotto a intervalli settimanali, a seconda del parere medico. Se necessario più tendini possono essere trattati contemporaneamente,. Ogni siringa è destinata all'iniezione di un singolo tendine. Se richiesto possono essere effettuati trattamenti ripetuti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hyalotend non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente del prodotto. Le iniezioni peritendine di Hyalotend sono controindicate in caso di infezioni o malattie cutanee nell'area del sito di iniezione. Hyalotend non è stato testato su donne in gravidanza o individui di età inferiore ai 18 anni e pertanto è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata: la sterilità della soluzione è garantita purché la confezione sia chiusa e integra. La siringa è monouso, ciò significa che deve essere utilizzata per una sola iniezione. La siringa assemblata deve essere eliminata immediatamente dopo l'uso, indipendentemente dal fatto che la soluzione sia stata completamente somministrata o meno. Se una siringa viene utilizzata per una successiva iniezione, esiste il rischio di contaminazione che potrebbe portare a malattia, infezione e\/o danni gravi al paziente. Se il prodotto è rielaborato e\/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. La rielaborazione e\/o il riutilizzo possono causare gravi danni alla salute e alla sicurezza del paziente. Dopo l'uso smaltire secondo le norme vigenti. Come per qualsiasi procedura invasiva dell'articolazione, si raccomanda di fare attenzione a non sovraccaricare l'articolazione immediatamente dopo l'iniezione peritendinea. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Potrebbero verificarsi reazioni locali come dolore e calore o arrossamento\/gonfiore\/ecchimosi nel sito di iniezione. Di solito tali sintomi sono transitori e scompaiono spontaneamente entro pochi giorni tenendo a riposo l'articolazione interessata e applicando ghiaccio localmente. Dopo l'iniezione di acido ialuronico sono state sporadicamente registrate reazioni allergiche locali o sistemiche dovute all'ipersensibilità individuale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto deve essere conservato a temperatura non superiore a 25 °C nella confezione originale protetto dalla luce. Non congelare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio contenente 1 siringa preriempita sigillata in un blister.\u003cbr\u003e Astuccio contenente 3 siringhe preriempite, ciascuna sigillata in un blister.\u003cbr\u003e La soluzione 20 mg\/2 ml di acido ialuronico sale sodico contenuta nella siringa preriempita è sterilizzata con vapore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10000122, 10000123\u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734433829198,"sku":"980185728","price":42.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-212457.jpg?v=1768761498"},{"product_id":"hyalubrix-sir-30mg-2ml-n-e","title":"HYALUBRIX SIRINGA INTRA-ARTICOLARE ACIDO IALURONICO 1,5% 30 MG 2 ML","description":"\u003ch1\u003eHYALUBRIX\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYALUBRIX è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare.\u003cbr\u003e L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici.\u003cbr\u003e In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale.\u003cbr\u003e HYALUBRIX è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX a intervalli settimanali riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica fino a sei mesi.\u003cbr\u003e È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 12H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, sodio fosfato monobasico 2H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, nella spalla e in altre articolazioni meno facilmente accessibili, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica.\u003cbr\u003e Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive.\u003cbr\u003e Rimuovere eventuali versamenti articolari, se presenti, prima della somministrazione.\u003cbr\u003e Iniettare HYALUBRIX usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata a intervalli settimanali per 3 settimane.\u003cbr\u003e Se necessario, possono essere eseguiti ulteriori cicli di iniezioni, anche se non è disponibile una raccolta sistematica di dati clinici. I dati clinici dimostrano l'efficacia di HYALUBRIX fino a 6 mesi, tuttavia se clinicamente richiesto il ciclo di somministrazione può essere ripetuto a partire da 3 mesi dopo il primo ciclo di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione, al paziente è consentito continuare tutte le attività di routine della vita quotidiana, ma si raccomanda di non sovraccaricare l'articolazione trattata. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Se il prodotto è rielaborato e\/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e\/o danni al paziente o all'utilizzatore. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Dopo l'iniezione intrarticolare, l'applicazione di un impacco di ghiaccio sull'articolazione trattata per cinque-dieci minuti ridurrà l'incidenza di questi eventi. Reazioni allergiche locali o sistemiche possono verificarsi in soggetti con ipersensibilità ai componenti del prodotto. Reazioni infiammatorie più marcate, a volte con presenza di cristalli di sodio pirofosfato, sono state occasionalmente riportate in concomitanza con iniezioni intrarticolari di ialuronato. Come per qualsiasi trattamento intrarticolare si potrebbe manifestare, raramente, un'artrite settica, qualora non siano osservate precauzioni generali per le iniezioni o il punto dell'iniezione non sia asettico.\u003cbr\u003e Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Evitare la contemporanea somministrazione di HYALUBRIX con altri prodotti per uso intrarticolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio contenente 1 siringa pre-riempita.\u003cbr\u003e La siringa è sigillata in un blister sterilizzato ad ossido di etilene e contiene 30 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione sterilizzata a vapore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10000950\u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734433927502,"sku":"984515458","price":48.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/984515458-1.jpg?v=1776905102"},{"product_id":"sinovial-hl-64-sir-intra-art","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE SINOVIAL HL 64 ACIDO IALURONICO SALE SODICO 3,2% 32MG H-HA + 32MG H-LA\/2ML 2 ML","description":"\u003ch1\u003eSINOVIAL HL 64 2 ml\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e3,2% - 32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA)\/2 ml\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo visco-suppletivo delle articolazioni.\u003cbr\u003e Il sale sodico dell’acido ialuronico è formato da catene ripetute di unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio e rappresenta una componente fondamentale del fluido sinoviale, cui conferisce le particolari proprietà viscoelastiche.\u003cbr\u003e Costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA). L'acido ialuronico ad alto ed a basso peso molecolare utilizzato nel dispositivo, è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un'eccellente tollerabilità. Inoltre le catene di HA a diverso peso molecolare presenti in SINOVIAL HL 64 2 ml, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo a SINOVIAL HL 64 2 ml caratteristiche reologiche uniche che permettono di somministrare, a parità di viscosità della soluzione, concentrazioni maggiori di acido ialuronico. Le catene di HA a diverso peso molecolare di SINOVIAL HL 64 2 ml forniscono una maggiore resistenza alla ialuronidasi dato che questo enzima non è in grado di riconoscere la conformazione di questi complessi ad alto e basso peso molecolare, pertanto, SINOVIAL HL 64 2 ml è più adatto per applicazioni in vivo nei tessuti.\u003cbr\u003e Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e\/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini anche in seguito ad interventi chirurgici.\u003cbr\u003e Studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell'articolazione SINOVIAL HL 64 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.\u003cbr\u003e Grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche, agisce a livello della guaina tendinea dove migliora lo scorrimento del tendine (\"Tendon gliding\") e i processi fisiologici di cicatrizzazione\/riparazione prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Il trattamento può arrivare fino a tre iniezioni in funzione della gravità della degenerazione articolare e\/o tendinea. L'opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio\/beneficio del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di SINOVIAL HL 64 2 ml.\u003cbr\u003e Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock” e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. \u003cbr\u003e Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro da 18 o 22G incluso nella confezione) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock”.\u003cbr\u003e Iniettare SINOVIAL HL 64 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea\/zona peritendinea, a seconda della necessità medica identificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa e l'ago sono confezionati in un blister sigillato.\u003cbr\u003e La superficie esterna della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e - Non utilizzare SINOVIAL HL 64 2 ml dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e - Non utilizzare SINOVIAL HL 64 2 ml se l'imballaggio è aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e - Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.\u003cbr\u003e - Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare.\u003cbr\u003e - Non somministrare SINOVIAL HL 64 2 ml in presenza di un abbondante versamento intrarticolare.\u003cbr\u003e - Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è monouso.\u003cbr\u003e - Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.\u003cbr\u003e - Una volta aperto, deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso.\u003cbr\u003e - Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e - Dopo l'iniezione, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno.\u003cbr\u003e - L'eventuale presenza di una bolla d'aria, non pregiudica le caratteristiche del prodotto.\u003cbr\u003e - NOn mescolare il prodotto con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e - Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto d'iniezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25 °C e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 1 siringa pre-riempita da 2 ml [32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA) di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio] e 1 ago 21G x 1 ½\" (0,8 x 40 mm).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6000001389\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734494384462,"sku":"982951459","price":134.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-240313.jpg?v=1768762263"},{"product_id":"supartz-sir-intra-art-2-5ml-1p","title":"SIRINGA PRERIEMPITA INTRA-ARTICOLARE SUPARTZ ACIDO IALURONICO 25 MG 2,5 ML 1 PEZZO","description":"\u003ch1\u003eSUPARTZ\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SUPARTZ è una soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, ad elevato peso molecolare che viene estratta da fermentazione batterica ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina.\u003cbr\u003e Lo ialuronato di sodio è un componente comune delle matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l’uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine.\u003cbr\u003e Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di SUPARTZ è di origine batterica e viene derivato per mezzo di fermentazione e purificazione.\u003cbr\u003e SUPARTZ è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina.\u003cbr\u003e Dopo iniezione nell’articolazione, SUPARTZ viene scarsamente metabolizzato nel liquido sinoviale, ma viene incorporato nei tessuti sinoviali dove è parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente SUPARTZ entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti della metabolizzazione non sono tossici e vengono eliminati definitivamente dall’organismo attraverso i polmoni, l’intestino e le vie urinarie.\u003cbr\u003e SUPARTZ è commercializzato in soluzione sterile in siringa monouso preriempita per ridurre il rischio di contaminazioni durante l’aspirazione della soluzione.\u003cbr\u003e SUPARTZ è indicato per il trattamento dell’OA del ginocchio e della periartrite della spalla, e ha lo scopo di migliorare il movimento dell’articolazione, integrando la viscoelasticità del liquido sinoviale, e di ridurre il dolore nell’OA del ginocchio e nella periartrite della spalla.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La posologia è di 2,5 mL (una siringa) per articolazione del ginocchio iniettati per via intra-articolare o nell’articolazione della spalla (cavità dell’articolazione della spalla, borsa subacromiale o guaina del tendine del capo lungo del bicipite brachiale).\u003cbr\u003e Il regime di trattamento raccomandato per SUPARTZ negli adulti consiste in cinque iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell’articolazione della spalla (cavità articolare, borsa subacromiale o guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, i tempi di iniezione potranno essere modificati in base ai sintomi del paziente.\u003cbr\u003e SUPARTZ deve essere iniettato solo da personale medico autorizzato o in conformità alla legislazione locale.\u003cbr\u003e Non è richiesta alcuna formazione aggiuntiva.\u003cbr\u003e Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e Osservare rigorosamente le tecniche asettiche di somministrazione.\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare mediante un ago da 22-23 G prima di iniettare SUPARTZ. Mantenere la posizione dell'ago nell’articolazione mentre si stacca la siringa usata per ridurre il versamento articolare. Gettare la siringa contenente il versamento articolare aspirato. Non usare la stessa siringa per aspirare il versamento e iniettare SUPARTZ.\u003cbr\u003e L’iniezione di lidocaina sottocutanea o anestetici locali analoghi può essere eseguita prima dell’iniezione di SUPARTZ.\u003cbr\u003e Staccare il foglio in Tyvek dal blister ed estrarre la siringa.\u003cbr\u003e Togliere con cautela il cappuccio della siringa e fissare in modo asettico la siringa a un ago da 22-23 G. Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione (o l’iniezione), fissare bene l’ago tenendo saldamente il luer lock.\u003cbr\u003e Qualora sia stato precedentemente aspirato il versamento, collegare la siringa all’ago già posizionato nell’articolazione.\u003cbr\u003e Svitare il cappuccio prima di toglierlo per minimizzare la fuoriuscita di prodotto.\u003cbr\u003e Iniettare SUPARTZ nell’articolazione del ginocchio o nell’articolazione della spalla (cavità dell’articolazione della spalla, borsa subacromiale o guaina del tendine del capo lungo del bicipite brachiale) attraverso l’ago usando una tecnica di iniezione asettica.\u003cbr\u003e Iniettare l’intero contenuto, 2,5 mL di SUPARTZ, nel ginocchio o spalla (cavità dell’articolazione della spalla, borsa subacromiale o guaina del tendine del capo lungo del bicipite brachiale). Se il trattamento viene somministrato in entrambe le ginocchia o spalle, usare una siringa diversa di SUPARTZ per ciascun ginocchio o spalla.\u003cbr\u003e Per eseguire iniezioni nella cavità articolare del ginocchio, inserire l’ago nell’articolazione in direzione orizzontale o leggermente inclinato verso il basso, nello spazio tra la rotula e il femore. Mentre l’ago penetra nella capsula articolare non è inusuale percepire una certa resistenza.\u003cbr\u003e Nell’articolazione scapolo-omerale, l’ago è solitamente inserito agevolmente dal lato anteriore, ma è adottato anche l’approccio posteriore o quello laterale.\u003cbr\u003e Per un’accurata somministrazione di SUPARTZ nel peritenònio dei bicipiti, inserire l’ago nell’epidermide a 20-30 gradi e parallelamente all’incavo. Se penetra nel tendine, si avrà resistenza all’iniezione. Se disponibile, eseguire un’iniezione guidata con ultrasuoni nella guaina del bicipite per identificare più accuratamente la posizione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2,5 ml di soluzione all'1% di sodio ialuronato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Non somministrare SUPARTZ a pazienti con nota ipersensibilità (allergia) a SUPARTZ o alle preparazioni a base di ialuronato di sodio.\u003cbr\u003e - Adottare la massima cautela nella somministrazione di SUPARTZ nei pazienti con infezioni o lesioni della cute nell’area del sito dell’iniezione.\u003cbr\u003e - Somministrare SUPARTZ con cautela in pazienti con ipersensibilità a qualsiasi medicinale.\u003cbr\u003e - Somministrare SUPARTZ con cautela in pazienti con storia medica di disfunzione epatica.\u003cbr\u003e - Somministrare SUPARTZ con cautela nei pazienti affetti da coagulopatie sistemiche.\u003cbr\u003e - Somministrare SUPARTZ con cautela nei pazienti con stasi linfatica o venosa nell’arto sede dell’iniezione.\u003cbr\u003e - Non usare contemporaneamente disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario (come ad esempio cloruro di benzalconio) per preparazione cutanea, poiché lo ialuronato di sodio potrebbe precipitare in loro presenza. Si consiglia l’uso di disinfettanti quali ad esempio lo iodopovidone.\u003cbr\u003e - Non iniettare SUPARTZ per via intravascolare.\u003cbr\u003e - Osservare rigorosamente le tecniche asettiche di somministrazione.\u003cbr\u003e - Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di iniettare SUPARTZ.\u003cbr\u003e - La sicurezza e le prestazioni d’uso di SUPARTZ non sono state accertate in articolazioni diverse dal ginocchio o spalla e per malattie diverse dall’OA.\u003cbr\u003e - La sicurezza e le prestazioni d’uso di SUPARTZ in concomitanza con altre soluzioni iniettabili intra-articolari non sono state accertate.\u003cbr\u003e - La sicurezza e le prestazioni d’uso di SUPARTZ in articolazioni del ginocchio gravemente infiammate non sono state accertate.\u003cbr\u003e - Non iniettare SUPARTZ per via extra-articolare o nella membrana sinoviale e nella capsula.\u003cbr\u003e - CONTENUTO STERILE. La siringa preriempita è monouso. Il contenuto della siringa deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura della confezione. Gettare SUPARTZ inutilizzato.\u003cbr\u003e - Non utilizzare SUPARTZ se il blister è aperto o danneggiato o se sono presenti crepe o rotture nella siringa preriempita.\u003cbr\u003e - Nel ginocchio osteoartrosico con grave infiammazione si dovrà ridurre la stessa prima di iniettare SUPARTZ, in quanto l’infiammazione potrebbe aggravarsi a causa dell’iniezione.\u003cbr\u003e - Utilizzare SUPARTZ entro la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e - Come per qualsiasi procedura articolare invasiva, si raccomanda al paziente di evitare qualsiasi attività faticosa (come jogging, tennis o altri sport attivi, lavori pesanti) e attività di carico prolungate (come stare in piedi per più di un'ora) nelle 48 ore dopo il trattamento con iniezione intra-articolare di SUPARTZ.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La data di scadenza è indicata sull’etichetta e sulla confezione esterna.\u003cbr\u003e Conservare nella confezione originale a una temperatura di 1 °C-25 °C.\u003cbr\u003e Non conglate.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 siringa preriempita 2,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD030701\u003c\/div\u003e","brand":"MDM SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734499692878,"sku":"943008540","price":41.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-185753_a1467800-294e-4324-b895-218000bbbdb8.jpg?v=1768762354"},{"product_id":"supartz-sir-intra-art-2-5ml-3p","title":"SIRINGA PRERIEMPITA INTRA-ARTICOLARE SUPARTZ ACIDO IALURONICO 25 MG 2,5 ML 3 PEZZI","description":"\u003ch1\u003eSupartz\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SUPARTZ è una soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, ad elevato peso molecolare che viene estratta da fermentazione batterica ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina.\u003cbr\u003e Lo ialuronato di sodio è un componente comune delle matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l’uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine.\u003cbr\u003e Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di SUPARTZ è di origine batterica e viene derivato per mezzo di fermentazione e purificazione.\u003cbr\u003e SUPARTZ è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina.\u003cbr\u003e Dopo iniezione nell’articolazione, SUPARTZ viene scarsamente metabolizzato nel liquido sinoviale, ma viene incorporato nei tessuti sinoviali dove è parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente SUPARTZ entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti della metabolizzazione non sono tossici e vengono eliminati definitivamente dall’organismo attraverso i polmoni, l’intestino e le vie urinarie.\u003cbr\u003e SUPARTZ è commercializzato in soluzione sterile in siringa monouso preriempita per ridurre il rischio di contaminazioni durante l’aspirazione della soluzione.\u003cbr\u003e SUPARTZ è indicato per il trattamento dell’OA del ginocchio e della periartrite della spalla, e ha lo scopo di migliorare il movimento dell’articolazione, integrando la viscoelasticità del liquido sinoviale, e di ridurre il dolore nell’OA del ginocchio e nella periartrite della spalla.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La posologia è di 2,5 mL (una siringa) per articolazione del ginocchio iniettati per via intra-articolare o nell’articolazione della spalla (cavità dell’articolazione della spalla, borsa subacromiale o guaina del tendine del capo lungo del bicipite brachiale).\u003cbr\u003e Il regime di trattamento raccomandato per SUPARTZ negli adulti consiste in cinque iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell’articolazione della spalla (cavità articolare, borsa subacromiale o guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, i tempi di iniezione potranno essere modificati in base ai sintomi del paziente.\u003cbr\u003e SUPARTZ deve essere iniettato solo da personale medico autorizzato o in conformità alla legislazione locale.\u003cbr\u003e Non è richiesta alcuna formazione aggiuntiva.\u003cbr\u003e Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e Osservare rigorosamente le tecniche asettiche di somministrazione.\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare mediante un ago da 22-23 G prima di iniettare SUPARTZ. Mantenere la posizione dell'ago nell’articolazione mentre si stacca la siringa usata per ridurre il versamento articolare. Gettare la siringa contenente il versamento articolare aspirato. Non usare la stessa siringa per aspirare il versamento e iniettare SUPARTZ.\u003cbr\u003e L’iniezione di lidocaina sottocutanea o anestetici locali analoghi può essere eseguita prima dell’iniezione di SUPARTZ.\u003cbr\u003e Staccare il foglio in Tyvek dal blister ed estrarre la siringa.\u003cbr\u003e Togliere con cautela il cappuccio della siringa e fissare in modo asettico la siringa a un ago da 22-23 G. Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione (o l’iniezione), fissare bene l’ago tenendo saldamente il luer lock.\u003cbr\u003e Qualora sia stato precedentemente aspirato il versamento, collegare la siringa all’ago già posizionato nell’articolazione.\u003cbr\u003e Svitare il cappuccio prima di toglierlo per minimizzare la fuoriuscita di prodotto.\u003cbr\u003e Iniettare SUPARTZ nell’articolazione del ginocchio o nell’articolazione della spalla (cavità dell’articolazione della spalla, borsa subacromiale o guaina del tendine del capo lungo del bicipite brachiale) attraverso l’ago usando una tecnica di iniezione asettica.\u003cbr\u003e Iniettare l’intero contenuto, 2,5 mL di SUPARTZ, nel ginocchio o spalla (cavità dell’articolazione della spalla, borsa subacromiale o guaina del tendine del capo lungo del bicipite brachiale). Se il trattamento viene somministrato in entrambe le ginocchia o spalle, usare una siringa diversa di SUPARTZ per ciascun ginocchio o spalla.\u003cbr\u003e Per eseguire iniezioni nella cavità articolare del ginocchio, inserire l’ago nell’articolazione in direzione orizzontale o leggermente inclinato verso il basso, nello spazio tra la rotula e il femore. Mentre l’ago penetra nella capsula articolare non è inusuale percepire una certa resistenza.\u003cbr\u003e Nell’articolazione scapolo-omerale, l’ago è solitamente inserito agevolmente dal lato anteriore, ma è adottato anche l’approccio posteriore o quello laterale.\u003cbr\u003e Per un’accurata somministrazione di SUPARTZ nel peritenònio dei bicipiti, inserire l’ago nell’epidermide a 20-30 gradi e parallelamente all’incavo. Se penetra nel tendine, si avrà resistenza all’iniezione. Se disponibile, eseguire un’iniezione guidata con ultrasuoni nella guaina del bicipite per identificare più accuratamente la posizione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2,5 ml di soluzione all'1% di sodio ialuronato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Non somministrare SUPARTZ a pazienti con nota ipersensibilità (allergia) a SUPARTZ o alle preparazioni a base di ialuronato di sodio.\u003cbr\u003e - Adottare la massima cautela nella somministrazione di SUPARTZ nei pazienti con infezioni o lesioni della cute nell’area del sito dell’iniezione.\u003cbr\u003e - Somministrare SUPARTZ con cautela in pazienti con ipersensibilità a qualsiasi medicinale.\u003cbr\u003e - Somministrare SUPARTZ con cautela in pazienti con storia medica di disfunzione epatica.\u003cbr\u003e - Somministrare SUPARTZ con cautela nei pazienti affetti da coagulopatie sistemiche.\u003cbr\u003e - Somministrare SUPARTZ con cautela nei pazienti con stasi linfatica o venosa nell’arto sede dell’iniezione.\u003cbr\u003e - Non usare contemporaneamente disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario (come ad esempio cloruro di benzalconio) per preparazione cutanea, poiché lo ialuronato di sodio potrebbe precipitare in loro presenza. Si consiglia l’uso di disinfettanti quali ad esempio lo iodopovidone.\u003cbr\u003e - Non iniettare SUPARTZ per via intravascolare.\u003cbr\u003e - Osservare rigorosamente le tecniche asettiche di somministrazione.\u003cbr\u003e - Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di iniettare SUPARTZ.\u003cbr\u003e - La sicurezza e le prestazioni d’uso di SUPARTZ non sono state accertate in articolazioni diverse dal ginocchio o spalla e per malattie diverse dall’OA.\u003cbr\u003e - La sicurezza e le prestazioni d’uso di SUPARTZ in concomitanza con altre soluzioni iniettabili intra-articolari non sono state accertate.\u003cbr\u003e - La sicurezza e le prestazioni d’uso di SUPARTZ in articolazioni del ginocchio gravemente infiammate non sono state accertate.\u003cbr\u003e - Non iniettare SUPARTZ per via extra-articolare o nella membrana sinoviale e nella capsula.\u003cbr\u003e - CONTENUTO STERILE. La siringa preriempita è monouso. Il contenuto della siringa deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura della confezione. Gettare SUPARTZ inutilizzato.\u003cbr\u003e - Non utilizzare SUPARTZ se il blister è aperto o danneggiato o se sono presenti crepe o rotture nella siringa preriempita.\u003cbr\u003e - Nel ginocchio osteoartrosico con grave infiammazione si dovrà ridurre la stessa prima di iniettare SUPARTZ, in quanto l’infiammazione potrebbe aggravarsi a causa dell’iniezione.\u003cbr\u003e - Utilizzare SUPARTZ entro la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e - Come per qualsiasi procedura articolare invasiva, si raccomanda al paziente di evitare qualsiasi attività faticosa (come jogging, tennis o altri sport attivi, lavori pesanti) e attività di carico prolungate (come stare in piedi per più di un'ora) nelle 48 ore dopo il trattamento con iniezione intra-articolare di SUPARTZ.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La data di scadenza è indicata sull’etichetta e sulla confezione esterna.\u003cbr\u003e Conservare nella confezione originale a una temperatura di 1 °C-25 °C.\u003cbr\u003e Non conglate.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 3 siringhe preriempite 2,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD030751\u003c\/div\u003e","brand":"MDM SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734499725646,"sku":"943008577","price":111.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-333928.jpg?v=1768762355"},{"product_id":"tendovis-sir-intra-art-1-2ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE TENDOVIS ACIDO IALURONICO 12MG 1,2 ML TENDOVIS 1 PEZZO","description":"\u003cp\u003eTendovis Siringa Acido Ialuronico infiltrazioni al tendine 1% 1,2ml\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eEndoVis è una soluzione sterile, trasparente di sodio ialuronato all’1%, in una soluzione salina tampone di fosfato e contenuta in una siringa pre-riempita pronta all’uso adatta per l’iniezione periarticolare in tessuti molli circostanti tendini e lega- menti. Il sodio ialuronato è costituito da una lunga catena polisaccaridica composta da unità disaccaridiche ripetute, che si trovano normalmente nel corpo umano.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eTendoVis ha un pH e una osmolarità biocompatibili con i tessuti molli. 1,2 ml di TendoVis, sterilizzati mediante filtrazione, sono contenuti in una siringa di vetro usa e getta, pronta per l’uso. La siringa è a sua volta contenuta in un blister, confezionato in un astuccio di cartone.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eDistorsione alla caviglia: 1,2 ml di TendoVisTM saranno iniettati preferibilmente entro 48 ore dal trauma e la seconda iniezione da 1,2 ml sarà effettuata entro 2-3 giorni dalla prima; un ago 27 G è consigliato. Le iniezioni periarticolari dovranno essere effettuate attraverso un unico sito di inserzione dell’ago lungo il legamento talo-fibulare utilizzando dei riferimenti anatomici. L’iniezione sarà effettuata seguendo 3 piani: dall’antero-posteriore, mediano e laterale al legamento prossimale.\u003cbr\u003e\r\n\u003cbr\u003e\r\nEpicondilite laterale: una iniezione di 1,2 ml di TendoVisTM nella zona dell’epicondilo laterale del gomito, seguita da una iniezione una settimana dopo la prima; un ago 27 G è consigliato. Identificare il punto più molle dell’epicondilo effettuando una leggera palpazione. Posizionare l’ago a 45 gradi nel punto di massimo dolore nelľ epicondilo laterale. Dopo l’inserimento dell’ago nella cute, posizionarlo parallelamente alla cute stes- sa e inserirlo nel punto di massimo dolore nelľ epicondilo laterale. Iniettare metà del contenuto durante la ritrazione dell’ago, ma senza estrarlo dal sito di iniezione. Ruotare l’ago di 180 gradi (direzione opposta) e inserire l’ago parallelamente alla cute verso il punto di massimo dolore nell’epicondilo laterale. Iniettare il contenuto restante mentre si ritrae l’ago verso l’esterno. Rimuovere l’ago dal punto di inserzione sulla cute. Flettere ed estendere il gomito per cinque volte e poi ruotarlo internamente ed esternamente per cinque volte.\u003cbr\u003e\r\n\u003cbr\u003e\r\nTendinopatia della cuffia dei rotatori: una iniezione di 1,2 ml di TendoVisTM nello spazio subacromiale della spalla ap- pena sopra il tendine, seguita da un seconda iniezione dopo 14 giorni; un ago 22 G è consigliato. Sedere il paziente in posizione eretta, braccio disteso e ruotato esternamente. Si raccomanda l’uso di una sonda ad ultrasuoni posizionata sul lato laterale della spalla diretta nel piano del tendine sovraspinato, per guidare l’iniezione. Individuare l’acromion, tubercolo maggiore, capo dell’omero e fissure subacromiale. Introdurre l’ago nella fessura 1 centimetro distale posteriore e 2 cm al bordo laterale ante- reo-acromiale. Avanzare l’ago orizzontalmente e in una direzione mediale in parte sotto il processo acromion.Quando non si sente resistenza dello stantuffo iniettare TendoVisTM sopra la testa dell’omero nello spazio subacromiale facendo attenzione a non iniettare nel tendine.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eTendoVis  ha lo scopo di alleviare il dolore e ottimizzare il ripristino dei tendini e dei legamenti danneggiati da lesioni acute o croniche. TendoVis  sodio ialuronato aumenta il sodio ialuronato naturalmente presente nei tessuti molli circostanti tendini e legamenti danneggiati e fornisce supporto, lubrificazione e idratazione al sito interessato fornendo così l’ambiente ideale per la guarigione del tessuto danneggiato. TendoVisTM ha dimostrato di alleviare il dolore e ottimizzare il ripristino della funzionalità alla caviglia dopo distorsione di primo o secondo grado, per alleviare il dolore cronico e la disabilità del gomito con epicondilalgia laterale e per alleviare il dolore nei pazienti sintomatici con tendinopatia della cuffia dei rotatori.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eDispositivo medico\u003cbr\u003e\r\nUtilizzo solo da personale specializzato\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MDT INT'L SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734501953870,"sku":"925332494","price":75.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/925332494.jpg?v=1768762381"},{"product_id":"rudravisc-40-hc-sir-intra-art","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE RUDRAVISC 40 HC ACIDO IALURONICO SALE SODICO 40 MG 2 ML 3 PEZZI","description":"\u003cdiv\u003eRudravisc 40 sir 40mg 2ml 3pz soluzione iniettabile \u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eDispositivo medico \u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003eContiene i principi attivi: acido ialuronico sale sodico ","brand":"SHEDIR PHARMA SRL UNIPERSONALE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734557004110,"sku":"941869253","price":156.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/941869253.jpg?v=1768762896"},{"product_id":"condronil-ialdue-siringa-2ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE CONDRONIL IALDUE PRERIEMPITA ACIDO IALURONICO SALE SODICO 40 MG 2 ML","description":"\u003ch1\u003eCondronilIALDUE\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e CondronilIALDUE è un gel sterile iniettabile, biodegradabile ed isotonico, per uso intra-articolare. CondronilIALDUE consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare (1.0 – 1.5 \/ 106 Dalton), prodotto da batteri Streptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 20 mg\/ml in un tampone fisiologico.\u003cbr\u003e CondronilIALDUE è caratterizzato da proprietà viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale presente nella cavità intra-articolare.\u003cbr\u003e Ciascuna confezione contiene una fiala-siringa di CondronilIALDUE e un foglio illustrativo. Sono presenti due etichette che riportano il numero di lotto e la data di scadenza. Una di queste etichette va applicata sulla cartella clinica del paziente e l’altra va consegnata al paziente per garantire la tracciabilità.\u003cbr\u003e Sostituto del liquido sinoviale che, grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni reologiche delle articolazioni, alterate in caso di affezioni degenerative o posttraumatiche.\u003cbr\u003e Il prodotto, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un’azione protettiva delle articolazioni e favorisce il miglioramento della funzionalità articolare e la riduzione della sintomatologia dolorosa.\u003cbr\u003e CondronilIALDUE agisce solo a livello dell’articolazione in cui viene iniettato senza esercitare alcuna azione sistemica.\u003cbr\u003e Indicato solo per le iniezioni intra-articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra-articolare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Rimuovere l’eventuale versamento articolare prima di iniettare CondronilIALDUE; per la rimozione dell’effusione e l’iniezione di CondronilIALDUE deve essere utilizzato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l’apertura. Avvitare saldamente l’ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer seguendo le indicazioni sotto riportate.\u003cbr\u003e Prima dell’iniezione trattare il sito con un disinfettante adeguato.\u003cbr\u003e Iniettare CondronilIALDUE adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.\u003cbr\u003e Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana l’una dall’altra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica.\u003cbr\u003e ISTRUZIONI PER L’ASSEMBLAGGIO DELL’AGO SULLA SIRINGA\u003cbr\u003e A. Svitare con cautela il cappuccio dalla punta della siringa, prestando particolare attenzione per evitare il contatto con l’apertura.\u003cbr\u003e B. Afferrare con delicatezza la protezione dell’ago e montare l’ago sull’attacco Luer-lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio ialuronato (20 mg\/ml), sodio cloruro, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua p.p.i.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prima dell’uso verificare l’integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata. L’infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell’infiltrazione. Poiché non sono disponibili dati clinici sull’uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con CondronilIALDUE in questi casi viene sconsigliato. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l’iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l’articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni.\u003cbr\u003e CondronilIALDUE è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata. L’eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione.\u003cbr\u003e Non utilizzare il prodotto se l’imballaggio risulta già aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l’uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Dopo l’uso eliminare secondo le norme vigenti.\u003cbr\u003e Esistono incompatibilità tra il sodio ialuronato e i composti di ammonio quaternario, quali le soluzioni di benzalconio cloruro. Evitare quindi il contatto tra CondronilIALDUE e queste sostanze.\u003cbr\u003e Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all’iniezione di CondronilIALDUE, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Eventuali altri effetti collaterali indesiderati associati all’iniezione di CondronilIALDUE devono essere riferiti al medico.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare CondronilIALDUE a 2-25°C (36-77°F) in un luogo asciutto nella scatola originale. Proteggere dalla luce, dal calore e dal gelo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siringa preriempita contenente 2 ml di gel apirogeno, sterilizzato con calore umido. \u003c\/div\u003e","brand":"DOC GENERICI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734570996046,"sku":"974003749","price":52.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/974003749.jpg?v=1768763009"},{"product_id":"hyalotend-3-sir-20mg-2ml","title":"HYALOTEND SIRINGA INTRA-ARTICOLARE  20MG\/2ML 3 PEZZI","description":"\u003ch1\u003e HYALOTEND \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico CE (Dir. 93\/42\/CEE) Classe III. Sterile. \u003cbr\u003e Soluzione viscosa di acido ialuronico sale sodico (500-730 kDa) ottenuto per fermentazione batterica, in soluzione fisiologica tamponata, per iniezione peritendinea. La soluzione (20 mg\/2 ml) è contenuta in una siringa pre-riempita ed è fornita sterile. L’acido ialuronico è uno dei componenti principali del liquido sinoviale, è prodotto nella normale guaina tendinea ed è un componente principale della matrice extracellulare del tendine. La somministrazione del sale sodico dell’acido ialuronico esogeno nello spazio peritendineo, grazie alle sue proprietà viscoelastiche, consente di ridurre l’attrito superficiale dei tendini, aumenta la capacità di scorrimento, riduce il dolore e migliora la funzione tendinea nella tendinopatia, accelerando così il ritorno alle normali attività e allo sport. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La somministrazione del prodotto deve essere effettuata esclusivamente da personale medico esperto. Eseguire la somministrazione con una sonda a ultrasuoni per guidare l’iniezione, se necessario. Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Usare un ago sterile adatto (21-25 G) secondo il parere medico. Gettare la siringa e l’ago dopo l’uso singolo. \u003cbr\u003e Somministrare 3 iniezioni peritendinee del prodotto a intervalli settimanali, a seconda del parere medico. Se necessario più tendini possono essere trattati contemporaneamente. Ogni siringa è destinata all’iniezione di un singolo tendine. Se richiesto possono essere effettuati trattamenti ripetuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Componente principale: acido ialuronico sale sodico. \u003cbr\u003e Altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYALOTEND non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente del prodotto. Le iniezioni peritendinee di HYALOTEND sono controindicate in caso di infezioni o malattie cutanee nell’area del sito di iniezione. HYALOTEND non è stato testato su donne in gravidanza o individui di età inferiore ai 18 anni e pertanto è controindicato in queste popolazioni di pazienti. \u003cbr\u003e Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata: la sterilità della soluzione è garantita purché la confezione sia chiusa e integra. La siringa è monouso, ciò significa che deve essere utilizzata per una sola iniezione. La siringa assemblata deve essere eliminata immediatamente dopo l’uso, indipendentemente dal fatto che la soluzione sia stata completamente somministrata o meno. Se una siringa viene utilizzata per una successiva iniezione, esiste il rischio di contaminazione che potrebbe portare a malattia, infezione e\/o danni gravi al paziente. Se il prodotto è rielaborato e\/o riusato, Fidia farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. La rielaborazione e\/o il riutilizzo possono causare gravi danni alla salute e alla sicurezza del paziente. Dopo l’uso smaltire secondo le norme vigenti. Come per qualsiasi procedura invasiva dell’articolazione, si raccomanda di fare attenzione a non sovraccaricare l’articolazione immediatamente dopo l’iniezione peritendinea. Tenere fuori dalla portata dei bambini. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare al di sotto dei 25°C. Non congelare. \u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 36 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio contenente 3 siringhe preriempite, ciascuna sigillata in un blister. \u003cbr\u003e La soluzione 20 mg\/2 ml di acido ialuronico sale sodico contenuta nella siringa preriempita è sterilizzata con vapore. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10000123 \u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734585741646,"sku":"980185730","price":89.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-370576.jpg?v=1768763072"},{"product_id":"savetyal-sir-intra-art-2ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE PRERIEMPITA SAVETYAL ACIDO IALURONICO 40MG 2 ML","description":"\u003ch1\u003eSAVETYAL® \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gel per infiltrazione intra-articolare all’acido ialuronico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siringa pre-riempita da 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/div\u003e","brand":"MASTELLI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734591770958,"sku":"982593396","price":38.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-301285.jpg?v=1768763113"},{"product_id":"tralox-2-sir-intra-art-ialur","title":"TRALOX 2% SIRINGA INTRA-ARTICOLARE ACIDO IALURONICO 2 ML 1 PEZZO","description":"\u003ch3\u003eTralox 2% Siringa Preriempita Acido Ialuronico \u003c\/h3\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eDispositivo Medico. \u003cbr\u003e\r\nAcido Ialuronico sale sodico 1,6% (32g) per iniezione intra-articolare.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eComposizione \u003cbr\u003e\r\nSodio Ialuronico, Sodio Cloruro, Sodio Fosfato Monobasico Biidrato, Sodio Fosfato Bibasico Dodecaidrato, Acqua p.p.i..\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eFormato\u003cbr\u003e\r\nSiringa preriempita da 2 ml.\u003cbr\u003e\r\n \u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NALKEIN ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734596817230,"sku":"984778910","price":49.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/984778910.jpg?v=1768763161"},{"product_id":"fasto3-emulgel-100g","title":"FASTO3 EMULGEL PER DOLORI TRAUMATICI ARTROSICI REUMATICI 100 G","description":"\u003ch1\u003eFastO3\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch2\u003eEMULGEL\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico innovativo utile nel dolore acuto e cronico di origine traumatico, artrosico e reumatico. I principi funzionali contenuti agiscono in sinergia tra loro riducendo rapidamente il dolore: Ozolipoile (ozono stabilizzato in acido oleico con acido alfa lipoico e vitamina E acetato) agisce sul dolore e sull'infiammazione; glucosamina e condroitin solfato prevengono e contrastano l'usura della cartilagine articolare. Utile sin dalle prime applicazioni, agisce con rapidità ed efficacia sulla sintomatologia da stati dolorosi e flogistici di natura reumatica, artrosica e traumatica.\u003cbr\u003e Non crea sensazioni di disagio durante l'uso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare il prodotto sulla parte dolorante e massaggiare con cura.\u003cbr\u003e È consigliabile utilizzare il prodotto due o tre volte al giorno, fino a remissione della sintomatologia dolorosa o, differentemente, secondo il parere del medico.\u003cbr\u003e Formula da utilizzare anche con ultrasuoni ed elettroforesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ozolipoile (ozono stabilizzato in acido oleico con acido alfa lipoico e vitamina E acetato), Arnica montana flower extract, Harpagophytum procumbens root extract, Ribes nigrum leaf extract, glycerin, bromelaine, panthenol, menthol, glucosamine, hydrolyzed glycosaminoglycans.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e senza coloranti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Uso esterno.\u003cbr\u003e Non ingerire.\u003cbr\u003e Tenere il prodotto lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.\u003cbr\u003e L'uso prolungato di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003e Lavarsi bene le mani prima dell'uso del dispositivo medico. Si consiglia di chiudere accuratamente il tubo dopo l'uso.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto.\u003cbr\u003e Non applicare su cute lesa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo asciutto, al riparo da fonti di calore e dalla luce solare diretta.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 40 mesi.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 6 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tubetto da 100 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 916 \u003c\/div\u003e","brand":"ERREKAPPA EUROTERAPICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734607860046,"sku":"988754545","price":24.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-328832_fa15e830-11f0-45e8-b040-c8b65987675b.jpg?v=1768763221"},{"product_id":"orthovisc-sir-2ml-15mg-ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE ORTHOVISC 2 ML 15 MG\/ML","description":"\u003ch1\u003eORTHOVISC\u003cbr\u003e ORTHOVISC \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico.\u003cbr\u003e Ialuronato di sodio per iniezione intrarticolare.\u003cbr\u003e Lo ialuronato di sodio è un polisaccaride ad alto peso molecolare, composto di glucuronato di sodio e N- acetilglucosammina. Lo ialuronato di sodio è distribuito in tutto il tessuto del corpo ed è presente in alte concentrazioni in tessuti quali l'umor vitreo, il fluido sinoviale, il cordone ombelicale e il derma. Lo ialuronato di sodio funge da lubrificante del tessuto e si ritiene che abbia un ruolo importante nel modulare l'interazione fra tessuti adiacenti, inoltre, può agire da sostegno viscoelastico mantenendo la separazione fra tessuti. Vari preparati a base di ialuronato di sodio possono avere pesi molecolari diversi, ma si ritiene che abbiano sempre la stessa struttura chimica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C. Lasciare che raggiungano la temperatura ambiente circa 20-45 minuti prima dell’uso. Non per iniezione endovenosa. La quantità richiesta viene infusa lentamente nello spazio articolare selezionato attraverso un ago ipodermico a fulcro, non rigido conforme alle norme ISO\/ANSI di diametro idoneo. I diametri usati per le iniezioni nel ginocchio sono i calibri 18-21. La selezione finale per qualsiasi procedura deve essere determinata dal medico. Il volume varia a seconda della grandezza dello spazio articolare, ma non deve superare i 2 ml per il ginocchio e altre grandi articolazioni o 1 ml per le piccole articolazioni. Spetta al medico determinare il volume appropriato per assicurarsi che l’articolazione non sia riempita eccessivamente. Il regime terapeutico raccomandato è di 3 iniezioni a intervalli di una settimana l’una dall’altra per ciascun ciclo di trattamento, con un ciclo di trattamento massimo per un’articolazione individuale in un periodo di 6 mesi. Rimuovere un’eventuale effusione dell’articolazione prima di iniettare il prodotto. Non riempire eccessivamente lo spazio articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Le seguenti condizioni preesistenti possono costituire controindicazioni relative o assolute per l’uso dei prodotti:\u003cbr\u003e – nota sensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti contenuti nei due prodotto;\u003cbr\u003e – infezioni preesistenti della regione cutanea del sito di iniezione previsto;\u003cbr\u003e – infezioni note dell’articolazione;\u003cbr\u003e – anomalie sistemiche note del sanguinamento.\u003cbr\u003e I prodotti possono contenere tracce di proteine batteriche gram-positive e sono controindicati in pazienti con anamnesi di allergie simili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si raccomanda di adottare le normali precauzioni per le iniezioni delle sostanze nelle articolazioni. Solamente personale medico competente nelle tecniche di iniezione accettate per la somministrazione di agenti negli spazi articolari dovrebbe iniettare ialuronato di sodio per questa applicazione. Non usare una quantità eccessiva di ialuronato di sodio e tenere sotto stretta sorveglianza il paziente. Non riempire eccessivamente lo spazio. Se il dolore aumenta durante l’iniezione, interrompere l’iniezione e ritirare l’ago. In caso di conseguenze anomale alla somministrazione dei prodotti, i pazienti dovrebbero contattare immediatamente il medico. Non usare se la confezione interna (sacchetto) è aperta o danneggiata. Per iniezione intrarticolare. Non per iniezione endovenosa. La vendita e l’uso di questo dispositivo medico sono limitati ad un medico o sotto la supervisione di un medico. Prodotto monouso. Non risterilizzare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare i prodotti ad una temperatura compresa tra i 2°C e i 25°C. Evitare il congelamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Orthosivisc: confezione da 1 e 3 siringhe da 2 ml.\u003cbr\u003e Orthosivisc mini (quantità per piccole articolazioni): confezione da 1 e 3 siringhe da 1 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e VROV1 \/ VROV3 \/ VR0M1 \/ VR0M3\u003c\/div\u003e","brand":"ALTAIR PHARMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734610841934,"sku":"902084755","price":62.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-091570.jpg?v=1768788581"},{"product_id":"sinovial-hl-32-sir-intra-art","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE SINOVIAL HL 32 ACIDO IALURONICO SALE SODICO 16MG H-HA + 16MG H-LA\/1ML + AGO 22 GAUGE + AGO 29 GAUGE","description":"\u003ch1\u003eSINOVIAL HL 32 1 ml\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eHybrid 3,2% - 16 mg (H-HA) + 16 mg (L-HA)\/1 ml\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini.\u003cbr\u003e Le catene di HA a diverso peso molecolare presenti in SINOVIAL HL 32 1 ml, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo a SINOVIAL HL 32 1 ml caratteristiche reologiche uniche che permettono di somministrare, a parità di viscosità della soluzione, concentrazioni maggiori di acido ialuronico. Le catene di HA a diverso peso molecolare di SINOVIAL HL 32 1 ml forniscono una maggiore resistenza alla ialuronidasi dato che questo enzima non è in grado di riconoscere la conformazione di questi complessi ad alto e basso peso molecolare, pertanto, SINOVIAL HL 32 1 ml è più adatto per applicazioni in vivo nei tessuti. Sono stati effettuati studi in vitro per individuare eventuali incompatibilità e\/o interazioni tra SINOVIAL HL 32 1 ml e il plasma ricco in piastrine (PRP), utilizzato per il trattamento infiltrativo endoarticolare dell’osteoartrosi. I risultati ottenuti dimostrano che il PRP non modifica il comportamento reologico del sodio ialuronato, che conserva quindi la funzione di viscosupplementazione; inoltre i risultati degli studi condotti su colture di cellule staminali mesenchimali (MSC) umane differenziate in condrociti, dimostrano che non c’è una sofferenza cellulare, indice di tossicità: non vi è quindi motivo di ritenere che la biocompatibilità di SINOVIAL HL 32 1 ml sia modificata dalla contemporanea somministrazione del PRP.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml con la sua particolare formula, appartiene all’ultima generazione di trattamenti per l’osteoartrite ed è indicato in caso di dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative (artrosi), posttraumatiche e tendinopatie associate a disabilità articolare.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml è altresì indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e\\o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini anche in seguito ad interventi chirurgici.\u003cbr\u003e Riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml, inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche, agisce a livello della guaina tendinea dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) e i processi fisiologici di cicatrizzazione \\riparazione prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Il trattamento può arrivare fino a tre iniezioni in funzione della gravità della degenerazione articolare e\\o tendinea. L’opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio\/beneficio del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di SINOVIAL HL 32 1 ml.\u003cbr\u003e Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock” e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro da 22G o 29G incluso nella confezione) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock”.\u003cbr\u003e Iniettare SINOVIAL HL 32 1 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea\/zona peritendinea, a seconda della necessità medica identificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa e gli aghi sono confezionati in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e Non utilizzare SINOVIAL HL 32 1 ml dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare SINOVIAL HL 32 1 ml se l’imballaggio è aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare SINOVIAL HL 32 1 ml in presenza di un abbondante versamento intrarticolare.\u003cbr\u003e Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.\u003cbr\u003e Una volta aperto SINOVIAL HL 32 1 ml deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l’uso.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Dopo l’iniezione, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno.\u003cbr\u003e L’eventuale presenza di una bolla d’aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto.\u003cbr\u003e Non mescolare SINOVIAL HL 32 1 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e HL 32 1 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL HL 32 1 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione.\u003cbr\u003e Ad oggi non sono note interazioni tra SINOVIAL HL 32 1 ml ed altri farmaci. Sulla base dei dati in-vitro ad oggi disponibili, non sono note interazioni chimico-fisiche e biologiche tra SINOVIAL HL 32 1 ml e il Plasma ricco in Piastrine (PRP), utilizzato per il trattamento infiltrativo endoarticolare dell’osteoartrosi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25 °C e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da:\u003cbr\u003e - 1 siringa pre-riempita [16 mg (H-HA + 16 mg (L-HA) di acido ialuronico sale sodico in 1 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio];\u003cbr\u003e - 1 ago 29 G x ½\" TW (0,3 x 12 mm), per le piccole articolazioni;\u003cbr\u003e - 1 ago 22 G x 1 ½\" (0,7 x 40 mm), per le grandi articolazioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6000001359\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734625554766,"sku":"935184527","price":45.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-125017.jpg?v=1768763404"},{"product_id":"renehavis-sir-intra-art-0-7ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE SODIO IALURONATO 15,4 MG 0,7 ML RENEHAVIS 1 PEZZO","description":"\u003ch1\u003eRenehaVis\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eSODIO IALURONATO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Riduzione del dolore e rigidità dell’articolazione del ginocchio nei pazienti affetti da degenerazione articolare sinoviale.\u003cbr\u003e La durata dell’effetto nei pazienti affetti da osteoartrite del compartimento mediale di grado 1 - 3 può arrivare fino a quattro mesi, come dimostrato clinicamente.\u003cbr\u003e L’efficacia di RenehaVis è dovuta alla sua biocompatibilità e alle sue proprietà fisiochimiche. Il sodio ialuronato LMW e HMW contenuto in RenehaVis è un biopolimero composto da unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e acido glucuronico ottenute attraverso la biosintesi dello Streptococcus equi, e ha dimostrato di essere uguale al sodio ialuronato che si trova nel corpo umano. Il sodio ialuronato si trova naturalmente nelle articolazione sinoviali, ma puo’ essere stato alterato da cambiamenti di origine degenerativa o traumatica nell’articolazione sinoviale. RenehaVis integra il sodio ialuronato sinoviale che ha subito alterazoni del peso molecolare e concentrazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’iniezione di RenehaVis deve essere eseguita da personale sanitario qualificato e autorizzato, a conoscenza della tecnica di somministrazione intra articolare.\u003cbr\u003e Lo schema di somministrazione prevede la somministrazione nello spazio dell’articolazione sinoviale coinvolto una volta alla settimana e il trattamento può arrivare fino a un massimo di tre iniezioni, in funzione della gravità della degenerazione articolare.\u003cbr\u003e Disinfettare il sito dell’iniezione con un antisettico e lasciarlo asciugare prima di effettuare l’iniezione.\u003cbr\u003e In caso di effusione, procedere all’aspirazione prima di effettuare l’iniezione di RenehaVis.\u003cbr\u003e I contenuti della siringa sono sterili e devono essere iniettati usando un ago sterile preferibilmente di misura adeguata (tipo d’ago raccomandato: 25 G). La siringa è dotata di Luer lock (6%).\u003cbr\u003e Gettare ago e siringa dopo il loro utilizzo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Comprende due componenti trasparenti di sodio ialuronato sterili in una soluzione salina tampone di fosfato contenuti in una siringa a due camere preriempita che permette una singola somministrazione per iniezione intra-articolare nello spazio sinoviale dell’articolazione.\u003cbr\u003e RenehaVis è una siringa di vetro a due camere sterile preriempita, pronta per l’uso, contenente:\u003cbr\u003e - Camera 1 Sodio ialuronato a basso peso molecorale (Low Molecular Weight LMW) 0,7 ml Sodio ialuronato sterile al 2,2% Peso Molecolare 1 x 106 Da.\u003cbr\u003e - Camera 2 Sodio ialuronato ad alto peso molecorale (High Molecular Weight HMW) 0,7 ml Sodio ialuronato sterile all’1,0% Peso Molecolare 2 x 106 Da.\u003cbr\u003e RenehaVis 0,7ml LMW e 0,7ml HMW, sterilizzato mediante autoclave, è contenuto in una siringa di vetro pronta per l'uso di tipo usa e getta. La siringa è a sua volta contenuta in un blister, confezionato in un astuccio di cartone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non iniettare RenehaVis se il sito dell’iniezione è infetto o dove si rileva la presenza di una malattia della pelle.\u003cbr\u003e Pazienti con ipersensibilità nota al sodio ialuronato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata.\u003cbr\u003e Non utilizzare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e Il sodio ialuronato viene prodotto grazie a un processo di fermentazione dello Streptococcus equi ed in seguito viene rigorosamente purificato. Tuttavia, il medico dovrà considerare il rischio potenziale immunologico o altri fattori potenziali che possono essere associati all’iniezione di prodotti di origine biologica in generale.\u003cbr\u003e Non utilizzare nei bambini.\u003cbr\u003e Seguire le direttive nazionali o locali per l’uso sicuro e lo smaltimento degli aghi. Trattare prontamente ogni possibile puntura con aghi usati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"MDT INT'L SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734656586062,"sku":"913765879","price":93.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-047617_3af1fb34-7273-4898-a08f-7298533d595f.jpg?v=1734770697"},{"product_id":"md-poly-italia-10f-iniett-2ml","title":"MD-POLY ITALIA 10 FIALE INIETTABILI DA 2ML","description":"\u003ch1\u003eGUNA\u003cbr\u003e MD-POLY\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003e Descrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico a base di Collagene.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 flaconcini da 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD09\u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734660485454,"sku":"930010780","price":91.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/930010780.jpg?v=1738064097"},{"product_id":"sinovial-16-sir-intra-art-0-8","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE SINOVIAL 16 ACIDO IALURONICO SALE SODICO 0,8% 16MG\/2ML 2ML + AGO 21 GAUGE","description":"\u003ch1\u003eSINOVIAL 16 2 ml\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e0,8% 16 mg\/2 ml\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 16 2 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 16 2 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea.\u003cbr\u003e SINOVIAL 16 2 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa.\u003cbr\u003e Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e\/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 16 2 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 16 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 16 2 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione\/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione.\u003cbr\u003e Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa \"Luer Lock\" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura \"Luer Lock\".\u003cbr\u003e Iniettare SINOVIAL 16 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea\/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 0,8% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL 16 2 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile.\u003cbr\u003e La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.\u003cbr\u003e Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare.\u003cbr\u003e Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.\u003cbr\u003e Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno.\u003cbr\u003e L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto.\u003cbr\u003e Non mescolare SINOVIAL con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e L’infiltrazione extra-articolare di SINOVIAL 16 2 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 16 2 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.\u003cbr\u003e SINOVIAL 16 2 ml non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e Ad oggi non sono note interazioni tra SINOVIAL 16 2 ml ed altri farmaci.\u003cbr\u003e Non mescolare con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e Non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto di iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e SINOVIAL 16 2 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25 °C e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 1 siringa pre-riempita (16,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6000001294\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50734663467342,"sku":"935407433","price":39.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/935407433.jpg?v=1768763699"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-joinart-acido-ialuronico-1-6-2-ml-3-pezzi","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE JOINART ACIDO IALURONICO 1,6% 2 ML 3 PEZZI","description":"\u003cfont size=\"5\"\u003e\u003cb\u003eFENI\u003ci\u003eX\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/font\u003e\u003cfont size=\"2\"\u003ePHARMA\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cfont size=\"7\"\u003e\u003cb\u003eJOINART\u003c\/b\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e \u003cfont size=\"2\"\u003e32 mg\/2 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Acido ialuronico sale  sodico 1,6%\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa  dolori o mobilità ridotta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Joinart è un  dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93\/42\/CEE, contenente 16  mg\/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso  molecolare (\u0026gt; 1500 kDa) e non modificato chimicamente.\u003cbr\u003e Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido  ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in  particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di  acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la  viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente  attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.  \u003cbr\u003e Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza  esercitare nessuna azione sistemica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Componente  principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConfezione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in  2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un  blister.\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eIstruzioni per l'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di  iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere  usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando  particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.\u003cbr\u003e Avvitare saldamente  l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per  assicurare una tenuta stagna.\u003cbr\u003e Prima dell'iniezione trattare il sito con una  soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica.  Iniettare solamente nella cavità articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSomministrazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in  ogni caso secondo la prescrizione medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Il  contenuto della siringa preriempita è sterile.\u003cbr\u003e La siringa è  confezionata in un blister sterile. \u003cbr\u003e La superficie della siringa non è  sterile.\u003cbr\u003e • Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla  confezione.\u003cbr\u003e • Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.\u003cbr\u003e • Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.\u003cbr\u003e • Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare,  nei tessuti o nelle capsule sinoviali.\u003cbr\u003e • Joinart non è stato testata  nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.\u003cbr\u003e • Joinart è  monouso e non deve essere risterilizzato.\u003cbr\u003e • Evitare la contemporanea  somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da  prevenire ogni possibile interazione.\u003cbr\u003e • Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.\u003cbr\u003e • Una volta aperta la confezione, Joinart  deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.\u003cbr\u003e •  Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e • Come per ogni trattamento invasivo  dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività  fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non deve essere somministrato:\u003cbr\u003e • a pazienti con  accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;\u003cbr\u003e • in  caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;\u003cbr\u003e  • qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti  collaterali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in  seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore,  arrossamento o gonfiore.\u003cbr\u003e Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con  l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse  scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come  in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare  un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante  l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione e  scadenza\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una  temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  0000000000001\u003cbr\u003e 0000000000002\u003c\/div\u003e","brand":"S.F. GROUP SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50953098330446,"sku":"934812862","price":163.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-135417.jpg?v=1768765078"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-preriempita-hymovis-mo-re-hyadd4-esadecillamide-acido-ialuronico-32mg-4ml-4-ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE PRERIEMPITA HYMOVIS MO RE HYADD4 ESADECILLAMIDE ACIDO IALURONICO 32MG\/4ML 4 ML","description":"\u003ch1\u003eHYMOVIS MO.RE.\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Idrogel sterile, prodotto con Hyadd4 (esadecilammide di sodio ialuronato naturale altamente purificato ottenuto da fermentazione batterica) in soluzione isotonica tamponata. Grazie all’alta viscosità ed elasticità data dall’esadecilammide di sodio ialuronato, HYMOVIS MO.RE. migliora la funzione lubrificante e di assorbimento degli urti del liquido sinoviale, proteggendo la cartilagine e i tessuti molli dalle lesioni meccaniche. Queste proprietà, unite alla prolungata permanenza nelle articolazioni, permettono a HYMOVIS MO.RE. di alleviare il dolore e di migliorare fino a sei mesi la funzione articolare nell’osteoartrosi di qualsiasi natura, lieve o moderata, dell’anca e del ginocchio.\u003cbr\u003e Indicato per il trattamento dei pazienti affetti da osteoartrosi lieve o moderata del ginocchio e dell’anca. Il dispositivo è indicato per il trattamento dell’osteoartrosi di qualsiasi natura.\u003cbr\u003e HYMOVIS MO.RE. si somministra esclusivamente per iniezione intra-articolare.\u003cbr\u003e La somministrazione del prodotto deve essere fatta esclusivamente da personale medico specializzato (es.: chirurgo ortopedico, reumatologo, fisiatra, radiologo, medico sportivo, ecc.).\u003cbr\u003e Rimuovere qualsiasi versamento articolare, se presente, prima della somministrazione. Iniettare esclusivamente per via intra-articolare. L’iniezione intra-articolare deve essere eseguita secondo la consueta tecnica standard, con una precisa localizzazione anatomica. Nell’anca, si consiglia la guida ecografica o radioscopica. Seguire rigorosamente tutte le regole della somministrazione in asepsi.\u003cbr\u003e Data la sua viscosità, iniettare HYMOVIS MO.RE. lentamente nell’articolazione usando un appropriato ago sterile (18 o 20 G).\u003cbr\u003e Un trattamento consiste in una sola iniezione. Non sono disponibili dati clinici con più di una iniezione con HYMOVIS MO.RE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Componente principale: Hyadd4 (esadecilammide di sodio ialuronato), 32 mg\/4 ml.\u003cbr\u003e Altri componenti: sodio cloruro, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogenofosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se è presente stasi venosa o linfatica nell’arto interessato, HYMOVIS MO.RE. non deve essere iniettato nell’articolazione.\u003cbr\u003e Non somministrare a pazienti con accertata ipersensibilità individuale ai componenti del prodotto o in caso di infezioni o patologie cutanee nell’area di iniezione.\u003cbr\u003e Il trattamento deve essere evitato se l’articolazione mostra segni di infiammazione acuta.\u003cbr\u003e La sicurezza ed efficacia dell’uso di HYMOVIS MO.RE. con altri trattamenti intra-articolari non è stata accertata.\u003cbr\u003e Per le prime 48 ore dopo l’iniezione, il paziente può eseguire tutte le attività di routine quotidiane, ma si consiglia di non sovraccaricare l’articolazione trattata.\u003cbr\u003e La siringa è monouso; iniettare il contenuto in una sola articolazione. La siringa assemblata deve essere eliminate immediatamente dopo l’uso, indipendentemente dal fatto che l’idrogel sia stato o meno somministrato completamente.\u003cbr\u003e Se il prodotto è rielaborato e\/o riutilizzato, Fidia farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e\/o gravi danni al paziente o all’utilizzatore.\u003cbr\u003e Non usare HYMOVIS MO.RE. dopo la data di scadenza stampata sull’astuccio. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato nella sua confezione originale.\u003cbr\u003e Non usare HYMOVIS MO.RE. se la confezione è aperta o danneggiata.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare nella confezione originale tra 2 °C e 25 °C. Non congelare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio contenente 1 siringa luer lock pre-riempita.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10001309\u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50957248823630,"sku":"989259003","price":285.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-324203.jpg?v=1768765288"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-condrotide-polinucleotidi-2-2-ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE CONDROTIDE POLINUCLEOTIDI 2% 2 ML","description":"\u003cp\u003eCondrotide Siringa Intra-articolare preriempita - 2 ml\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eCondrotide è una siringa pre-riempita a base di polinucleotidi in grado di agire come sostituti del liquido sinoviale nei trattamenti intra-articolari e per questo molto utile in caso di affezioni degenerative o post-traumatiche.\u003cbr\u003e\r\nLa sua composizione, infatti, è capace di ripristinare le proprietà visco-elastiche del liquido sinoviale, in modo da ridurre la sensazione di dolore, spesso associata a difficoltà di movimento.\u003cbr\u003e\r\nQuindi, essendo in grado di migliorare la lubrificazione e la protezione delle articolazioni dagli stress meccanici, può essere utilizzato per infiltrazioni in caso di artrosi.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eL'iniezione del prodotto deve essere effettuata da personale medico competente.\u003cbr\u003e\r\nEffettuare 1 iniezione ad intervalli settimanali, ripetendo il trattamento per 3 settimane, salvo diversa indicazione da parte del medico.\u003cbr\u003e\r\nNel caso di ulteriori cicli di trattamento è necessario osservare un intervallo di 6 mesi.\u003cbr\u003e\r\nPer la somministrazione si consiglia di utilizzare un ago dal calibro compreso tra 18 e 22 G.\u003cbr\u003e\r\nDopo la somministrazione è importante mantenere l'articolazione a riposo per evitare il dolore localizzato.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eEffetti collaterali\u003cbr\u003e\r\nA seguito di iniezioni intra-articolari possono manifestarsi dolore transitorio e\/o gonfiore e\/o versamento nell’articolazione, ma anche casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e\/o rigidità dell’articolazione.\u003cbr\u003e\r\nSono state riferite anche reazioni di ipersensibilità tra cui reazione anafilattica, reazione anafilattoide, shock anafilattico e angioedema.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\r\nControindicato in caso di ipersensibilità verso uno qualsiasi dei componenti del prodotto.\u003cbr\u003e\r\nNon usare in caso di: infezioni preesistenti nell’area cutanea del sito di iniezione previsto; infezione nota nell’articolazione di riferimento; disturbi sistemici della coagulazione noti; tubercolosi attiva; cheratite da herpes simplex; psicosi acuta; micosi sistemiche e parassitosi (infezioni da strongiloidi).\u003cbr\u003e\r\nNon iniettare per via endovascolare.\u003cbr\u003e\r\nNon iniettare per via extra-articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale.\u003cbr\u003e\r\nNon usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare.\u003cbr\u003e\r\nControindicato in gravidanza o durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\r\nTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\r\nEvitare il congelamento.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eComposizione\u003cbr\u003e\r\npolinucleotidi 20 mg\/ml, acqua per preparazioni iniettabili, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MASTELLI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51036682420558,"sku":"939969073","price":57.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-193321.jpg?v=1768766113"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-durolane-acido-ialuronico-gel-60-mg-3-ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE DUROLANE ACIDO IALURONICO GEL 60 MG 3 ML","description":"\u003ch1\u003eDUROLANE\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico classe III.\u003cbr\u003e DUROLANE è destinato all’uso nelle iniezioni in sede intra-articolare per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite del ginocchio o dell’anca da lieve a moderata e per la riduzione del dolore successivo alle procedure artroscopiche in presenza di osteoartrite. \u003cbr\u003e DUROLANE è composto da acido ialuronico prodotto biosinteticamente, purificato e stabilizzato.\u003cbr\u003e DUROLANE viene assimilato dal corpo secondo lo stesso percorso metabolico dell’acido ialuronico endogeno.\u003cbr\u003e L’acido ialuronico del corpo costituisce una parte naturale del liquido sinoviale e agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Le iniezioni di acido ialuronico nell’articolazione per ripristinare la viscosità e l’elasticità possono ridurre il dolore e migliorare la mobilità dell’articolazione.\u003cbr\u003e Il prodotto deve essere iniettato da un medico competente o in conformità alla legislazione locale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e preparato monodose per iniezione singola e deve essere iniettato una sola volta per trattamento.\u003cbr\u003e La dose raccomandata è 3 ml per articolazione di ginocchio, anca o spalla. \u003cbr\u003e DUROLANE è indicato per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite del ginocchio o dell’anca da lieve a moderata.\u003cbr\u003e Inoltre DUROLANE è stato approvato per la cura sintomatica dell’osteoartrite da leggera a moderata nella caviglia, nella spalla, nel gomito, nel polso, nelle dita della mano e del piede. DUROLANE è inoltre indicato per il trattamento del dolore successivo a un intervento di artroscopia in presenza di osteoartrite nei tre mesi successivi alla procedura.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eContenuto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 20 mg\/mL di acido ialuronico non animale stabilizzato in soluzione fisiologica tampone di cloruro di sodio pH 7.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità di azione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’acido ialuronico del corpo costituisce una parte naturale del liquido sinoviale e agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Le iniezioni di acido ialuronico nell’articolazione per ripristinare la viscosità e l’elasticità possono ridurre il dolore e migliorare la mobilità dell’articolazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDosaggio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durolane è un preparato monodose per iniezione singola e deve essere iniettato una sola volta per trattamento. La dose raccomandata è 3 ml per articolazione di ginocchio, anca o spalla. La dose raccomandata è 1-2 ml per le articolazioni intermedie (ad es., gomito, caviglia) e circa 1 ml per le articolazioni sinoviali di piccole dimensioni (ad es. pollice).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - DUROLANE non deve essere iniettato qualora l’articolazione sinoviale sia infetta o fortemente infiammata.\u003cbr\u003e - DUROLANE non deve essere iniettato in presenza di dermopatia o infezione attiva in corrispondenza o in prossimità del sito di iniezione.\u003cbr\u003e - DUROLANE non deve essere iniettato per via intravascolare o extra-articolare oppure nelle capsule o nei tessuti sinoviali.\u003cbr\u003e - Non risterilizzare DUROLANE onde evitare di danneggiare il prodotto.\u003cbr\u003e - DUROLANE deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con stasi venosa o linfatica nella gamba.\u003cbr\u003e - DUROLANE non è stato testato nelle donne in gravidanza o in allattamento o nei bambini.\u003cbr\u003e - È necessario utilizzare una singola siringa di DUROLANE per ciascuna articolazione da trattare.\u003cbr\u003e - Come per qualsiasi intervento invasivo sull’articolazione, la procedura comporta un lieve rischio di infezione.\u003cbr\u003e - DUROLANE non deve essere iniettato in pazienti con accertata sensibilità ai prodotti a base di acido ialuronico.\u003cbr\u003e - Si sconsiglia l’uso di anestetici locali in caso di allergia o sensibilità del paziente a tali prodotti.\u003cbr\u003e - Si sconsiglia di effettuare l’iniezione con controllo fluoroscopico e con l’uso di un mezzo di contrasto in caso di allergia o sensibilità del paziente al mezzo di contrasto.\u003cbr\u003e - Negli studi clinici, non sono stati studiati gli effetti della ripetizione delle iniezioni nel ginocchio a un intervallo tra la prima e la seconda iniezione inferiore a 6 mesi. \u003cbr\u003e - Un aumento della pressione di iniezione potrebbe indicare un non corretto posizionamento extra articolare dell’ago oppure un eccessivo riempimento dell’articolazione. \u003cbr\u003e - L’efficacia di DUROLANE successivamente alle procedure artroscopiche a scopo esclusivamente diagnostico o di esame o in assenza di osteoartrite concomitante dell’articolazione non è stata stabilita.\u003cbr\u003e - DUROLANE deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con condrocalcinosi preesistente in quanto l’iniezione potrebbe comportare un attacco acuto di tale condizione. \u003cbr\u003e DUROLANE è un prodotto monouso e non deve essere risterilizzato. Una volta rimossa la siringa dalla confezione, utilizzare immediatamente. Non utilizzare il prodotto se la confezione blister o la siringa sono aperte o danneggiate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durolane deve essere conservato nella sua confezione originale a una temperatura non superiore a 30 °C. La data di scadenza è indicata sulla confezione e il prodotto non deve essere utilizzato oltre tale data. Evitare il congelamento.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione fornita in una siringa di vetro da 3 ml con raccordo Luer-lok, in confezione blister. Il contenuto della siringa è sterile. La parte esterna della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1082010\u003c\/div\u003e","brand":"BIOMEDICA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51108611883342,"sku":"923544035","price":209.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-104740.jpg?v=1768766955"},{"product_id":"md-matrix-italia-10-vials-iniettabili-2-ml","title":"MD-MATRIX ITALIA 10 VIALS INIETTABILI 2 ML","description":"\u003cp\u003eGuna MD-Matrix è un dispositivo medico in fiale iniettabili di Guna a base di collagene di origine suina, per il quale si raccomanda l'utilizzo da parte di personale sanitario qualificato.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eModalità d'uso\u003cbr\u003e\r\nPer il corretto utilizzo del prodotto, si consiglia di leggere attentamente il foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eAvvertenze\u003cbr\u003e\r\nSi raccomanda l'utilizzo da parte di personale sanitario qualificato.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eIngredienti e Composizione\u003cbr\u003e\r\nCollagene di origine suina, Acido citrico, Nicotinamide, NaCl, Acqua iniettabile.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eFormato\u003cbr\u003e\r\n10 flaconcini da 2 ml di soluzione iniettabile\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GUNA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51348323139918,"sku":"930010677","price":91.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/930010677.jpg?v=1768769049"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-sinovial-50-acido-ialuronico-sale-sodico-2-50mg-2-5ml-2-5ml-ago-21-gauge","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE SINOVIAL 50 ACIDO IALURONICO SALE SODICO 2% 50MG\/2,5ML 2,5ML + AGO 21 GAUGE","description":"\u003ch1\u003eSINOVIAL 50 2,5 ml\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e2,0% 50 mg\/2,5 ml\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 50 2,5 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 50 2,5 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea.\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa.\u003cbr\u003e Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e\/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 50 2,5 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 50 2,5 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 50 2,5 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione\/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione.\u003cbr\u003e Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa \"Luer Lock\" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura \"Luer Lock\".\u003cbr\u003e Iniettare SINOVIAL 50 2,5 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea\/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile.\u003cbr\u003e La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.\u003cbr\u003e Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare.\u003cbr\u003e Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.\u003cbr\u003e Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno.\u003cbr\u003e L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto.\u003cbr\u003e Non mescolare SINOVIAL 50 2,5 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e L’infiltrazione extra-articolare di SINOVIAL 50 2,5 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 50 2,5 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e Ad oggi non sono note interazioni tra SINOVIAL 50 2,5 ml ed altri farmaci.\u003cbr\u003e Non mescolare con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e Non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto di iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25 °C e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 1 siringa pre-riempita (50,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2,5 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio) e 1 ago 21G x 1 ½\" (0,8 x 40 mm).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6000001307\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51348344865102,"sku":"931341705","price":96.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/931341705.jpg?v=1768769056"},{"product_id":"siringa-hyalganbio-intra-articolare-20mg-2-ml","title":"SIRINGA HYALGANBIO INTRA-ARTICOLARE 20MG 2 ML","description":"\u003ch1\u003eHYALGANBIO SIRINGA \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione iniettabile per uso intra-articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili q. b. a 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e Condizioni di conservazione: da 2 a 25 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siringa pre-riempita da 20 mg\/2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10000119 \u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52605210067278,"sku":"975068483","price":39.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/975068483.jpg?v=1768772661"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-coxarthrum-acido-ialuronico-3ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE COXARTHRUM ACIDO IALURONICO 3ML","description":"\u003ch1\u003eCoxarthrum\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eSIRINGA MONOUSO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e per ripristinare la rima articolare  dell'anca, ridurre il dolore e ristabilire la mobilità dell'articolazione  ricostituendo la viscoelasticità del liquido sinovilae patologico nelle  articolazioni artrosiche.\u003cbr\u003e - Coxartrosi primitive (qualunque sia lo stadio  radiologico);\u003cbr\u003e - Coxartrosi e fattori generali associati:\u003cbr\u003e   •  inefficacia dei trattamenti abituali;\u003cbr\u003e   • intolleranza e\/o  controindicazioni all’uso di AINS e\/o agli antalgici;\u003cbr\u003e   •  polimedicazione (ipertensione arteriosa, diabete, obesità, problemi  cardiovascolari e gastrointestinali);\u003cbr\u003e   • controindicazioni  all’impianto di una protesi (soggetto giovane e controindicazioni varie legate allo stato del paziente.\u003cbr\u003e - Coxartrosi allo stadio iniziale nel soggetto giovane (stadi  radiologici I e II).\u003cbr\u003e - Coxartrosi conseguenti a traumi:\u003cbr\u003e   •  postumi di fratture articolari;\u003cbr\u003e   • artroscopia e iniezione di  COXARTHRUM dopo lavaggio intra-articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  una sola iniezione per via intra-articolare.\u003cbr\u003e È possibile ripetere il  trattamento una volta al secondo o terzo mese dopo la prima iniezione se il dolore  ritorna allo stadio iniziale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e dispositivo  viscoelastico impiantabile il cui principio attivo è lo ialuronato di sodio, un  derivato naturale dell’acido ialuronico, ottenuto con la tecnica del genio  genetico, ad elevato peso molecolare (2 400 000 di dalton) e ad alta concentrazione  (25mg\/ml).\u003cbr\u003e L’elevato peso molecolare combinato con l’alta concentrazione  dell’acido ialuronico è un fattore essenziale d’efficacia nel  trattamento sintomatico dell’artrosi dell’anca.\u003cbr\u003e Non contiene alcuna  proteina di origine animale e non è reticolato con procedimento chimico,  allontanando così ogni rischio di allergia e di citotossità potenziali, e  garantisce una perfetta tolleranza e sicurezza d’impiego.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAvvertenze:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e non utilizzare ammonio quaternario (Cloruro di Benzalkonium) per  la disinfezione cutanea al momento dell’iniezione intra-articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eControindicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e non somministrare se il paziente presenta una  ipersensibilità conosciuta allo Ialuronato di Sodio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComponenti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ialuronato di sodio (F.B.); cloruro di sodio; acqua per preparato  iniettabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e RCX1013130","brand":"LCA S.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52783821422926,"sku":"912943420","price":95.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-051870.jpg?v=1745980199"},{"product_id":"md-knee-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml","title":"MD-KNEE ITALIA 10 FLACONCINI INIETTABILI 2 ML","description":"\u003ch1\u003eGUNA\u003cbr\u003e MD-KNEE\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003e Descrizione\u003c\/b\u003e \u003cbr\u003e Dispositivo medico a base di Collagene.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 flaconcini da 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD03\u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52783839019342,"sku":"930010133","price":91.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/930010133.jpg?v=1768773724"},{"product_id":"md-lumbar-10-flaconcini-iniettabili-2-ml","title":"MD-LUMBAR 10 FLACONCINI INIETTABILI 2 ML","description":"\u003ch1\u003eMD-LUMBAR\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della articolarità della zona lombosacrale della colonna vertebrale, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni:\u003cbr\u003e 1. Effetto barriera.\u003cbr\u003e 2. Attività lubrificante.\u003cbr\u003e 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.\u003cbr\u003e Si raccomanda l’utilizzo di MD-LUMBAR da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:\u003cbr\u003e - migliorare la mobilità lombare; - favorire la distensione muscolare della zona lombosacrale;\u003cbr\u003e - sostenere le strutture muscolari lombari;\u003cbr\u003e - alleviare il dolore localizzato, il dolore a riposo o causato dal movimento e da vizi posturali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-LUMBAR può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale.\u003cbr\u003e Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD-LUMBAR può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY ed a MD-MUSCLE (uno o più di questi).\u003cbr\u003e Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD-LUMBAR può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtocollo terapeutico per via periatricolare\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 2 trattamenti per le prime 2 settimane; 1 trattamento fino a miglioramento della sintomatologia (in media 8-10 sedute).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Patologie croniche: proseguire con 1 trattamento alla settimana per un mese fino a miglioramento della sintomatologia, e successivamente con 1 trattamento al mese, o – secondo necessità – ogni 45-50 giorni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago in prossimità delle articolazioni lombari e lombo-sacrali ad una profondità di 3-4 mm.\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile.\u003cbr\u003e • Aghi: sterili da 27 G.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collagene di origine suina.\u003cbr\u003e Eccipienti: Hamamelis, NaCl, acqua iniettabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Monouso.\u003cbr\u003e Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD-LUMBAR.\u003cbr\u003e Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora.\u003cbr\u003e Le lombalgie richiedono la diagnosi differenziale da ernie del disco, algie secondarie a tumori primitivi o metastatici; dolore riflesso o riferito di origine viscerale.\u003cbr\u003e Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea.\u003cbr\u003e L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore\/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.\u003cbr\u003e È necessaria la pulizia\/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione.\u003cbr\u003e Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la scadenza.\u003cbr\u003e Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo.\u003cbr\u003e Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 flaconcini sterili da 2 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD04\u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52783839084878,"sku":"930010653","price":91.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/930010653.jpg?v=1745980323"},{"product_id":"md-shoulder-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml","title":"MD-SHOULDER ITALIA 10 FLACONCINI INIETTABILI 2 ML","description":"\u003ch1\u003eMD-SHOULDER\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità articolare della spalla e dell’arto superiore, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni:\u003cbr\u003e 1. Effetto barriera.\u003cbr\u003e 2. Attività lubrificante.\u003cbr\u003e 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.\u003cbr\u003e Si raccomanda l’utilizzo di MD-SHOULDER da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:\u003cbr\u003e - migliorare la mobilità dell’articolazione della spalla e dell’arto superiore;\u003cbr\u003e - favorire la distensione muscolare;\u003cbr\u003e - sostenere le strutture muscolari;\u003cbr\u003e - alleviare il dolore localizzato e quello causato dal movimento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-SHOULDER può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale.\u003cbr\u003e Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD-SHOULDER può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY ed a MD-MUSCLE (uno o più di questi).\u003cbr\u003e Inoltre nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD-SHOULDER può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtocollo terapeutico\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 1-2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago in prossimità dell’articolazione ad una profondità di 2-4 mm).\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile.\u003cbr\u003e • Aghi: sterili da 27 G.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare.\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata.\u003cbr\u003e • Aghi: sterili da 22 G.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - Trattamento iniettivo intraarticolare della spalla, parte anteriore: La mano del paziente è appoggiata sulla coscia, mentre i muscoli della spalla sono rilassati. L’articolazione gleno-omerale può essere palpata con le dita tra il processo coracoideo e la testa dell’omero. Poiché la spalla è ruotata verso l’interno, si può palpare la testa dell’omero ruotando verso l’interno e percepire lo spazio articolare come una infossatura localizzata lateralmente rispetto al processo coracoideo. Introdurre un ago da 22 G lateralmente al processo coracoideo. Indirizzare l’ago nello spazio articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - Trattamento iniettivo intraarticolare della spalla, parte posteriore: La parte posteriore dell’articolazione della spalla può essere individuata facendo ruotare il braccio del paziente. Questa posizione può essere ottenuta appoggiando la mano ispilaterale del paziente sulla spalla controlaterale. Si può palpare la testa dell’omero appoggiando un dito posteriormente sull’acromion, mentre la spalla è ruotata. Introdurre un ago da 22 G a circa 1 cm inferiormente alla punta posteriore dell’acromion e dirigerlo in avanti e medialmente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collagene di origine suina.\u003cbr\u003e Eccipienti: Iris, NaCl, acqua iniettabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Monouso.\u003cbr\u003e Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD-SHOULDER.\u003cbr\u003e Contiene collagene di origine animale di specie suina.\u003cbr\u003e I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora.\u003cbr\u003e Le algie a carico della spalla richiedono la diagnosi differenziale con la sindrome cervicale cronica, cardiopatia ischemica (acuta\/cronica, solo per spalla sinistra), colecistite\/colelitiasi (solo per spalla destra), cervico-brachialgia, trigger point muscolare del muscolo trapezio.\u003cbr\u003e Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea.\u003cbr\u003e L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore\/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.\u003cbr\u003e È necessaria la pulizia\/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione.\u003cbr\u003e Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area dell’iniezione.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la scadenza.\u003cbr\u003e Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo.\u003cbr\u003e Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 flaconcini sterili da 2 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD10 \u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52783839215950,"sku":"930010804","price":91.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/930010804.jpg?v=1768773731"},{"product_id":"md-tissue-5-flaconcini-iniettabili-2-ml","title":"MD-TISSUE 5 FLACONCINI INIETTABILI 2 ML","description":"\u003ch1\u003eMD-TISSUE\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico utile per facilitare la mobilità, contrastando il fisiologico invecchiamento del tessuto connettivo, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni:\u003cbr\u003e 1. Effetto barriera.\u003cbr\u003e 2. Attività lubrificante.\u003cbr\u003e 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.\u003cbr\u003e Si raccomanda l’utilizzo di MD-TISSUE da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:\u003cbr\u003e - creare una barriera di difesa contro i radicali liberi;\u003cbr\u003e - contrastare il fisiologico invecchiamento del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e - alleviare il dolore localizzato causato dal movimento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-TISSUE può essere utilizzato solo oppure associato a tutti gli altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di creare un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale.\u003cbr\u003e Per quanto concerne l’uso per il trattamento delle rughe del viso e collo e il rassodamento del layer connettivo sottocutaneo, MD-TISSUE va preferibilmente associato a MD-MATRIX (es. MD-TISSUE 2 flaconcini, MD-MATRIX 1 flaconcino\/trattamento).\u003cbr\u003e Il dispositivo può essere utilizzato nei pazienti che necessitino di una supplementazione di collagene o di trattamento topico anti-invecchiamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtocollo terapeutico\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 2 trattamenti per le prime 2 settimane, 1 trattamento fino a miglioramento della sintomatologia (in media 8-10 sedute). Eventualmente si può proseguire con 1 trattamento a settimane alterne per un massimo di 10 sedute.\u003cbr\u003e Patologie croniche: proseguire con 1 trattamento alla settimana per un mese fino a miglioramento della sintomatologia, e successivamente con 1 trattamento al mese.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Per via intradermica: l’area di applicazione deve essere asettica;\u003cbr\u003e \u003ci\u003eMicroiniezioni\u003c\/i\u003e: introdurre l’ago ad una profondità di 1-3 mm, effettuare microiniezioni da 0,2 ml – 0,3 ml in corrispondenza del tessuto da trattare.\u003cbr\u003e \u003ci\u003eTunnellizzazione\u003c\/i\u003e: 0,3 ml si applicano lungo la ruga tramite la tecnica della tunnellizzazione. Inserire l’ago quasi tangenziale per tutta la lunghezza della zona, quindi iniettare e contemporaneamente ritirare l’ago, mentre si applica a ventaglio il prodotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Per via periarticolare: l’area di applicazione deve essere asettica, introdurre l’ago perpendicolarmente al piano cutaneo ad una profondità di 2-4 mm, effettuare microiniezioni da 0,3-0,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eModalità di somministrazione\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile.\u003cbr\u003e • Aghi per microiniezione: sterili da 27 G, 4 mm.\u003cbr\u003e • Aghi per tunnellizzazione: sterili da 30 G, 13 mm.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collagene di origine suina.\u003cbr\u003e Eccipienti: acido ascorbico, gluconato di magnesio, piridossina cloridrato, riboflavina, tiamina cloridrato, NaCl, acqua iniettabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Monouso.\u003cbr\u003e Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità.\u003cbr\u003e Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora.\u003cbr\u003e Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea.\u003cbr\u003e L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore\/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.\u003cbr\u003e È necessaria la pulizia\/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione.\u003cbr\u003e Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la scadenza.\u003cbr\u003e Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo.\u003cbr\u003e Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 5 flaconcini sterili da 2 ml\u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52783861891406,"sku":"944118710","price":50.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/944118710.jpg?v=1768773976"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-orthovisc-mini-acido-ialuronico-15-mg-1-ml-1-pezzo","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE ORTHOVISC ACIDO IALURONICO MINI 15 MG 1 ML 1 PEZZO","description":"\u003ch1\u003eORTHOVISC\u003cbr\u003e ORTHOVISC \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico.\u003cbr\u003e Ialuronato di sodio per iniezione intrarticolare.\u003cbr\u003e Lo ialuronato di sodio è un polisaccaride ad alto peso molecolare, composto di glucuronato di sodio e N- acetilglucosammina. Lo ialuronato di sodio è distribuito in tutto il tessuto del corpo ed è presente in alte concentrazioni in tessuti quali l'umor vitreo, il fluido sinoviale, il cordone ombelicale e il derma. Lo ialuronato di sodio funge da lubrificante del tessuto e si ritiene che abbia un ruolo importante nel modulare l'interazione fra tessuti adiacenti, inoltre, può agire da sostegno viscoelastico mantenendo la separazione fra tessuti. Vari preparati a base di ialuronato di sodio possono avere pesi molecolari diversi, ma si ritiene che abbiano sempre la stessa struttura chimica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C. Lasciare che raggiungano la temperatura ambiente circa 20-45 minuti prima dell’uso. Non per iniezione endovenosa. La quantità richiesta viene infusa lentamente nello spazio articolare selezionato attraverso un ago ipodermico a fulcro, non rigido conforme alle norme ISO\/ANSI di diametro idoneo. I diametri usati per le iniezioni nel ginocchio sono i calibri 18-21. La selezione finale per qualsiasi procedura deve essere determinata dal medico. Il volume varia a seconda della grandezza dello spazio articolare, ma non deve superare i 2 ml per il ginocchio e altre grandi articolazioni o 1 ml per le piccole articolazioni. Spetta al medico determinare il volume appropriato per assicurarsi che l’articolazione non sia riempita eccessivamente. Il regime terapeutico raccomandato è di 3 iniezioni a intervalli di una settimana l’una dall’altra per ciascun ciclo di trattamento, con un ciclo di trattamento massimo per un’articolazione individuale in un periodo di 6 mesi. Rimuovere un’eventuale effusione dell’articolazione prima di iniettare il prodotto. Non riempire eccessivamente lo spazio articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Le seguenti condizioni preesistenti possono costituire controindicazioni relative o assolute per l’uso dei prodotti:\u003cbr\u003e – nota sensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti contenuti nei due prodotto;\u003cbr\u003e – infezioni preesistenti della regione cutanea del sito di iniezione previsto;\u003cbr\u003e – infezioni note dell’articolazione;\u003cbr\u003e – anomalie sistemiche note del sanguinamento.\u003cbr\u003e I prodotti possono contenere tracce di proteine batteriche gram-positive e sono controindicati in pazienti con anamnesi di allergie simili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si raccomanda di adottare le normali precauzioni per le iniezioni delle sostanze nelle articolazioni. Solamente personale medico competente nelle tecniche di iniezione accettate per la somministrazione di agenti negli spazi articolari dovrebbe iniettare ialuronato di sodio per questa applicazione. Non usare una quantità eccessiva di ialuronato di sodio e tenere sotto stretta sorveglianza il paziente. Non riempire eccessivamente lo spazio. Se il dolore aumenta durante l’iniezione, interrompere l’iniezione e ritirare l’ago. In caso di conseguenze anomale alla somministrazione dei prodotti, i pazienti dovrebbero contattare immediatamente il medico. Non usare se la confezione interna (sacchetto) è aperta o danneggiata. Per iniezione intrarticolare. Non per iniezione endovenosa. La vendita e l’uso di questo dispositivo medico sono limitati ad un medico o sotto la supervisione di un medico. Prodotto monouso. Non risterilizzare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare i prodotti ad una temperatura compresa tra i 2°C e i 25°C. Evitare il congelamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Orthosivisc: confezione da 1 e 3 siringhe da 2 ml.\u003cbr\u003e Orthosivisc mini (quantità per piccole articolazioni): confezione da 1 e 3 siringhe da 1 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e VROV1 \/ VROV3 \/ VR0M1 \/ VR0M3\u003c\/div\u003e","brand":"ALTAIR PHARMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52809780461902,"sku":"912619499","price":57.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-091570.jpg?v=1768788581"},{"product_id":"md-hip-italia-10-flaconcini-2-ml","title":"MD-HIP ITALIA 10 FLACONCINI 2 ML","description":"\u003ch1\u003eMD-HIP\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della articolarità dell’anca, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni:\u003cbr\u003e 1. Effetto barriera.\u003cbr\u003e 2. Attività lubrificante.\u003cbr\u003e 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.\u003cbr\u003e Si raccomanda l’utilizzo di MD-HIP da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:\u003cbr\u003e - migliorare la mobilità articolare dell’anca;\u003cbr\u003e - favorire la distensione muscolare della zona lombosacrale;\u003cbr\u003e - sostenere le strutture muscolari periarticolari;\u003cbr\u003e - alleviare il dolore localizzato, o il dolore provocato dal movimento articolare o da vizi posturali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-HIP può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale.\u003cbr\u003e Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD-HIP può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY e MD-MUSCLE (uno o più di questi).\u003cbr\u003e Inoltre nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD-HIP può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtocollo terapeutico\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 1 trattamento alla settimana per 10 settimane consecutive.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago ad una profondità di 6-8 mm).\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile.\u003cbr\u003e • Aghi: sterili da 27 G.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare.\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di un anestetico locale sulla cute trattata.\u003cbr\u003e • Aghi: sterili da 22 G.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 2 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collagene di origine suina.\u003cbr\u003e Eccipienti: fosfato di calcio, NaCl, acqua iniettabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Monouso.\u003cbr\u003e I pazienti in terapia anticoagulante o dall’accertata fragilità capillare dovrebbero essere tenuti sotto stretta osservazione durante la terapia.\u003cbr\u003e Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD-HIP.\u003cbr\u003e Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora.\u003cbr\u003e Le coxalgie richiedono la diagnosi differenziale con algie secondarie a tumori primitivi o metastatici, nevralgie riflesse di origine lombare, ernia inguinale.\u003cbr\u003e Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea.\u003cbr\u003e L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore\/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.\u003cbr\u003e È necessaria la pulizia\/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione.\u003cbr\u003e Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la scadenza.\u003cbr\u003e Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo.\u003cbr\u003e Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 flaconcini sterili da 2 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD01\u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52809792389454,"sku":"930010057","price":91.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/930010057.jpg?v=1746498710"},{"product_id":"md-shoulder-5-flaconcini-da-2-ml","title":"MD-SHOULDER 5 FLACONCINI DA 2 ML","description":"\u003ch1\u003eMD-SHOULDER\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico a base di collagene suino di tipo I per ridurre il dolore e migliorare la mobilità articolare della spalla e dell'arto superiore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Per via peri-articolare: introdurre l’ago in prossimità dell’articolazione ad una profondità minima di 13-25 mm.\u003cbr\u003e - Per via intra-articolare: introdurre l’ago al di sotto del margine inferiore dell’angolo posteriore dell’acromion, in direzione del processo coracoideo.\u003cbr\u003e AGHI CONSIGLIATI\u003cbr\u003e - Peri-articolare: ago da 26G x 25 mm.\u003cbr\u003e - Intra-articolare: ago da 22G x 32 mm.\u003cbr\u003e Nota: eseguire accurata disinfezione della cute con iodopovidone o clorexidina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePROTOCOLLO TERAPEUTICO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1-2 infiltrazioni alla settimana per contenere il deterioramento fisiologico o patologico dell’articolazione della spalla, del gomito e dei tessuti circostanti. Risultati già evidenti dalla terza settimana ma, a seconda della situazione clinica del paziente, è possibile proseguire il trattamento fino alla decima settimana senza rischi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collagene di origine suina, Iris versicolor, sodio cloruro, acqua iniettabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Le algie a carico della spalla richiedono la diagnosi differenziale con la sindrome cervicale cronica, cardiopatia ischemica (acuta\/cronica, solo per spalla sinistra), colecistite\/colelitiasi (solo per spalla destra), cervico-brachialgia, trigger point muscolare del muscolo trapezio.\u003cbr\u003e Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore\/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.\u003cbr\u003e È necessaria la pulizia\/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area dell’iniezione.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 5 e 10 flaconcini (2 ml ciascuno-volume estraibile).\u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52818974671182,"sku":"941452815","price":50.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-272559.jpg?v=1768775935"},{"product_id":"md-small-joints-5-flaconcini-da-2-ml","title":"MD-SMALL JOINTS 5 FLACONCINI DA 2 ML","description":"\u003ch1\u003eMD-SMALL JOINTS\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico a base di collagene suino di tipo I per ridurre il dolore e migliorare la mobilità delle piccole articolazioni (mano, piede, caviglia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Per via peri-articolare: introdurre l’ago in prossimità dell’articolazione, parallelamente al piano capsulare, ad una profondità di 6-13 mm.\u003cbr\u003e - Per via intra-articolare: introdurre l’ago perpendicolarmente alla cute nelle piccole articolazioni.\u003cbr\u003e AGHI CONSIGLIATI\u003cbr\u003e Peri-articolare: ago da 26G x 13 mm.\u003cbr\u003e Intra-muscolare: ago 20G x 20 mm.\u003cbr\u003e Nota: eseguire accurata disinfezione della cute con iodopovidone o clorexidina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePROTOCOLLO TERAPEUTICO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1-2 infiltrazioni alla settimana per contenere il deterioramento fisiologico o patologico delle piccole articolazioni e legamenti. Risultati già evidenti dalla terza settimana ma, a seconda della situazione clinica del paziente, è possibile proseguire il trattamento fino alla decima settimana senza rischi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collagene di origine suina, Viola odorata, sodio cloruro, acqua iniettabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Le algie alle mani, ai piedi ed alle piccole articolazioni richiedono diagnosi differenziale con nevralgie primarie, algie post-traumatiche, algie secondarie a fratture ossee recenti o pregresse.\u003cbr\u003e Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore\/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.\u003cbr\u003e È necessaria la pulizia\/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascessi nell’area dell’iniezione.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 5 e 10 flaconcini (2 ml ciascuno-volume estraibile).\u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52870295912782,"sku":"941452839","price":50.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-272561.jpg?v=1768777306"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-kd-gel-acido-ialuronico-2-5-ultra-one-120-mg-4-8-ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE KD GEL ACIDO IALURONICO 2,5% ULTRA ONE 120 MG\/4,8 ML","description":"\u003ch1\u003e\u003cfont face=\"arial\"\u003eKD Gel intra-articolare 2,5%\u003c\/font\u003e\u003c\/h1\u003e \u003ch3\u003eUltra One 120 mg\/4,8 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003eKD Gel intra-articolare 2,5% Ultra One è un dispositivo medico con marchio CE conforme alle direttive della Comunità Europea.\u003cbr\u003e KD Gel intra-articolare è l'innovativo acido ialuronico naturale ad altissima concentrazione e ad alto peso molecolare.\u003cbr\u003e Queste caratteristiche permettono una visco-supplementazione ottimale: il liquido sinoviale dell'articolazione trattata acquisice una viscoelasticità maggiore e una capacità di attutire gli urti superiore.\u003cbr\u003e Il dolore dell'articolazione trattata con KD Gel intra-articolare può diminuire sensibilmente e rapidamente mentre la mobilità dell'aricolazione trattata tende a migliorare. Il prodotto, infatti, può avere efficacia sul dolore e sulla mobilità dell'articolazione trattata già dopo il primo ciclo di infiltrazione intra-articolare.\u003cbr\u003e E' indicato in caso di dolore e limitazione della mobilità articolare, in caso di cambiamenti degenerativi e traumatici dell'articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e KD Gel intra-articolare 2,5% Ultra One deve essere iniettato una sola volta ogni sei mesi a livello intra-articolare.\u003cbr\u003e Generalmente basta 1 sola iniezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico con marchio CE contenente 120 mg\/4,8 ml di Acido Ialuronico lineare ottenuto per fermentazione e non modificato chimicamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I vantaggi e i benefici di un ciclo di 1 iniezione intra-articolare possono durare per almeno 6 mesi; in caso di necessità il ciclo può essere ripetuto.\u003cbr\u003e L’opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio\/beneficio del trattamento.\u003cbr\u003e Soluzione trasparente, sterile, apirogena e con proprietà viscoelastica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e KD Gel intra-articolare 2,5% Ultra One deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura tra 0°C e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 1 siringa preriempita da 4,8 ml contenente 120 mg di acido ialuronico.\u003c\/div\u003e","brand":"LIFE MED SRLS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52870297485646,"sku":"973350895","price":229.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-159588.jpg?v=1768777327"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-innoryos-2-2-acido-ialuronico-2-ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE INNORYOS 2,2% ACIDO IALURONICO 2 ML","description":"\u003ch1\u003eINNORYOS\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto contiene un’iniezione preconfezionata di idrogel contenente sodio ialuronato altamente purificato, ottenuto mediante fermentazione batterica con alto peso molecolare, utile a migliorare la viscosità del tessuto connettivo intra-articolare. È stato sottoposto a sterilizzazione a vapore per prodotti iniettabili e non è pirogeno.\u003cbr\u003e Un millilitro di soluzione tampone fosfato acquosa e fisiologica contiene 16 mg, 22 mg oppure 25 mg di sodio ialuronato, in funzione della variante di prodotto e della concentrazione. L’idrogel all'acido ialuronico si trova in una soluzione tampone fosfato salina debole, sterile, isotonica e apirogena con un pH pari a 7,2 (6,8 - 7,4) e un volume sufficiente all’iniezione. Volumi di riempimento sono 1 - 4,8 ml, secondo la variante.\u003cbr\u003e L’acido ialuronico glicosamminoglicano, ampiamente diffuso, è una componente fondamentale del liquido sinoviale sano. Questo biopolimero naturale assicura viscoelasticità e rende possibile, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e ammortizzanti, movimenti fisiologici privi di dolore; fornisce inoltre nutrienti alla cartilagine. Il sodio ialuronato contenuto in INNORYOS è un sale dell’acido ialuronico.\u003cbr\u003e Dolori e limitata mobilità articolare in caso di modificazioni degenerative dell’articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali, inclusa l’osteoartrite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La siringa preconfezionata dev’essere prelevata dalla sua confezione. Il cappuccio di protezione dev’essere rimosso dalla filettatura Luer-Lock. Avvitare sulla siringa un ago per iniezioni sterile adatto. Si consiglia l’utilizzo di un ago monouso. Prima dell’iniezione è necessario eliminare l’aria dalla siringa. La parte di pelle destinata all’iniezione dev’essere detersa con un prodotto antisettico topico adeguato. In caso di versamento articolare, si consiglia di ridurre il versamento mediante aspirazione e di esaminarne l’eziologia batterica, prima di procedere con l’iniezione di INNORYOS. L’idrogel può essere iniettato in maniera intra-articolare da 1 a 5 volte a intervalli determinati dal medico. Gli effetti benefici di un trattamento perdurano almeno 6 mesi. I cicli di trattamento possono essere ripetuti se necessario.\u003cbr\u003e In funzione del volume di riempimento è possibile trattare contemporaneamente diverse articolazioni di un paziente. Il prodotto inutilizzato va eliminato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto non può essere applicato in pazienti che presentano:\u003cbr\u003e - una nota sensibilità contro uno dei componenti;\u003cbr\u003e - un’infiammazione dell’articolazione;\u003cbr\u003e - un’artrite settica;\u003cbr\u003e - infezioni della pelle o malattie della pelle nella zona d’iniezione;\u003cbr\u003e - riduzione naturale o farmacologica della coagulazione come emofilia o in terapia anticoagulante come ad es. Marcumar (fenprocumone) o Coumadin (warfarin).\u003cbr\u003e Poiché non sono disponibili dati clinici relativi all’utilizzo di acido ialuronico nei bambini, nelle donne in gravidanza o che allattano, si sconsiglia l’utilizzo per queste categorie di persone.\u003cbr\u003e Poiché l’artrite settica può rappresentare un grave fenomeno collaterale del trattamento, si prega di osservare tutte le misure precauzionali tipiche degli interventi chirurgici. Le iniezioni di idrogel devono essere effettuate esattamente nella cavità del ginocchio; sono da evitare iniezioni in vasi sanguigni e nel tessuto adiacente. Non utilizzare se la siringa preconfezionata o la confezione sterile si presentano danneggiate. Il prodotto aperto non può essere sterilizzato nuovamente, richiuso o riutilizzato. L’utilizzo è riservato a un singolo paziente in una singola seduta di applicazione.\u003cbr\u003e Presso l’articolazione trattata possono verificarsi fenomeni locali quali dolori, arrossamenti, sensazione di calore e gonfiore. Questi fenomeni possono essere evitati raffreddando la zona trattata mediante una compressa ghiacciata per circa 5 - 10 minuti dopo l’iniezione. Durante i primi giorni di trattamento può essere utile assumere per via orale farmaci antidolorifici e antinfiammatori (NSAIDs). In caso di colore intenso o infiammazione, è necessario interrompere il trattamento. Il trattamento di reazioni avverse deve avvenire esclusivamente sotto il controllo del medico curante. Subito dopo l’iniezione è necessario evitare attività fisiche intense e si devono seguire le indicazioni del medico.\u003cbr\u003e Il personale medico deve informare il paziente:\u003cbr\u003e - su possibili eventi avversi correlati al prodotto;\u003cbr\u003e - che il paziente deve segnalare ad un medico qualsiasi evento avverso o complicazione.\u003cbr\u003e Il prodotto dev’essere conservato fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Utilizzo destinato esclusivamente a medici.\u003cbr\u003e Monouso. Non sterilizzare nuovamente. Non utilizzare siringhe, aghi e idrogel provenienti da confezioni aperte o danneggiate, e non cercare di richiudere le confezioni.\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa non è tossico e non è infiammabile.\u003cbr\u003e In caso di utilizzo di un prodotto proveniente da una confezione danneggiata o in caso di riutilizzo per altri pazienti o per lo stesso paziente in un altro momento, le caratteristiche previste e la sterilità non sono assicurate. In caso di non osservanza, la trasmissione possibile di materiale contaminato e agenti patogeni provenienti dall’ambiente, dall’ambiente clinico o da (altri) pazienti potrebbe condurre a complicanze per la salute. Richiudere o sterilizzare nuovamente non rappresentano alcuna ricostituzione permessa o garantita dello stato di utilizzabilità.\u003cbr\u003e Le siringhe non utilizzate e il loro contenuto non sono infettanti e possono essere eliminate sia prima che dopo la loro data di scadenza, nel rispetto delle normative nazionali e locali. Le siringhe utilizzate e gli aghi devono essere considerati come rifiuti pericolosi dal punto di vista epidemiologico ed eliminate nel rispetto delle normative nazionali e locali per l’utilizzo e l’eliminazione sicuri.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto dev’essere conservato all’asciutto a una temperatura tra 2°C e 25°C, al riparo da luce e urti, all’interno della sua confezione originale. È quindi necessario rispettare i simboli di avvertenza presenti sulla confezione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio con siringa da 2 ml. \u003c\/div\u003e","brand":"LIFE MED SRLS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52901098127694,"sku":"984821405","price":117.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-261648.jpg?v=1768778146"},{"product_id":"md-neck-italia-10-fiale-iniettabili-da-2ml","title":"MD-NECK ITALIA 10 FIALE INIETTABILI DA 2ML","description":"\u003ch3\u003eMd-Neck Fiale Iniettabili\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDispositivo medico disponibile in flaconcini di soluzione iniettabile, a base di collagene di origine suina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda l'utilizzo da parte di personale sanitario qualificato.\u003cbr\u003eCollagene di origine suina, Acido silicico, NaCl, Acqua iniettabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato\u003cbr\u003e10 flaconcini da 2 ml di soluzione iniettabile\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52934810009934,"sku":"930010739","price":91.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-229087.jpg?v=1768778983"},{"product_id":"jonexa-up-siringa-intra-articolare-sodio-ialuronato-cross-linkato-2-4-4-ml","title":"JONEXA UP SIRINGA INTRA-ARTICOLARE SODIO IALURONATO CROSS-LINKATO 2% 4,4 ML","description":"\u003ch1\u003eJonexa UP\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Idrogel biocompatibile di sodio ialuronato cross-linkato ottenuto mediante biofermentazione e altamente purificato, disciolto in un tampone fisiologico e isotonico. Il prodotto è un idrogel iniettabile, sterile e apirogeno, con un basso livello di endotossine.\u003cbr\u003e JONEXA UP è formulato con sodio ialuronato altamente purificato, sali di qualità conforme ai requisiti riportati in Farmacopea e acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e JONEXA UP riduce il dolore e aumenta la funzionalità dell'articolazione interessata.\u003cbr\u003e JONEXA UP fornisce un effetto lubrificante e di assorbimento degli urti sull’articolazione interessata.\u003cbr\u003e JONEXA UP migliora la qualità di vita del paziente.\u003cbr\u003e JONEXA UP deve essere somministrato mediante iniezione intra-articolare da un medico qualificato seguendo tutte le regole riguardanti la procedura asettica e la tecnica di iniezione.\u003cbr\u003e JONEXA UP deve essere iniettato con un ago sterile adatto (si raccomandano aghi 18-21G).\u003cbr\u003e Si raccomanda la somministrazione di JONEXA UP in un'unica seduta. La quantità di prodotto da somministrare è a discrezione del medico specialista. Eliminare qualsiasi parte inutilizzata della siringa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e JONEXA UP deve essere iniettato all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio, come mezzo di viscosupplementazione per il liquido sinoviale, quando la viscosità del liquido è ridotta a causa del processo di osteoartrosi, in pazienti che non hanno risposto adeguatamente alla terapia conservativa non farmacologica e ai semplici analgesici.\u003cbr\u003e 1. Prima dell'iniezione la zona da trattare deve essere disinfettata accuratamente e il prodotto deve essere portato a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e 2. Aprire il confezionamento sterile e prelevare la siringa dall'interno.\u003cbr\u003e 3. Rimuovere il tappo della punta della siringa senza toccarla, per mantenerla sterile.\u003cbr\u003e 4. Collegare un ago sterile adatto (si raccomandano aghi 18-21G) alla punta della siringa.\u003cbr\u003e Verificare che l'ago sia correttamente bloccato sull'adattatore Luer-lock della siringa prima di utilizzarlo.\u003cbr\u003e 5. Rimuovere l'aria dalla siringa, se necessario.\u003cbr\u003e 6. Iniettare all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio interessato, seguendo le procedure di iniezione asettica.\u003cbr\u003e 7. Al termine della seduta di trattamento, gettare la siringa e il prodotto rimanente.\u003cbr\u003e La quantità di prodotto da somministrare è a discrezione del medico specialista, la dose raccomandata è 3-4 ml per ciascuna articolazione del ginocchio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio ialuronato cross-linkato 20 mg\/ml, disodio fosfato dodecaidrato 0,6 mg\/ml, sodio diidrogeno fosfato diidrato 0,05 mg\/ml, cloruro di sodio 8 mg\/ml, acqua per preparazioni iniettabili q.b.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministrare JONEXA UP a pazienti con ipersensibilità nota (allergia) all'acido ialuronico e\/o ad altri componenti del prodotto.\u003cbr\u003e Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi dermatologici acuti o cronici o con problemi cutanei di tipo infiammatorio e\/o infettivo.\u003cbr\u003e Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi della coagulazione e\/o in cura con farmaci anticoagulanti.\u003cbr\u003e JONEXA UP non deve essere somministrato a donne in gravidanza o che allattano.\u003cbr\u003e JONEXA UP non deve essere somministrato ai bambini.\u003cbr\u003e L'utilizzo di JONEXA UP in qualsiasi articolazione diversa dal ginocchio e per altre condizioni non è stato studiato.\u003cbr\u003e JONEXA UP deve essere rigorosamente iniettato nello spazio intra-articolare seguendo procedure di iniezione asettica.\u003cbr\u003e JONEXA UP deve essere somministrato con aghi Luer-lock sterili.\u003cbr\u003e Non iniettare in un vaso sanguigno o nei tessuti circostanti. Per evitare dolore dopo l'iniezione si raccomanda di tenere immobile il sito locale di iniezione.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere utilizzato se la confezione è danneggiata o rotta.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e Il prodotto è esclusivamente monouso. Non riutilizzare; rischio di infezione.\u003cbr\u003e Non risterilizzare, la risterilizzazione può influire sulle proprietà fisico-chimiche del prodotto e comprometterne l'efficacia e la sicurezza.\u003cbr\u003e La siringa e l'ago usato devono essere gettati in un apposito contenitore.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare con altri prodotti contenenti sali di ammonio quaternario come benzalconio cloruro o con qualsiasi materiale chirurgico trattato con questo tipo di sostanze, in quanto il sodio ialuronato può precipitare in loro presenza. Al fine di prevenire qualsiasi possibile interazione, evitare la somministrazione congiunta con altri prodotti intra-articolari.\u003cbr\u003e Non sono note interazioni con altri anestetici locali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare tra 5 °C e 25 °C. Proteggere dalla luce ed evitare il congelamento.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siringa da 4,4 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6801\u003c\/div\u003e","brand":"ABIOGEN PHARMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52972590924110,"sku":"989021011","price":153.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-323222.jpg?v=1768780356"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-kd-gel-2-2-acido-ialuronico-2-ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE KD GEL 2,2% ACIDO IALURONICO 2 ML","description":"\u003ch1\u003e\u003cfont face=\"arial\"\u003eKD Gel intra-articolare 2,2%\u003c\/font\u003e\u003c\/h1\u003e \u003ch3\u003eIaluronato di sodio 2,0 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003eKD Gel intra-articolare 2,2% è un dispositivo medico con marchio CE conforme alle direttive della Comunità Europea.\u003cbr\u003e KD Gel intra-articolare è l'innovativo acido ialuronico naturale ad altissima concentrazione e ad alto peso molecolare.\u003cbr\u003e Queste caratteristiche permettono una visco-supplementazione ottimale: il liquido sinoviale dell'articolazione trattata acquisice una viscoelasticità maggiore e una capacità di attutire gli urti superiore.\u003cbr\u003e Il dolore dell'articolazione trattata con KD Gel intra-articolare può diminuire sensibilmente e rapidamente mentre la mobilità dell'aricolazione trattata tende a migliorare. Il prodotto, infatti, può avere efficacia sul dolore e sulla mobilità dell'articolazione trattata già dopo il primo ciclo di infiltrazione intra-articolare.\u003cbr\u003e E' indicato in caso di dolore e limitazione della mobilità articolare, in caso di cambiamenti degenerativi e traumatici dell'articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e KD Gel intra-articolare 2,2% deve essere iniettato una volta alla settimana per tre settimane a livello intra-articolare.\u003cbr\u003e Generalmente bastano 3 iniezioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico con marchio CE contenente 44 mg\/2 ml di Acido Ialuronico lineare ottenuto per fermentazione e non modificato chimicamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I vantaggi e i benefici di un ciclo di 3 iniezioni intra-articolari possono durare per almeno 6 mesi; in caso di necessità il ciclo può essere ripetuto.\u003cbr\u003e L’opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio\/beneficio del trattamento.\u003cbr\u003e Soluzione trasparente, sterile, apirogena e con proprietà viscoelastica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e KD Gel intra-articolare 2,2% deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura tra 0°C e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 1 siringa preriempita da 2 ml contenente 44 mg di acido ialuronico.\u003c\/div\u003e","brand":"LIFE MED SRLS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52990656741710,"sku":"970255434","price":80.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-159592_58599179-74e4-4365-891d-bf6e50b9b1cb.jpg?v=1768780954"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-sinovial-32-acido-ialuronico-sale-sodico-1-6-32mg-2ml-2ml-ago-21-gauge","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE SINOVIAL 32 ACIDO IALURONICO SALE SODICO 1,6% 32MG\/2ML 2ML + AGO 21 GAUGE","description":"\u003ch1\u003eSINOVIAL 32 2 ml\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e1,6% 32 mg\/2 ml\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 32 2 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa.\u003cbr\u003e Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e\/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 32 2 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 32 2 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione\/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione.\u003cbr\u003e Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa \"Luer Lock\" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura \"Luer Lock\".\u003cbr\u003e Iniettare SINOVIAL 32 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea\/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1,6% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile.\u003cbr\u003e La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.\u003cbr\u003e Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare.\u003cbr\u003e Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.\u003cbr\u003e Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno.\u003cbr\u003e L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto.\u003cbr\u003e Non mescolare SINOVIAL 32 2 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e L’infiltrazione extra-articolare di SINOVIAL 32 2 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 32 2 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e Ad oggi non sono note interazioni tra SINOVIAL 32 2 ml ed altri farmaci.\u003cbr\u003e Non mescolare con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e Non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto di iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25 °C e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 1 siringa pre-riempita (32,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6000001304\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52996317970766,"sku":"930411121","price":62.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/930411121.jpg?v=1768781127"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-sinogel-2-4-acido-ialuronico-1-6-condroitina-sodica-3ml-1-ago","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE SINOGEL 2,4% ACIDO IALURONICO + 1,6% CONDROITINA SODICA 3ML + 1 AGO","description":"\u003ch1\u003eSINOGEL 3 ml\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico altamente purificato, ad alto peso molecolare, e condroitina sodica di origine biotecnologica. L’acido ialuronico utilizzato nel dispositivo è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un’eccellente tollerabilità.\u003cbr\u003e Con la sua particolare formula e la sua elevata concentrazione di glicosaminoglicani (GAG), appartiene all’ultima generazione di trattamenti intrarticolari ed è specificamente progettato per la viscosupplementazione di grandi articolazioni per le quali è consigliabile un grande volume di soluzione, con elevata concentrazione di acido ialuronico, senza una elevata viscosità. Le catene di acido ialuronico e quelle di condroitina sodica presenti nel dispositivo, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo alla soluzione caratteristiche reologiche tali da ottenere valori di viscosità inferiori a quelli del solo acido ialuronico alla stessa concentrazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia 1 infiltrazione a ciclo di trattamento.\u003cbr\u003e L'opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico, considerando in ogni caso il rapporto rischio beneficio per ogni singolo paziente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di SINOGEL 3 ml. Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “luer lock” e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago da 21 G presente all’interno della confezione del prodotto al colletto di chiusura del tipo luer lock della siringa (inserire un ago appropriato) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura luer lock. Iniettare SINOGEL 3 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi.\u003cbr\u003e Per la viscosupplementazione dell’osteoartrosi d’anca si consiglia di effettuare l’iniezione mediante guida ecografica.\u003cbr\u003e Iniettare SINOGEL 3 ml solamente all’interno dello spazio sinoviale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Al termine del trattamento il medico deve compilare e consegnare al paziente l’implant card, che si trova nella prima pagina delle istruzioni per l’uso contenute nella confezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio ialuronato 72 mg, condroitina sodica 48 mg, cloruro di sodio 21 mg, sodio fosfato monobasico 0,135 mg, sodio fosfato dibasico 0,48 mg, acqua per preparazioni iniettabili q.s. 3,0 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare il dispositivo se l’imballaggio è aperto o danneggiato perché la sterilità potrebbe risultare compromessa.\u003cbr\u003e Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.\u003cbr\u003e Non utilizzare in donne in gravidanza o allattamento.\u003cbr\u003e Non utilizzare in pazienti con patologie autoimmune.\u003cbr\u003e Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare.\u003cbr\u003e Non somministrare il dispositivo in presenza di un abbondante versamento intra-articolare.\u003cbr\u003e Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso.\u003cbr\u003e Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.\u003cbr\u003e SINOGEL 3 ml è indicato per pazienti adulti.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare SINOGEL 3 ml in caso di ipersensibilità nota o allergie ai componenti del prodotto.\u003cbr\u003e Dopo l’iniezione intra-articolare, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo alcuni giorni.\u003cbr\u003e Proteggere dai raggi solari.\u003cbr\u003e L’eventuale presenza di una bolla d’aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto.\u003cbr\u003e Non mescolare il dispositivo con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e In caso di terapia e\/o assunzioni di farmaci in concomitanza al trattamento, consultare il medico per maggiori informazioni.\u003cbr\u003e L’infiltrazione extra-articolare di SINOGEL 3 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOGEL 3 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.\u003cbr\u003e In caso di incidente consultare il Fabbricante o l’autorità competente.\u003cbr\u003e Attenersi alla posologia indicata e in caso di effetti collaterali correlati ad un sovradosaggio, contattare il proprio medico o l’ospedale più vicino.\u003cbr\u003e SINOGEL 3 ml non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25 °C e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e Una volta aperto il dispositivo deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l’uso.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 siringa da pre-riempita da 3 ml e 1 ago 21G x 1 \u0026amp;frac12\" (0,8 x 40 mm).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6000001266\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53019210875214,"sku":"982951446","price":190.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-240298.jpg?v=1768782002"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-synolis-v-a-sodio-ialuronato-20-mg-sorbitolo-40-mg-2ml-1-pezzo","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE SYNOLIS V-A SODIO IALURONATO 20 MG + SORBITOLO 40 MG 2ML 1 PEZZO","description":"\u003ch1\u003eSYNOLIS \u003cfont size=\"8\"\u003eV-A\u003c\/font\u003e\n\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eSODIUM IALURONATE \u0026amp; SORBITOL VISCO  ANTALCIC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico CE di classe III.\u003cbr\u003e Synolis V-A è  indicato per ridurre il dolore e migliorare la mobilità dell'articolazione del  ginocchio e delle altre articolazioni sinoviali affette da alterazioni degenerative e  traumatiche.\u003cbr\u003eSynolis V-A è una soluzione viscoelastica sterile, apirogena e  isotonica a base di ialuronato di sodio disciolto in una soluzione fisiologica tamponata. Lo ialuronato di sodio contenuto in questo dispositivo medico iniettabile per via  intra-articolare è ottenuto mediante fermentazione batterica, presenta  un’alta concentrazione (2 %) e un elevato peso molecolare con peso medio di  2.000.000 Dalton nella soluzione sterilizzata. La forte concentrazione e l’alto  peso molecolare dello ialuronato di sodio, associati alla presenza di un eccipiente  (sorbitolo) che ne limita la degradazione e la capacità della soluzione  viscoelastica di lubrificare le articolazioni e di assorbire gli urti, simulando le  proprietà reologiche del liquido sinoviale, determinano l’efficacia di  questo prodotto nel trattamento dell’artrosi. Synolis V-A agisce ristabilendo le  proprietà fisiologiche e reologiche del liquido sinoviale affetto da artrosi,  permettendo di ridurre il dolore e relativo senso di fastidio così come di  migliorare la mobilità articolare.\u003cbr\u003eSynolis V-A si presenta in siringa di vetro  preriempita da 2 ml. La siringa è contenuta in un involucro di protezione singolo  sterilizzato. Sono disponibili due tipi di confezioni: scatola da 1 o 3 siringhe  contenente le indicazioni per l’uso e un foglio illustrativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità  d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis V-A deve essere iniettato nell’articolazione da un medico  specializzato in iniezioni intra-articolari.\u003cbr\u003e Aspirare eventuali versamenti prima di  iniettare Synolis.\u003cbr\u003e Synolis V-A deve essere iniettato a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e  Eseguire una rigorosa asepsi del sito d’iniezione.\u003cbr\u003e Utilizzare un ago di  lunghezza e dimensione idonee (si consiglia da 18 a 21 G, 2”).\u003cbr\u003e Avvitare  fermamente l'ago all'attacco luer lock della siringa.\u003cbr\u003e Iniettare unicamente  all’interno della cavità articolare.\u003cbr\u003e Nei casi di gonartrosi è  consigliabile somministrare Synolis V-A seguendo uno schema posologico di 3 iniezioni a  distanza di una settimana una dall’altra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Synolis V-A non deve:\u003cbr\u003e - Essere utilizzato in pazienti con ipersensibilità  accertata allo ialuronato di sodio e\/o al sorbitolo.\u003cbr\u003e - Essere utilizzato in pazienti  con precedenti di malattie autoimmuni o in presenza di stato fisiologico anomalo.\u003cbr\u003e -  Essere iniettato in un’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica  nell’arto interessato.\u003cbr\u003e - Essere iniettato in un’articolazione in presenza di infezione o di grave infiammazione.\u003cbr\u003e - Essere iniettato in pazienti con affezione  cutanea o infezione a livello del sito d’iniezione.\u003cbr\u003e - Essere iniettato per via  intra-vascolare.\u003cbr\u003e - Essere iniettato al di fuori della cavità intra-articolare  o nella membrana sinoviale.\u003cbr\u003e - Essere iniettato in presenza di grave versamento  nell’articolazione.\u003cbr\u003e - Essere iniettato in donne in gravidanza e in soggetti al  di sotto dei 18 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrecauzioni d’uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Il riutilizzo dei  dispositivi monouso comporta il rischio potenziale di infezioni nel paziente o  utente.\u003cbr\u003e - La soluzione deve essere somministrata seguendo rigorose modalità di asepsi (disinfezione della pelle in prossimità del sito d’iniezione  necessaria prima della somministrazione del prodotto).\u003cbr\u003e - La siringa di Synolis V-A  non deve essere riutilizzata per altri pazienti e\/o per iniezioni ripetute (monouso); il  prodotto non deve essere sterilizzato.\u003cbr\u003e - Non utilizzare oltre la data di  scadenza.\u003cbr\u003e - Verificare l’integrità dell’involucro di protezione  singolo.\u003cbr\u003e - sterilizzato; in caso contrario evitarne l’uso.\u003cbr\u003e - Si consiglia  al paziente di evitare qualsiasi attività fisica intensa per almeno 48 ore dopo  l‘iniezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIncompatibilità\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Esiste  un’incompatibilità accertata tra lo ialuronato di sodio e i sali di ammonio  quaternario quali il cloruro di benzalconio. Evitare accuratamente il contatto di Synolis V-A con tali prodotti (come nel caso di alcuni disinfettanti), o con materiali  d’uso medico-chirurgico trattati con questo tipo di prodotto. Attualmente non sono  disponibili altre informazioni sulla compatibilità di Synolis V-A con altri  prodotti per uso intra-articolare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti secondari\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Le iniezioni  intra-articolari di Synolis V-A possono causare dolore, edema e\/o versamento passeggeri.  Tali reazioni si risolvono generalmente nel giro di pochi giorni. Contattare il medico  curante qualora tali sintomi dovessero persistere per più di una settimana, o se  dovessero insorgere eventuali effetti secondari. Il medico consiglierà un  trattamento appropriato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a una temperatura  compresa tra 2 °C e 25 °C.\u003cbr\u003e Proteggere dalla luce e dal gelo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 1 siringa preriempita da 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNumero di  registrazione marchio CE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e0120","brand":"APTISSEN ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53024665796942,"sku":"922545809","price":88.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-087296.jpg?v=1768782155"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-sinovial-32-acido-ialuronico-sale-sodico-1-6-32mg-2ml-3-siringhe-x-2ml-3-aghi","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE SINOVIAL 32 ACIDO IALURONICO SALE SODICO 1,6% 32MG\/2ML 3 SIRINGHE X 2ML + 3 AGHI","description":"\u003ch1\u003eSINOVIAL 32 2 ml\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e1,6% 32 mg\/2 ml\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 32 2 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa.\u003cbr\u003e Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e\/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 32 2 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 32 2 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione\/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione.\u003cbr\u003e Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa \"Luer Lock\" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura \"Luer Lock\".\u003cbr\u003e Iniettare SINOVIAL 32 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea\/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1,6% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile.\u003cbr\u003e La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.\u003cbr\u003e Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare.\u003cbr\u003e Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.\u003cbr\u003e Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno.\u003cbr\u003e L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto.\u003cbr\u003e Non mescolare SINOVIAL 32 2 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e L’infiltrazione extra-articolare di SINOVIAL 32 2 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 32 2 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e Ad oggi non sono note interazioni tra SINOVIAL 32 2 ml ed altri farmaci.\u003cbr\u003e Non mescolare con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e Non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto di iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25 °C e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 3 siringhe pre-riempite (32,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio) e 3 aghi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6000001305\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53024666747214,"sku":"930411145","price":166.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/930411145.jpg?v=1768782167"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-syaloset-2000-acido-ialuronico-1-5-2-ml-1-pezzo","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE SYALOSET 2000 ACIDO IALURONICO 1,5% 2 ML 1 PEZZO","description":"\u003ch1\u003eSyaloset 2000\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (\u0026lt;2.00 kDa). L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale al quale fornisce la sua caratterisctica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perchè il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici.\u003cbr\u003e Sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell’OA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata ad intervalli settimani per un totale di 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche infettive. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di iniettare il prodotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico sale sodico 1,5%; altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 2H2O, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non usare se la confezione è danneggiata. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La superficie esterna della siringa non è sterile, ma a carica batterica ridotta. Non è stato testato in donne in gravidanza. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza. Monouso. \u003cbr\u003e Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, perchè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Evitare la contemporanea somministrazione di SYALOSET 2.000 con altri prodotti per uso intrarticolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore a 25 °C nel contenitore originale e non esporre alla luce.\u003cbr\u003e Non congelare.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 siringa preriempita monouso da 30 mg\/2 ml.\u003c\/div\u003e","brand":"BIONATIVA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53024673005902,"sku":"970978211","price":61.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/970978211.jpg?v=1768782254"},{"product_id":"siringa-preriempita-intra-articolare-supartz-acido-ialuronico-25-mg-2-5-ml-5-pezzi","title":"SIRINGA PRERIEMPITA INTRA-ARTICOLARE SUPARTZ ACIDO IALURONICO 25 MG 2,5 ML 5 PEZZI","description":"\u003ch1\u003eSupartz\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SUPARTZ è una soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, ad elevato peso molecolare che viene estratta da fermentazione batterica ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina.\u003cbr\u003e Lo ialuronato di sodio è un componente comune delle matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l’uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine.\u003cbr\u003e Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di SUPARTZ è di origine batterica e viene derivato per mezzo di fermentazione e purificazione.\u003cbr\u003e SUPARTZ è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina.\u003cbr\u003e Dopo iniezione nell’articolazione, SUPARTZ viene scarsamente metabolizzato nel liquido sinoviale, ma viene incorporato nei tessuti sinoviali dove è parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente SUPARTZ entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti della metabolizzazione non sono tossici e vengono eliminati definitivamente dall’organismo attraverso i polmoni, l’intestino e le vie urinarie.\u003cbr\u003e SUPARTZ è commercializzato in soluzione sterile in siringa monouso preriempita per ridurre il rischio di contaminazioni durante l’aspirazione della soluzione.\u003cbr\u003e SUPARTZ è indicato per il trattamento dell’OA del ginocchio e della periartrite della spalla, e ha lo scopo di migliorare il movimento dell’articolazione, integrando la viscoelasticità del liquido sinoviale, e di ridurre il dolore nell’OA del ginocchio e nella periartrite della spalla.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La posologia è di 2,5 mL (una siringa) per articolazione del ginocchio iniettati per via intra-articolare o nell’articolazione della spalla (cavità dell’articolazione della spalla, borsa subacromiale o guaina del tendine del capo lungo del bicipite brachiale).\u003cbr\u003e Il regime di trattamento raccomandato per SUPARTZ negli adulti consiste in cinque iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell’articolazione della spalla (cavità articolare, borsa subacromiale o guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, i tempi di iniezione potranno essere modificati in base ai sintomi del paziente.\u003cbr\u003e SUPARTZ deve essere iniettato solo da personale medico autorizzato o in conformità alla legislazione locale.\u003cbr\u003e Non è richiesta alcuna formazione aggiuntiva.\u003cbr\u003e Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e Osservare rigorosamente le tecniche asettiche di somministrazione.\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare mediante un ago da 22-23 G prima di iniettare SUPARTZ. Mantenere la posizione dell'ago nell’articolazione mentre si stacca la siringa usata per ridurre il versamento articolare. Gettare la siringa contenente il versamento articolare aspirato. Non usare la stessa siringa per aspirare il versamento e iniettare SUPARTZ.\u003cbr\u003e L’iniezione di lidocaina sottocutanea o anestetici locali analoghi può essere eseguita prima dell’iniezione di SUPARTZ.\u003cbr\u003e Staccare il foglio in Tyvek dal blister ed estrarre la siringa.\u003cbr\u003e Togliere con cautela il cappuccio della siringa e fissare in modo asettico la siringa a un ago da 22-23 G. Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione (o l’iniezione), fissare bene l’ago tenendo saldamente il luer lock.\u003cbr\u003e Qualora sia stato precedentemente aspirato il versamento, collegare la siringa all’ago già posizionato nell’articolazione.\u003cbr\u003e Svitare il cappuccio prima di toglierlo per minimizzare la fuoriuscita di prodotto.\u003cbr\u003e Iniettare SUPARTZ nell’articolazione del ginocchio o nell’articolazione della spalla (cavità dell’articolazione della spalla, borsa subacromiale o guaina del tendine del capo lungo del bicipite brachiale) attraverso l’ago usando una tecnica di iniezione asettica.\u003cbr\u003e Iniettare l’intero contenuto, 2,5 mL di SUPARTZ, nel ginocchio o spalla (cavità dell’articolazione della spalla, borsa subacromiale o guaina del tendine del capo lungo del bicipite brachiale). Se il trattamento viene somministrato in entrambe le ginocchia o spalle, usare una siringa diversa di SUPARTZ per ciascun ginocchio o spalla.\u003cbr\u003e Per eseguire iniezioni nella cavità articolare del ginocchio, inserire l’ago nell’articolazione in direzione orizzontale o leggermente inclinato verso il basso, nello spazio tra la rotula e il femore. Mentre l’ago penetra nella capsula articolare non è inusuale percepire una certa resistenza.\u003cbr\u003e Nell’articolazione scapolo-omerale, l’ago è solitamente inserito agevolmente dal lato anteriore, ma è adottato anche l’approccio posteriore o quello laterale.\u003cbr\u003e Per un’accurata somministrazione di SUPARTZ nel peritenònio dei bicipiti, inserire l’ago nell’epidermide a 20-30 gradi e parallelamente all’incavo. Se penetra nel tendine, si avrà resistenza all’iniezione. Se disponibile, eseguire un’iniezione guidata con ultrasuoni nella guaina del bicipite per identificare più accuratamente la posizione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2,5 ml di soluzione all'1% di sodio ialuronato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Non somministrare SUPARTZ a pazienti con nota ipersensibilità (allergia) a SUPARTZ o alle preparazioni a base di ialuronato di sodio.\u003cbr\u003e - Adottare la massima cautela nella somministrazione di SUPARTZ nei pazienti con infezioni o lesioni della cute nell’area del sito dell’iniezione.\u003cbr\u003e - Somministrare SUPARTZ con cautela in pazienti con ipersensibilità a qualsiasi medicinale.\u003cbr\u003e - Somministrare SUPARTZ con cautela in pazienti con storia medica di disfunzione epatica.\u003cbr\u003e - Somministrare SUPARTZ con cautela nei pazienti affetti da coagulopatie sistemiche.\u003cbr\u003e - Somministrare SUPARTZ con cautela nei pazienti con stasi linfatica o venosa nell’arto sede dell’iniezione.\u003cbr\u003e - Non usare contemporaneamente disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario (come ad esempio cloruro di benzalconio) per preparazione cutanea, poiché lo ialuronato di sodio potrebbe precipitare in loro presenza. Si consiglia l’uso di disinfettanti quali ad esempio lo iodopovidone.\u003cbr\u003e - Non iniettare SUPARTZ per via intravascolare.\u003cbr\u003e - Osservare rigorosamente le tecniche asettiche di somministrazione.\u003cbr\u003e - Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di iniettare SUPARTZ.\u003cbr\u003e - La sicurezza e le prestazioni d’uso di SUPARTZ non sono state accertate in articolazioni diverse dal ginocchio o spalla e per malattie diverse dall’OA.\u003cbr\u003e - La sicurezza e le prestazioni d’uso di SUPARTZ in concomitanza con altre soluzioni iniettabili intra-articolari non sono state accertate.\u003cbr\u003e - La sicurezza e le prestazioni d’uso di SUPARTZ in articolazioni del ginocchio gravemente infiammate non sono state accertate.\u003cbr\u003e - Non iniettare SUPARTZ per via extra-articolare o nella membrana sinoviale e nella capsula.\u003cbr\u003e - CONTENUTO STERILE. La siringa preriempita è monouso. Il contenuto della siringa deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura della confezione. Gettare SUPARTZ inutilizzato.\u003cbr\u003e - Non utilizzare SUPARTZ se il blister è aperto o danneggiato o se sono presenti crepe o rotture nella siringa preriempita.\u003cbr\u003e - Nel ginocchio osteoartrosico con grave infiammazione si dovrà ridurre la stessa prima di iniettare SUPARTZ, in quanto l’infiammazione potrebbe aggravarsi a causa dell’iniezione.\u003cbr\u003e - Utilizzare SUPARTZ entro la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e - Come per qualsiasi procedura articolare invasiva, si raccomanda al paziente di evitare qualsiasi attività faticosa (come jogging, tennis o altri sport attivi, lavori pesanti) e attività di carico prolungate (come stare in piedi per più di un'ora) nelle 48 ore dopo il trattamento con iniezione intra-articolare di SUPARTZ.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La data di scadenza è indicata sull’etichetta e sulla confezione esterna.\u003cbr\u003e Conservare nella confezione originale a una temperatura di 1 °C-25 °C.\u003cbr\u003e Non conglate.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 5 siringhe preriempite 2,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD030801\u003c\/div\u003e","brand":"MDM SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53031507427662,"sku":"943008589","price":169.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE009-333929.jpg?v=1768782436"},{"product_id":"md-tissue-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml","title":"MD-TISSUE ITALIA 10 FLACONCINI INIETTABILI 2 ML","description":"\u003ch1\u003eGUNA\u003cbr\u003e MD-TISSUE\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003e Descrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico a base di Collagene.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 flaconcini da 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD13\u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53038417707342,"sku":"930010905","price":91.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/930010905.jpg?v=1768782582"}],"url":"https:\/\/farmaspeed.it\/it-eu\/collections\/ortopedia-1.oembed?page=2","provider":"Farmaspeed","version":"1.0","type":"link"}