{"title":"Sistema Muscolo-Scheletrico","description":"","products":[{"product_id":"nurofen-24-cpr-riv-200-mg","title":"NUROFEN 200 MG COMPRESSE RIVESTITE 24 COMPRESSE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNUROFEN 200 mg compresse rivestite\u003cbr\u003e NUROFEN 400 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori mestruali.\u003cbr\u003e Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma), rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche durante il trattamento;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue, ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218917658958,"sku":"025634041","price":10.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000702.jpg?v=1768737847"},{"product_id":"moment-12-cpr-riv-200-mg","title":"MOMENT 200 MG COMPRESSE RIVESTITE 12 COMPRESSE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENT 200 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per: - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - in presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Moment il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e • pelle che si squama;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro;\u003cbr\u003e • malessere;\u003cbr\u003e • affaticamento;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • insonnia, ansia;\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza;\u003cbr\u003e • infiammazione della mucosa nasale (rinite);\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea);\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e • vertigine;\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata);\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero);\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale);\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e • ridotta capacità di coagulazione;\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni;\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento;\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica);\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti;\u003cbr\u003e • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso);\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e • alti livelli di azoto nel sangue;\u003cbr\u003e • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata);\u003cbr\u003e • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite);\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto);\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • ipertensione;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco;\u003cbr\u003e • nausea;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • diarrea;\u003cbr\u003e • flatulenza;\u003cbr\u003e • stitichezza;\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e • dolore addominale;\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e • sangue nelle feci;\u003cbr\u003e • sangue nel vomito;\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anafilassi;\u003cbr\u003e • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218917691726,"sku":"025669019","price":6.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000345.jpg?v=1768737849"},{"product_id":"moment-24-cpr-riv-200-mg","title":"MOMENT 200 MG COMPRESSE RIVESTITE 24 COMPRESSE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENT 200 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per: - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - in presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Moment il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e • pelle che si squama;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro;\u003cbr\u003e • malessere;\u003cbr\u003e • affaticamento;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • insonnia, ansia;\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza;\u003cbr\u003e • infiammazione della mucosa nasale (rinite);\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea);\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e • vertigine;\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata);\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero);\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale);\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e • ridotta capacità di coagulazione;\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni;\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento;\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica);\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti;\u003cbr\u003e • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso);\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e • alti livelli di azoto nel sangue;\u003cbr\u003e • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata);\u003cbr\u003e • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite);\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto);\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • ipertensione;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco;\u003cbr\u003e • nausea;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • diarrea;\u003cbr\u003e • flatulenza;\u003cbr\u003e • stitichezza;\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e • dolore addominale;\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e • sangue nelle feci;\u003cbr\u003e • sangue nel vomito;\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anafilassi;\u003cbr\u003e • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218917724494,"sku":"025669072","price":11.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0005707_9a8e4d39-3bdf-47fe-b093-2641ca6c0001.png?v=1768737852"},{"product_id":"moment-36-cpr-riv-200-mg","title":"MOMENT \"200 MG COMPRESSE RIVESTITE\"36 COMPRESSE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENT 200 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per: - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - in presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Moment il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e • pelle che si squama;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro;\u003cbr\u003e • malessere;\u003cbr\u003e • affaticamento;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • insonnia, ansia;\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza;\u003cbr\u003e • infiammazione della mucosa nasale (rinite);\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea);\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e • vertigine;\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata);\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero);\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale);\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e • ridotta capacità di coagulazione;\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni;\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento;\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica);\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti;\u003cbr\u003e • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso);\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e • alti livelli di azoto nel sangue;\u003cbr\u003e • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata);\u003cbr\u003e • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite);\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto);\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • ipertensione;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco;\u003cbr\u003e • nausea;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • diarrea;\u003cbr\u003e • flatulenza;\u003cbr\u003e • stitichezza;\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e • dolore addominale;\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e • sangue nelle feci;\u003cbr\u003e • sangue nel vomito;\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anafilassi;\u003cbr\u003e • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218917790030,"sku":"025669185","price":12.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000347.png?v=1768737852"},{"product_id":"moment-12-bust-grat-200-mg","title":"MOMENT 200 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE IN BUSTINA 12 BUSTINE IN CARTA\/PE\/ALU\/SURLYN","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENT 200 mg granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per il trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e - In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e - Se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003cbr\u003e - Se soffre di una malattia del metabolismo degli aminoacidi, che costituiscono le proteine, chiamata fenilchetonuria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente il trattamento con Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Moment il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma).\u003cbr\u003e - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta.\u003cbr\u003e - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di \"meningite asettica\".\u003cbr\u003e Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e •dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico),\u003cbr\u003e • pelle che si squama,\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica),\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata),\u003cbr\u003e • disturbi della vista,\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro\u003cbr\u003e • malessere\u003cbr\u003e • affaticamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • insonnia, ansia\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e • disturbi della vista\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e • vertigine\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso)\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata)\u003cbr\u003e • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e • ipertensione\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e • nausea\u003cbr\u003e • vomito\u003cbr\u003e • diarrea\u003cbr\u003e • flatulenza\u003cbr\u003e • stitichezza\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e • dolore addominale\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e • sangue nelle feci\u003cbr\u003e • sangue nel vomito\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218917822798,"sku":"025669211","price":7.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000349.png?v=1768737855"},{"product_id":"momendol-24-cpr-riv-220-mg","title":"MOMENDOL \"220 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\"24 COMPRESSE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENDOL 220 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Naprossene sodico\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori-antireumatici non steroidei, medicinali cioè che combattono il dolore, l'infiammazione, la febbre e sono utili nel trattamento sintomatico delle malattie reumatiche.\u003cbr\u003e Momendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati, quali dolore muscolare ed articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa, mal di denti e dolore mestruale.\u003cbr\u003e Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MOMENDOL:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un punto di vista chimico;\u003cbr\u003e • se soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, farmaci antinfiammatori e\/o antireumatici;\u003cbr\u003e • se ha avuto precedenti di sanguinamento gastro-intestinale o perforazione, ulcera peptica ricorrente in fase attiva o precedente, malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), grave insufficienza epatica, grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;30 ml\/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti (Vedere \"Altri medicinali e MOMENDOL\" e \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e • in gravidanza, a partire dal terzo trimestre e durante l'allattamento (Vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e • il medicinale non può essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003cbr\u003e • poiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati severi a livello gastrointestinale. Pertanto, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio minimo efficace;\u003cbr\u003e • le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata (7 giorni per il dolore e 3 giorni per il trattamento della febbre);\u003cbr\u003e • quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti ipertesi e\/o in pazienti con ridotta funzionalità cardiaca e\/o renale. Durante il trattamento con MOMENDOL la diuresi e la funzionalità renale dovrebbero essere ben monitorate, in particolare negli anziani, nei pazienti con insufficienza cardiaca o con insufficienza renale cronica e nei pazienti in trattamento con diuretici, in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano una grossa perdita di sangue;\u003cbr\u003e • se ha problemi cardiaci, o precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o farmacista;\u003cbr\u003e • quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, può intervenire un peggioramento delle condizioni;\u003cbr\u003e • quando MOMENDOL è utilizzato nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in quanto in questi soggetti il prodotto può determinare broncospasmo, asma, o altri fenomeni allergici. In questi casi si consiglia particolare cautela;\u003cbr\u003e • MOMENDOL deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di allergia e\/o ipersensibilità;\u003cbr\u003e • se insorgono disturbi visivi, il trattamento con MOMENDOL deve essere sospeso;\u003cbr\u003e • poiché il naprossene, come ogni altro farmaco antinfiammatorio, può mascherare i sintomi concomitanti di malattie infettive;\u003cbr\u003e • poiché in casi isolati è stata riportata, in connessione temporale con l'uso di farmaci antinfiammatori, un aggravamento di infiammazioni su base infettiva;\u003cbr\u003e • se usato nei pazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, dal momento che questo gruppo di pazienti è maggiormente esposto al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all'impiego di farmaci antinfiammatori. L'uso prolungato di farmaci antinfiammatori nell'anziano è sconsigliato;\u003cbr\u003e • poiché il naprossene inibisce l'aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di sanguinamento. Pazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con medicinali che interferiscono con la coagulazione devono essere attentamente monitorati durante l'assunzione di MOMENDOL;\u003cbr\u003e • quando MOMENDOL è utilizzato da consumatori abituali di alte dosi giornaliere di alcool c'è un alto rischio di sanguinamento dello stomaco;\u003cbr\u003e • l'uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale. È infatti noto che nei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori può verificarsi sanguinamento allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e • nei pazienti asmatici, il prodotto è generalmente controindicato;\u003cbr\u003e • quando MOMENDOL è utilizzato in associazione con altri farmaci che richiedono cautela, vedere \"Altri medicinali e MOMENDOL\";\u003cbr\u003e • gravi reazioni cutanee, tra cui sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), sono state segnalate in associazione con Momendol. Se nota uno qualsiasi dei sintomi relativi a queste gravi reazioni cutanee, descritte nel paragrafo 4, interrompa il trattamento con Momendol e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Al di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e Con i FANS e con il naprossene sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComune (può interessare fino a una persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Mal di testa, sonnolenza, capogiro;\u003cbr\u003e - Nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino a una persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Reazione allergica (incluso edema della faccia e angioedema);\u003cbr\u003e - Disturbi del sonno, eccitazione;\u003cbr\u003e - Disturbi della vista;\u003cbr\u003e - Tinnito, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e - Contusione;\u003cbr\u003e - Diarrea, costipazione;\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea\/prurito;\u003cbr\u003e - Funzione renale anormale;\u003cbr\u003e - Brividi, edema (incluso edema periferico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (può interessare fino a una persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, si può manifestare soprattutto nei soggetti anziani, ematemesi, stomatite ulcerativa, colite aggravata e Morbo di Crohn aggravato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a una persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Anemia emolitica o aplastica, trombocitopenia, granulocitopenia;\u003cbr\u003e - Reazione simil-meningite;\u003cbr\u003e - In associazione al trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema, ipertensione e insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e - Dispnea, asma;\u003cbr\u003e - Colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite;\u003cbr\u003e - Ittero, epatite, funzionalità epatica ridotta;\u003cbr\u003e - Fotosensibilità, alopecia, disturbo bolloso inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica;\u003cbr\u003e - Pressione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di Momendol e contatti immediatamente il medico se nota la comparsa di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eNon nota:\u003c\/em\u003e la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea estesa, temperatura corporea elevata, aumento degli enzimi epatici, anomalie del sangue (eosinofilia), linfonodi ingrossati e coinvolgimento di altri organi (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, nota anche come DRESS). Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e - Una reazione allergica cutanea distintiva nota come eruzione fissa da farmaci, che di solito si ripresenta nella stessa sede o nelle stesse sedi in caso di nuova esposizione al medicinale e può avere l'aspetto di chiazze rotonde o ovali con arrossamento e tumefazione cutanea, eruzione cutanea con vescicole (orticaria), sensazione di prurito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Come per altri farmaci antinfiammatori, in pazienti con o senza una precedente esposizione a farmaci della stessa classe possono verificarsi reazioni allergiche di tipo anafilattico o anafilattoide.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave ed improvvisa, accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito, orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nausea, vomito, dolori addominali crampiformi, diarrea.\u003cbr\u003e Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218917888334,"sku":"025829185","price":11.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0005490_dc230c28-4bce-451c-8044-c7d9d7a368d4.png?v=1768737857"},{"product_id":"buscofen-12-cps-molli-200-mg","title":"BUSCOFEN \"200 MG CAPSULE MOLLI\"12 CAPSULE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBUSCOFEN 200 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBuscofen contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesiciantinfiammatori, cioè medicinali che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e Buscofen è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e - trattamento di dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari);\u003cbr\u003e - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Buscofen:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e • se in passato ha sofferto di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino dopo aver assunto altri farmaci;\u003cbr\u003e • se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastrointestinale attiva o grave);\u003cbr\u003e • se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento dello stomaco;\u003cbr\u003e • se soffre di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e • se soffre di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e • se soffre di alterazioni della composizione del sangue (discrasie ematiche);\u003cbr\u003e • Se è al terzo trimestre (7°- 9° mese) di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e • se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e • se è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFaccia particolare attenzione con Buscofen:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Buscofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Buscofen e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono stati segnalati arrossamento a chiazze rotonde o ovali isolate e gonfiore della pelle, eventualmente accompagnati da prurito (eruzione fissa da farmaci) o che coprono un'ampia area del corpo, possono complicarsi con la formazione di vescicole (eruzione bollosa generalizzata fissa da farmaci). Interrompa l'uso di Buscofen e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi di questi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Buscofen:\u003cbr\u003e • se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e • se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e • se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e • se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Buscofen\"), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e • se ha sofferto di malattie dello stomaco o dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo insolito allo stomaco e all'intestino (soprattutto sanguinamento), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;\u003cbr\u003e • se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Buscofen il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e • se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino quali la colite ulcerosa, o il morbo di Crohn, poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e • se soffre di pressione sanguigna alta e\/o di malattie del cuore, poiché sono stati riscontrati in associazione al trattamento con FANS: ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali assunti per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\"). Il medico le prescriverà Buscofen solo dopo aver valutato attentamente le sue condizioni;\u003cbr\u003e • se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e • se ha perso una considerevole quantità di liquidi o le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e • se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia di tipo autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso sistemico), o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e • se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e • se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e • se sviluppa un'eruzione cutanea o sintomi cutanei, deve interrompere immediatamente l'assunzione di ibuprofene, consultare immediatamente un medico ed informare il medico che sta assumendo questo medicinale;\u003cbr\u003e • se sviluppa sintomi o segni della Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) che includono eruzione cutanea, febbre, ingrossamento dei linfonodi e aumento di un tipo di globuli bianchi (eosinofilia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus (mancato afflusso di sangue al cervello), specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Buscofen se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Buscofen possono:\u003cbr\u003e • essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e • dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Buscofen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e Buscofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Buscofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino o lesioni della pelle e\/o delle mucose deve interrompere il trattamento con Buscofen e rivolgersi al suo medico.\u003cbr\u003e Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e L'uso di Buscofen può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Buscofen e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e • pelle che si squama;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Buscofen e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro;\u003cbr\u003e • malessere;\u003cbr\u003e • affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • insonnia, ansia;\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza;\u003cbr\u003e • infiammazione della mucosa nasale (rinite);\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea);\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e • vertigine;\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata);\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero);\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale);\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e • ridotta capacità di coagulazione;\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni;\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento;\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica);\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti;\u003cbr\u003e • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso);\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e • alti livelli di azoto nel sangue;\u003cbr\u003e • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata);\u003cbr\u003e • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite);\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto);\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • ipertensione;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco;\u003cbr\u003e • nausea;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • diarrea;\u003cbr\u003e • flatulenza;\u003cbr\u003e • stitichezza;\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e • dolore addominale;\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e • sangue nelle feci;\u003cbr\u003e • sangue nel vomito;\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anafilassi;\u003cbr\u003e • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata) Smetta di usare Buscofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e • arrossamento a chiazze rotonde o ovali isolate e gonfiore della pelle, eventualmente associati a prurito (eruzione fissa da farmaci) o che coprono un'ampia area del corpo, possono complicarsi con la formazione di vescicole (eruzione bollosa generalizzata fissa da farmaci);\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218918314318,"sku":"029396037","price":6.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0008650_d264b688-bee0-4456-a354-2c249dafdbe7.png?v=1768737880"},{"product_id":"buscofen-24-cps-molli-200-mg","title":"BUSCOFEN 200 MG CAPSULE MOLLI, 24 CAPSULE IN BLISTER AL\/PVC\/PE\/PVDC","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBUSCOFEN 200 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBuscofen contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesiciantinfiammatori, cioè medicinali che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e Buscofen è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e - trattamento di dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari);\u003cbr\u003e - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Buscofen:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e • se in passato ha sofferto di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino dopo aver assunto altri farmaci;\u003cbr\u003e • se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastrointestinale attiva o grave);\u003cbr\u003e • se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento dello stomaco;\u003cbr\u003e • se soffre di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e • se soffre di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e • se soffre di alterazioni della composizione del sangue (discrasie ematiche);\u003cbr\u003e • Se è al terzo trimestre (7°- 9° mese) di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e • se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e • se è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFaccia particolare attenzione con Buscofen:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Buscofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Buscofen e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono stati segnalati arrossamento a chiazze rotonde o ovali isolate e gonfiore della pelle, eventualmente accompagnati da prurito (eruzione fissa da farmaci) o che coprono un'ampia area del corpo, possono complicarsi con la formazione di vescicole (eruzione bollosa generalizzata fissa da farmaci). Interrompa l'uso di Buscofen e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi di questi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Buscofen:\u003cbr\u003e • se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e • se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e • se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e • se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Buscofen\"), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e • se ha sofferto di malattie dello stomaco o dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo insolito allo stomaco e all'intestino (soprattutto sanguinamento), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;\u003cbr\u003e • se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Buscofen il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e • se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino quali la colite ulcerosa, o il morbo di Crohn, poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e • se soffre di pressione sanguigna alta e\/o di malattie del cuore, poiché sono stati riscontrati in associazione al trattamento con FANS: ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali assunti per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\"). Il medico le prescriverà Buscofen solo dopo aver valutato attentamente le sue condizioni;\u003cbr\u003e • se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e • se ha perso una considerevole quantità di liquidi o le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e • se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia di tipo autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso sistemico), o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e • se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e • se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e • se sviluppa un'eruzione cutanea o sintomi cutanei, deve interrompere immediatamente l'assunzione di ibuprofene, consultare immediatamente un medico ed informare il medico che sta assumendo questo medicinale;\u003cbr\u003e • se sviluppa sintomi o segni della Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) che includono eruzione cutanea, febbre, ingrossamento dei linfonodi e aumento di un tipo di globuli bianchi (eosinofilia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus (mancato afflusso di sangue al cervello), specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Buscofen se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Buscofen possono:\u003cbr\u003e • essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e • dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Buscofen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e Buscofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Buscofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino o lesioni della pelle e\/o delle mucose deve interrompere il trattamento con Buscofen e rivolgersi al suo medico.\u003cbr\u003e Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e L'uso di Buscofen può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Buscofen e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e • pelle che si squama;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Buscofen e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro;\u003cbr\u003e • malessere;\u003cbr\u003e • affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • insonnia, ansia;\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza;\u003cbr\u003e • infiammazione della mucosa nasale (rinite);\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea);\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e • vertigine;\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata);\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero);\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale);\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e • ridotta capacità di coagulazione;\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni;\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento;\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica);\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti;\u003cbr\u003e • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso);\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e • alti livelli di azoto nel sangue;\u003cbr\u003e • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata);\u003cbr\u003e • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite);\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto);\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • ipertensione;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco;\u003cbr\u003e • nausea;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • diarrea;\u003cbr\u003e • flatulenza;\u003cbr\u003e • stitichezza;\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e • dolore addominale;\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e • sangue nelle feci;\u003cbr\u003e • sangue nel vomito;\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anafilassi;\u003cbr\u003e • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata) Smetta di usare Buscofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e • arrossamento a chiazze rotonde o ovali isolate e gonfiore della pelle, eventualmente associati a prurito (eruzione fissa da farmaci) o che coprono un'ampia area del corpo, possono complicarsi con la formazione di vescicole (eruzione bollosa generalizzata fissa da farmaci);\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218918347086,"sku":"029396052","price":11.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0008649.png?v=1768737880"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-bb-orale-sosp-150-ml-100-mg-5-ml-arancia-senza-zucchero-con-siringa","title":"NUROFEN FEBBRE D BAMBINI 100 MG\/5 ML SOSPENSIONE ORALE GUSTO ARANCIA SENZA ZUCCHERO FLACONE DA 150 ML CON SIRINGA DOSATRICE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei bambini \u003cb\u003econ peso a partire da 5 Kg\u003c\/b\u003e per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie, dolori muscolari) anche associati a influenza e raffreddore (vedere paragrafo \"Come usare Nurofen Febbre e Dolore\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e - ha un'età inferiore a 3 mesi, ad eccezione del trattamento della febbre post-vaccinazione (vedere paragrafo \"Come usare Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e - ha un peso inferiore a 5 Kg;\u003cbr\u003e - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace, ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Nurofen Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio porfiria acuta intermittente); è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock grave e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e • disturbi della vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218920771918,"sku":"034102020","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0001770.jpg?v=1768737907"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-bb-orale-sosp-150-ml-100-mg-5-ml-fragola-senza-zucchero-con-siringa","title":"NUROFEN FEBBRE D BAMBINI 100 MG\/5 ML SOSPENSIONE ORALE GUSTO FRAGOLA SENZA ZUCCHERO FLACONE DA 150 ML CON SIRINGA DOSATRICE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei bambini \u003cb\u003econ peso a partire da 5 Kg\u003c\/b\u003e per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie, dolori muscolari) anche associati a influenza e raffreddore (vedere paragrafo \"Come usare Nurofen Febbre e Dolore\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e - ha un'età inferiore a 3 mesi, ad eccezione del trattamento della febbre post-vaccinazione (vedere paragrafo \"Come usare Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e - ha un peso inferiore a 5 Kg;\u003cbr\u003e - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace, ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Nurofen Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio porfiria acuta intermittente); è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock grave e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e • disturbi della vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218920804686,"sku":"034102261","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0001769_aceeecf3-e45d-4aa0-96bb-f78a1127acb9.jpg?v=1768737908"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-orale-sosp-100-ml-200-mg-5-ml-arancia-senza-zucchero-con-siringa","title":"NUROFEN FEBBRE D 200 MG\/5 ML SOSPENSIONE ORALE GUSTO ARANCIA SENZA ZUCCHERO FLACONE DA 100 ML CON SIRINGA DOSATRICE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNurofen Febbre e Dolore 200mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore 200mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini dai 2 ai 12 anni, negli adolescenti e negli adulti\u003c\/b\u003e per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie, dolori muscolari) anche associati a influenza e raffreddore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e - il bambino ha un'età inferiore a 2 anni;\u003cbr\u003e - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), polipi nel naso, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che lei o il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Nurofen Febbre e Dolore richiede adeguate precauzioni, in particolare se:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato e di ipertensione;\u003cbr\u003e • il bambino o l'adolescente è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se si è affetti da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito e della vista;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218920837454,"sku":"034102424","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0001768.jpg?v=1768737909"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-12-cpr-riv-200-mg-30-mg","title":"NUROFEN INFLUENZA RAFFR 200 MG + 30 MG COMPRESSE RIVESTITE 12 COMPRESSE RIVESTITE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 mg + 30 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene + Pseudoefedrina cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Influenza e Raffreddore contiene due principi attivi:\u003cbr\u003e • ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati dall'infiammazione e di abbassare la febbre;\u003cbr\u003e • pseudoefedrina cloridrato, appartiene a un gruppo di medicinali chiamati vasocostrittori la cui azione sui vasi sanguigni all'interno del naso serve per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofen Influenza e Raffreddore è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali naso chiuso (congestione nasale e sinusale), dolori, mal di testa, febbre e mal di gola.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti al di sopra dei 12 anni e dopo 5 giorni negli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofen Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico all'ibuprofene, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se in passato dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri antinfiammatori non steroidei (FANS), altri medicinali per trattare la febbre o il dolore, ha manifestato reazioni allergiche quali polipi nel naso, respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), rinite, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria;\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento diagnosticati);\u003cbr\u003e • se soffre di una grave malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e • se soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e • se soffre di gravi problemi cardiaci o di circolazione come aumento dei battiti cardiaci (tachicardia), pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci, dolore al petto che si verifica quando il cuore non riceve abbastanza ossigeno (angina pectoris);\u003cbr\u003e • se soffre di iperattività della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia caratterizzata da un'elevata concentrazione di glucosio nel sangue (diabete);\u003cbr\u003e • se soffre di un tumore che colpisce il rene (feocromocitoma);\u003cbr\u003e • se soffre di aumento della pressione intraoculare (glaucoma);\u003cbr\u003e • se soffre di difficoltà a urinare legate a problemi alla prostata;\u003cbr\u003e • se ha un'età inferiore a 12 anni;\u003cbr\u003e • se è una donna in gravidanza o in allattamento;\u003cbr\u003e • se sta assumendo farmaci contro la depressione, quali inibitori non selettivi delle monoaminoossidasi (noti come IMAO) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen Influenza e Raffreddore se:\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) l'uso contemporaneo di questi medicinali può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore\");\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione o sta assumendo farmaci per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali). Il medico valuterà attentamente se può assumere questo medicinale in quanto può portare a una riduzione della coagulazione (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore\");\u003cbr\u003e • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto con sanguinamento o perforazione o se sta assumendo farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica);\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione (corticosteroidi orali), farmaci utilizzati per fluidificare il sangue (come il warfarin), farmaci antiaggreganti (l'aspirina) e i medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore\");\u003cbr\u003e • ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di reazioni allergiche o episodi di asma (difficoltà a respirare) in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di disturbi del fegato;\u003cbr\u003e • negli adolescenti disidratati (cioè che hanno perso molti liquidi con la febbre, il vomito o la diarrea) per il rischio di alterazione della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica;\u003cbr\u003e • se soffre di ipereccitazione;\u003cbr\u003e • se assume medicinali che imitano gli effetti della stimolazione del sistema nervoso simpatico su vari tessuti come decongestionanti nasali, soppressori dell'appetito e stimolanti anfetaminici (vedere \"Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore\") il medico valuterà con cautela la cosomministrazione;\u003cbr\u003e • se sviluppa un'eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e • dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con Nurofen Influenza e Raffreddore, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e • ha un'infezione. Vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'ibuprofene sono stati segnalati segni di reazione allergica a questo medicinale, tra cui problemi respiratori, tumefazione del viso e del collo (angioedema), dolore toracico.\u003cbr\u003e Sospenda immediatamente Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti immediatamente il medico o il pronto soccorso se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione, sospenda il trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico (vedere paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se in passato ha sofferto di problemi gastrointestinali (tossicità gastrointestinale), specialmente se è anziano, informi il medico di qualsiasi sintomo non comune (specialmente sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con Nurofen Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen Influenza e Raffreddore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Influenza e Raffreddore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti psudoefedrina.\u003cbr\u003e PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sanque al cervello.\u003cbr\u003e Smetta immediatamente di usare NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cem\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/em\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono: severo mal di testa con esordio improvviso, nausea, vomito, confusione, convulsioni, cambiamenti nella visione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, non necessariamente precedute da sintomi di preavviso o da precedente storia di gravi malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e • alterazioni della pelle e delle mucose (eruzioni, arrossamento, prurito, bolle), poiché potrebbero essere segni di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) L'insorgenza delle reazioni si verificano nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento;\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e • allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disordini della digestione (dispepsia), dolori all'addome e nausea;\u003cbr\u003e • mal di testa, tremori;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche che si manifestano con orticaria e prurito*;\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee*;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, emissione di gas dall'intestino (flatulenza) e difficoltà ad andare di corpo (costipazione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue a volte fatale in particolare negli anziani (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • grave malattia dei reni (insufficienza renale grave compresa necrosi papillare). Specialmente nel corso di lunghi trattamenti, associata ad aumento dei livelli di urea nel sangue e a gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • danni al fegato;\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi), i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento inspiegabile, lividi sulla pelle (ematomi);\u003cbr\u003e • gravi reazioni allergiche (anafilassi, angioedema o shock grave). I sintomi possono essere rigonfiamento del viso, della lingua e della laringe, difficoltà a respirare (dispnea), battito del cuore accelerato (tachicardia), pressione bassa del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e • malattia del sistema nervoso centrale di origine virale (meningite asettica), con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina (la sostanza che trasporta l'ossigeno) nel sangue;\u003cbr\u003e • possono verificarsi reazioni cutanee con bolle incluse la sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi tossica epidermica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003cbr\u003e • dolore toracico, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio, dovuti a reazioni allergiche, che comprendono respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)*;\u003cbr\u003e • pressione alta del sangue (ipertensione) (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e • palpitazioni, alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, aritmia);\u003cbr\u003e • gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • dolore toracico;\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e • insonnia;\u003cbr\u003e • ansia;\u003cbr\u003e • agitazione;\u003cbr\u003e • irrequietezza;\u003cbr\u003e • allucinazioni;\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn) (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e • secchezza della bocca;\u003cbr\u003e • eccessiva sudorazione;\u003cbr\u003e • debolezza muscolare;\u003cbr\u003e • riduzione della normale quantità di urine nell'arco della giornata;\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • sete;\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica);\u003cbr\u003e • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e *le reazioni allergiche comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, b) reattività del tratto respiratorio che comprende asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo o dispnea o c) diverse patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, prurito, orticaria, arrossamento della pelle con sanguinamenti (porpora), segni sulla pelle e gonfiore nella zona di occhi e labbra (angioedema) e molto raramente dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme) reazioni allergiche dovute alla pseudoefedrina o a composti simili (reazioni di cross reattività con la pseudoefedrina).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati riscontrati anche i seguenti effetti collaterali: intolleranza gastrointestinale, emorragie, sudorazione, vertigini, dolore toracico (dolore precordiale), difficoltà ad urinare e insonnia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Il medico valuterà attentamente se può assumere questo medicinale in quanto può portare a una riduzione della coagulazione (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore\");\u003cbr\u003e • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto con sanguinamento o perforazione o se sta assumendo farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica);\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione (corticosteroidi orali), farmaci utilizzati per fluidificare il sangue (come il warfarin), farmaci antiaggreganti (l'aspirina) e i medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore\");\u003cbr\u003e • ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di reazioni allergiche o episodi di asma (difficoltà a respirare) in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di disturbi del fegato;\u003cbr\u003e • negli adolescenti disidratati (cioè che hanno perso molti liquidi con la febbre, il vomito o la diarrea) per il rischio di alterazione della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica;\u003cbr\u003e • se soffre di ipereccitazione;\u003cbr\u003e • se assume medicinali che imitano gli effetti della stimolazione del sistema nervoso simpatico su vari tessuti come decongestionanti nasali, soppressori dell'appetito e stimolanti anfetaminici (vedere \"Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore\") il medico valuterà con cautela la cosomministrazione;\u003cbr\u003e • se sviluppa un'eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e • dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con Nurofen Influenza e Raffreddore, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e • ha un'infezione. Vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'ibuprofene sono stati segnalati segni di reazione allergica a questo medicinale, tra cui problemi respiratori, tumefazione del viso e del collo (angioedema), dolore toracico.\u003cbr\u003e Sospenda immediatamente Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti immediatamente il medico o il pronto soccorso se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione, sospenda il trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico (vedere paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se in passato ha sofferto di problemi gastrointestinali (tossicità gastrointestinale), specialmente se è anziano, informi il medico di qualsiasi sintomo non comune (specialmente sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con Nurofen Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen Influenza e Raffreddore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Influenza e Raffreddore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti psudoefedrina.\u003cbr\u003e PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sanque al cervello.\u003cbr\u003e Smetta immediatamente di usare NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cem\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/em\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono: severo mal di testa con esordio improvviso, nausea, vomito, confusione, convulsioni, cambiamenti nella visione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, non necessariamente precedute da sintomi di preavviso o da precedente storia di gravi malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e • alterazioni della pelle e delle mucose (eruzioni, arrossamento, prurito, bolle), poiché potrebbero essere segni di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) L'insorgenza delle reazioni si verificano nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento;\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e • allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disordini della digestione (dispepsia), dolori all'addome e nausea;\u003cbr\u003e • mal di testa, tremori;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche che si manifestano con orticaria e prurito*;\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee*;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, emissione di gas dall'intestino (flatulenza) e difficoltà ad andare di corpo (costipazione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue a volte fatale in particolare negli anziani (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • grave malattia dei reni (insufficienza renale grave compresa necrosi papillare). Specialmente nel corso di lunghi trattamenti, associata ad aumento dei livelli di urea nel sangue e a gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • danni al fegato;\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi), i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento inspiegabile, lividi sulla pelle (ematomi);\u003cbr\u003e • gravi reazioni allergiche (anafilassi, angioedema o shock grave). I sintomi possono essere rigonfiamento del viso, della lingua e della laringe, difficoltà a respirare (dispnea), battito del cuore accelerato (tachicardia), pressione bassa del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e • malattia del sistema nervoso centrale di origine virale (meningite asettica), con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina (la sostanza che trasporta l'ossigeno) nel sangue;\u003cbr\u003e • possono verificarsi reazioni cutanee con bolle incluse la sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi tossica epidermica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003cbr\u003e • dolore toracico, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio, dovuti a reazioni allergiche, che comprendono respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)*;\u003cbr\u003e • pressione alta del sangue (ipertensione) (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e • palpitazioni, alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, aritmia);\u003cbr\u003e • gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • dolore toracico;\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e • insonnia;\u003cbr\u003e • ansia;\u003cbr\u003e • agitazione;\u003cbr\u003e • irrequietezza;\u003cbr\u003e • allucinazioni;\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn) (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e • secchezza della bocca;\u003cbr\u003e • eccessiva sudorazione;\u003cbr\u003e • debolezza muscolare;\u003cbr\u003e • riduzione della normale quantità di urine nell'arco della giornata;\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • sete;\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica);\u003cbr\u003e • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e *le reazioni allergiche comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, b) reattività del tratto respiratorio che comprende asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo o dispnea o c) diverse patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, prurito, orticaria, arrossamento della pelle con sanguinamenti (porpora), segni sulla pelle e gonfiore nella zona di occhi e labbra (angioedema) e molto raramente dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme) reazioni allergiche dovute alla pseudoefedrina o a composti simili (reazioni di cross reattività con la pseudoefedrina).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati riscontrati anche i seguenti effetti collaterali: intolleranza gastrointestinale, emorragie, sudorazione, vertigini, dolore toracico (dolore precordiale), difficoltà ad urinare e insonnia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218920935758,"sku":"034246025","price":16.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0003537.jpg?v=1768737911"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-derm-120-g-1","title":"VOLTAREN EMULGEL 1% GEL TUBO DA 120 G IN LDPE\/AL\/MISCELA DI LLDPE-HDPE-ADDITIVO ANTIBLOCCAGGIO CON TAPPO APPLICATORE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Diclofenac dietilammonio\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Emulgel contiene il principio attivo diclofenac dietilammonio. Il diclofenac appartiene alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ed è usato per ridurre il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Voltaren Emulgel è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica che interessano:\u003cbr\u003e • articolazioni, ad es. osteoartrosi e artriti;\u003cbr\u003e • muscoli, ad es. contratture o lesioni;\u003cbr\u003e • tendini e legamenti, ad es. tendiniti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Voltaren Emulgel:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al diclofenac dietilammonio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se in passato dopo avere assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ha avuto una reazione allergica che si è manifestata con asma (respirazione difficile causata dall'infiammazione e dal restringimento dei bronchi), angioedema (gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione e\/o di respirazione), orticaria (eruzione cutanea con prurito), o rinite acuta (naso che cola per forme acute di infiammazione della mucosa del naso);\u003cbr\u003e • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e • se il paziente è un bambino o un adolescente al di sotto dei 14 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Voltaren Emulgel.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e • non ingerisca Voltaren Emulgel; dopo l'uso in caso di contatto con il gel pulisca le mani con carta assorbente e poi le lavi (vedere paragrafo 3);\u003cbr\u003e • non applichi Voltaren Emulgel sulla pelle lesa, malata o con ferite aperte;\u003cbr\u003e • eviti che Voltaren Emulgel entri in contatto con gli occhi o con le mucose ad esempio della bocca o della vagina. Se ciò si verifica lavi subito la zona con acqua corrente e contatti il medico;\u003cbr\u003e • non usi Voltaren Emulgel con un bendaggio occlusivo ossia ricoprendo la zona malata con una pellicola di plastica che non fa passare l'aria. Può invece usare Voltaren Emulgel con una garza che lasci passare l'aria;\u003cbr\u003e • se manifesta eruzioni sulla pelle, interrompa il trattamento con Voltaren Emulgel;\u003cbr\u003e • se usa diclofenac su ampie aree di pelle e per lunghi periodi di tempo, è possibile che manifesti effetti indesiderati che coinvolgono tutto l'organismo; non superi la dose raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Voltaren Emulgel non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni di vario tipo sulla pelle caratterizzate da eruzione cutanea, irritazione della pelle, arrossamento, prurito e gonfiore (dermatite, eczema).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione della pelle con comparsa di bolle (dermatite bollosa).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni allergiche inclusa orticaria;\u003cbr\u003e • angioedema (gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione e\/o di respirazione);\u003cbr\u003e • eruzione sulla pelle con comparsa di pustole;\u003cbr\u003e • asma (respirazione difficile causata dall'infiammazione e dal restringimento dei bronchi);\u003cbr\u003e • comparsa di macchie o arrossamenti sulla pelle in seguito all'esposizione alla luce del sole o a lampade solari.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • sensazione di bruciore in sede di applicazione;\u003cbr\u003e • pelle secca. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NOVARTIS FARMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218924507470,"sku":"034548204","price":13.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/034548204.jpg?v=1768737925"},{"product_id":"voltadvance-20-cpr-riv-25-mg","title":"VOLTADVANCE 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 CPR IN BLISTER OPA\/AL\/PVC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVoltadvance 25 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003e Voltadvance 25 mg polvere per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Diclofenac sodico\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVoltadvance contiene il principio attivo diclofenac sodico, che appartiene alla classe dei medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Voltadvance agisce riducendo il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Voltadvance è indicato per il trattamento di dolori di varia origine e natura, come ad esempio:\u003cbr\u003e • dolore alle articolazioni;\u003cbr\u003e • mal di schiena (lombaggini);\u003cbr\u003e • dolore ai muscoli, incluso il torcicollo;\u003cbr\u003e • mal di testa;\u003cbr\u003e • mal di denti;\u003cbr\u003e • dolori mestruali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2-3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Voltadvance:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al diclofenac sodico, all'acido acetilsalicilico o a qualsiasi altro antinfiammatorio non steroideo (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se ha un'ulcera, un sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in corso;\u003cbr\u003e • se ha avuto sanguinamenti (emorragia) dello stomaco o dell'intestino o perforazione dopo precedenti trattamenti con FANS;\u003cbr\u003e • se ha avuto sanguinamenti o ulcera che si presentavano ripetutamente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e • se ha una forma grave di insufficienza del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e • se soffre di una cardiopatia conclamata e\/o di una vasculopatia cerebrale, ad es., ha avuto un attacco cardiaco, un ictus, un mini-ictus (TIA) o un'ostruzione dei vasi sanguigni diretti al cuore o al cervello o un intervento per eliminare o evitare tali ostruzioni;\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto di problemi di circolazione sanguigna (arteriopatia periferica);\u003cbr\u003e • se pensa di essere allergico al diclofenac sodico, all'acido acetilsalicilico, all'ibuprofene o a qualsiasi altro FANS o qualsiasi altro componente di questo medicinale. Segni di una reazione di ipersensibilità comprendono gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione (angioedema), problemi respiratori (difficoltà a respirare, asma), dolore toracico, rinite acuta (naso che cola), eruzioni cutanee (orticaria) o qualsiasi altro tipo di reazione allergica;\u003cbr\u003e • se ha un'alterazione nella produzione delle cellule del sangue;\u003cbr\u003e • se sta prendendo alte dosi di medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) (vedere \"Altri medicinali e Voltadvance\");\u003cbr\u003e • se le sue feci sono scure o contengono del sangue;\u003cbr\u003e • se sta allattando (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e • se è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e • se ha meno di 14 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Voltadvance.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003ePrima di assumere Voltadvance si assicuri che il suo medico sia al corrente\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se ha l'asma;\u003cbr\u003e • se ha raffreddore stagionale su base allergica (rinite allergica), rigonfiamento della mucosa nasale (per es. polipi nasali);\u003cbr\u003e • se ha malattie polmonari ostruttive croniche o infezioni croniche del tratto respiratorio • se ha problemi al fegato o ai reni, tranne nel caso in cui lei abbia una forma grave di insufficienza del fegato o dei reni perché in questi ultimi casi non deve prendere Voltadvance (vedere paragrafo 2 \"Non prenda Voltadvance\"). Se ha dubbi si rivolga al medico;\u003cbr\u003e • se ha la porfiria epatica;\u003cbr\u003e • se ha la colite ulcerosa o il morbo di Crohn perché queste condizioni potrebbero peggiorare;\u003cbr\u003e • se sta usando medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) o altri medicinali che possono influire sul funzionamento dei reni;\u003cbr\u003e • se ha un ridotto volume dei liquidi corporei (ad esempio prima o dopo interventi chirurgici maggiori);\u003cbr\u003e • se deve sottoporsi o si è sottoposto a interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e • se ha difetti di coagulazione del sangue (difetti di emostasi);\u003cbr\u003e • se ha o ha avuto problemi al cuore;\u003cbr\u003e • se fuma;\u003cbr\u003e • se soffre di diabete;\u003cbr\u003e • se soffre di angina, coaguli ematici, pressione del sangue elevata, colesterolo aumentato o trigliceridi aumentati;\u003cbr\u003e • se si verificano segni o sintomi di problemi al cuore o ai vasi sanguigni come dolore toracico, mancanza di respiro, debolezza o difficoltà di parola, contatti immediatamente il medico;\u003cbr\u003e • se ha problemi allo stomaco o all'intestino, tranne nel caso in cui lei abbia una o più condizioni per cui non deve prendere Voltadvance (vedere paragrafo \"Non prenda Voltadvance\");\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di sanguinamenti, ulcerazioni e perforazioni come acido acetilsalicilico (ad esempio aspirina) ed altri FANS, corticosteroidi somministrati per bocca, per iniezione o per via rettale (ad esempio cortisone), medicinali per fluidificare il sangue (anticoagulanti e antiaggreganti), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (antidepressivi) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Voltadvance\");\u003cbr\u003e • informi il medico se di recente è stato sottoposto o è in procinto di sottoporsi a un intervento chirurgico allo stomaco o al tratto intestinale prima di ricevere\/assumere\/utilizzare Voltadvance, in quanto Voltadvance può talvolta peggiorare la guarigione della ferita nell'intestino a seguito di un intervento chirurgico;\u003cbr\u003e • se hai mai sviluppato un'eruzione cutanea severa o esfoliazione della cute, eruzioni cutanee con vescicole e\/o ulcere in bocca dopo l'assunzione di Voltadvance o altri farmaci analgesici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In questi casi il medico la terrà sotto stretto controllo e rivaluterà periodicamente la necessità del trattamento con Voltadvance. Inoltre, il medico le potrà far fare degli esami periodici (come ad esempio il monitoraggio della funzionalità renale o del fegato) per valutare la sua condizione durante il trattamento con Voltadvance.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eInterrompa il trattamento e informi il medico se durante il trattamento con Voltadvance sviluppa\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • emorragia o ulcerazione gastrointestinale;\u003cbr\u003e • reazioni sulla pelle, perché sono state riportate molto raramente gravi reazioni della pelle che possono essere anche mortali (vedere paragrafo 4.8);\u003cbr\u003e • lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e gonfiore da accumulo di liquidi (edema);\u003cbr\u003e • segni e sintomi di problemi al fegato o se i parametri della funzione del fegato non sono nella norma (visibile dagli esami del sangue);\u003cbr\u003e • sintomi insoliti allo stomaco e all'intestino;\u003cbr\u003e • peggioramento del mal di testa perché l'uso prolungato di medicinali per ridurre il mal di testa, può in alcuni casi peggiorarlo;\u003cbr\u003e • sintomi di un'infezione (ad esempio mal di testa, febbre) o se nota il peggioramento di un'infezione in quanto Voltadvance può nascondere i segni e i sintomi dell'infezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In questi casi, il medico valuterà se continuare o interrompere il trattamento con Voltadvance.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eAltre informazioni importanti\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Durante il trattamento con FANS, tra cui il diclofenac, si possono verificare sanguinamenti del tratto gastrointestinale, ulcerazioni o perforazioni, che possono anche causare la morte. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale è più alto con dosi elevate di FANS e in pazienti che hanno avuto l'ulcera, soprattutto se complicata da sanguinamenti o perforazione. Deve prendere la dose efficace più bassa di diclofenac per ridurre il rischio di tossicità gastrointestinale e il medico potrebbe anche prescriverle dei medicinali (ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa protonica) per proteggere la mucosa gastrointestinale.\u003cbr\u003e • I medicinali come Voltadvance possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi elevate o trattamento prolungato.\u003cbr\u003e • Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata necessaria (vedere paragrafo 3 \"Come prendere Voltadvance\").\u003cbr\u003e • Eviti l'uso di diclofenac durante il trattamento con altri FANS somministrati per bocca, per iniezione e per via rettale, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2, perché aumenta la possibilità che lei abbia effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Voltadvance è controindicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 14 anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I pazienti anziani hanno una maggiore probabilità di manifestare delle reazioni avverse, soprattutto sanguinamento allo stomaco o all'intestino e perforazione che in genere sono più gravi e possono essere mortali.\u003cbr\u003e Se è anziano deve prendere il più basso dosaggio di Voltadvance.\u003cbr\u003e Per precauzione, il medico potrebbe farle fare un controllo della funzione dei reni e prescriverle dei medicinali che agiscono proteggendo la mucosa gastrointestinale come ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa protonica.\u003cbr\u003e Informi il medico di qualsiasi sintomo insolito allo stomaco e all'intestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Qualora durante il trattamento con Voltadvance dovesse comparire uno di questi effetti, \u003cb\u003esi consiglia di sospendere il medicinale e di consultare il medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata necessaria.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di Voltadvance e informi immediatamente il medico se nota:\u003cbr\u003e • lievi crampi e dolorabilità addominali che si manifestano poco dopo l'inizio del trattamento con Voltadvance, seguiti da sanguinamento rettale o diarrea sanguinolenta solitamente entro 24 ore dalla comparsa del dolore addominale (frequenza non nota, non può essere stimata dai dati disponibili);\u003cbr\u003e • dolore toracico, che può essere segno di una reazione allergica potenzialmente grave denominata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • una grave reazione allergica cutanea che può comprendere ampie chiazze rosse e\/o scure diffuse, tumefazione della cute, vescicole e sensazione di prurito (Eruzione bollosa generalizzata fissa da farmaci).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, capogiri, vertigini;\u003cbr\u003e • nausea, vomito;\u003cbr\u003e • diarrea, emissione di gas (flatulenza);\u003cbr\u003e • problemi nella digestione (dispepsia), dolore all'addome;\u003cbr\u003e • mancanza o riduzione dell'appetito (anoressia);\u003cbr\u003e • alterazioni degli esami per valutare la funzione del fegato (aumento delle transaminasi);\u003cbr\u003e • eruzione sulla pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questi effetti si sono verificati dopo trattamento per un lungo periodo e con una dose elevata (150 mg al giorno).\u003cbr\u003e • infarto del cuore;\u003cbr\u003e • problemi al cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e • percezione del proprio battito cardiaco (palpitazioni);\u003cbr\u003e • dolore al torace.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, reazioni allergiche gravi anche dopo il primo utilizzo del medicinale (reazioni anafilattiche e anafilattoidi) incluso ipotensione e collasso (shock);\u003cbr\u003e • sonnolenza;\u003cbr\u003e • asma, difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite), sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino, vomito con sangue (ematemesi), ulcera dello stomaco o dell'intestino con o senza sanguinamento e perforazione (con possibile infiammazione del peritoneo chiamata peritonite), restringimento gastrointestinale (stenosi);\u003cbr\u003e • diarrea accompagnata da sanguinamento, feci scure con sangue (melena);\u003cbr\u003e • secchezza della bocca e delle mucose;\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite), colorazione gialla della pelle, delle mucose e dell'occhio (ittero), disturbi del fegato;\u003cbr\u003e • orticaria;\u003cbr\u003e • gonfiore da accumulo di liquidi (edema).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • valori anormali nelle analisi del sangue:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia, agranulocitosi);\u003cbr\u003e - anemia (inclusa anemia emolitica e aplastica);\u003cbr\u003e • valori anormali nelle analisi delle urine:\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - presenza di proteine nelle urine (proteinuria);\u003cbr\u003e • rigonfiamento della pelle e delle mucose (angioedema) incluso edema al volto;\u003cbr\u003e • disorientamento, depressione, insonnia, incubi, irritabilità, gravi alterazioni mentali (reazioni psicotiche);\u003cbr\u003e • peggioramento della memoria, convulsioni, ansia, tremori;\u003cbr\u003e • alterazione della sensibilità degli arti o di altre parti del corpo (parestesie);\u003cbr\u003e • alterazioni del gusto;\u003cbr\u003e • infiammazione delle membrane che rivestono il cervello e il midollo spinale (meningite asettica), danni ai vasi sanguigni del cervello (accidenti cerebrovascolari);\u003cbr\u003e • disturbi della vista, visione offuscata, visione doppia (diplopia);\u003cbr\u003e • fischi o ronzii nelle orecchie (tinnito), peggioramento dell'udito;\u003cbr\u003e • pressione del sangue elevata (ipertensione);\u003cbr\u003e • infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite);\u003cbr\u003e • polmonite;\u003cbr\u003e • infiammazione del colon (colite) inclusa colite accompagnata da sanguinamenti e peggioramento della rettocolite ulcerosa o del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e • stitichezza (stipsi);\u003cbr\u003e • infiammazione della mucosa della bocca (stomatite) inclusa stomatite con ulcere;\u003cbr\u003e • infiammazione della lingua (glossite);\u003cbr\u003e • problemi all'esofago, restringimento dell'intestino (malattia del diaframma intestinale);\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas (pancreatite);\u003cbr\u003e • forma molto grave e improvvisa di epatite (epatite fulminante), necrosi del fegato, compromissione delle funzioni del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • reazioni della pelle di vario tipo da lievi a potenzialmente fatali (eruzioni bollose, eczema, eritema, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica (sindrome di Lyell), dermatite esfoliativa);\u003cbr\u003e • comparsa di macchie di colore rosso-bruno sulla pelle (porpora), porpora di Henoch-Schonlein, prurito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli;\u003cbr\u003e • comparsa di macchie o arrossamenti sulla pelle in seguito all'esposizione alla luce del sole o lampade solari;\u003cbr\u003e • compromissione delle funzioni dei reni (insufficienza renale acuta), sindrome nefrotica, nefrite interstiziale, necrosi papillare renale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore al petto improvviso e oppressivo che può essere sintomo di una grave reazione allergica (sindrome di Kounis);\u003cbr\u003e • Una reazione allergica cutanea, che può comprendere chiazze rotonde o ovali con arrossamento e tumefazione della cute, eruzione cutanea con vescicole e sensazione di prurito (eruzione fissa da farmaci). Può verificarsi anche uno scurimento della cute nelle zone colpite, che potrebbe persistere dopo la guarigione. Un'eruzione fissa da farmaci di solito si ripresenta nello stesso sito (o negli stessi siti) se il medicinale viene assunto nuovamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Voltadvance possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del cuore) o ictus (vedere sopra \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"HALEON ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218924671310,"sku":"035500026","price":10.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000636_b5b7e2c2-1076-4262-be7e-ae0beda5a2f0.jpg?v=1768753974"},{"product_id":"momentact-12-cpr-riv-400-mg","title":"MOMENTACT 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENTACT 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\"), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - in presenza di gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e Interrompa l'assuzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Momentact\"), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia del cuore;\u003cbr\u003e - se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche);\u003cbr\u003e - se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri pazienti;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di \"meningite asettica\".\u003cbr\u003e Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti, i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Momentact.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e • pelle che si squama;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro\u003cbr\u003e • malessere\u003cbr\u003e • affaticamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e • vertigine\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e • ipertensione*\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e • nausea\u003cbr\u003e • vomito\u003cbr\u003e • diarrea\u003cbr\u003e • flatulenza\u003cbr\u003e • stitichezza\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e • dolore alla pancia\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e • sangue nelle feci\u003cbr\u003e • sangue nel vomito\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al cervello (ictus)\u003cbr\u003e • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218924704078,"sku":"035618026","price":9.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0005556_96b19da3-946c-4c9a-9e66-df2d4f13d0ca.png?v=1768737934"},{"product_id":"buscofenact-12-cps-molli-400-mg","title":"BUSCOFENACT \"400 MG CAPSULE MOLLI\"12 CAPSULE IN BLISTER PVC\/PE\/PVDC-AL\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBuscofenAct 400 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBuscofenAct contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene ad una classe di farmaci chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano i disturbi modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BuscofenAct è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e - dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e - febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (dai 12 anni in su).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio:\u003cbr\u003e - dopo 3 giorni negli adolescenti;\u003cbr\u003e - dopo 3 giorni in caso di febbre, o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BuscofenAct:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha mai sofferto di mancanza di respiro, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo l'uso di acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003cbr\u003e - se ha o ha avuto una storia di ulcera ricorrente a livello dello stomaco\/duodeno (ulcera peptica) o sanguinamento (due o più episodi distinti di comprovata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se ha avuto una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedente terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale;\u003cbr\u003e - se soffre di emorragie cerebrovascolari, o altre emorragie;\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi ematologici di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e - se è gravemente disidratato (per vomito, diarrea o scarsa assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e - se è all'ultimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere BuscofenAct:\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche dato che può verificarsi respiro corto;\u003cbr\u003e - se ha disturbi al fegato;\u003cbr\u003e - se ha una ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e - se ha o ha mai avuto patologie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - se ha problemi al cuore inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha avuto un infarto, un intervento di bypass, una malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - se ha pressione alta del sangue, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia al cuore o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e - se soffre di alcune patologie della pelle (Lupus Eritematoso Sistemico (LES) o una malattia mista del tessuto connettivo);\u003cbr\u003e - se ha qualche patologia ereditaria correlata alla produzione delle cellule ematiche (porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e - se ha avuto un'alta pressione del sangue e\/o un'insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e - se ha subito un intervento chirurgico importante. In questo caso è particolarmente richiesta sorveglianza medica;\u003cbr\u003e - se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive dato che in tali casi esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono manifestarsi con attacchi d'asma (il cosiddetto \"asma da analgesico\"), edema di Quincke o orticaria;\u003cbr\u003e - se ha un'infezione da varicella si consiglia di evitare l'uso di BuscofenAct;\u003cbr\u003e - se si soffre di disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e - nei casi di somministrazione prolungata di BuscofenAct è necessario un controllo periodico della funzionalità del fegato, della funzionalità dei reni e della conta ematica;\u003cbr\u003e - l'uso concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo \"Assunzione di BuscofenAct con altri medicinali\") e deve essere evitato;\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e - se sviluppa un'eruzione cutanea o sintomi cutanei, deve interrompere immediatamente l'assunzione di ibuprofene, consultare immediatamente un medico ed informare il medico che sta assumendo questo medicinale;\u003cbr\u003e - se sviluppa sintomi o segni della Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) che includono eruzione cutanea, febbre, ingrossamento dei linfonodi e aumento di un tipo di globuli bianchi (eosinofilia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare BuscofenAct e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn associazione al trattamento con ibuprofene sono stati segnalati arrossamento a chiazze rotonde o ovali isolate e gonfiore della pelle, eventualmente accompagnati da prurito (eruzione fissa da farmaci) o che coprono un'ampia area del corpo, possono complicarsi con la formazione di vescicole (eruzione bollosa generalizzata fissa da farmaci). Interrompa l'uso di BuscofenAct e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi di questi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e BuscofenAct può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BuscofenAct possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tali effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il minor periodo di trattamento. Gli anziani sono a più alto rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e In generale, l'uso abituale di analgesici può portare a gravi problemi ai reni permanenti. Questo rischio può essere aumentato sotto sforzo fisico associato alla perdita di sali e alla disidratazione. Pertanto questo deve essere evitato.\u003cbr\u003e L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può portare ad un peggioramento della stessa. Se questa situazione si verifica o si sospetta, si deve avvisare il medico e interrompere il trattamento.\u003cbr\u003e La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti con cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di farmaci per la cefalea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente BuscofenAct e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se pensa che una qualsiasi delle condizioni sopra indicate la riguardi, consulti il medico prima di utilizzare BuscofenAct.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati noti dei FANS o se ha dei dubbi interrompa l'assunzione di questo farmaco e consulti il medico il prima possibile. I pazienti anziani sono a maggior rischio di sviluppare problemi associati agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di BuscofenAct e informi il medico se si verifica una delle seguenti condizioni, che possono essere segnale di gravi eventi avversi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - gravi problemi di stomaco, bruciore o dolore addominale;\u003cbr\u003e - vomito contenente sangue simile a fondi di caffè;\u003cbr\u003e - feci nere o sangue nelle urine;\u003cbr\u003e - reazioni della pelle, come eruzioni con prurito;\u003cbr\u003e - difficoltà di respirazione e\/o gonfiore in viso o in gola;\u003cbr\u003e - stanchezza associata alla perdita di appetito;\u003cbr\u003e - mal di gola, associato ad ulcere della bocca, stanchezza e febbre;\u003cbr\u003e - abbondante sangue dal naso e sanguinamento cutaneo;\u003cbr\u003e - affaticamento anomalo associato a ridotta eliminazione delle urine;\u003cbr\u003e - gonfiore del viso, dei piedi o delle gambe;\u003cbr\u003e - dolore al petto;\u003cbr\u003e - disturbi alla vista;\u003cbr\u003e - macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e - eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se peggiorano o se nota qualche effetto indesiderato non elencato.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFrequenza comune (può manifestarsi in 1 persona su 10)\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e - disturbi gastrointestinali come bruciore di stomaco, dolore addominale, nausea e indigestione, vomito, flatulenza, diarrea, costipazione, e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o intestinali che possono causare in casi eccezionali anemia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFrequenza non comune (può manifestarsi in 1 persona su 100)\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e - ulcere gastrointestinali, talvolta con emorragia e perforazione, infiammazione della mucosa della bocca con ulcere (stomatite ulcerosa), infiammazione dello stomaco (gastrite), peggioramento della colite e del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e - disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e - disturbi alla vista;\u003cbr\u003e - diverse eruzioni della pelle;\u003cbr\u003e - reazioni allergiche quali eruzioni della pelle, prurito e attacchi di asma (con possibile calo della pressione del sangue). Interrompa il trattamento con BuscofenAct e informi immediatamente il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFrequenza rara (può manifestarsi in 1 persona su 1000)\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e - tinnito (fischi nelle orecchie);\u003cbr\u003e - danno ai reni (necrosi papillare) ed elevate concentrazioni di acido urico nel sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFrequenza molto rara (può manifestarsi in 1 persona su 10.000)\u003c\/u\u003e: - gonfiore (edema), pressione del sangue alta (ipertensione) e insufficienza cardiaca sono stati segnalati in associazione al trattamento con FANS;\u003cbr\u003e - infiammazione dell'esofago o del pancreas, formazione di restringimento nell'intestino tenue e crasso (in forma di stenosi diaframmatica e intestinale);\u003cbr\u003e - infezioni gravi della pelle e complicazioni dei tessuti molli si sono verificati durante l'infezione da varicella;\u003cbr\u003e - eliminazione delle urine inferiore alla norma e gonfiore (specialmente in pazienti con pressione alta del sangue o ridotta funzione dei reni), gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrotica), malattie infiammatorie del rene (nefrite interstiziale) che possono portare ad insufficienza renale acuta. Se uno dei sintomi sopramenzionati si verifica o se ha una sensazione generale di malessere, interrompa l'assunzione di BuscofenAct e consulti immediatamente il medico, dato che questi potrebbero essere i primi segni di un danno ai reni o d'insufficienza renale;\u003cbr\u003e - disturbi nella produzione delle cellule del sangue. I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil influenzali, forte stanchezza, sanguinamento nasale e cutaneo. In questi casi deve interrompere immediatamente il trattamento e consultare il medico. Non deve essere intrapreso di propria iniziativa alcun trattamento con antidolorifici o antipiretici;\u003cbr\u003e - reazioni psicotiche e depressione;\u003cbr\u003e - è stato osservato un peggioramento delle infiammazioni associate alle infezioni (p.es. fasciti necrotizzanti) in concomitanza con l'uso di certi antidolorifici (FANS). Se durante l'uso di BuscofenAct si verificano o peggiorano i segni di un'infezione deve consultare immediatamente il medico. Deve essere valutato se ricorrere ad una terapia antibiotica;\u003cbr\u003e - ipertensione (alta pressione del sangue), vasculite, palpitazioni, insufficienza cardiaca, attacco di cuore;\u003cbr\u003e - disfunzione del fegato (un primo segno potrebbe essere una colorazione della pelle tendente al giallo), danno al fegato, specialmente durante il trattamento a lungo termine, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite acuta);\u003cbr\u003e - con l'uso di ibuprofene sono stati osservati i sintomi della meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre, offuscamento della coscienza. Pazienti con malattie autoimmuni (LES, patologia mista del tessuto connettivo) possono essere più predisposti.\u003cbr\u003e Contattare il medico immediatamente se si verificano questi sintomi;\u003cbr\u003e - gravi forme di reazioni della pelle, quali eruzione cutanea con arrossamento e formazione di vesciche (quali ed es. Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, Sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e - gravi reazioni di ipersensibilità generalizzata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFrequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare BuscofenAct se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e - è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, rigonfiamento dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e - la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e - arrossamento a chiazze rotonde o ovali isolate e gonfiore della pelle, eventualmente associati a prurito (eruzione fissa da farmaci) o che coprono un'ampia area del corpo, possono complicarsi con la formazione di vescicole (eruzione bollosa generalizzata fissa da farmaci);\u003cbr\u003e - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come BuscofenAct possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco di cuore (\"infarto del miocardio\") o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218925850958,"sku":"041631021","price":7.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0008659.png?v=1768737948"},{"product_id":"buscofenact-20-cps-molli-400-mg","title":"BUSCOFENACT 400 MG CAPSULE MOLLI, 20 CAPSULE IN BLISTER PVC\/PE\/PVDC-AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBuscofenAct 400 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBuscofenAct contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene ad una classe di farmaci chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano i disturbi modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BuscofenAct è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e - dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e - febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (dai 12 anni in su).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio:\u003cbr\u003e - dopo 3 giorni negli adolescenti;\u003cbr\u003e - dopo 3 giorni in caso di febbre, o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BuscofenAct:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha mai sofferto di mancanza di respiro, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo l'uso di acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003cbr\u003e - se ha o ha avuto una storia di ulcera ricorrente a livello dello stomaco\/duodeno (ulcera peptica) o sanguinamento (due o più episodi distinti di comprovata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se ha avuto una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedente terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale;\u003cbr\u003e - se soffre di emorragie cerebrovascolari, o altre emorragie;\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi ematologici di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e - se è gravemente disidratato (per vomito, diarrea o scarsa assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e - se è all'ultimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere BuscofenAct:\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche dato che può verificarsi respiro corto;\u003cbr\u003e - se ha disturbi al fegato;\u003cbr\u003e - se ha una ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e - se ha o ha mai avuto patologie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - se ha problemi al cuore inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha avuto un infarto, un intervento di bypass, una malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - se ha pressione alta del sangue, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia al cuore o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e - se soffre di alcune patologie della pelle (Lupus Eritematoso Sistemico (LES) o una malattia mista del tessuto connettivo);\u003cbr\u003e - se ha qualche patologia ereditaria correlata alla produzione delle cellule ematiche (porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e - se ha avuto un'alta pressione del sangue e\/o un'insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e - se ha subito un intervento chirurgico importante. In questo caso è particolarmente richiesta sorveglianza medica;\u003cbr\u003e - se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive dato che in tali casi esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono manifestarsi con attacchi d'asma (il cosiddetto \"asma da analgesico\"), edema di Quincke o orticaria;\u003cbr\u003e - se ha un'infezione da varicella si consiglia di evitare l'uso di BuscofenAct;\u003cbr\u003e - se si soffre di disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e - nei casi di somministrazione prolungata di BuscofenAct è necessario un controllo periodico della funzionalità del fegato, della funzionalità dei reni e della conta ematica;\u003cbr\u003e - l'uso concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo \"Assunzione di BuscofenAct con altri medicinali\") e deve essere evitato;\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e - se sviluppa un'eruzione cutanea o sintomi cutanei, deve interrompere immediatamente l'assunzione di ibuprofene, consultare immediatamente un medico ed informare il medico che sta assumendo questo medicinale;\u003cbr\u003e - se sviluppa sintomi o segni della Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) che includono eruzione cutanea, febbre, ingrossamento dei linfonodi e aumento di un tipo di globuli bianchi (eosinofilia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare BuscofenAct e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn associazione al trattamento con ibuprofene sono stati segnalati arrossamento a chiazze rotonde o ovali isolate e gonfiore della pelle, eventualmente accompagnati da prurito (eruzione fissa da farmaci) o che coprono un'ampia area del corpo, possono complicarsi con la formazione di vescicole (eruzione bollosa generalizzata fissa da farmaci). Interrompa l'uso di BuscofenAct e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi di questi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e BuscofenAct può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BuscofenAct possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tali effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il minor periodo di trattamento. Gli anziani sono a più alto rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e In generale, l'uso abituale di analgesici può portare a gravi problemi ai reni permanenti. Questo rischio può essere aumentato sotto sforzo fisico associato alla perdita di sali e alla disidratazione. Pertanto questo deve essere evitato.\u003cbr\u003e L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può portare ad un peggioramento della stessa. Se questa situazione si verifica o si sospetta, si deve avvisare il medico e interrompere il trattamento.\u003cbr\u003e La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti con cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di farmaci per la cefalea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente BuscofenAct e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se pensa che una qualsiasi delle condizioni sopra indicate la riguardi, consulti il medico prima di utilizzare BuscofenAct.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati noti dei FANS o se ha dei dubbi interrompa l'assunzione di questo farmaco e consulti il medico il prima possibile. I pazienti anziani sono a maggior rischio di sviluppare problemi associati agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di BuscofenAct e informi il medico se si verifica una delle seguenti condizioni, che possono essere segnale di gravi eventi avversi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - gravi problemi di stomaco, bruciore o dolore addominale;\u003cbr\u003e - vomito contenente sangue simile a fondi di caffè;\u003cbr\u003e - feci nere o sangue nelle urine;\u003cbr\u003e - reazioni della pelle, come eruzioni con prurito;\u003cbr\u003e - difficoltà di respirazione e\/o gonfiore in viso o in gola;\u003cbr\u003e - stanchezza associata alla perdita di appetito;\u003cbr\u003e - mal di gola, associato ad ulcere della bocca, stanchezza e febbre;\u003cbr\u003e - abbondante sangue dal naso e sanguinamento cutaneo;\u003cbr\u003e - affaticamento anomalo associato a ridotta eliminazione delle urine;\u003cbr\u003e - gonfiore del viso, dei piedi o delle gambe;\u003cbr\u003e - dolore al petto;\u003cbr\u003e - disturbi alla vista;\u003cbr\u003e - macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e - eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se peggiorano o se nota qualche effetto indesiderato non elencato.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFrequenza comune (può manifestarsi in 1 persona su 10)\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e - disturbi gastrointestinali come bruciore di stomaco, dolore addominale, nausea e indigestione, vomito, flatulenza, diarrea, costipazione, e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o intestinali che possono causare in casi eccezionali anemia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFrequenza non comune (può manifestarsi in 1 persona su 100)\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e - ulcere gastrointestinali, talvolta con emorragia e perforazione, infiammazione della mucosa della bocca con ulcere (stomatite ulcerosa), infiammazione dello stomaco (gastrite), peggioramento della colite e del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e - disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e - disturbi alla vista;\u003cbr\u003e - diverse eruzioni della pelle;\u003cbr\u003e - reazioni allergiche quali eruzioni della pelle, prurito e attacchi di asma (con possibile calo della pressione del sangue). Interrompa il trattamento con BuscofenAct e informi immediatamente il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFrequenza rara (può manifestarsi in 1 persona su 1000)\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e - tinnito (fischi nelle orecchie);\u003cbr\u003e - danno ai reni (necrosi papillare) ed elevate concentrazioni di acido urico nel sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFrequenza molto rara (può manifestarsi in 1 persona su 10.000)\u003c\/u\u003e: - gonfiore (edema), pressione del sangue alta (ipertensione) e insufficienza cardiaca sono stati segnalati in associazione al trattamento con FANS;\u003cbr\u003e - infiammazione dell'esofago o del pancreas, formazione di restringimento nell'intestino tenue e crasso (in forma di stenosi diaframmatica e intestinale);\u003cbr\u003e - infezioni gravi della pelle e complicazioni dei tessuti molli si sono verificati durante l'infezione da varicella;\u003cbr\u003e - eliminazione delle urine inferiore alla norma e gonfiore (specialmente in pazienti con pressione alta del sangue o ridotta funzione dei reni), gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrotica), malattie infiammatorie del rene (nefrite interstiziale) che possono portare ad insufficienza renale acuta. Se uno dei sintomi sopramenzionati si verifica o se ha una sensazione generale di malessere, interrompa l'assunzione di BuscofenAct e consulti immediatamente il medico, dato che questi potrebbero essere i primi segni di un danno ai reni o d'insufficienza renale;\u003cbr\u003e - disturbi nella produzione delle cellule del sangue. I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil influenzali, forte stanchezza, sanguinamento nasale e cutaneo. In questi casi deve interrompere immediatamente il trattamento e consultare il medico. Non deve essere intrapreso di propria iniziativa alcun trattamento con antidolorifici o antipiretici;\u003cbr\u003e - reazioni psicotiche e depressione;\u003cbr\u003e - è stato osservato un peggioramento delle infiammazioni associate alle infezioni (p.es. fasciti necrotizzanti) in concomitanza con l'uso di certi antidolorifici (FANS). Se durante l'uso di BuscofenAct si verificano o peggiorano i segni di un'infezione deve consultare immediatamente il medico. Deve essere valutato se ricorrere ad una terapia antibiotica;\u003cbr\u003e - ipertensione (alta pressione del sangue), vasculite, palpitazioni, insufficienza cardiaca, attacco di cuore;\u003cbr\u003e - disfunzione del fegato (un primo segno potrebbe essere una colorazione della pelle tendente al giallo), danno al fegato, specialmente durante il trattamento a lungo termine, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite acuta);\u003cbr\u003e - con l'uso di ibuprofene sono stati osservati i sintomi della meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre, offuscamento della coscienza. Pazienti con malattie autoimmuni (LES, patologia mista del tessuto connettivo) possono essere più predisposti.\u003cbr\u003e Contattare il medico immediatamente se si verificano questi sintomi;\u003cbr\u003e - gravi forme di reazioni della pelle, quali eruzione cutanea con arrossamento e formazione di vesciche (quali ed es. Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, Sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e - gravi reazioni di ipersensibilità generalizzata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFrequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare BuscofenAct se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e - è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, rigonfiamento dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e - la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e - arrossamento a chiazze rotonde o ovali isolate e gonfiore della pelle, eventualmente associati a prurito (eruzione fissa da farmaci) o che coprono un'ampia area del corpo, possono complicarsi con la formazione di vescicole (eruzione bollosa generalizzata fissa da farmaci);\u003cbr\u003e - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come BuscofenAct possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco di cuore (\"infarto del miocardio\") o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218925883726,"sku":"041631033","price":11.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0008658.png?v=1768737949"},{"product_id":"nurofencaps-10-cps-molli-400-mg","title":"NUROFENCAPS 400 MG CAPSULE MOLLI 10 CAPSULE IN BLISTER PVC\/PVDC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNurofencaps 400 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ibuprofene appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali forniscono sollievo cambiando la risposta del corpo a dolore e febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofencaps si usa in adulti e adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età) per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e • dolore da lieve a moderato come mal di testa, dolori mestruali e mal di denti;\u003cbr\u003e • febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti o dopo 3 giorni in caso di febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofencaps se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico al principio attivo, ponceau 4R (E124) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • ha mai sofferto di difficoltà respiratoria, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS);\u003cbr\u003e • ha (o ha avuto due o più episodi distinti di) ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o sanguinamento gastrico;\u003cbr\u003e • ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti trattamenti con FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei);\u003cbr\u003e • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue;\u003cbr\u003e • soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003cbr\u003e • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza e allattamento\");\u003cbr\u003e • soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e • soffre di sanguinamento al cervello (sanguinamento cerebro-vascolare) o altro sanguinamento in fase attiva.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non somministrare ad adolescenti di peso inferiore a 40 kg o ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofencaps se:\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e • soffre di lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del connettivo (condizioni del sistema immunitario che causano dolore articolare, eruzioni cutanee e febbre);\u003cbr\u003e • soffre di un certo disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. Porfiria acuta intermittente) o ha problemi di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e • ha o ha avuto malattie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • ha una ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e • ha problemi epatici;\u003cbr\u003e • ha recentemente subito un intervento di chirurgia maggiore;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma o allergia, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, in quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), gonfiori acuti (edema di Quincke) o eruzione cutanea;\u003cbr\u003e • se sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento come corticosteroidi orali, medicinali per fluidificare il sangue (come il warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per la depressione) o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltre avvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • L'uso prolungato di analgesici per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofencaps e consultare il medico.\u003cbr\u003e • Deve evitare di prendere Nurofencaps se ha la varicella.\u003cbr\u003e • Se si assume Nurofencaps per lunghi periodi di tempo, è necessario fare regolarmente gli esami del sangue e controllare regolarmente fegato e reni.\u003cbr\u003e • L'assunzione di Nurofencaps in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofencaps\").\u003cbr\u003e • In genere l'utilizzo abituale di (differenti tipi di) analgesici può portare a gravi problemi duraturi ai reni e deve essere evitato. Il rischio è ulteriormente aumentato dalla perdita di sali e disidratazione.\u003cbr\u003e • Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Nurofencaps può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofencaps possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e Smetta di usare Nurofencaps e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofencaps se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema), dolore al petto. Interrompa immediatamente Nurofencaps e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni. \u003cb\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il più breve periodo di tempo. Gli anziani sono più a rischio di manifestare effetti indesiderati.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Consulti il medico prima di assumere Nurofencaps se una qualsiasi delle condizioni sopra citate la preoccupa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofencaps può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003e Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e SMETTA DI PRENDERE questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:\u003cbr\u003e • segni di sanguinamento intestinale come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e • segni di reazioni allergiche molto rare ma gravi come peggioramento dell'asma, inspiegabile ansimare o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi.\u003cbr\u003e Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica] [molto raro - può colpire fino ad una persona su 10.000];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata, linfonodi ingrossati e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi) (sindrome DRESS) [non nota - la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata) [non nota - la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili].\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse, se queste diventano gravi o se nota la comparsa di una qualunque reazione avversa non elencata nel foglio illustrativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Disordini gastrointestinali quali bruciore di stomaco, dolori addominali, nausea, e indigestione, vomito, flatulenza, diarrea, stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Ulcere gastriche o intestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale con ulcerazione (stomatiti ulcerative), infiammazione dello stomaco (gastrite) peggioramento della colite e del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e • Disturbi della vista;\u003cbr\u003e • Reazioni allergiche, come eruzioni cutanee, prurito e attacchi d'asma. Deve Interrompere l'assunzione di Nurofencaps e consultare il medico immediatamente;\u003cbr\u003e • Varie eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Tinnito (scampanellio nelle orecchie);\u003cbr\u003e • Danni renali (necrosi papillare) e elevate concentrazioni di acido urico nel sangue;\u003cbr\u003e • Compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e • Aumento della concentrazione di urea nel sangue;\u003cbr\u003e • Riduzione dei livelli di emoglobina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Gonfiore (Edema), elevata pressione sanguigna (ipertensione) e insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione con il trattamento con FANS;\u003cbr\u003e • Infiammazione dell'esofago o del pancreas, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino tenue e crasso (restringimenti intestinali simil-diaframmatici);\u003cbr\u003e • Gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante un'infezione da varicella;\u003cbr\u003e • Riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere Nurofencaps e consulti immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o insufficienza renale;\u003cbr\u003e • Disturbi della produzione delle cellule del sangue. I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali del cavo orale, sintomi simil-influenzali, spossatezza grave, sanguinamenti nasali e cutanei. In questi casi deve interrompere immediatamente la terapia e consultare il medico. Non tratti questi sintomi con analgesici o medicinali che riducono la febbre (antipiretici);\u003cbr\u003e • Reazioni psicotiche e depressione;\u003cbr\u003e • È stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se durante l'uso di Nurofencaps si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica;\u003cbr\u003e • Alta pressione sanguigna, palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardio;\u003cbr\u003e • Disfunzione epatica, danno epatico, specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • Sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, sensazione di malessere, nausea, febbre o disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti. Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e • Gravi reazioni generalizzate di ipersensibilità;\u003cbr\u003e • Peggioramento di asma e broncospasmo;\u003cbr\u003e • Infiammazione dei vasi sanguigni (vasculiti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofencaps contiene Ponceau 4R (E124) che può causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Medicinali come Nurofencaps possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto (\"infarto del miocardio\") o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall'uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell'organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di gastrite (un'infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - se ha al momento un'ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell'intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell'intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere \"Come prendere Okitask\" e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e L'uso concomitante di Okitask con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere \"Non prenda Okitask\").\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento. Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l'aggregazione delle piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere \"Altri medicinali e Okitask\").\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere \"Possibili effetti indesiderati\"). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l'uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione);\u003cbr\u003e - se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici;\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e - se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve assumere Okitask, soltanto dopo attenta valutazione del medico;\u003cbr\u003e - se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), o se fuma;\u003cbr\u003e - se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale;\u003cbr\u003e - se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela;\u003cbr\u003e - se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK.\u003cbr\u003e È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all'uso dei FANS.\u003cbr\u003e Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere \"Altri medicinali e Okitask\"). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10 persone):\u003cbr\u003e - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 persone):\u003cbr\u003e - cefalea, vertigini, sonnolenza;\u003cbr\u003e - stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - eruzione cutanea, prurito e affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone):\u003cbr\u003e - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti);\u003cbr\u003e - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio);\u003cbr\u003e - visione offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio);\u003cbr\u003e - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino);\u003cbr\u003e - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza che indica la funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e - peso aumentato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone):\u003cbr\u003e - edema (gonfiore) della faccia e eritema (arrossamento della pelle).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità (allergia);\u003cbr\u003e - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi);\u003cbr\u003e - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto),tremore, discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio), edema periferico;\u003cbr\u003e - brividi, astenia (debolezza);\u003cbr\u003e - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione (pressione bassa);\u003cbr\u003e - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi), inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi);\u003cbr\u003e - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe), insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino, esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli anziani, vedere \"Avvertenze\"), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca, pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore della lingua);\u003cbr\u003e - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV), alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle);\u003cbr\u003e - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine), glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di sangue nelle urine);\u003cbr\u003e - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici);\u003cbr\u003e - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218926309710,"sku":"042028011","price":5.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0005071.png?v=1768737970"},{"product_id":"okitask-20-cpr-riv-40-mg","title":"OKITASK 40 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eOkitask 40 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ketoprofene sale di lisina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6”);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - Se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - Se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - Se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - Se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - Se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - Se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - Se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - Se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - Se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cem\u003eAvvertenze\u003c\/em\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere \"Come prendere Okitask\" e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e L'uso concomitante di Okitask con altri antinfiammatori deve essere evitato. Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere \"Non prenda Okitask\").\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento. Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l'aggregazione delle piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere \"Altri medicinali e Okitask\").\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere \"Possibili effetti indesiderati\"). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l'uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003ePrecauzioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi sanguigni del cervello), poiché deve assumere Okitask soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), se fuma.\u003cbr\u003e - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela.\u003cbr\u003e - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK. È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all'uso dei FANS. Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere \"Altri medicinali e Okitask\"). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - cefalea, vertigini, sonnolenza, stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e - visione offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e - peso aumentato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - edema (gonfiore) della faccia ed eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità (allergia)\u003cbr\u003e - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto), tremore, discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio), edema periferico\u003cbr\u003e - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione (pressione bassa)\u003cbr\u003e - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi), inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe), insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino, esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli anziani, vedere \"Avvertenze\"), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca, pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore della lingua)\u003cbr\u003e - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV), alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine), glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di sangue nelle urine)\u003cbr\u003e - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue) e iponatremia (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218926342478,"sku":"042028047","price":9.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0003827_ba031f9a-5a9e-4b20-8683-26ddf8443044.png?v=1768737969"},{"product_id":"okitask-orale-grat-30-bust-40-mg","title":"OKITASK 40 MG GRANULATO 30 BUSTINE IN PET\/AL\/PE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eOkitask 40 mg granulato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ketoprofene sale di lisina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati \"Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei\" (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall'uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell'organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di gastrite (un'infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - se ha al momento un'ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell'intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell'intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere \"Come prendere Okitask\" e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e L'uso concomitante di Okitask con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere \"Non prenda Okitask\").\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento. Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l'aggregazione delle piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere \"Altri medicinali e Okitask\").\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere \"Possibili effetti indesiderati\"). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l'uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione);\u003cbr\u003e - se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici;\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e - se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve assumere Okitask, soltanto dopo attenta valutazione del medico;\u003cbr\u003e - se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), o se fuma;\u003cbr\u003e - se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale;\u003cbr\u003e - se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela;\u003cbr\u003e - se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK.\u003cbr\u003e È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all'uso dei FANS.\u003cbr\u003e Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere \"Altri medicinali e Okitask\"). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10 persone):\u003cbr\u003e - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 persone):\u003cbr\u003e - cefalea, vertigini, sonnolenza;\u003cbr\u003e - stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - eruzione cutanea, prurito e affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone):\u003cbr\u003e - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti);\u003cbr\u003e - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio);\u003cbr\u003e - visione offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio);\u003cbr\u003e - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino);\u003cbr\u003e - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza che indica la funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e - peso aumentato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone):\u003cbr\u003e - edema (gonfiore) della faccia e eritema (arrossamento della pelle).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità (allergia);\u003cbr\u003e - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi);\u003cbr\u003e - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto),tremore, discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio), edema periferico;\u003cbr\u003e - brividi, astenia (debolezza);\u003cbr\u003e - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione (pressione bassa);\u003cbr\u003e - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi), inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi);\u003cbr\u003e - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe), insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino, esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli anziani, vedere \"Avvertenze\"), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca, pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore della lingua);\u003cbr\u003e - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV), alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle);\u003cbr\u003e - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine), glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di sangue nelle urine);\u003cbr\u003e - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici);\u003cbr\u003e - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218926375246,"sku":"042028050","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0005045_60971964-71b6-4a25-b251-7b7d1e945736.png?v=1768737978"},{"product_id":"lasonil-antidolore-gel-120-g-10","title":"LASONIL ANTIDOLORE 10% GEL 1 TUBO DA 120 G","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLasonil antidolore 10% gel\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene sale di lisina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene Ibuprofene sale di lisina, che appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS), che agiscono per alleviare il dolore e ridurre i sintomi connessi all'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Lasonil antidolore si usa per il trattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie (dolori muscolari), strappi muscolari, torcicollo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se i sintomi peggiorano.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Lasonil antidolore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico ad ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e - se è allergico ad altri analgesici (antidolorifici), antipiretici (antifebbrili), farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) che le abbiano provocato in precedenza asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche.\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere \"\u003cem\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/em\u003e\").\u003cbr\u003e - se sta allattando (vedere \"\u003cem\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/em\u003e\").\u003cbr\u003e - se ha meno di 14 anni (vedere \"\u003cem\u003eBambini e adolescenti\u003c\/em\u003e\").\u003cbr\u003e - se usa altri FANS (vedere \"\u003cem\u003eAltri medicinali e Lasonil antidolore\u003c\/em\u003e\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Lasonil antidolore:\u003cbr\u003e - se soffre o ha mai sofferto di asma, rinite allergica, orticaria o altre manifestazioni allergiche dopo aver usato acido acetilsalicilico o altri antinfiammatori simili.\u003cbr\u003e - se contemporaneamente usa medicinali anticoagulanti ( farmaci utilizzati per rendere meno denso il sangue) come warfarin (vedere \"Altri medicinali e Lasonil antidolore\")\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e È opportuno evitare l'applicazione di Lasonil antidolore in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Lasonil antidolore, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo ( eruzione della pelle), lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità interrompa il trattamento e consulti il medico che potrà adottare adeguate misure terapeutiche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Per evitare fenomeni di ipersensibilità più gravi o di fotosensibilizzazione ( eritemi cutanei dopo l'applicazione del prodotto e successiva esposizione alla luce, solare o UV), non si esponga alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive ( vedere paragrafo 4. Possibili effetti indesiderati.).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In associazione al trattamento con Lasonil antidolore sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Lasonil antidolore e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'uso del medicinale è riservato ai soli pazienti di età superiore a 14 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSmetta di usare Lasonil Antidolore e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica].\u003cbr\u003e - eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e - eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei per applicazione sulla pelle sono state segnalate reazioni cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e La cute diventa sensibile alla luce. Sono possibili reazioni di fotosensibilità (eritemi cutanei dopo l'applicazione del prodotto e successiva esposizione alla luce, solare o UV) , effetti indesiderati riportati con una frequenza non nota (cioè la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BAYER SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218926932302,"sku":"042154029","price":11.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0005143.png?v=1768737974"},{"product_id":"algopirina-febbre-e-dolore-bborale-sosp-150-ml-100-mg-5-ml-gusto-fragola-senza-zucchero","title":"ALGOPIRINA FEBBRE DOL BAMBINI 100 MG\/5 ML SOSPENSIONE ORALE GUSTO FRAGOLA SENZA ZUCCHERO 1 FLACONE DA 150 ML CON SIRINGA DOSATRICE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003cbr\u003e ALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlgopirina Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati antinfiammatori\/antireumatici non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Algopirina Febbre e Dolore è indicato nei bambini da 3 mesi a 12 anni per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Algopirina Febbre e Dolore se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perferoazione in seguito a precedenti trattamenti con FANS;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - sta utilizzando contemporaneamente altri farmaci della stessa famiglia degli antinfiammatori non steroidei (FANS), compresi anche quelli che agiscono inibendo selettivamente l'azione di un enzima chiamato COX-2 (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Algopirina Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e - ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e - è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e - ha un'età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg;\u003cbr\u003e - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza e allattamento).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Algopirina Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Algopirina Febbre e Dolore se:\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace, ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e - sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o curare l'infiammazione antinfiammatori non steroidei (FANS), compresi anche quelli che agiscono inibendo selettivamente l'azione di un enzima chiamato COX-2 (vedere \"Altri medicinali e Algopirina Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e - ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Algopirina Febbre e Dolore\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Algopirina Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di malattie gastrointestinali come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa, informi il medico perché l'uso di FANS potrebbe intensificare queste malattie (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e - sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Algopirina Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e - ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Algopirina Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e - ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e - ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Algopirina Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Algopirina Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di asma perché potrebbe peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e - soffre di problemi della coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e - soffre di malattie dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e - assume farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e - è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e - soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e - è disidratato a causa di febbre, vomito o diarrea, il medico le consiglierà di ristabilire lo stato di idratazione sia prima che durante il trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di usare Algopirina Febbre e Dolore se il bambino ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con Algopirina Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno qualsiasi di questi segni.\u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Algopirina Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e - segni o sintomi di lesioni (ulcerazioni) o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e - segni e sintomi di danno al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e - segni e sintomi di danno ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e - disturbi visivi vista offuscata o ridotta, cecità parziale o completa (scotomi), alterazione della percezione dei colori: in questo caso interrompa immediatamente il trattamento e consulti l'oculista;\u003cbr\u003e - sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e - sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene. Interrompa l'assunzione di Algopirina Febbre e Dolore e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Algopirina Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Algopirina Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePer ridurre i possibili effetti indesiderati citati sopra, deve essere usata la dose minima efficace per il minor tempo necessario a controllare i sintomi.\u003cbr\u003e Bambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con Algopirina\u003cbr\u003e Febbre e Dolore e si rivolga immediatamente al medico:\u003cbr\u003e • gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere di bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e • disturbi della vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia), la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e • associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Algopirina Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.","brand":"SO.SE.PHARM SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218926965070,"sku":"042178018","price":8.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0011133.png?v=1768737976"},{"product_id":"brufen-analgesico-12-cpr-riv-400-mg","title":"BRUFEN ANALGESICO 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC\/PE\/PVDC\/AL\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBRUFEN ANALGESICO 200 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003e BRUFEN ANALGESICO 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene (come sale di lisina)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN ANALGESICO contiene la sostanza attiva ibuprofene. Essa appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS forniscono sollievo modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BRUFEN ANALGESICO compresse è usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, come mal di testa (cefalea), dolore dentale, dolori mestruali e dolore e febbre associati al raffreddore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRUFEN ANALGESICO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se ha sofferto di una reazione allergica, come asma, difficoltà a respirare, gonfiore del viso, della lingua o della gola, orticaria, naso che cola e con prurito, causata da acido acetilsalicilico (ASA) o da altri FANS;\u003cbr\u003e • se ha (o ha avuto due o più episodi) di ulcera o sanguinamento dello stomaco;\u003cbr\u003e • se ha avuto una perforazione gastrointestinale o sanguinamento durante l'uso di FANS;\u003cbr\u003e • se soffre di sanguinamento cerebrovascolare o di altri sanguinamenti attivi;\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione del sangue;\u003cbr\u003e • se ha una grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e • se soffre di grave insufficienza al fegato, ai reni o al cuore;\u003cbr\u003e • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e(Solo 200 mg)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e BRUFEN ANALGESICO è controindicato nei bambini al di sotto di 6 anni (meno di 20 kg di peso corporeo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e(Solo 400 mg)\u003c\/em\u003e BRUFEN ANALGESICO è controindicato negli adolescenti al di sotto di 40 kg di peso corporeo o nei bambini minori di 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO:\u003cbr\u003e • se ha subito di recente un intervento chirurgico importante;\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto di asma o di una malattia allergica, perché può verificarsi difficoltà di respiro;\u003cbr\u003e • se soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattia respiratoria ostruttiva cronica, perché esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi come attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria;\u003cbr\u003e • se soffre di problemi cardiaci;\u003cbr\u003e • se ha precedenti di malattie gastrointestinali (come colite ulcerativa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni);\u003cbr\u003e • se soffre di alcune malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e • se sta prendendo altri FANS. L'uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere alla sezione \"Altri medicinali e BRUFEN ANALGESICO\", di seguito) e deve essere evitato;\u003cbr\u003e • se ha la varicella è consigliabile evitare l'uso di BRUFEN ANALGESICO;\u003cbr\u003e • se è anziano;\u003cbr\u003e • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I pazienti con problemi ai reni o al fegato devono consultare un medico prima di prendere ibuprofene compresse.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli antiinfiammatori come ibuprofene possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus, in modo particolare se somministrati in dosi elevate.\u003cbr\u003e Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (vedere al paragrafo 3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve parlare del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO, se:\u003cbr\u003e • soffre di problemi cardiaci, incluso insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha precedenti di attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di circolazione alle gambe o ai piedi dovuti a restringimento oppure a ostruzione delle arterie), oppure qualsiasi tipo di ictus (compreso \"mini-ictus\" o attacco ischemico transitorio, \"TIA\");\u003cbr\u003e • soffre di ipertensione, diabete, colesterolo alto, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus, o è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente BRUFEN ANALAGESICO e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e Smetta di usare BRUFEN ANALGESICO e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e BRUFEN ANALGESICO può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BRUFEN ANALGESICO possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per il periodo di tempo più breve. Gli anziani presentano un rischio aumentato di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In generale, l'uso abituale di analgesici (anche di diversi tipi), può portare a problemi renali gravi e persistenti. Questo rischio può aumentare durante l'esercizio fisico associato con perdita di sali e disidratazione. Pertanto, deve essere evitato. Esiste un rischio di compromissione della funzione renale nei bambini e negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può farlo peggiorare. Se tale situazione è presente o sospettata, si deve ottenere consiglio medico e il trattamento deve essere sospeso. La diagnosi mal di testa da uso eccessivo di medicinali deve essere sospettata nei pazienti che hanno mal di testa nonostante (o a causa) dell'uso regolare di medicinali per il mal di testa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nella somministrazione prolungata di BRUFEN ANALGESICO sono richiesti controlli regolari del fegato, della funzionalità renale e così pure della conta delle cellule del sangue. Il medico può richiederle di sottoporsi ad analisi del sangue durante il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati prendendo la dose più bassa per il periodo di tempo più breve necessario a dare sollievo ai sintomi. Gli anziani che usano questo prodotto hanno un rischio maggiore di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come BRUFEN ANALGESICO possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di un attacco di cuore (infarto del miocardio) o di ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Alcuni degli effetti indesiderati sotto riportati sono meno frequenti quando la dose massima giornaliera è di 1200 mg rispetto alla terapia a dosi elevate nei pazienti reumatici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe pensa di avere uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati o sintomi, smetta di prendere questo medicinale e cerchi soccorso immediato:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere gastriche o intestinali, a volte con sanguinamento e perforazione, vomito con sangue o feci nere come catrame (comuni possono interessare fino a 1 persona su 10);\u003cbr\u003e • disturbi renali con sangue nelle urine che possono essere associati con insufficienza renale (non comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100);\u003cbr\u003e • gravi reazioni allergiche (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000) quali:\u003cbr\u003e - difficoltà a respirare o sibili inspiegabili;\u003cbr\u003e - capogiri o battito cardiaco accelerato;\u003cbr\u003e - caduta della pressione sanguigna che causa shock;\u003cbr\u003e - gonfiore del viso, della lingua e della gola;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica] (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000);\u003cbr\u003e • grave condizione della cute che può colpire la bocca e altre parti del corpo con sintomi che comprendono chiazze rosse, spesso pruriginose, simili all'eruzione del morbillo, che iniziano sugli arti e a volte sul viso e sul resto del corpo. Le macchie possono gonfiarsi o possono progredire a formare macchie in rilievo, rosse, con centro pallido. I pazienti colpiti possono avere febbre, mal di gola, mal di testa e\/o diarrea (molto rare: possono interessare in fino a 1 persona su 10.000);\u003cbr\u003e • grave sfaldamento o desquamazione della cute (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS) (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili);\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas con grave dolore epigastrico, spesso con nausea e vomito (molto rara: possono interessare fino a 1 persona su 10.000);\u003cbr\u003e • nausea, vomito, perdita dell'appetito, sensazione di malessere generale, febbre, prurito, ingiallimento della cute e degli occhi, feci di colore chiaro, urine di colore scuro, che possono essere segni di epatite o di insufficienza epatica (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000);\u003cbr\u003e • disturbo cardiaco con respiro corto e gonfiore dei piedi o delle gambe dovuto a ritenzione dei liquidi (insufficienza cardiaca) (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili);\u003cbr\u003e • meningite asettica (infezione intorno al cervello o al midollo spinale, con sintomi che comprendono: febbre, nausea, vomito, mal di testa, rigidità del collo ed estrema sensibilità alla luce brillante e annebbiamento dello stato mentale tale da non essere completamente in contatto con l'ambiente (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000);\u003cbr\u003e • attacco di cuore (\"infarto del miocardio\", molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000) o ictus (frequenza non nota: non può essere definita sulla base dei dati disponibili);\u003cbr\u003e • grave danno renale (necrosi papillare, in particolare con l'uso a lungo termine (raro: può interessare fino a 1 persona su 1.000);\u003cbr\u003e • peggioramento dell'infiammazione correlata ad un'infezione (ad es. sviluppo della sindrome dei \"batteri mangia carne\") particolarmente con l'uso di altri FANS (molto rare: possono interessare in fino a 1 persona su 10.000);\u003cbr\u003e • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di prendere\u003c\/b\u003e il medicinale e informi il medico se compaiono:\u003cbr\u003e Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003cbr\u003e • indigestione o bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e • dolore addominale (dolore allo stomaco) o altre anomalie allo stomaco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e • disturbi visivi;\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sollo la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare BRUFEN ANALGESICO se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi il medico se compare uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003cbr\u003e • nausea, flatulenza, diarrea, stitichezza, vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e • mal di testa, sonnolenza, capogiri, sensazione di giramento, stanchezza, agitazione, incapacità a dormire, irritabilità;\u003cbr\u003e • ulcere gastriche e duodenali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue occulto che può portare ad anemia, una condizione in cui vi è diminuzione dei globuli rossi (i sintomi comprendono stanchezza, mal di testa, respiro corto durante l'esercizio fisico, capogiri e pallore), feci nere come catrame, vomito con sangue, ulcere alla bocca ed herpes, infiammazione del colon (i sintomi comprendono diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco e febbre), peggioramento della malattia infiammatoria dell'intestino, infiammazione della parete intestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e • orticaria, prurito, sanguinamento inusuale o ematomi sotto alla cute, eruzione cutanea, attacco d'asma (a volte con ipotensione);\u003cbr\u003e • naso che cola o chiuso, starnuti, dolore o pressione facciale, difficoltà a respirare;\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (i sintomi comprendono: dolore, nausea, vomito, vomito con sangue, sangue nelle feci);\u003cbr\u003e • aumento della sensibilità della cute al sole;\u003cbr\u003e • gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola, che può causare difficoltà a deglutire o a respirare, a volte con ipertensione;\u003cbr\u003e • ritenzione dei liquidi nei tessuti corporei, specialmente in pazienti con ipertensione o problemi renali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003cbr\u003e • una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni (sindrome del lupus eritematoso);\u003cbr\u003e • depressione, confusione, allucinazioni, malattia mentale con pensieri o umore strani o inquietanti;\u003cbr\u003e • ronzii, sibili, fischi, suoni o altri rumori persistenti alle orecchie;\u003cbr\u003e • aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell'acido urico nel siero, tutti osservati con un esame del sangue;\u003cbr\u003e • perdita di capacità visiva.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e • battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni);\u003cbr\u003e • aumento dei liquidi nei tessuti corporei;\u003cbr\u003e • infiammazione dell'esofago, restringimento dell'intestino;\u003cbr\u003e • disturbi del fegato, danno epatico (specialmente nell'uso a lungo termine), insufficienza epatica, ingiallimento della cute e\/o degli occhi, detto anche itterizia;\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute, con complicazioni dei tessuti molli, possono verificarsi se ha la varicella;\u003cbr\u003e • accumulo di liquidi nei polmoni, i sintomi comprendono affanno, che può essere molto grave e di solito peggiora in posizione sdraiata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e • peggioramento di una malattia infiammatoria che può riguardare qualsiasi parte del tratto gastrointestinale (i sintomi includono dolore, febbre, diarrea e perdita di peso), peggioramento dell'infiammazione del colon (sintomi: diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco, febbre);\u003cbr\u003e • ipertensione sanguigna;\u003cbr\u003e • insolita perdita dei capelli o calvizie incipiente;\u003cbr\u003e • disturbi delle mestruazioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MYLAN SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218927030606,"sku":"042386348","price":9.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0004064.jpg?v=1768737979"},{"product_id":"ibuprofene-doc-12-cpr-riv-400-mg","title":"IBUPROFENE DOC 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIBUPROFENE DOC 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIBUPROFENE DOC contiene ibuprofene, un principio attivo appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati FANS (farmaci anti-infiammatori non steroidei). I FANS sono farmaci contro il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IBUPROFENE DOC è utilizzato:\u003cbr\u003e • per trattare il dolore di varia natura, dovuto a mal di denti (ad esempio dopo estrazione o interventi ai denti e alla bocca), dolori mestruali, mal di testa, dolori ai muscoli, alle articolazioni (osteoarticolari) e ai nervi (nervralgie);\u003cbr\u003e • insieme ad altri farmaci, per trattare i sintomi dovuti all'influenza o agli stati febbrili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IBUPROFENE DOC può essere utilizzato da adulti e bambini di età superiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBUPROFENE DOC:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se ha avuto reazioni allergiche dopo l'assunzione di aspirina (acido acetilsalicilico), di altri medicinali contro il dolore, la febbre, o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare se associati a polipi al naso, gonfiore del viso (angioedema) e\/o asma;\u003cbr\u003e • se ha una lesione della parete dello stomaco o dell'intestino (ulcera peptica grave o in fase attiva);\u003cbr\u003e • se ha avuto in passato un episodio di perforazione o sanguinamento allo stomaco o all'intestino causati dall'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e • se ha avuto due o più episodi distinti di sanguinamento o lesione della parete dello stomaco o dell'intestino (ulcera peptica ricorrente);\u003cbr\u003e • se ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e • se soffre di gravi problemi del cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e • se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e • se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e • dopo il sesto mese di gravidanza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi IBUPROFENE DOC nei bambini con meno di 12 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico prima di prendere IBUPROFENE DOC se:\u003cbr\u003e • soffre di lupus eritematoso sistemico (LES) o di connettivite mista, malattie che colpiscono il tessuto connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e problemi ad altri organi;\u003cbr\u003e • ha avuto problemi allo stomaco o all'intestino, ad esempio ulcera, morbo di Crohn, colite ulcerosa (vedere il paragrafo sottostante \"FACCIA ATTENZIONE\" sui rischi gastrointestinali e \"Non prenda IBUPROFENE DOC\");\u003cbr\u003e • ha una ridotta funzione del rene;\u003cbr\u003e • ha problemi al fegato;\u003cbr\u003e • ha problemi di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e • ha o ha avuto allergie (esempio febbre da fieno);\u003cbr\u003e • ha infiammazione del naso (rinite cronica) o polipi al naso;\u003cbr\u003e • soffre di asma o malattie respiratorie che durano da tanto tempo (croniche);\u003cbr\u003e • ha avuto in passato gonfiore del viso, della gola, delle labbra o di altre parti del corpo (angioedema);\u003cbr\u003e • è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare eventi avversi a questo medicinale, in particolare sanguinamento e perforazioni dello stomaco e dell'intestino che possono essere pericolosi per la vita (vedere il paragrafo sottostante FACCIA ATTENZIONE sui rischi gastrointestinali);\u003cbr\u003e • ha la varicella, poiché i farmaci contro il dolore e l'infiammazione (FANS) potrebbero peggiorare la gravità delle lesioni della pelle da essa causate. In tali casi il medico potrà consigliare di non utilizzare questo medicinale;\u003cbr\u003e • se è un adolescente disidratato o un anziano poiché ha una maggiore probabilità di avere problemi ai reni;\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAttacco cardiaco e ictus\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere IBUPROFENE DOC se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"miniictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con IBUPROFENE DOC.\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di IBUPROFENE DOC e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e IBUPROFENE DOC può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che IBUPROFENE DOC possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFACCIA ATTENZIONE\u003c\/b\u003e, poiché durante il trattamento con tutti i farmaci anti-infiammatori non steroidei contro il dolore e l'infiammazione (FANS):\u003cbr\u003e • in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso, anche in pazienti senza precedenti problemi gravi allo stomaco o all'intestino (gastrointestinali), sono stati riportati sanguinamenti, ulcerazione o perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere pericolosi per la vita (vedere paragrafo \"Non prenda IBUPROFENE DOC\"). Se lei è anziano o ha già avuto in passato questo tipo di problemi, il rischio di manifestare questi eventi sarà maggiore se assume dosi più elevate del medicinale. In questo caso il medico le dirà di iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, e potrebbe prescriverle anche un medicinale per proteggere lo stomaco (gastroprotettori come misoprostolo o inibitori della pompa protonica) da assumere insieme a IBUPROFENE DOC;\u003cbr\u003e • in associazione al trattamento con IBUPROFENE DOC sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare IBUPROFENE DOC e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4;\u003cbr\u003e • possono manifestarsi gravi reazioni allergiche (reazioni anafilattoidi, fino a shock anafilattico);\u003cbr\u003e • possono verificarsi alterazioni degli occhi se si usa IBUPROFENE DOC. Durante la terapia è necessario effettuare periodici controlli degli occhi, soprattutto per trattamenti prolungati;\u003cbr\u003e • specialmente se utilizzati per periodi prolungati e ad alte dosi, può verificarsi mal di testa; in tal caso, non aumenti la dose di IBUPROFENE DOC per alleviare il dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se ha una ridotta funzionalità del cuore, del fegato o dei reni (in particolare se soffre di lupus eritematoso sistemico), il medico le prescriverà periodici esami specifici, in particolare nel caso di trattamenti prolungati, e le prescriverà la dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di avere effetti indesiderati può essere ridotto utilizzando la dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Non ecceda con la dose di IBUPROFENE DOC e non lo prenda per lunghi periodi; segua sempre attentamente le indicazioni del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e SOSPENDA il trattamento e contatti il medico se:\u003cbr\u003e • nota qualsiasi sintomo a carico dello stomaco e dell'intestino (gastrointestinale), soprattutto se si tratta di sanguinamenti, in particolare se ciò avviene nelle prime fasi di trattamento, se è un paziente anziano o se ha avuto in passato problemi gastrointestinali;\u003cbr\u003e • compare un'eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica (esempio arrossamento, prurito, gonfiore del viso e della gola, brusco abbassamento della pressione);\u003cbr\u003e • manifesta problemi alla vista;\u003cbr\u003e • manifesta problemi al fegato;\u003cbr\u003e • con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente IBUPROFENE DOC e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non usi IBUPROFENE DOC nei bambini con meno di 12 anni di età. Se necessario, chieda consiglio al medico, poiché sono disponibili dosaggi (minori) specifici per tali pazienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati gravi\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di IBUPROFENE DOC e si rivolga immediatamente al medico, se verifica una delle seguenti condizioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • gravi problemi di stomaco, bruciore o dolore addominale dovuti a lesioni dello stomaco o dell'intestino (ulcere peptiche), dolore violento ed improvviso alla bocca dello stomaco o alla pancia (perforazione gastrointestinale). Tali effetti indesiderati sono non comuni;\u003cbr\u003e • vomito contenente sangue (ematemesi) o feci nere (melena), sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino (emorragie gastrointestinali). Tali condizioni sono effetti indesiderati comuni;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che si manifestano con comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio con arrossamento diffuso o a macchie (rash, porpora), orticaria, prurito, gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, edema della gola con possibile difficoltà a respirare e a deglutire (angioedema). Tali condizioni si verificano con frequenza non comune. Raramente può inoltre comparire una reazione allergica grave, che può essere pericolosa per la vita, caratterizzata da un aumento dei battiti cardiaci e brusco abbassamento della pressione del sangue (reazioni anafilattica, anafilassi);\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (asma anche grave, broncospasmo o dispnea). Tali condizioni sono effetti indesiderati non comuni;\u003cbr\u003e • lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia che colpisce il tessuto connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e problemi ad altri organi. Tale condizione si verifica raramente;\u003cbr\u003e • peggioramento delle infezioni come ad esempio la comparsa di fascite necrotizzante che si manifesta con febbre, brividi, debolezza, sudorazione, diarrea, vomito, arrossamento, dolore, gonfiore, lividi in una zona del corpo dovuta a necrosi tissutale (morte delle cellule dei tessuti);\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi (meningite asettica) che si manifesta con: febbre molto alta, mal di testa improvviso, incapacità a flettere il capo, nausea, vomito, confusione, sopore e fastidio alla luce. Tale condizione si verifica raramente;\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS). I sintomi della DRESS comprendono anche aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Informi il medico se nota:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e • nausea, vomito, diarrea, gas intestinali (flatulenza), stitichezza, cattiva digestione (dispepsia), dolore all'addome;\u003cbr\u003e • mal di testa, capogiri;\u003cbr\u003e • affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e • infiammazione del naso (rinite);\u003cbr\u003e • infiammazioni dello stomaco (gastriti), ulcere della bocca;\u003cbr\u003e • vertigini, sonnolenza, difficoltà ad addormentarsi (insonnia), ansia, alterazioni della sensibilità (parestesia);\u003cbr\u003e • udito compromesso, ronzii alle orecchie (tinnito), disturbi della vista;\u003cbr\u003e • reazioni della pelle a seguito di esposizione al sole (fotosensibilità);\u003cbr\u003e • alterazioni della funzionalità del fegato, colorazione giallastra degli occhi o della pelle (ittero), urine scure, feci pallide, prurito o dolore all'addome, infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • problemi al rene come sindrome nefrotica, infiammazione del rene (nefrite tubulo interstiziale), alterazioni della funzionalità (insufficienza renale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e • diminuzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia) o di alcuni tipi di globuli bianchi (neutropenia, agranulocitosi), diminuzione del numero delle piastrine (trombocitopenia), diminuzione del numero dei globuli rossi dovuti a distruzione (anemia emolitica) o a problemi al midollo osseo (anemia aplastica);\u003cbr\u003e • depressione, confusione;\u003cbr\u003e • alterazione della vista dovuta ad esempio ad infiammazione del nervo ottico (neurite ottica) o a neuropatia ottica tossica;\u003cbr\u003e • gonfiore (edema).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e • ridotta funzionalità del fegato, infiammazione del pancreas (pancreatiti);\u003cbr\u003e • sensazione di cuore in gola (palpitazioni), attacco di cuore (infarto del miocardio), ridotta funzionalità (insufficienza) del cuore, pressione alta del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e • problemi a respirare dovuti ad edema nei polmoni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore o bruciore (pirosi) alla bocca dello stomaco, infiammazione della mucosa della bocca con ulcere (stomatiti ulcerative);\u003cbr\u003e • peggioramento dell'infiammazione al colon (colite) o del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e • peggioramento delle infezioni della pelle causate dalla varicella;\u003cbr\u003e • ictus;\u003cbr\u003e • allucinazioni, malessere;\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DOC GENERICI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218927194446,"sku":"043109040","price":4.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/043109040.jpg?v=1768737983"},{"product_id":"buscofenpocket-orale-polv-10-bust-400-mg","title":"BUSCOFENPOCKET 400 MG POLVERE ORALE IN BUSTINA 10 BUSTINE MONODOSE IN PAP\/AL\/MEEA","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBUSCOFENPOCKET 400 mg polvere orale in bustina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ibuprofene appartiene a un gruppo di medicinali noti come Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali agiscono modificando la risposta dell'organismo al dolore, all'infiammazione e all'alta temperatura corporea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BUSCOFENPOCKET viene usato per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori di intensità lieve-moderata come mal di testa, mal di denti, dolori mestruali e\/o febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BUSCOFENPOCKET 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti con peso corporeo pari o superiore a 40 kg (di età pari o superiore ai 12 anni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BUSCOFENPOCKET:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha manifestato mancanza di fiato, asma, naso che cola, orticaria o angioedema (grave reazione allergica che provoca rigonfiamento del viso o della gola) dopo avere assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se ha mai avuto un sanguinamento o una perforazione dello stomaco o dell'intestino correlati a una precedente terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se ha un'ulcera (ulcere peptiche) o un sanguinamento attivi o ricorrenti allo stomaco o al duodeno o se ha avuto questo problema ripetutamente (due o più episodi di ulcerazione o sanguinamento dimostrati) in passato;\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003cbr\u003e - se ha un sanguinamento nel cervello (emorragia cerebrovascolare) o un altro sanguinamento in atto;\u003cbr\u003e - se soffre di un disturbo della formazione del sangue di origine sconosciuta, per es. trombocitopenia;\u003cbr\u003e - se è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi);\u003cbr\u003e - negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BUSCOFENPOCKET se:\u003cbr\u003e - soffre di determinate malattie ereditarie della formazione del sangue (ad esempio porfiria intermittente acuta);\u003cbr\u003e - soffre di determinate malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del tessuto connettivo);\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di malattie dell'intestino (colite ulcerosa o morbo di Crohn), poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e - ha una funzionalità renale ridotta;\u003cbr\u003e - ha problemi al fegato;\u003cbr\u003e - sta assumendo altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o di sanguinamento, come corticosteroidi orali (per es. prednisolone), farmaci per fluidificare il sangue (per es. warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (medicinali usati per la depressione) o agenti antipiastrinici (per es. acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e - sta assumendo altri FANS (inclusi inibitori della COX-2 come celecoxib o etoricoxib), poiché si dovrebbe evitarne l'assunzione contemporanea;\u003cbr\u003e - ha problemi cardiaci, tra cui insufficienza cardiaca, angina pectoris (dolore al petto), o ha precedenti di attacco cardiaco, intervento chirurgico di bypass, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualsiasi tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o attacco ischemico transitorio, \"TIA\");\u003cbr\u003e - ha pressione alta, diabete, colesterolo alto o una storia familiare di malattie cardiache o di ictus o se è un fumatore;\u003cbr\u003e - soffre di allergie (per es. reazioni cutanee ad altre sostanze, asma, febbre da fieno), polipi nasali, gonfiore cronico della mucosa nasale o malattie respiratorie ostruttive croniche, poiché in quel caso è a maggior rischio di reazioni allergiche;\u003cbr\u003e - è appena stato sottoposto a un intervento chirurgico importante;\u003cbr\u003e - ha problemi di coagulazione del sangue (ispessimento);\u003cbr\u003e - se ha un'infezione da varicella si consiglia di evitare l'uso di BUSCOFENPOCKET;\u003cbr\u003e - ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e - ha mai sviluppato un'eruzione fissa da farmaco (chiazze rotonde o ovali di arrossamento e gonfiore della pelle, vesciche, orticaria e prurito) dopo l'assunzione di ibuprofene (vedere paragrafo 4).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente BUSCOFENPOCKET e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere limitati usando la dose minima efficace per la durata minima necessaria a controllare i sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In generale, l'assunzione abituale di (diversi tipi di) analgesici può provocare problemi gravi e permanenti ai reni. Questo rischio può essere aumentato sotto sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto dovrebbe essere evitata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nell‘uso prolungato di BUSCOFENPOCKET, è necessario il controllo regolare dei valori epatici, della funzionalità renale, nonché la conta ematica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L‘uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per il mal di testa può peggiorare questi valori. Se si verifica questa situazione, rivolgersi al proprio medico per un consiglio e interrompere il trattamento con BUSCOFENPOCKET.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, può verificarsi mancanza di fiato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione con BUSCOFENPOCKET:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee gravi\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e Smetta di usare BUSCOFENPOCKET e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono stati segnalati arrossamento a chiazze rotonde o ovali isolate e gonfiore della pelle, eventualmente accompagnati da prurito (eruzione fissa da farmaci) o che coprono un'ampia area del corpo e possono complicarsi con la formazione di vescicole (eruzione bollosa generalizzata fissa da farmaci). Interrompa l'uso di BUSCOFENPOCKET e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi di questi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e BUSCOFENPOCKET può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BUSCOFENPOCKET possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di farmaci antinfiammatori\/analgesici come l'ibuprofene può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se assunto in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata massima del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sanguinamento gastrointestinale (sanguinamento a livello dello stomaco o dell'intestino), ulcerazioni o perforazioni potenzialmente fatali sono stati segnalati con tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o un'anamnesi precedente di gravi eventi gastrointestinali. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda immediatamente l'assunzione di questo medicinale. Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinali è maggiore all'aumentare delle dosi di FANS, nei pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 2 \"Non prenda BUSCOFENPOCKET\"), e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose minima disponibile. Per questi pazienti, nonché per i pazienti che richiedono l'uso concomitante di basse dosi di acido acetilsalicilico o di altri farmaci che possono aumentare il rischio gastrointestinale, si deve valutare la terapia combinata con agenti protettori (per es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica). Quando durante il trattamento con ibuprofene si verificano sanguinamento gastrointestinale o ulcerazioni il trattamento deve essere sospeso e deve essere consultato il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di FANS in associazione con alcol può aggravare le reazioni avverse provocate dal principio attivo, soprattutto quelle a carico del tratto gastrointestinale o del sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se una delle condizioni sopra riportate la riguarda, consulti il medico prima di usare BUSCOFENPOCKET.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gli anziani che assumono FANS sono a maggior rischio di effetti indesiderati, in particolare di quelli relativi allo stomaco e all'intestino. Per maggiori informazioni, vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\".\u003cbr\u003e Se ha una storia di tossicità gastrointestinale, in particolare se è anziano, riferisca qualsiasi sintomo addominale insolito (soprattutto sanguinamento nello stomaco o nell'intestino), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vi è rischio di compromissione renale negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e BUSCOFENPOCKET 400 mg non è adatto a bambini di età inferiore ai 12 anni e adolescenti con peso corporeo inferiore a 40 kg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere limitati usando la dose minima per il tempo minimo necessario ad alleviare i sintomi. Lei può manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS. Se questo dovesse verificarsi, o se dovesse avere dubbi, sospenda l'assunzione di questo medicinale e consulti al più presto il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Le persone anziane che utilizzano questo medicinale sono a maggior rischio di sviluppare problemi associati a effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda l'assunzione di questo medicinale e si rivolga immediatamente a un medico se manifesta:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - segni di sanguinamento intestinale come: gravi dolori all'addome, feci di colore scuro e di aspetto simile al catrame, vomito di sangue o particelle scure di aspetto simile a fondi di caffè;\u003cbr\u003e - segni di reazioni allergiche rare ma gravi, come peggioramento dell'asma, sibilo o mancanza di fiato di origine sconosciuta, rigonfiamento del viso, della lingua o della gola, difficoltà a respirare, accelerazione del battito cardiaco, calo della pressione arteriosa con conseguente shock. Questi possono verificarsi anche in occasione della prima assunzione di questo medicinale. Se si verifica uno qualunque di questi sintomi, chiami subito il medico;\u003cbr\u003e - macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e - eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSi rivolga al medico se presenta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se questi peggiorano o se nota qualsiasi effetto non riportato nell'elenco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e - sensazione di capogiro o di stanchezza, mal di testa;\u003cbr\u003e - mal di stomaco, disturbi della digestione, diarrea, bruciore di stomaco, senso di nausea, vomito, flatulenza, costipazione;\u003cbr\u003e - diverse eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e - starnuti, naso chiuso o che cola o prurito al naso (rinite);\u003cbr\u003e - reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee e prurito, nonché attacchi di asma (eventualmente con abbassamento della pressione sanguigna). In questo caso deve essere informato immediatamente il medico e si deve interrompere l'assunzione di ibuprofene;\u003cbr\u003e - sensazione di pizzicore o di formicolio, sonnolenza, agitazione, irritabilità;\u003cbr\u003e - difficoltà a dormire, sensazione di ansia;\u003cbr\u003e - orticaria, prurito, piccoli lividi sulla pelle o all'interno della bocca, del naso o delle orecchie, sensibilizzazione della pelle alla luce;\u003cbr\u003e - disturbo della vista. In questo caso deve essere informato immediatamente il medico e si deve interrompere l'assunzione di ibuprofene;\u003cbr\u003e - problemi di udito, sensazione di capogiro o di giramento di testa (vertigini), ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e - difficoltà a respirare, sibilo o tosse, asma o peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e - infiammazione del rivestimento dello stomaco, ulcere gastrointestinali, in alcuni casi con sanguinamento e perforazione, stomatite ulcerativa, esacerbazione della colite e morbo di Crohn;\u003cbr\u003e - epatite, ingiallimento della pelle o degli occhi, funzionalità epatica ridotta;\u003cbr\u003e - sindrome nefrotica (accumulo di liquidi all'interno del corpo (edema) e accumulo di proteine nelle urine); infiammazione renale (nefrite interstiziale), che può essere accompagnata da disfunzione renale acuta. L'emissione ridotta dell'urina, l'accumulo di liquidi all'interno del corpo (edema) e generalmente la sensazione di malessere possono essere segni di malattie renali e persino di insufficienza renale. Se si verifica uno dei sintomi sopra indicati, interrompere la somministrazione di BUSCOFENPOCKET e consultare immediatamente il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003cbr\u003e - sensazione di depressione o di confusione;\u003cbr\u003e - durante il trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, senso di nausea, vomito, febbre oppure annebbiamento della coscienza. I pazienti affetti da disturbi autoimmuni (LES, malattia mista del tessuto connettivo) sembrano essere predisposti. Se compaiono tali sintomi, contatti immediatamente un medico;\u003cbr\u003e - danni al nervo ottico;\u003cbr\u003e - danni ai tessuti renali (necrosi papillare), in particolare nel trattamento di lunga durata, e aumento dell'acido urico e della concentrazione di urea nel sangue;\u003cbr\u003e - ritenzione idrica (edema).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e - è stato descritto un peggioramento delle infiammazioni legate all'infezione (ad esempio fascite necrotizzante) associate all'uso di alcuni antidolorifici (FANS). Se i segni di un'infezione si verificano o peggiorano durante l'uso di BUSCOFENPOCKET, consultare immediatamente un medico. Deve essere esaminato se esiste un'indicazione per una terapia antiinfettiva\/antibiotica;\u003cbr\u003e - alterazioni della conta ematica - pancitopenia, anemia, leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica (i primi sintomi sono febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, spossatezza grave, sanguinamento dal naso e dalla pelle, lividi insoliti o inspiegabili). In questi casi è necessario interrompere immediatamente la terapia e consultare un medico. Non si deve intraprendere alcun trattamento con gli antidolorifici o con i medicinali che riducono la febbre (farmaci antipiretici);\u003cbr\u003e - reazioni psicotiche;\u003cbr\u003e - pressione sanguigna alta, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco;\u003cbr\u003e - infiammazione dei vasi sanguigni;\u003cbr\u003e - infiammazione del pancreas e dell'esofago;\u003cbr\u003e - stenosi intestinale diaframma-simile;\u003cbr\u003e - insufficienza o danno epatico, in particolare con l'uso a lungo termine, che si manifesta con ingiallimento della pelle e degli occhi o feci pallide e urine scure;\u003cbr\u003e - in casi eccezionali, infezioni gravi della pelle e complicanze a livello del tessuto molle si sono verificate durante l'infezione da varicella;\u003cbr\u003e - perdita dei capelli (alopecia);\u003cbr\u003e - riduzione dell'escrezione delle urine e aumento della formazione di liquido tissutale (edema), in particolare nei pazienti con pressione sanguigna alta o con funzionalità renale compromessa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stimata in base ai dati disponibili):\u003cbr\u003e - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare BUSCOFENPOCKET se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e - è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e - gonfiore della pelle, vescicole, orticaria, prurito e arrossamento a chiazze rotonde o ovali isolate (eruzione fissa da farmaci) o che coprono un'ampia area del corpo, possono complicarsi con la formazione di vescicole (eruzione bollosa generalizzata fissa da farmaci);\u003cbr\u003e - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Medicinali come questo possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto miocardico) o di ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218927685966,"sku":"045386075","price":8.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0005847.png?v=1768737988"},{"product_id":"brufenkids-febbre-e-dolore-orale-sosp-150-ml-20-mg-ml","title":"BRUFENKIDS FEB DOL 20 MG\/ML SOSPENSIONE ORALE FLACONE DA 150 ML CON SIRINGA DOSATRICE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE 20 mg\/ml sospensione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE contiene ibuprofene, un principio attivo appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati FANS (farmaci anti-infiammatori non steroidei). I FANS sono farmaci contro il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE è utilizzato per trattare:\u003cbr\u003e • la febbre;\u003cbr\u003e • il dolore da lieve a moderato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE può essere utilizzato in lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e i 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se ha avuto sintomi allergici (ad esempio difficoltà a respirare, congestione nasale, eruzioni della pelle) dopo l'assunzione di aspirina o altri farmaci antinfiammatori, in particolare se associati a polipi al naso, gonfiore del viso (angioedema) e\/o asma;\u003cbr\u003e • se ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno;\u003cbr\u003e • se ha avuto anche un solo episodio di ulcera, perforazione o sanguinamento allo stomaco o all'intestino (inclusi sangue nel vomito o durante l'evacuazione o feci nere e catramose) causati dall'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e • se ha avuto due o più distinti episodi di ulcera o sanguinamento allo stomaco o all'intestino (inclusi sangue nel vomito o durante l'evacuazione o feci nere e catramose);\u003cbr\u003e • se ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e • se soffre di grave insufficienza del cuore;\u003cbr\u003e • se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e • se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e • durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE nei bambini con meno di 3 mesi di età o che pesano meno di 5 Kg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico prima di prendere BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE se:\u003cbr\u003e • soffre di lupus eritematoso sistemico (LES, conosciuto come lupus) o di connettivite mista, malattie che colpiscono il tessuto connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e problemi ad altri organi;\u003cbr\u003e • ha avuto patologie dello stomaco o dell'intestino, ad esempio ulcera, morbo di Crohn, colite ulcerosa;\u003cbr\u003e • ha una ridotta funzione del rene;\u003cbr\u003e • ha problemi al fegato;\u003cbr\u003e • ha problemi di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e • ha o ha avuto allergie (esempio febbre da fieno);\u003cbr\u003e • ha infiammazione del naso (rinite cronica) o polipi al naso;\u003cbr\u003e • è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare eventi avversi a questo medicinale;\u003cbr\u003e • ha la varicella, poiché i farmaci contro il dolore e l'infiammazione (FANS) possono peggiorare la gravità delle lesioni della pelle da essa causate. In tali casi il medico potrà consigliare di non utilizzare questo medicinale;\u003cbr\u003e • soffre di asma o malattie respiratorie che durano da tanto tempo (croniche);\u003cbr\u003e • se è un bambino o un adolescente o un anziano ed è in uno stato di disidratazione poiché ha una maggiore probabilità di avere problemi ai reni.\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAttacco cardiaco e ictus\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFACCIA ATTENZIONE\u003c\/b\u003e, poiché durante il trattamento con tutti i farmaci contro il dolore e l'infiammazione (FANS):\u003cbr\u003e • in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso, anche in pazienti senza precedenti problemi gravi allo stomaco o all'intestino (gastrointestinali), sono stati riportati sanguinamenti, ulcerazione o perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere mortali;\u003cbr\u003e • anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni della pelle, alcune delle quali mortali, che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle ed esfoliazione (ad esempio dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica). Nelle prime fasi della terapia, i pazienti sembrano essere a più alto rischio: tali reazioni si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento;\u003cbr\u003e • possono verificarsi alterazioni degli occhi se si usa BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE per trattamenti prolungati. Durante la terapia è necessario effettuare periodici controlli degli occhi;\u003cbr\u003e • specialmente se utilizzati per periodi prolungati e ad alte dosi, può verificarsi mal di testa; in tal caso, non aumenti la dose di BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE per alleviare il dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di avere effetti indesiderati può essere ridotto utilizzando la dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Non ecceda con la dose di BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE e non lo prenda per lunghi periodi; segua sempre attentamente le indicazioni del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e SOSPENDA il trattamento e contatti il medico se:\u003cbr\u003e • nota qualsiasi sintomo a carico dello stomaco e dell'intestino (gastrointestinale), soprattutto se si tratta di sanguinamenti;\u003cbr\u003e • compare un'eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica (esempio arrossamento, prurito, gonfiore del viso e della gola, brusco abbassamento della pressione).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati gravi\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE e si rivolga \u003cu\u003eimmediatamente\u003c\/u\u003e al medico, se verifica una delle seguenti condizioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • gravi problemi di stomaco, bruciore o dolore addominale dovuti ad ulcera dello stomaco o del duodeno (ulcere peptiche), dolore violento ed improvviso alla bocca dello stomaco o alla pancia (perforazione gastrointestinale). Tali effetti indesiderati sono non comuni;\u003cbr\u003e • vomito contenente sangue (ematemesi) o feci nere (melena), associati a sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino (emorragie gastrointestinali) o affaticamento anomalo con ridotta eliminazione delle urine (dovuti a sanguinamenti non visibili). Tali condizioni sono effetti indesiderati comuni;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che si manifestano con comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio cambiamenti di colore a macchie o diffusi (rash, porpora), orticaria, prurito, gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra, edema della lingua e della gola con possibile difficoltà a respirare e a deglutire. Può inoltre comparire aumento dei battiti cardiaci e brusco abbassamento della pressione del sangue (reazione anafilattica, anafilassi o grave shock);\u003cbr\u003e • gravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e\/o formazione di vesciche (es. eritema multiforme, Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi tossica epidermica, dermatite esfoliativa e bollosa).\u003cbr\u003e Tali condizioni si verificano molto raramente;\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (asma, broncospasmo, dispnea o apnea). Tali condizioni sono effetti indesiderati non comuni;\u003cbr\u003e • lupus eritematoso sistemico (LES, conosciuto come lupus), una malattia che colpisce il tessuto connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e problemi ad altri organi. Tale condizione si verifica raramente;\u003cbr\u003e • peggioramento delle infezioni come ad esempio la comparsa di fascite necrotizzante che si manifesta con febbre, brividi, debolezza, sudorazione, diarrea, vomito, arrossamento, dolore, gonfiore, lividi in una zona del corpo dovuta a necrosi tissutale (morte delle cellule dei tessuti);\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi (meningite asettica) che si manifesta con: febbre molto alta, mal di testa improvviso, incapacità a flettere il capo, nausea, vomito, confusione, sopore e fastidio alla luce. Tale condizione si verifica raramente;\u003cbr\u003e • reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi.\u003cbr\u003e Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Informi il medico se nota:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e • nausea, vomito, diarrea, gas intestinali (flatulenza), difficoltà di evacuazione (costipazione), cattiva digestione (dispepsia), dolore all'addome;\u003cbr\u003e • mal di testa, capogiri;\u003cbr\u003e • affaticamento;\u003cbr\u003e • rash.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e • infiammazione del naso (rinite);\u003cbr\u003e • gastriti, ulcere della bocca;\u003cbr\u003e • vertigini, sonnolenza, difficoltà ad addormentarsi (insonnia), ansia, alterazioni della sensibilità (parestesia);\u003cbr\u003e • ronzii alle orecchie (tinnito), udito compromesso, disturbi alla vista;\u003cbr\u003e • comparsa di lesioni della pelle a seguito di esposizione al sole (fotosensibilità);\u003cbr\u003e • alterazioni della funzionalità del fegato, colorazione giallastra degli occhi o della pelle (ittero), urine scure, feci pallide, prurito o dolore all'addome, possibili segni di infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità (orticaria, prurito);\u003cbr\u003e • problemi al rene come sindrome nefrotica, infiammazione del rene (nefrite tubulointerstiziale), alterazioni della funzionalità (insufficienza renale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1 000)\u003cbr\u003e • diminuzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia) o di alcuni tipi di globuli bianchi (neutropenia, agranulocitosi), diminuzione del numero delle piastrine (trombocitopenia), diminuzione del numero dei globuli rossi dovuti a distruzione (anemia emolitica) o a problemi al midollo osseo (anemia aplastica);\u003cbr\u003e • depressione, confusione;\u003cbr\u003e • alterazione della vista dovuta ad esempio ad infiammazione del nervo ottico (neurite ottica) o a neuropatia ottica tossica;\u003cbr\u003e • gonfiore (edema).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10 000)\u003cbr\u003e • ridotta funzionalità del fegato, infiammazione del pancreas (pancreatiti);\u003cbr\u003e • sensazione di cuore in gola (palpitazioni), infarto del cuore, ridotta funzionalità (insufficienza) del cuore, pressione alta del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e • problemi a respirare dovuti ad edema nei polmoni;\u003cbr\u003e • danno al rene (insufficienza renale acuta, necrosi papillare).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati con frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e • sensazione di bruciore alla bocca o alla gola, dolore o bruciore (pirosi) alla bocca dello stomaco, infiammazione della mucosa della bocca con ulcere (stomatiti ulcerative), peggioramento dell'infiammazione al colon (colite) o del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e • peggioramento delle infezioni della pelle causate dalla varicella;\u003cbr\u003e • ictus;\u003cbr\u003e • allucinazioni, malessere, riduzione dell'appetito. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VIATRIS ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50220816335182,"sku":"036061024","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0009297_4f9a7a2b-1eb9-48ea-a46c-e1881d6fff51.jpg?v=1768749395"},{"product_id":"paidofen-orale-sosp-150-ml-100-mg-5-ml-gusto-fragola-senza-zucchero","title":"PAIDOFEN BAMBINI 100 MG\/5 ML SOSPENSIONE ORALE GUSTO FRAGOLA SENZA ZUCCHERO 1 FLACONE DA 150 ML CON SIRINGA DOSATRICE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePAIDOFEN Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003cbr\u003e PAIDOFEN Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePAIDOFEN contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale è indicato per il trattamento dei sintomi della febbre e del dolore lieve o moderato, nei bambini da 3 mesi a 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon l'ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore toracico.\u003cbr\u003e Interrompere immediatamente il trattamento con Paidofen e contattare immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno qualsiasi di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon prenda\/non dia al suo bambino PAIDOFEN:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se il bambino ha meno di 3 mesi di età oppure se pesa meno di 5,6 kg (Vedere il paragrafo \"Come usare PAIDOFEN\");\u003cbr\u003e - se è allergico a medicinali come l'acido acetilsalicilico oppure ad altri medicinali simili (analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei), soprattutto se si sono verificati problemi al naso come poliposi nasale e asma (Vedere il paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e - se soffre di ulcera allo stomaco (ulcera peptica attiva);\u003cbr\u003e - se soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - se soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di perdita di sangue (emorragia), perforazione dello stomaco o dell'intestino oppure se ha sofferto in modo ricorrente di emorragia o di ulcera dello stomaco (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se è in trattamento con altri medicinali antinfiammatori (FANS, compresi gli inibitori specifici della COX-2) (Vedere i paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Altri medicinali e PAIDOFEN\");\u003cbr\u003e - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e - se è in un grave stato di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Non prenda Paidofen durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché potrebbe danneggiare il nascituro o causare problemi al parto:\u003cbr\u003e - può causare problemi ai reni e al cuore del nascituro;\u003cbr\u003e - può influenzare la tendenza al sanguinamento della madre e del bambino;\u003cbr\u003e - può causare travaglio in ritardo o per un tempo più lungo del previsto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non dovrebbe assumere Paidofen durante i primi 6 mesi di gravidanza, se non strettamente necessario e consigliato dal medico. In caso sia necessario un trattamento durante questo periodo o mentre si sta cercando di rimanere incinta, dovrebbe essere utilizzata la dose più bassa possibile per il minor tempo possibile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se assunto per più di qualche giorno dalle 20 settimane di gravidanza in poi, Paidofen può causare problemi ai reni nel nascituro che possono causare bassi livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Se ha bisogno di un trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe raccomandare un monitoraggio aggiuntivo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di assumere o somministrare PAIDOFEN al suo bambino se:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), polipi nel naso o angioedema);\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e PAIDOFEN\");\u003cbr\u003e • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e PAIDOFEN\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con PAIDOFEN e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e PAIDOFEN\");\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come PAIDOFEN possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione di liquidi, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni di seguito\".\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Paidofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Paidofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione con il trattamento con Paidofen. Interrompa l'assunzione di Paidofen e consulti immediatamente un medico, se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con Ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Paidofen e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e Usi PAIDOFEN con cautela ed informi il medico se lei o il suo bambino:\u003cbr\u003e - ha sofferto in passato di problemi allo stomaco o all'intestino come ulcerazioni, perforazioni o sanguinamenti. Se il suo bambino è in trattamento con altri medicinali che possono causare problemi a stomaco ed intestino, il medico potrà prescrivergli medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) (Vedere il paragrafo \"Altri medicinali e PAIDOFEN\");\u003cbr\u003e - soffre di asma. PAIDOFEN può causare in questo caso problemi di respirazione;\u003cbr\u003e - presenta problemi nella coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e - soffre di malattie dei reni, del cuore, se ha la pressione del sangue alta o se è in trattamento con medicinali chiamati diuretici. In questi casi possono manifestarsi gravi problemi ai reni (riduzione critica della funzione renale, nefrotossicità o ritenzione di fluidi);\u003cbr\u003e - soffre di malattie del fegato;\u003cbr\u003e - è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea). In questo caso, il suo bambino dovrà essere reidratato prima dell'inizio e nel corso del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In caso di trattamenti prolungati con PAIDOFEN prolungati deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e - segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino;\u003cbr\u003e - i segni o sintomi di problemi al fegato;\u003cbr\u003e - i segni o sintomi di danni ai reni;\u003cbr\u003e - disturbi alla vista (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazioni della percezione dei colori);\u003cbr\u003e - segni o sintomi di meningite, un'infiammazione grave delle meningi. I sintomi possono essere febbre, tensione alla nuca, mal di testa, vomito e disorientamento. L'ibuprofene, raramente può causare meningite asettica; questa infiammazione è più frequente in persone che soffrono di lupus eritematoso sistemico o altre malattie del collagene (Vedere il paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale è indicato per i bambini, tuttavia è possibile che venga utilizzato per gli anziani.\u003cbr\u003e Se è anziano può manifestare più facilmente alcuni effetti indesiderati come emorragie e perforazioni dello stomaco o dell'intestino, anche gravi, in seguito al trattamento con medicinali come PAIDOFEN.\u003cbr\u003e Questi effetti possono manifestarsi soprattutto ad alte dosi di PAIDOFEN o se ha sofferto in passato di ulcere, emorragie e perforazioni dello stomaco o dell'intestino (Vedere il paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e Se è anziano prenda la dose più bassa possibile di questo medicinale. Nelle persone anziane è raccomandato l'utilizzo di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica).\u003cbr\u003e Informi il medico se manifesta problemi allo stomaco o all'intestino, soprattutto se ha sofferto in passato di ulcere, emorragie e perforazioni dello stomaco o dell'intestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con PAIDOFEN e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • chiazze rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, esfoliazione cutanea, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti ulteriori effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e • disturbi della vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Raro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica;\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite);\u003cbr\u003e • infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare Paidofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2:\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"D.M.G. 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Se è allergico ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e - se ha sofferto di reazioni allergiche quali asma, secrezione abbondante dalle vie nasali (rinite), eruzioni cutanee pruriginose (orticaria) o gonfiore delle labbra, del volto, della lingua o della gola (angioedema) dopo aver assunto medicinali contenenti acido acetilsalicilico o altri medicinali antidolorifici o antinfiammatori (FANS);\u003cbr\u003e - se ha sofferto di lesione (ulcera) o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino in relazione all'uso precedente di medicinali antidolorifici o antinfiammatori (FANS);\u003cbr\u003e - se soffre di lesione (ulcera) o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o ha sofferto di due o più episodi di questo tipo in passato;\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di colite ulcerosa, morbo di Crohn, ulcera peptica o sanguinamento gastrointestinale ricorrente (definiti come due o più episodi distinti di accertata ulcerazione o emorragia);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di di disturbo congenito del metabolita della porfirina (ad esempio porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e - alcolismo cronico (da 14 a 20 drink\/settimana o più);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al fegato (insufficienza epatica), ai reni (insufficienza renale) o al cuore (insufficienza cardiaca) o una alterazione delle coronarie, i vasi che portano il sangue al cuore (coronaropatia);\u003cbr\u003e - se è negli ultimi tre mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se soffre di una perdita elevata di liquido dall'organismo (disidratazione) causata da vomito, diarrea o consumo insufficiente di liquidi;\u003cbr\u003e - se presenta un sanguinamento attivo (incluso nel cervello);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia di origine non nota che provoca una formazione anomala delle cellule del sangue (disematopoiesi);\u003cbr\u003e - se ha una età inferiore a 6 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn associazione al trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG). Interrompa l'utilizzo di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore toracico.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno qualsiasi di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg se:\u003cbr\u003e - ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - ha la pressione alta, il diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e - soffre di insufficienza cardiaca congestizia;\u003cbr\u003e - soffre di una malattia autoimmune chiamata lupus eritematoso sistemico (LES) o altre malattie che colpiscono il sistema immunitariose soffre di un disturbo ereditario a carico dell'emoglobina, una sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (porfiria intermittente acuta);\u003cbr\u003e - è in stato di disidratazione significativa (causata da vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi);\u003cbr\u003e - soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino quali l'infiammazione dell'intestino con ulcere (colite ulcerosa), infiammazioni a carico del tratto digestivo (morbo di Crohn) o altre malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e - ha sofferto di una lesione (ulcera) dello stomaco o dell'intestino, in particolare se è stata complicata da perforazione o accompagnata da sanguinamento. Riferisca immediatamente al medico qualsiasi sintomo insolito allo stomaco o all'intestino (soprattutto sanguinamento o ulcerazione) in particolare se questi sintomi si manifestano all'inizio del trattamento. Questi sintomi si manifestano maggiormente se è un anziano. Vedere paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\";\u003cbr\u003e - soffre di disturbi della formazione delle cellule del sangue (disturbo dell'ematopoiesi);\u003cbr\u003e - soffre di problemi relativi al normale meccanismo di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e - soffre di allergie, una malattia che colpisce le mucose del naso (febbre da fieno), asma, gonfiore cronico delle vie nasali (adenoidi) o malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie (asma);\u003cbr\u003e - soffre di problemi al fegato, ai reni, al cuore o pressione sanguigna elevata (specialmente se lei è un anziano);\u003cbr\u003e - è stato sottoposto da poco a un intervento chirurgico;\u003cbr\u003e - è nei primi sei mesi di gravidanza;\u003cbr\u003e - sta allattando al seno;\u003cbr\u003e - presenta vista offuscata o altri sintomi a carico degli occhi, eruzione cutanea, aumento di peso o ritenzione di liquidi (edema);\u003cbr\u003e - ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Disturbi respiratori\u003cbr\u003e Precauzioni speciali devono essere prese nei pazienti asmatici o in quelli con una storia pregressa di asma malattie bronchiali, rinite cronica o malattie respiratorie, poiché l'ibuprofene può scatenare a broncospasmo, orticaria o angioedema in questi pazienti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni allergiche\u003cbr\u003e Si sono osservate gravi reazioni acute di ipersensibilità (ad esempio shock anafilattico), raramente. Ai primi segni di una reazione di ipersensibilità dopo l'assunzione di Ibuprofene Zentiva Italia, la terapia deve essere interrotto. Le misure necessarie dal punto di vista medico, a seconda dei sintomi, dovrebbero essere avviato da personale specializzato. È necessaria cautela nei pazienti che hanno sofferto di reazioni allergiche o ipersensibilità ad altre sostanze, poiché potrebbero avere un aumentato rischio di reazioni al farmaco, ipersensibilità all'ibuprofene. È richiesta cautela nei pazienti affetti da raffreddore da fieno, polipi nasali o infezioni croniche ostruttive del tratto respiratorio poiché aumenta il rischio di reazioni allergiche. Questi si possono presente negli attacchi d'asma (la cosiddetta asma analgesica), nell'edema di Quincke o nell'orticaria.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Disturbi cardiaci, renali o epatici\u003cbr\u003e È necessario adottare precauzioni nei pazienti con insufficienza renale, epatica o cardiaca, come l'uso dei FANS può deteriorare la funzionalità renale. L'ingestione concomitante abituale di diversi antidolorifici aumenta ulteriormente questo rischio. In questi pazienti la dose dovrebbe essere la più bassa possibile e per il periodo di tempo più breve (vedere paragrafo \"Non prenda Ibuprofene Zentiva Italia\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti sui reni\u003cbr\u003e All'inizio del trattamento, l'ibuprofene, come gli altri FANS, deve essere somministrato con cautela. in pazienti con notevole disidratazione (esiste il rischio di insufficienza renale soprattutto in bambini disidratati, adolescenti e anziani). Come con altri FANS, la somministrazione prolungata di ibuprofene ha provocato necrosi. papillare renale e altre alterazioni renali patologiche. Casi di tossicità renale nei pazienti in cui le prostaglandine hanno una funzione compensatoria mantenimento della perfusione renale. In questi pazienti la somministrazione di FANS può causare diminuzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e, secondariamente, del flusso sanguigno renale, che può precipitare un evidente scompenso renale. La maggior parte dei pazienti a rischio per questa reazione sono coloro che hanno disfunzione renale, insufficienza cardiaca, malattie del fegato, quelli che assumono diuretici e ACE inibitori e pazienti anziani.\u003cbr\u003e La sospensione della terapia con FANS è generalmente seguita dal ripristino dello stato pre-trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Meningite asettica\u003cbr\u003e In rare occasioni è stata osservata meningite asettica in pazienti in trattamento con ibuprofene. Sebbene sia più probabile che si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e malattie legate al tessuto connettivo, sono stati segnalati casi di meningite asettica in pazienti senza patologie croniche sottostanti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti ematologici\u003cbr\u003e L'ibuprofene, come altri FANS, può inibire l'aggregazione piastrinica e prolungarne il tempo di emorragia nei pazienti normali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eccezionalmente, la varicella può essere causa di gravi complicazioni, di infezioni cutanee o dei tessuti molli gravi. Ad oggi, non può essere escluso un ruolo dei FANS nel peggiorare queste infezioni. Pertanto, si consiglia di evitare l'uso di Ibuprofene Zentiva Italia in caso di della varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Popolazione anziana\u003cbr\u003e Gli anziani presentano una frequenza più elevata di reazioni avverse ai FANS, in particolare sanguinamenti e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione:\u003cbr\u003e L'ibuprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica o altre malattie gastrointestinali poiché queste condizioni possono essere esacerbate. Sono stati segnalati casi di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione potenzialmente fatali con tutti i FANS in varie fasi del trattamento, associati o meno a sintomi di avvertimento o storia di eventi gastrointestinali gravi. Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione è maggiore con dosi più elevate di ibuprofene, nei pazienti con anamnesi di ulcera peptica, soprattutto se associata a sanguinamento o perforazione, e nei pazienti anziani. In questi pazienti il trattamento deve essere iniziato con la dose efficace più bassa. Deve essere presa in considerazione la somministrazione concomitante di agenti protettivi (ad esempio misoprostolo o inibitori della pompa protonica), in questi pazienti, così come in coloro che necessitano di assumere contemporaneamente acido acetilsalicilico a basse dosi, o altri farmaci che possono aumentare il rischio gastrointestinale. Devono essere prese precauzioni nei pazienti che necessitano di assumere contemporaneamente altri farmaci che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti (come warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antipiastrinici come l'acido acetilsalicilico. In caso di sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale nei pazienti che assumono Ibuprofene Zentiva Italia, il trattamento deve essere interrotto. La somministrazione concomitante di Ibuprofene Zentiva Italia con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa dell'aumento del rischio di ulcerazione o emorragia. I pazienti con una storia di malattie gastrointestinali, in particolare gli anziani, devono riferire sintomi addominali insoliti (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Ibuprofene Zentiva Italia può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Ibuprofene Zentiva Italia possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di formazione di trombi (eventi trombotici arterovenosi) come ad esempio attacco di cuore (\"infarto del miocardio\") o ictus (mancato afflusso di sangue al cervello): questo rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e L'ibuprofene può aumentare temporaneamente la tendenza al sanguinamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA. Interrompa l'assunzione di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e Adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni ed infestazioni\u003cbr\u003e Esacerbazioni dell'infiammazione correlate a infezioni della pelle (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in coincidenza con l'uso di FANS. Se si verificano o peggiorano segni di infezione durante l'uso di ibuprofene, si deve avvisare il paziente di consultare immediatamente un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003cbr\u003e In casi eccezionali durante l'infezione da varicella possono verificarsi gravi infezioni della pelle e complicazioni dei tessuti molli (vedere anche infezioni ed infestazioni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003cbr\u003e Studi clinici suggeriscono che la somministrazione di ibuprofene, soprattutto ad alte dosi (2400 mg al giorno) e nel trattamento a lungo termine, può essere associata ad un lieve aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto del miocardio o ictus) (vedere \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Malattie gastrointestinali\u003cbr\u003e Le reazioni avverse osservate più frequentemente sono di natura gastrointestinale. In seguito alla somministrazione di questi medicinali sono stati riportati nausea, dispepsia, vomito, ematemesi, flatulenza, dolore addominale, diarrea, stipsi, melena, stomatite aftosa, sanguinamento gastrointestinale, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono stati osservati casi di gastrite, ulcera duodenale e gastrica e perforazione gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono più probabili con dosi più elevate e maggiore durata del trattamento. Gli effetti indesiderati sono di seguito riportati in funzione della frequenza con cui si presentano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I seguenti effetti indesiderati sono importanti e richiedono un'attenzione immediata qualora si manifestino.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eMolto comune (che si manifesta in più di 1 persona su 10)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e • disturbi del tratto digestivo, quali bruciore di stomaco (pirosi), digestione difficile (dispepsia), dolore addominale, nausea, vomito, produzione eccessiva di gas nella pancia (flatulenza), diarrea, stitichezza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eComune (che si manifesta da 1 a 10 persone su 100)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione intestinale e peggioramento dell'infiammazione del colon, una parte dell'intestino (colite) e del tratto digestivo (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • complicazione dei diverticoli, piccole tasche che si formano nella parte terminale dell'intestino (perforazione o fistola)\u003cbr\u003e • lesioni dello stomaco e intestino (ulcere gastrointestinali), talvolta con perdita di sangue, che possono causare anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue), melena (feci nere), ematemesi (presenza di sangue nel vomito), stomatite ulcerosa (infiammazione della mucosa della bocca), colite. Generalmente questi effetti aumentano all'aumentare della dose di ibuprofene o se lei sta assumendo alcuni altri medicinali (Vedere paragrafo \"Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg\"). Gli anziani sono più soggetti al sanguinamento e alla perforazione del tratto digestivo. Questi effetti possono anche risultare fatali.\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • sonnolenza\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • capogiro\u003cbr\u003e • affaticamento\u003cbr\u003e • agitazione\u003cbr\u003e • insonnia\u003cbr\u003e • irritabilità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eNon comune (che si manifesta da 1 a 10 persone su 1000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • problemi ai reni (sindrome nefrotica), sviluppo di edema (gonfiore per accumulo di liquido), gonfiore alle gambe, infiammazione dei reni (nefrite interstiziale), riduzione della funzionalità del rene (insufficienza renale)\u003cbr\u003e • aumentata sensibilità della pelle al sole (fotosensibilità)\u003cbr\u003e • disturbi della vista\u003cbr\u003e • insonnia\u003cbr\u003e • ansia\u003cbr\u003e • parestesia\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e • secrezione abbondante dalle vie nasali (rinite)\u003cbr\u003e • difficoltà respiratoria (broncospasmo)\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, come eruzioni della pelle (esantema e orticaria), prurito, rossore della pelle dovuta alla rottura di capillari (porpora), attacchi d'asma a volte accompagnati da pressione del sangue bassa (ipotensione)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eRaro (che si manifesta da 1 a 10 persone su 10.000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e • depressione\u003cbr\u003e • stato confusionale\u003cbr\u003e • allucinazioni (percezione di cose inesistenti nella realtà)\u003cbr\u003e • neurite ottica\u003cbr\u003e • neuropatia ottica tossica\u003cbr\u003e • LES, lupus eritematoso sistemico (malattia che colpisce il sistema immunitario)\u003cbr\u003e • occhio pigro (ambliopia tossica) aumento dell'azoto ureico nel sangue (una sostanza presente nel sangue, il cui aumento può indicare un disturbo del rene e del fegato)\u003cbr\u003e • aumento dei livelli degli enzimi del fegato (sostanze presenti nel sangue, il cui aumento può indicare un disturbo del fegato)\u003cbr\u003e • diminuzione dell'emoglobina (una sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue)\u003cbr\u003e • diminuzione dell'ematocrito (volume di sangue occupato dai globuli rossi, un tipo di cellule del sangue)\u003cbr\u003e • riduzione dell'attività di aggregazione delle piastrine (cellule presenti nel sangue, coinvolte nel processo di coagulazione) e prolungamento del tempo di sanguinamento\u003cbr\u003e • diminuzione del calcio nel sangue\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eMolto raro (che si manifesta in meno di 1 persona su 10.000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • percezione del battito del cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e • ridotta capacità del cuore di pompare il sangue nell'organismo (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e • formazione di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e • gonfiore per accumulo di liquido (edema)\u003cbr\u003e • malattia dei reni (necrosi papillare)\u003cbr\u003e • pressione sanguigna elevata (ipertensione)\u003cbr\u003e • disturbi della formazione dei globuli rossi (con sintomi quali: febbre, mal di gola, lesioni alla superficie della bocca, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento del naso e della pelle)\u003cbr\u003e • rumori nell'orecchio (tinnito)\u003cbr\u003e • esofagite (infiammazione dell'esofago, il condotto che trasporta il cibo fino allo stomaco), pancreatite (infiammazione del pancreas (ghiandola che ha la funzione di digerire alcune sostanze e di regolare i livelli di zucchero nel sangue))\u003cbr\u003e • restringimento dell'intestino (stenosi intestinali)\u003cbr\u003e • infiammazione acuta del fegato (epatite acuta)\u003cbr\u003e • colorazione gialla della pelle o del bianco degli occhi (ittero)\u003cbr\u003e • disfunzione o insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e • danno al fegato\u003cbr\u003e • pancreatite\u003cbr\u003e • meningite asettica (infiammazione senza infezione delle meningi che sono membrane che rivestono il cervello)\u003cbr\u003e • Chiazze rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, esfoliazione cutanea, ulcere di bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)\u003cbr\u003e • gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, della lingua, della gola, restringimento delle vie respiratorie, respirazione difficile (dispnea), frequenza del battito cardiaco aumentata (tachicardia), riduzione della pressione del sangue fino allo shock potenzialmente letale\u003cbr\u003e • danni al rene. Questo effetto si verifica in particolare se lei\/il bambino ha già sofferto di problemi ai reni, al cuore o al fegato, se sta assumendo medicinali diuretici o ACE inibitori (Vedere paragrafo \"Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg\") o se è anziano. Generalmente questo effetto scompare con l'interruzione della terapia\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e • riduzione del numero: dei globuli rossi (anemia), dei globuli bianchi (leucopenia), delle piastrine (trombocitopenia), di tutte le cellule del sangue (pancitopenia). Queste condizioni possono indurre febbre, mal di gola, ulcere alla superficie della bocca, sintomi simil- influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e della pelle\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • Dolore al torace, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZENTIVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50220816531790,"sku":"042324020","price":3.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0004302_b49b9432-90c4-4b14-8510-bc32ac325bc0.png?v=1768749404"},{"product_id":"benatia-bb-orale-sosp-150-ml-100-mg-5-ml-gusto-arancia-senzazucchero","title":"BENATIA BAMBINI 100MG\/5ML SOSPENSIONE ORALE GUSTO ARANCIA SENZA ZUCCHERO 1 FLACONE IN PET DA 150ML CON SIRINGA DOSATRICE IN PE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBENATIA Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003cbr\u003e BENATIA Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBENATIA contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione. BENATIA è indicato nei bambini da 3 mesi a 12 anni per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre postvaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon dia al bambino BENATIA:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all''ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e BENATIA\");\u003cbr\u003e - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e - ha un'età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 Kg;\u003cbr\u003e - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di dare al bambino BENATIA.\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace, ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e BENATIA\");\u003cbr\u003e • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e BENATIA\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con BENATIA e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e BENATIA\");\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come BENATIA possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di BENATIA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di BENATIA, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio porfiria acuta intermittente); è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con BENATIA, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con BENATIA. Interrompa l'assunzione di BENATIA e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave.\u003cbr\u003e Vedere paragrafo 4. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eInfezioni \u003cbr\u003eBENATIA può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BENATIA possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe il suo bambino dovesse manifestare uno dei seguenti effetti indesiderati gravi, interrompa la somministrazione delle compresse e informi immediatamente il medico oppure si rechi al più vicino ospedale:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock grave e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie). Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e • disturbi della vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia antiinfettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare BENATIA se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DYMALIFE PHARMACEUTICAL SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50220816564558,"sku":"043186028","price":9.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0010385.png?v=1768749406"},{"product_id":"ibuprofene-pensavital-12-cpr-riv-400-mg","title":"IBUPROFENE PENSA 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER AI\/PVC\/PVDC","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIBUPROFENE PENSAVITAL 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIBUPROFENE PENSAVITAL appartiene a un gruppo di medicinali chiamato FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) che agiscono riducendo dolore, infiammazione e febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IBUPROFENE PENSAVITAL 400 mg è usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato come mal di testa, dolore dentale, dolore mestruale e febbre (meno di 3 giorni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBUPROFENE PENSAVITAL se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - è allergico a ibuprofene o qualunque altro ingrediente di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Sintomi di reazione allergica possono includere gonfiore di palpebre, labbra, lingua o gola;\u003cbr\u003e - se ha mai avuto una reazione allergica (come broncospasmo (irrigidimento dei muscoli polmonari che può causare asma e mancanza di respiro), attacchi di asma, naso che cola, gonfiore delle vie aeree, reazioni cutanee o gonfiore improvviso) dopo l'assunzione di acetilsalicilico acido o altri antidolorifici simili (FANS)soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione del sangue;\u003cbr\u003e - ha ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento (almeno 2 diversi episodi di ulcere o sanguinamento confermati)ha una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale associata a precedente trattamento con FANS soffre di un qualsiasi sanguinamento attivo (incluso sanguinamento cerebrale);\u003cbr\u003e - soffre di grave compromissione del fegato, dei reni o del cuore;\u003cbr\u003e - ha una grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e - soffre di alcolismo cronico (da 14 a 20 drink\/settimana o più);\u003cbr\u003e - è un bambino di età inferiore a 12 anni o adolescenti di peso corporeo inferiore a 40 kg;\u003cbr\u003e - è negli ultimi tre mesi della gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBUPROFENE PENSAVITAL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace a controllare i sintomi per il periodo di trattamento più breve possibile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve parlare del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere IBUPROFENE PENSAVITAL se:\u003cbr\u003e - soffre di lupus eritematoso sistemico (SLE, a volte noto come lupus) o malattia del tessuto connettivo (una malattia autoimmune che colpisce il tessuto connettivo)ha o ha avuto malattie gastrointestinali (come colite ulcerativa, morbo di Crohn) poiché le sue condizioni possono peggiorare;\u003cbr\u003e - soffre di alcune malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e - ha funzionalità epatiche e renali ridotte;\u003cbr\u003e - ha subito di recente un intervento chirurgico importante;\u003cbr\u003e - soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattia respiratoria ostruttiva cronica, perché esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi come attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke (gonfiore rapido) o orticaria;\u003cbr\u003e - è disidratato;\u003cbr\u003e - ha un'infezione - vedere la sezione \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eEffetti sul tratto gastrointestinale\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e L'uso combinato di IBUPROFENE PENSAVITAL con un altro farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), cosiddetto inibitore COX-2 (cicloossigenasi-2 inibitore), deve essere evitato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eSanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e perforazioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e Con tutti i FANS sono stati segnalati sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e perforazione, talvolta con esito fatale. Questi si sono verificati in qualsiasi momento durante la terapia, con o senza precedenti sintomi premonitori o una storia di gravi eventi gastrointestinali. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcere e perforazione è maggiore con l'aumento della dose di FANS ed è maggiore nei pazienti con una storia di ulcere, specialmente con complicanze di sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo 2 \"Non prenda IBUPROFENE PENSAVITAL\") e in pazienti anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento alla dose più bassa disponibile. Per questi pazienti, così come per i pazienti che richiedono un trattamento aggiuntivo con basse dosi di acido acetilsalicilico o altri medicinali che possono aumentare il rischio di disturbi gastrointestinali, deve essere preso in considerazione un trattamento di associazione con medicinali protettivi (ad es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se ha una storia di effetti collaterali a carico del tratto gastrointestinale, soprattutto se è anziano, deve contattare un medico in caso di sintomi addominali insoliti (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare all'inizio della terapia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si consiglia cautela se si stanno assumendo anche altri medicinali che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, ad es. corticosteroidi orali, anticoagulanti (fluidificanti del sangue) come il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (usati per il trattamento di disturbi psichiatrici inclusa la depressione) o inibitori dell'aggregazione piastrinica come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 2 \"Altri medicinali e IBUPROFENE PENSAVITAL\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il trattamento deve essere interrotto e deve essere consultato un medico se sviluppa sanguinamento o ulcere gastrointestinali durante il trattamento con IBUPROFENE PENSAVITAL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eEffetti sul sistema cardiovascolare\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e I medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un lieve aumento del rischio di infarto o ictus, specialmente se usati a dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere il trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere IBUPROFENE PENSAVITAL se:\u003cbr\u003e - ha problemi cardiaci inclusi insufficienza cardiaca e angina pectoris (dolore al petto), o se ha avuto un infarto, un intervento chirurgico di bypass, una malattia delle arterie periferiche (scarsa circolazione del sangue nelle gambe o nei piedi a causa di arterie strette o bloccate) o qualsiasi tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o attacco ischemico transitorio \"TIA\");\u003cbr\u003e - ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus o se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eEffetti renali\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Si deve usare cautela quando si inizia il trattamento con ibuprofene in pazienti con notevole disidratazione. Esiste il rischio di compromissione renale soprattutto nei bambini disidratati, negli adolescenti e negli anziani.\u003cbr\u003e Come con altri FANS, la somministrazione a lungo termine di ibuprofene ha provocato necrosi papillare renale e altre alterazioni patologiche renali. Tossicità renale è stata osservata anche in pazienti in cui le prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. In questi pazienti, la somministrazione di un FANS può causare una riduzione dose- dipendente della formazione di prostaglandine e, secondariamente, del flusso sanguigno renale, che può causare insufficienza renale.\u003cbr\u003e I pazienti a maggior rischio di questa reazione sono quelli con funzionalità renale compromessa, insufficienza cardiaca, disfunzione epatica, quelli che assumono diuretici e ACE inibitori e gli anziani. L'interruzione della terapia con FANS è solitamente seguita dal recupero allo stato pre-trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare IBUPROFENE PENSAVITAL e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee grave descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante l'infezione da varicella (infezione da varicella), si consiglia di evitare l'uso di IBUPROFENE PENSAVITAL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e IBUPROFENE PENSAVITAL può nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. È quindi possibile che IBUPROFENE PENSAVITAL possa ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che può comportare un aumento del rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e infezioni batteriche della pelle legate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, consulti immediatamente un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eDisturbi respiratori e reazioni di ipersensibilità\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Molto raramente sono state osservate gravi reazioni di ipersensibilità acuta (ad es. shock anafilattico).\u003cbr\u003e Ai primi segni di una reazione di ipersensibilità dopo l'assunzione\/somministrazione di IBUPROFENE PENSAVITAL, il trattamento deve essere interrotto e deve essere consultato un medico. Le misure mediche necessarie, in linea con i sintomi, devono essere avviate dal personale sanitario.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eEffetti ematologici\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e L'ibuprofene può inibire temporaneamente la funzione piastrinica (aggregazione piastrinica). I pazienti con disturbi della coagulazione del sangue devono pertanto essere attentamente monitorati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante l'uso prolungato di IBUPROFENE PENSAVITAL, è necessario il monitoraggio regolare dei test di funzionalità epatica, della funzionalità renale e dell'emocromo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se IBUPROFENE PENSAVITAL viene assunto prima di interventi chirurgici, è necessario consultare\/informare il medico o il dentista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eLES e malattia mista del tessuto connettivo\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Nei pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES) e disturbi misti del tessuto connettivo può esserci un aumento del rischio di meningite asettica (vedere sotto e paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eMeningite asettica\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Meningite asettica è stata osservata in rare occasioni in pazienti in terapia con ibuprofene. Sebbene sia probabilmente più probabile che si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e malattie del tessuto connettivo correlate, è stato segnalato in pazienti che non hanno una malattia cronica sottostante.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I pazienti che riferiscono disturbi agli occhi durante il trattamento con ibuprofene devono interrompere la terapia ed essere sottoposti a esami oculistici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Quando si usano i FANS, le reazioni avverse, in particolare quelle che colpiscono il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, possono essere aumentate dal consumo concomitante di alcol.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente IBUPROFENE PENSAVITAL e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei pazienti anziani, gli effetti collaterali si verificano più frequentemente dopo l'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei, in particolare sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che in alcuni casi possono essere pericolosi per la vita. Per questo motivo è necessaria una sorveglianza medica particolarmente stretta nei pazienti anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Esiste il rischio di compromissione renale negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti collaterali, sebbene non tutti li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il pattern degli eventi avversi riportati per l'ibuprofene è simile a quello per altri FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Disturbi gastrointestinali: gli effetti collaterali più comunemente osservati colpiscono il tratto digestivo.\u003cbr\u003e Possono verificarsi ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche), perforazione o sanguinamento, a volte fatale, specialmente nei pazienti anziani (vedere paragrafo 2: \"Avvertenze e precauzioni\"). Nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, disturbi digestivi, dolore addominale, feci catramose, vomito di sangue, ferite (ulcerazione) nella regione della bocca e della gola (stomatite ulcerosa), peggioramento della colite e del morbo di Crohn (vedere paragrafo 2: \"Avvertenze e precauzioni\") sono stati segnalati dopo l'uso. Meno comunemente, è stata osservata un'infiammazione del rivestimento dello stomaco (gastrite). In particolare, il rischio di sviluppare sanguinamento gastrointestinale dipende dal livello di dose e dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: Sono state riportate reazioni di ipersensibilità in seguito al trattamento con FANS. Questi possono consistere in (a) reazione allergica non specifica e anafilassi, (b) reattività delle vie respiratorie comprendente asma, asma aggravato, broncospasmo o dispnea, o (c) disturbi della pelle assortiti, incluse eruzioni cutanee di vario tipo, prurito, orticaria, porpora , angioedema e, molto raramente, eritema multiforme, dermatosi bollosa (inclusa sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni ed infestazioni\u003c\/u\u003e: Rinite e meningite asettica (soprattutto in pazienti con malattie autoimmuni esistenti, come lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo) con sintomi di torcicollo, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e È stata descritta un'esacerbazione di infiammazioni correlate all'infezione che coincidono con l'uso di FANS. Se i segni di un'infezione si manifestano o peggiorano durante l'uso di ibuprofene, si raccomanda pertanto al paziente di rivolgersi immediatamente a un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePatologie della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e: in casi eccezionali, durante un'infezione da varicella possono verificarsi gravi infezioni della pelle e complicazioni dei tessuti molli (vedere anche \"Infezioni e infestazioni\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePatologie cardiache e vascolari\u003c\/u\u003e: edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione al trattamento con FANS. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, in particolare ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come infarto del miocardio o ictus (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi.\u003cbr\u003e Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cu\u003eAltri effetti collaterali che possono verificarsi\u003c\/u\u003e: Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - mal di testa, stordimento;\u003cbr\u003e - effetti collaterali gastrointestinali (indigestione, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, flatulenza, stipsi, feci nere, sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, vomito di sangue);\u003cbr\u003e - eruzione cutanea;\u003cbr\u003e - stanchezza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - rinite;\u003cbr\u003e - ipersensibilità;\u003cbr\u003e - insonnia, ansia;\u003cbr\u003e - parestesia;\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - disturbi visivi, compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - tinnito;\u003cbr\u003e - spasmo bronchiale, asma;\u003cbr\u003e - dispnea;\u003cbr\u003e - ulcerazione alla bocca;\u003cbr\u003e - ulcera allo stomaco, ulcera intestinale, ulcera gastrica rotta, infiammazione della mucosa dello stomaco;\u003cbr\u003e - epatite, ittero, funzionalità epatica anormale;\u003cbr\u003e - prurito, piccoli lividi sulla pelle e sulle mucose;\u003cbr\u003e - fotosensibilità;\u003cbr\u003e - nefrotossicità in varie forme es . nefrite tubulo -interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - meningite non batterica;\u003cbr\u003e - leucopenia;\u003cbr\u003e - trombocitopenia;\u003cbr\u003e - anemia aplastica;\u003cbr\u003e - neutropenia;\u003cbr\u003e - agranulocitosi;\u003cbr\u003e - anemia emolitica;\u003cbr\u003e - reazione anafilattica;\u003cbr\u003e - depressione, confusione;\u003cbr\u003e - neurite ottica;\u003cbr\u003e - neuropatia ottica tossica;\u003cbr\u003e - edema.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - insufficienza cardiaca, infarto del miocardio;\u003cbr\u003e - ipertensione;\u003cbr\u003e - infiammazione del pancreas, insufficienza epatica;\u003cbr\u003e - forme gravi di reazioni cutanee (ad es. eritema multiforme , reazioni bollose, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - peggioramento delle ulcere dell'intestino crasso (colite) e del morbo di Crohn (malattia intestinale);\u003cbr\u003e - reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e - pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG);\u003cbr\u003e - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TOWA PHARMACEUTICAL SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50220873580878,"sku":"049714013","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0009289_71326bbe-a660-4f40-9b26-61b1eee0a15b.png?v=1768749600"},{"product_id":"naprosyn-gel-50-g-10","title":"NAPROSYN \"10% GEL\"TUBO 50 G\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNaprosyn 100 mg\/g gel\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Naprossene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNaprosyn contiene il principio attivo naprossene.\u003cbr\u003e Il naprossene appartiene a una classe di medicinali chiamati antinfiammatori\/antireumatici non steroidei che svolgono numerose attività, con una funzione importante nel controllo del dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Naprosyn gel viene usato per il trattamento locale di:\u003cbr\u003e • dolori ai muscoli (mialgie);\u003cbr\u003e • dolori alla schiena (lombalgie);\u003cbr\u003e • dolori al collo (torcicollo);\u003cbr\u003e • infiammazione dei muscoli (fibromiositi);\u003cbr\u003e • infiammazioni delle articolazioni (borsiti, tendiniti, tenosinoviti, periartriti);\u003cbr\u003e • traumi (contusioni, strappi muscolari, distorsioni, ematomi, edemi e infiltrati traumatici);\u003cbr\u003e • infiammazioni delle vene (flebiti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Naprosyn gel viene usato anche come supporto di:\u003cbr\u003e • terapie ortopediche;\u003cbr\u003e • terapie di riabilitazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Naprosyn\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se è allergico a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico al naprossene;\u003cbr\u003e • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Naprosyn:\u003cbr\u003e • se sta soffrendo o ha sofferto di qualche allergia;\u003cbr\u003e • se è allergico a medicinali come l'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad altri medicinali antiinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se ha delle ferite, eviti di applicare il gel.\u003cbr\u003e L'uso prolungato di medicinali come Naprosyn gel può causare allergie (fenomeni di sensibilizzazione). In questo caso, sospenda immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e Per evitare eventuali allergie, comprese quelle alla luce (fotosensibilizzazione), non si esponga alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003cbr\u003e Se il medicinale viene applicato su una vasta area e per un prolungato periodo di tempo, non si può escludere la comparsa di effetti collaterali su tutto il corpo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati che possono verificarsi con l'uso di Naprosyn gel sono:\u003cbr\u003e • arrossamento della pelle (eritema);\u003cbr\u003e • infiammazione della pelle (dermatite da contatto);\u003cbr\u003e • prurito;\u003cbr\u003e • irritazione cutanea;\u003cbr\u003e • sensazione di calore o bruciore;\u003cbr\u003e • eruzioni bollose di varia gravità;\u003cbr\u003e • possibili reazioni anomale ed esagerate della pelle alla luce (fotosensibilità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla pelle può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (allergia a uno o più componenti). In tal caso interrompa il trattamento e contatti il medico che provvederà ad adottare una terapia adeguata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RECORDATI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221833486670,"sku":"023177102","price":9.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0001011_253bff19-be6b-408b-9bd8-2d521ecd1c37.jpg?v=1768753316"},{"product_id":"algofen-24-cpr-riv-200-mg","title":"ALGOFEN \"200 MG COMPRESSE RIVESTITE\"24 COMPRESSE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eALGOFEN 200 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eALGOFEN contiene il principio attivo ibuprofene che appartiene alla classe dei medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (o FANS) che agiscono riducendo il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale si usa per trattare il dolore di varia origine come: mal di testa, mal di denti, dolori di origine nervosa (nevralgie), dolori alle ossa e alle articolazioni (osteoarticolari), dolori ai muscoli e dolori mestruali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi ALGOFEN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri medicinali usati per ridurre il dolore (analgesici) e la febbre (antipiretici) o ai farmaci antinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l'allergia è associata a rigonfiamento della mucosa nasale (poliposi nasale) o asma, e si presenta con una reazione asmatica (broncospasmo), orticaria o forte raffreddore (rinite acuta) (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e - se ha sofferto di ulcera o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino dopo aver preso altri medicinali;\u003cbr\u003e - se soffre di ulcera o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino tenue (duodeno);\u003cbr\u003e - se ha sofferto di due o più episodi di questo tipo in passato;\u003cbr\u003e - se ha un'alterazione nella produzione delle cellule del sangue, la cui causa non è nota;\u003cbr\u003e - se ha dei sanguinamenti nel cervello (emorragia cerebrovascolare) o altri tipi di sanguinamento;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può comportare un'aumentata tendenza al sanguinamento;\u003cbr\u003e - se ha gravi problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e - se è molto disidratato (questa condizione può essere dovuta a vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e - se è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ALGOFEN.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente ALGOFEN e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare ALGOFEN e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere ALGOFEN se:\u003cbr\u003e - ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e - soffre di asma (difficoltà a respirare) o altre allergie;\u003cbr\u003e - ha raffreddore stagionale su base allergica (rinite allergica), rigonfiamento della mucosa nasale (per es. polipi nasali);\u003cbr\u003e - ha malattie polmonari ostruttive croniche o infezioni croniche del tratto respiratorio;\u003cbr\u003e - ha problemi al fegato o ai reni, tranne nel caso in cui lei abbia una forma grave di insufficienza del fegato o dei reni perché in questi ultimi casi non deve prendere ALGOFEN (vedere paragrafo 2 \"Non usi ALGOFEN\"). Se ha dubbi si rivolga al medico;\u003cbr\u003e - ha la porfiria epatica;\u003cbr\u003e - sta usando medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) o altri medicinali che possono influire sul funzionamento dei reni;\u003cbr\u003e - ha un ridotto volume dei liquidi corporei (ad esempio prima o dopo interventi chirurgici maggiori);\u003cbr\u003e - deve sottoporsi o si è sottoposto a interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e - sta prendendo altri medicinali FANS, incluso il tipo specifico di FANS chiamati inibitori della COX-2. In questo caso l'assunzione di ALGOFEN dovrebbe essere evitata;\u003cbr\u003e - sta prendendo altri medicinali usati contro le infiammazioni appartenenti alla famiglia dei corticosteroidi, o medicinali usati per evitare la coagulazione del sangue (come il warfarin), o l'aspirina o farmaci contro la depressione chiamati inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o SSRI;\u003cbr\u003e - soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino quali l'infiammazione del colon con ulcere (colite ulcerosa), infiammazioni a carico del tratto digestivo (morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - è anziano, perché lei potrebbe essere più soggetto ad effetti indesiderati, che possono anche essere gravi o pericolosi per la vita (vedere \"Anziani\" e \"Ulcere, perforazioni e sanguinamento nello stomaco o nell'intestino\");\u003cbr\u003e - se ha problemi allo stomaco o all'intestino, tranne nel caso in cui lei abbia una o più condizioni per cui non deve prendere ALGOFEN (vedere paragrafo \"Non usi ALGOFEN\");\u003cbr\u003e - è nei primi sei mesi di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - il paziente è un adolescente con problemi di disidratazione, perché in questo caso il medicinale può causare problemi ai reni;\u003cbr\u003e - ha una malattia autoimmune ad es. Lupus eritematoso o malattie del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e - ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti sul cuore e sul cervello\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e I medicinali contenenti ibuprofene, come ALGOFEN, sono associati ad un rischio leggermente più alto di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio è più alto se assume dosi alte di ibuprofene e trattamenti di lunga durata. Non superi le dosi raccomandate o la durata del trattamento indicata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eAnziani\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e Gli anziani potrebbero essere maggiormente soggetti a effetti indesiderati, in particolare al sanguinamento e alla perforazione del tratto digestivo, che può essere fatale.\u003cbr\u003e Ulcere, perforazioni e sanguinamento nello stomaco o nell'intestino Se ha avuto un'ulcera gastrica o intestinale, in particolare se è stata complicata da perforazione o accompagnata da sanguinamento, deve prestare attenzione a ogni sintomo insolito all'addome e comunicarlo immediatamente al medico, in particolare se questi sintomi si presentano all'inizio del trattamento. Infatti il rischio di sanguinamento o ulcerazione del tratto digestivo è maggiore in questo caso, in particolare nei pazienti anziani. Se si presenta sanguinamento o ulcerazione del tratto digestivo, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sanguinamento, ulcerazione o perforazione nello stomaco o nell'intestino si possono verificare senza alcun segno di preavviso, anche in pazienti che non hanno mai avuto questi problemi in precedenza.\u003cbr\u003e Possono anche risultare fatali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di ulcere, perforazioni o sanguinamento nello stomaco o nell'intestino aumenta generalmente con dosi più elevate di ibuprofene. Il rischio inoltre aumenta se vengono assunti contemporaneamente ad ibuprofene alcuni altri medicinali (vedere \"Altri medicinali e ALGOFEN\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eReazioni cutanee\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ALGOFEN.\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di ALGOFEN e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eInfezioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e ALGOFEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che ALGOFEN possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e ALGOFEN può diminuire le probabilità di rimanere incinta. Informi il medico se sta pianificando una gravidanza o ha problemi di fertilità (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere usato nei bambini sotto i 12 anni di età (vedere paragrafo 2 \"Non usi ALGOFEN\").\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati dipendono dalla dose e possono variare da paziente a paziente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi) (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali che contengono ibuprofene per trattamenti di lunga durata possono essere associati a un rischio leggermente superiore di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In associazione ai FANS sono stati segnalati ritenzione idrica (edema), pressione sanguigna alta e disturbi del cuore (insufficienza cardiaca).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono a carico dello stomaco e\/o dell'intestino. Possono verificarsi ulcere dello stomaco o del primo tratto dell'intestino (ulcera peptica), perforazione o sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino, che può essere anche fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e In particolare, il rischio di sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino dipende dalla dose e dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In aggiunta agli effetti indesiderati elencati sotto dopo somministrazione di ALGOFEN sono stati riportati: feci nere (melena), presenza di sangue nel vomito (ulcera del tratto digestivo con sanguinamento).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - nausea, flatulenza, diarrea, stitichezza, vomito;\u003cbr\u003e - difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e - dolore addominale;\u003cbr\u003e - bruciore di stomaco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - eruzione cutanea;\u003cbr\u003e - mal di testa, sonnolenza, vertigini, capogiri, affaticamento, agitazione, insonnia, irritabilità;\u003cbr\u003e - ulcere gastriche e duodenali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue occulto che può portare ad anemia, feci nere come catrame, vomito con sangue, ulcere alla bocca, infiammazione del colon, peggioramento della malattia infiammatoria dell'intestino, infiammazione della parete intestinale;\u003cbr\u003e - disturbi alla vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche inclusi esantema cutaneo, orticaria, prurito e attacchi asmatici;\u003cbr\u003e - irritazione della pelle associata a sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e - sensibilità della pelle alla luce;\u003cbr\u003e - alterazione della sensibilità di alcune parti del corpo (parestesia);\u003cbr\u003e - difficoltà di respirazione (broncospasmo);\u003cbr\u003e - starnuti, naso chiuso o naso che cola (rinite);\u003cbr\u003e - infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e - problemi al fegato, infiammazione del fegato (epatite) e colorazione gialla della pelle, delle mucose e dell'occhio (ittero);\u003cbr\u003e - formazione di edema particolarmente nei pazienti con pressione del sangue alta o problemi ai reni (insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale) che può essere accompagnata da insufficienza acuta dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - accidente cerebrovascolare (ictus, emorragie cerebrali);\u003cbr\u003e - fischi e ronzii nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e - compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e - peggioramento dell'infiammazione del colon (colite);\u003cbr\u003e - peggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell'apparato digerente (morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - insufficienza dei reni;\u003cbr\u003e - danno al tessuto dei reni (necrosi papillare) (in particolare nella terapia a lungo termine);\u003cbr\u003e - aumento della concentrazione nel sangue di acido urico;\u003cbr\u003e - meningite asettica (infezione delle meningi, membrane del cervello);\u003cbr\u003e - una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni (sindrome del lupus eritematoso);\u003cbr\u003e - depressione, confusione, allucinazioni, alterazioni mentali (reazioni psicotiche);\u003cbr\u003e - aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell'acido urico nel siero, tutti osservati con un esame del sangue;\u003cbr\u003e - diminuzione di capacità visiva.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - peggioramento di infiammazioni associate a infezione (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e - riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - anemia;\u003cbr\u003e - riduzione del numero dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue (pancitopenia);\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (reazione anafilattica);\u003cbr\u003e - gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola, che può causare difficoltà a deglutire o a respirare (angioedema);\u003cbr\u003e - alterazioni degli esami per valutare la funzione del fegato;\u003cbr\u003e - epatite acuta;\u003cbr\u003e - danno al fegato, in particolare nella terapia a lungo termine e insufficienza epatica;\u003cbr\u003e - reazioni della pelle e delle mucose, anche gravi (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, reazioni bollose incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni);\u003cbr\u003e - infiammazione dell'esofago, restringimento dell'intestino;\u003cbr\u003e - gravi infezioni della cute, con complicazioni dei tessuti molli, possono verificarsi se ha la varicella;\u003cbr\u003e - accumulo di liquidi nei polmoni, i sintomi comprendono affanno, che può essere molto grave e di solito peggiora in posizione sdraiata (edema polmonare);\u003cbr\u003e - gonfiore (edema);\u003cbr\u003e - infarto del cuore;\u003cbr\u003e - pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e - insufficienza del cuore;\u003cbr\u003e - infiammazione del pancreas;\u003cbr\u003e - insolita perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e - disturbi delle mestruazioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare ALGOFEN se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e - rigidità muscolare (rigidità muscolo scheletrica);\u003cbr\u003e - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Inoltre, rammollendo la pelle, facilita l'assorbimento degli altri due principi attivi.\u003cbr\u003e L'eparina impedisce la coagulazione del sangue, riducendo rapidamente i versamenti di sangue e gli accumuli di liquido negli strati superficiali della pelle. In tal modo l'eparina riduce il gonfiore ed il senso di tensione ed i dolori si alleviano.\u003cbr\u003e Il mentolo rafforza l'effetto dell'eparina, ed ha un'azione lievemente anestetica locale ed ha una piacevole azione rinfrescante.\u003cbr\u003e Viamal Trauma è in forma di gel, e viene assorbito rapidamente attraverso la pelle e penetra profondamente nei tessuti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Viamal Trauma è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e nei \u003cb\u003ebambini di età superiore ai 6 anni\u003c\/b\u003e per i dolori di articolazioni e muscoli, come supporto nel trattamento locale di traumi come: contusioni, distorsioni, ematomi (accumulo di sangue nei tessuti), strappi muscolari.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi\/dia al bambino Viamal Trauma\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei e\/o il bambino siete allergici a salicilato di dietilammonio, eparina sodica e mentolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e - se lei e\/o il bambino avete danni ai reni causati da precedenti malattie e la superficie del corpo da trattare è ampia\u003cbr\u003e - se lei e\/o il bambino state usando anche altri preparati ad uso locale a base di salicilati (antiinfiammatori), salvo diverse indicazioni del medico\u003cbr\u003e - se lei e\/o il bambino avete l'influenza o la varicella\u003cbr\u003e - se lei è in gravidanza o sta allattando al seno (veda il paragrafo “Gravidanza e allattamento”)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia Viamal Trauma:\u003cbr\u003e - ai lattanti e bambini sotto i 6 anni\u003cbr\u003e - ai bambini che hanno sofferto in passato di epilessia o convulsioni febbrili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare\/dare al bambino Viamal Trauma\u003cbr\u003e Non superi i 3 giorni di trattamento in quanto lei\/il bambino può manifestare effetti indesiderati al cervello per l'accumulo di sostanze terpeniche, come ad es. mentolo e olio di pino, contenuti in questo medicinale.\u003cbr\u003e Non utilizzi una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio.\u003cbr\u003e Non utilizzi su cute lesa (ferite, ustioni, cute irritata).\u003cbr\u003e Eviti l'esposizione al sole dell'area trattata.\u003cbr\u003e Non utilizzi bendaggi occlusivi (striscia di garza o di altro materiale) o con applicazione di calore, in quanto può aumentare l'assorbimento attraverso la pelle.\u003cbr\u003e Eviti il contatto con gli occhi e le mucose.\u003cbr\u003e Questo medicinale è infiammabile, quindi non lo avvicini a fiamme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia Viamal Trauma ai lattanti, ai bambini sotto i 6 anni e ai bambini che hanno sofferto in passato di epilessia o convulsioni febbrili (vedere il paragrafo “Non usi\/dia al bambino Viamal Trauma”) in quanto possono manifestarsi disturbi neurologici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso improprio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In caso di assunzione orale accidentale, di errata somministrazione nei neonati o bambini al di sotto dei sei anni o nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili, possono manifestarsi disturbi neurologici. In caso di uso improprio, contatti immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e consulti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche\u003cbr\u003e • vomito prolungato\u003cbr\u003e • profonda sonnolenza\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e • ustioni nella sede di applicazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati aggiuntivi nei bambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema nervoso\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e • convulsioni. Questo effetto può manifestarsi nei bambini quando non viene rispettata la dose e la durata del trattamento raccomandate dal medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"POLIFARMA BENESSERE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221862879566,"sku":"025208024","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000671_e4fee3d5-526c-4ffc-bd69-080e2d3f4634.jpg?v=1768753479"},{"product_id":"nurofen-12-cpr-riv-200-mg-1","title":"NUROFEN 200 MG COMPRESSE RIVESTITE 12 COMPRESSE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNUROFEN 200 mg compresse rivestite\u003cbr\u003e NUROFEN 400 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori mestruali.\u003cbr\u003e Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma), rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche durante il trattamento;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue, ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma), rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche durante il trattamento;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue, ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Smetta di usare Ibuprofene Sandoz e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Non assuma questo medicinale se sta già assumendo altri medicinali (Vedere il paragrafo \"Altri medicinali e Ibuprofene Sandoz\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o il farmacista prima di prendere Ibuprofene Sandoz se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prenda questo medicinale con cautela:\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca da lieve a moderata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, scompenso cardiaco). In tal caso, il medico deve sottoporla a frequenti controlli, soprattutto se assume il medicinale per periodi di tempo prolungati;\u003cbr\u003e - se ha la porfiria epatica;\u003cbr\u003e - se ha malattie polmonari ostruttive croniche o infezioni croniche del tratto respiratorio;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di sanguinamenti, ulcerazioni e perforazioni come acido acetilsalicilico (ad esempio aspirina) ed altri FANS, corticosteroidi somministrati per bocca, per iniezione o per via rettale (ad esempio cortisone), anticoagulanti (ad esempio warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (antidepressivi) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Ibuprofene Sandoz\");\u003cbr\u003e - se ha problemi al fegato, ai reni, o al cuore tranne nel caso in cui lei abbia una forma grave di insufficienza del fegato, dei reni o del cuore perché in questi ultimi casi non deve prendere Ibuprofene Sandoz (vedere paragrafo 2 \"Non prenda Ibuprofene Sandoz\");\u003cbr\u003e - se presenta una ridotta funzionalità dei reni o se soffre di problemi al fegato (disfunzioni epatiche). In questi casi, il medico deve sottoporla a frequenti controlli, soprattutto se assume il medicinale per periodi di tempo prolungati;\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi della respirazione (asma), se ha raffreddore stagionale su base allergica (rinite allergica), rigonfiamento della mucosa nasale (per es. polipi nasali) altre malattie allergiche o se in passato ha manifestato difficoltà a respirare (broncospasmo), anche in seguito all'uso di altri medicinali simili ad Ibuprofene Sandoz (aspirina o altri FANS);\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino o un adolescente con problemi di disidratazione, perche in questo caso il medicinale può causare problemi ai reni;\u003cbr\u003e - se sta usando medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) o altri medicinali che possono influire sul funzionamento dei reni;\u003cbr\u003e - se ha un ridotto volume dei liquidi corporei (ad esempio prima o dopo interventi chirurgici maggiori);\u003cbr\u003e - se deve sottoporsi o si è sottoposto a interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e - se ha problemi allo stomaco o all'intestino, tranne nel caso in cui lei abbia una o più condizioni per cui non deve prendere Ibuprofene Sandoz (vedere paragrafo \"Non prenda Ibuprofene Sandoz\");\u003cbr\u003e - se è una donna e sta pianificando una gravidanza;\u003cbr\u003e - se è una donna e ha problemi di fertilità o se è sottoposta a indagini sulla fertilità, perché dovrebbe interrompere il trattamento con Ibuprofene Sandoz;\u003cbr\u003e - se ha una malattia autoimmune ad es. Lupus eritematoso o malattie del tessuto connettivo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In questi casi il medico la terrà sotto stretto controllo e rivaluterà periodicamente la necessità del trattamento con Ibuprofene Sandoz. Inoltre, il medico le potrà far fare degli esami periodici (come ad esempio il monitoraggio della funzionalità renale) per valutare la sua condizione durante il trattamento con Ibuprofene Sandoz.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Ibuprofene Sandoz può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Ibuprofene Sandoz possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa il trattamento e informi il medico se durante il trattamento con Ibuprofene Sandoz sviluppa:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • emorragia o ulcerazione gastrointestinale\u003cbr\u003e • lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e gonfiore da accumulo di liquidi (edema)\u003cbr\u003e • segni e sintomi di problemi al fegato o se i parametri della funzione del fegato non sono nella norma (visibile dagli esami del sangue)\u003cbr\u003e • sintomi insoliti allo stomaco e all'intestino soprattutto all'inizio del trattamento con Ibuprofene Sandoz\u003cbr\u003e • febbre, mal di gola, ulcere superficiali alla bocca, sintomi simili all'influenzale, profonda stanchezza, lividi e sanguinamento inspiegabili perché potrebbe avere una riduzione dei globuli bianchi nel sangue (agranulocitosi)\u003cbr\u003e • tensione alla nuca, mal di testa, nausea, vomito, febbre, disorientamento perché potrebbe soffrire di meningite asettica. I pazienti con malattie autoimmuni (Lupus Eritematoso Sistemico, malattia del tessuto connettivo) sembrano essere maggiormente predisposti a sviluppare meningite asettica\u003cbr\u003e • sintomi di un'infezione (ad esempio mal di testa, febbre) o se nota il peggioramento di un'infezione in quanto Ibuprofene Sandoz può nascondere i segni e i sintomi dell'infezione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e In questi casi, il medico valuterà se continuare o interrompere il trattamento con Ibuprofene Sandoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Ibuprofene Sandoz. Interrompa l'assunzione di Ibuprofene Sandoz e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltre informazioni importanti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Durante il trattamento con FANS, tra cui l'ibuprofene, si possono verificare sanguinamenti del tratto gastrointestinale, ulcerazioni o perforazioni, che possono anche causare la morte, e possono avvenire in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Deve prendere la dose efficace più bassa di ibuprofene per ridurre il rischio di tossicità gastrointestinale e il medico potrebbe prescriverle dei medicinali (ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa protonica) per proteggere la mucosa gastrointestinale.\u003cbr\u003e - Gli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose efficace più bassa per il minor tempo possibile (vedere paragrafo 3 \"Come prendere Ibuprofene Sandoz\").\u003cbr\u003e - Eviti l'uso di ibuprofene durante il trattamento con altri FANS somministrati per bocca, per iniezione e per via rettale, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2, perché aumenta la possibilità che lei abbia effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con ibuprofene sono stati riportati casi di meningite asettica, anche se sono più probabili in pazienti con Lupus eritematoso o malattie del tessuto connettivo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con questo medicinale, si possono verificare problemi dell'occhio (alterazioni oculari). Pertanto, in caso di trattamenti prolungati, si raccomanda di sottoporsi a periodici controlli dell'occhio (oftalmologici).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene Sandoz è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I pazienti anziani hanno una maggiore probabilità di manifestare delle reazioni avverse, soprattutto sanguinamento allo stomaco o all'intestino e perforazione che in genere sono più gravi e possono essere mortali.\u003cbr\u003e Se è anziano deve prendere il più basso dosaggio di Ibuprofene Sandoz. Per precauzione, il medico potrebbe farle fare un controllo della funzione dei reni e prescriverle dei medicinali che agiscono proteggendo la mucosa gastrointestinale come ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa protonica.\u003cbr\u003e Informi il medico di qualsiasi sintomo insolito allo stomaco e all'intestino soprattutto all'inizio del trattamento con questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati dipendono dalla dose e possono variare da paziente a paziente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa il trattamento con Ibuprofene Sandoz e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e • dolore al torace, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono a carico dello stomaco e\/o dell'intestino. Possono verificarsi ulcere dello stomaco o del primo tratto dell'intestino (ulcera peptica), perforazione o sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino, che può essere anche fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e In particolare il rischio di sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino dipendente dalla dose e dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In aggiunta agli effetti indesiderati elencati sotto, dopo somministrazione di Ibuprofene Sandoz sono stati riportati feci scure con sangue (melena) e vomito con sangue (ematemesi) dovuto a sanguinamento dallo stomaco, dall'esofago e dal duodeno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Ibuprofene Sandoz possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del cuore) o ictus (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati, che generalmente si risolvono con la sospensione del trattamento:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - difficoltà a digerire (dispepsia)\u003cbr\u003e - dolore all'addome\u003cbr\u003e - nausea\u003cbr\u003e - vomito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche inclusi esantema sulla pelle, orticaria, prurito e attacchi asmatici\u003cbr\u003e - mal di testa\u003cbr\u003e - capogiri\u003cbr\u003e - insonnia\u003cbr\u003e - agitazione\u003cbr\u003e - irritabilità\u003cbr\u003e - affaticamento\u003cbr\u003e - eruzione sulla pelle\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - fischi e ronzii nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e - compromissione dell'udito\u003cbr\u003e - ulcera dello stomaco o del primo tratto dell'intestino (ulcera peptica)\u003cbr\u003e - perforazione o sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino\u003cbr\u003e - infiammazione della mucosa della bocca con ulcerazione (stomatite ulcerativa)\u003cbr\u003e - infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e - peggioramento dell'infiammazione del colon (colite)\u003cbr\u003e - peggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell'apparato digerente (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e - insufficienza dei reni\u003cbr\u003e - danno al tessuto dei reni (necrosi papillare) (in particolare nella terapia a lungo termine)\u003cbr\u003e - aumento della concentrazione nel sangue di acido urico\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - peggioramento di infiammazioni associate a infezione (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e - riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e - anemia\u003cbr\u003e - riduzione del numero dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi)\u003cbr\u003e - riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue (pancitopenia)\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (reazione anafilattica)\u003cbr\u003e - gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi (angioedema)\u003cbr\u003e - meningite asettica (infezione delle meningi, membrane del cervello)\u003cbr\u003e - alterazioni degli esami per valutare la funzione del fegato\u003cbr\u003e - problemi al fegato, ad es. infiammazione del fegato (epatite) e colorazione gialla della pelle, delle mucose e dell'occhio (ittero)\u003cbr\u003e - danno al fegato, in particolare nella terapia a lungo termine\u003cbr\u003e - reazioni della pelle e delle mucose, anche gravi (dermatite bollosa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - alterazioni mentali (reazioni psicotiche)\u003cbr\u003e - depressione\u003cbr\u003e - disturbi alla vista\u003cbr\u003e - battito del cuore irregolare (palpitazioni)\u003cbr\u003e - gonfiore (edema)\u003cbr\u003e - insufficienza del cuore\u003cbr\u003e - infarto del cuore\u003cbr\u003e - pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e - infiammazione dell'esofago (esofagite)\u003cbr\u003e - infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e - restringimenti dell'intestino (stenosi intestinali diaframmatiche)\u003cbr\u003e - emissione di gas (flatulenza)\u003cbr\u003e - diarrea\u003cbr\u003e - stitichezza (stipsi) \u003cbr\u003e- formazione di edema particolarmente nei pazienti con pressione del sangue alta o problemi ai reni (insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale) che può essere accompagnata da insufficienza acuta dei reni\u003cbr\u003e - la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e Sono stati segnalati altri effetti indesiderati: broncospasmo o dispnea, apnea, dolore epigastrico, pirosi gastrica, rinite, ansia, stato confusionale, allucinazioni, parestesia, sonnolenza, neurite ottica, neuropatia ottica, vertigine, reazioni di fotosensibilità, malessere.\u003cbr\u003e Smetta di usare Ibuprofene Sandoz se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SANDOZ SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221872677198,"sku":"025636059","price":7.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0010672_37f0cef9-ed09-478c-98eb-67c86f65a455.png?v=1768753522"},{"product_id":"moment-10-cps-molli-200-mg","title":"MOMENT \"200 MG CAPSULE MOLLI\"10 CAPSULE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENT 200 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - in presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment\u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Moment il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se ha perso una considerevole quantità di liquidi o le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\"). - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino o lesioni della pelle e\/o delle mucose deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e • pelle che si squama;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro;\u003cbr\u003e • malessere;\u003cbr\u003e • affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • insonnia, ansia;\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza;\u003cbr\u003e • infiammazione della mucosa nasale (rinite);\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea);\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e • vertigine;\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata);\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero);\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale);\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e • ridotta capacità di coagulazione;\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni;\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento;\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica);\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti;\u003cbr\u003e • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso);\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e • alti livelli di azoto nel sangue;\u003cbr\u003e • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata);\u003cbr\u003e • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite);\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto);\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • ipertensione;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco;\u003cbr\u003e • nausea;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • diarrea;\u003cbr\u003e • flatulenza;\u003cbr\u003e • stitichezza;\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e • dolore addominale;\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e • sangue nelle feci;\u003cbr\u003e • sangue nel vomito;\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anafilassi;\u003cbr\u003e • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata) Smetta di usare Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221874250062,"sku":"025669197","price":7.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000344.jpg?v=1768753528"},{"product_id":"momendol-12-cpr-riv-220-mg","title":"MOMENDOL \"220 MG COMPRESSE RIVESTITECON FILM\"12 COMPRESSE RIVESTITE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENDOL 220 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Naprossene sodico\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori-antireumatici non steroidei, medicinali cioè che combattono il dolore, l'infiammazione, la febbre e sono utili nel trattamento sintomatico delle malattie reumatiche.\u003cbr\u003e Momendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati, quali dolore muscolare ed articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa, mal di denti e dolore mestruale.\u003cbr\u003e Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MOMENDOL:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un punto di vista chimico;\u003cbr\u003e • se soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, farmaci antinfiammatori e\/o antireumatici;\u003cbr\u003e • se ha avuto precedenti di sanguinamento gastro-intestinale o perforazione, ulcera peptica ricorrente in fase attiva o precedente, malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), grave insufficienza epatica, grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;30 ml\/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti (Vedere \"Altri medicinali e MOMENDOL\" e \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e • in gravidanza, a partire dal terzo trimestre e durante l'allattamento (Vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e • il medicinale non può essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003cbr\u003e • poiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati severi a livello gastrointestinale. Pertanto, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio minimo efficace;\u003cbr\u003e • le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata (7 giorni per il dolore e 3 giorni per il trattamento della febbre);\u003cbr\u003e • quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti ipertesi e\/o in pazienti con ridotta funzionalità cardiaca e\/o renale. Durante il trattamento con MOMENDOL la diuresi e la funzionalità renale dovrebbero essere ben monitorate, in particolare negli anziani, nei pazienti con insufficienza cardiaca o con insufficienza renale cronica e nei pazienti in trattamento con diuretici, in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano una grossa perdita di sangue;\u003cbr\u003e • se ha problemi cardiaci, o precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o farmacista;\u003cbr\u003e • quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, può intervenire un peggioramento delle condizioni;\u003cbr\u003e • quando MOMENDOL è utilizzato nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in quanto in questi soggetti il prodotto può determinare broncospasmo, asma, o altri fenomeni allergici. In questi casi si consiglia particolare cautela;\u003cbr\u003e • MOMENDOL deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di allergia e\/o ipersensibilità;\u003cbr\u003e • se insorgono disturbi visivi, il trattamento con MOMENDOL deve essere sospeso;\u003cbr\u003e • poiché il naprossene, come ogni altro farmaco antinfiammatorio, può mascherare i sintomi concomitanti di malattie infettive;\u003cbr\u003e • poiché in casi isolati è stata riportata, in connessione temporale con l'uso di farmaci antinfiammatori, un aggravamento di infiammazioni su base infettiva;\u003cbr\u003e • se usato nei pazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, dal momento che questo gruppo di pazienti è maggiormente esposto al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all'impiego di farmaci antinfiammatori. L'uso prolungato di farmaci antinfiammatori nell'anziano è sconsigliato;\u003cbr\u003e • poiché il naprossene inibisce l'aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di sanguinamento. Pazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con medicinali che interferiscono con la coagulazione devono essere attentamente monitorati durante l'assunzione di MOMENDOL;\u003cbr\u003e • quando MOMENDOL è utilizzato da consumatori abituali di alte dosi giornaliere di alcool c'è un alto rischio di sanguinamento dello stomaco;\u003cbr\u003e • l'uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale. È infatti noto che nei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori può verificarsi sanguinamento allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e • nei pazienti asmatici, il prodotto è generalmente controindicato;\u003cbr\u003e • quando MOMENDOL è utilizzato in associazione con altri farmaci che richiedono cautela, vedere \"Altri medicinali e MOMENDOL\";\u003cbr\u003e • gravi reazioni cutanee, tra cui sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), sono state segnalate in associazione con Momendol. Se nota uno qualsiasi dei sintomi relativi a queste gravi reazioni cutanee, descritte nel paragrafo 4, interrompa il trattamento con Momendol e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Al di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e Con i FANS e con il naprossene sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComune (può interessare fino a una persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Mal di testa, sonnolenza, capogiro;\u003cbr\u003e - Nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino a una persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Reazione allergica (incluso edema della faccia e angioedema);\u003cbr\u003e - Disturbi del sonno, eccitazione;\u003cbr\u003e - Disturbi della vista;\u003cbr\u003e - Tinnito, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e - Contusione;\u003cbr\u003e - Diarrea, costipazione;\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea\/prurito;\u003cbr\u003e - Funzione renale anormale;\u003cbr\u003e - Brividi, edema (incluso edema periferico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (può interessare fino a una persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, si può manifestare soprattutto nei soggetti anziani, ematemesi, stomatite ulcerativa, colite aggravata e Morbo di Crohn aggravato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a una persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Anemia emolitica o aplastica, trombocitopenia, granulocitopenia;\u003cbr\u003e - Reazione simil-meningite;\u003cbr\u003e - In associazione al trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema, ipertensione e insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e - Dispnea, asma;\u003cbr\u003e - Colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite;\u003cbr\u003e - Ittero, epatite, funzionalità epatica ridotta;\u003cbr\u003e - Fotosensibilità, alopecia, disturbo bolloso inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica;\u003cbr\u003e - Pressione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di Momendol e contatti immediatamente il medico se nota la comparsa di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eNon nota:\u003c\/em\u003e la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea estesa, temperatura corporea elevata, aumento degli enzimi epatici, anomalie del sangue (eosinofilia), linfonodi ingrossati e coinvolgimento di altri organi (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, nota anche come DRESS). Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e - Una reazione allergica cutanea distintiva nota come eruzione fissa da farmaci, che di solito si ripresenta nella stessa sede o nelle stesse sedi in caso di nuova esposizione al medicinale e può avere l'aspetto di chiazze rotonde o ovali con arrossamento e tumefazione cutanea, eruzione cutanea con vescicole (orticaria), sensazione di prurito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Come per altri farmaci antinfiammatori, in pazienti con o senza una precedente esposizione a farmaci della stessa classe possono verificarsi reazioni allergiche di tipo anafilattico o anafilattoide.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave ed improvvisa, accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito, orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nausea, vomito, dolori addominali crampiformi, diarrea.\u003cbr\u003e Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221879787854,"sku":"025829084","price":8.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0005708.png?v=1768753551"},{"product_id":"momendol-gel-50-g-10","title":"MOMENDOL \"10% GEL\"TUBO DA 50 G\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENDOL 10% gel\u003cbr\u003e Naprossene\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol gel appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori non steroidei per uso topico. Momendol gel si usa per il trattamento locale dei dolori muscolari ed articolari, quali: dolore muscolare (mialgia), dolore in sede lombare, torcicollo, infiammazione di una borsa sinoviale in prossimità di un'articolazione od un tendine (borsite), infiammazione tendinea (tendinite), infiammazione della guaina sinoviale che circonda i tendini (tenosinovite), infiammazione dei tessuti attorno ad un'articolazione (periartrite), stiramenti muscolari, contusioni ed ematomi.\u003cbr\u003e Momendol gel può essere utilizzato anche come coadiuvante nella riabilitazione a seguito di traumi e\/o chirurgia ortopedica.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi MOMENDOL GEL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Momendol gel:\u003cbr\u003e - se presenta manifestazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema, e reazioni anafilattiche indotte da acido acetilsalicilico e\/o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e - se sta usando altri farmaci che richiedono cautela, veda il paragrafo successivo \"Altri medicinali e Momendol gel\".\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere applicato su occhi, mucose, ferite e\/o lesioni cutanee.\u003cbr\u003e Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione non si esponga alla luce solare diretta, compreso il solarium e le lampade o lettini abbronzanti, durante il trattamento e nelle due settimane successive (vedere \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e Interrompere il trattamento in caso di rash cutanei o irritazioni cutanee.\u003cbr\u003e Questo medicinale contiene una fragranza con D-Limonene. Il D-Limonene può causare reazioni allergiche. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momendol gel può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e • arrossamento della cute (eritema),\u003cbr\u003e • prurito,\u003cbr\u003e • irritazione della cute,\u003cbr\u003e • sensazione di calore o di bruciore,\u003cbr\u003e • eruzione cutanea nell'area di applicazione del gel (dermatite da contatto),\u003cbr\u003e • formazione di vescicole (eruzione bollosa),\u003cbr\u003e • reazione di fotosensibilità,\u003cbr\u003e • reazione da ipersensibilità,\u003cbr\u003e • calore in sede di applicazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di medicinali ad uso topico può provocare fenomeni di ipersensibilizzazione. In questa eventualità, interrompere il trattamento, vedere il medico e segnalare cosa è successo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221880279374,"sku":"025829197","price":9.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000341.jpg?v=1768753553"},{"product_id":"momendol-12-cps-molli-220-mg","title":"MOMENDOL 220 MG CAPSULA MOLLE 12 CAPSULE IN BLISTER PVC\/PCTFE\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENDOL 220 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Naprossene sodico\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol contiene naprossene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e Momendol è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 16 anni\u003c\/b\u003e, per il trattamento di breve durata di:\u003cbr\u003e - dolori lievi e moderati come mal di testa, dolori articolari e muscolari (ad es. mal di schiena, torcicollo), mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e - febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e Non prolungare il trattamento con Momendol per:\u003cbr\u003e - più di 7 giorni per il dolore;\u003cbr\u003e - più di 3 giorni per la febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momendol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico a sostanze strettamente correlate al naprossene dal punto di vista chimico;\u003cbr\u003e - se soffre di malattie allergiche, come ad esempio asma, orticaria, naso che cola (rinite), polipi nel naso, gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e - se ha avuto reazioni allergiche causate da acido acetilsalicilico, antidolorifici, antinfiammatori o farmaci utilizzati per il trattamento dei reumatismi;\u003cbr\u003e - se ha sofferto di emorragia gastrointestinale o di altra natura, ad esempio cerebrovascolare;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - se ha sofferto di infiammazione della mucosa dello stomaco (ad esempio, gastropatia congestizia, gastrite atrofica);\u003cbr\u003e - se ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno in fase attiva;\u003cbr\u003e - se soffre di malattie infiammatorie dell'intestino (ad esempio, colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore ai 16 anni;\u003cbr\u003e - se è in gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza e allattamento\");\u003cbr\u003e - se ha gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e - se ha una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se sta assumendo diuretici (medicinali per trattare la pressione del sangue alta) a dosi elevate (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momendol\");\u003cbr\u003e - se ha un'emorragia in corso o sta assumendo farmaci anticoagulanti (farmaci che servono a fluidificare il sangue) ed è a rischio di sanguinamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn generale, gli effetti indesiderati possono essere diminuiti con l'uso della più bassa dose efficace, e per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi, soprattutto nei pazienti anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 e alcuni FANS) perché potrebbero provocare un modesto aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio) o mancato afflusso di sangue al cervello (ictus) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momendol\");\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore non gravi, poiché in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore;\u003cbr\u003e - se sospetta di avere un' infezione;\u003cbr\u003e - se è anziano, sa di avere dei problemi non gravi ai reni, fegato o cuore o sta facendo un uso prolungato di un medicinale antinfiammatorio; in questi casi il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la dose più bassa ed eventualmente l'uso contemporaneo di farmaci che proteggono lo stomaco;\u003cbr\u003e - se beve abitualmente alte dosi di alcolici;\u003cbr\u003e - se vuole prendere il Momendol perché ha dolore alla pancia;\u003cbr\u003e - se in passato a causa di un medicinale ha sofferto di problemi non gravi allo stomaco e\/o all'intestino;\u003cbr\u003e - se sta assumendo farmaci contro l'infiammazione (corticosteroidi per bocca), farmaci che fluidificano il sangue (anticoagulanti come warfarin) o farmaci contro la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina);\u003cbr\u003e - se sta assumendo Aspirina\/acido acetilsalicilico per prevenire la formazione di coaguli del sangue;\u003cbr\u003e - gravi reazioni cutanee, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), sono state segnalate in associazione con Momendol. Se nota uno qualsiasi dei sintomi relativi a queste gravi reazioni cutanee, descritte nel paragrafo 4, interrompa il trattamento con Momendol e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa il trattamento con Momendol e si rivolga al medico o al farmacista se durante l'assunzione di Momendol:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - compaiono disturbi della vista;\u003cbr\u003e - ha un'infezione o nota un peggioramento di una infezione;\u003cbr\u003e - in occasione di una ferita nota un prolungamento del tempo per fare fermare il sangue;\u003cbr\u003e - le compare un dolore improvviso e intenso alla pancia;\u003cbr\u003e - in particolare nei primi giorni di trattamento, le compare un qualsiasi sintomo non usuale allo stomaco e\/o all'intestino (soprattutto un sanguinamento);\u003cbr\u003e - in particolare nel primo mese di trattamento, le compaiono alterazioni della pelle o delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità che potrebbero essere segnali di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni:\u003cbr\u003e - se è anziano;\u003cbr\u003e - se soffre di malattie che compromettono la funzionalità renale e la diuresi (processo che permette la formazione delle urine);\u003cbr\u003e - se sta assumendo diuretici (farmaci utilizzati per trattare la pressione del sangue alta e che aumentano la quantità di urina);\u003cbr\u003e - se ha di recente subito un intervento chirurgico che comporta ipovolemia (diminuzione del volume del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con Momendol, il medico la controllerà con attenzione:\u003cbr\u003e - se ha delle malattie che alterano la coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e - se sta prendendo dei farmaci che possono alterare la coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Momendol può essere usato negli adolescenti a partire dai 16 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Momendol può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati (nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi (stitichezza), dispepsia (difficoltà a digerire), dolore addominale, oppure reazioni più gravi, di tipo allergico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco con melena (emissione di feci nerastre), ematemesi (emissione di sangue con il vomito) e\/o dell'intestino o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momendol e rivolgersi al suo medico.\u003cbr\u003e Inoltre, se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momendol e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica (eritemi, prurito, orticaria)\u003cbr\u003e • pelle che si squama\u003cbr\u003e • grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson)\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e • edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia. Nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace, per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati, di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • nausea\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire (dispepsia)\u003cbr\u003e • vomito\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco (pirosi)\u003cbr\u003e • dolore dello stomaco (gastralgia)\u003cbr\u003e • emissione di gas (flatulenza)\u003cbr\u003e • mal di testa (cefalea)\u003cbr\u003e • sonnolenza\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • stordimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea\u003cbr\u003e • stitichezza\u003cbr\u003e • disturbi del sonno, insonnia e sopore\u003cbr\u003e • eccitazione\u003cbr\u003e • disturbi della vista\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e • disturbi dell'udito\u003cbr\u003e • reazioni allergiche con gonfiore e angioedema\u003cbr\u003e • brividi\u003cbr\u003e • eruzione della pelle\u003cbr\u003e • prurito\u003cbr\u003e • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e • lividi (ecchimosi)\u003cbr\u003e • ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino ad 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcera dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e • sanguinamento dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e • perforazione dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e • sangue nel vomito (ematemesi)\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca (stomatite ulcerativa)\u003cbr\u003e • peggioramento della colite\u003cbr\u003e • peggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • infiammazione renale (glomerulonefrite)\u003cbr\u003e • debolezza e dolori muscolari (mialgia)\u003cbr\u003e • febbre\u003cbr\u003e • aumento e diminuzione del glucosio nel sangue\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino ad 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione all'interno della bocca (stomatite), ulcere aftose\u003cbr\u003e • malattia infiammatoria del colon e dell'intestino (colite), del pancreas (pancreatite) e dell'esofago (esofagite)\u003cbr\u003e • colorazione giallastra della pelle (ittero)\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e • funzionalità del fegato ridotta\u003cbr\u003e • diminuzione dell'emoglobina, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia aplastica o emolitica)\u003cbr\u003e • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e • diminuito numero dei globuli bianchi (granulocitopenia, leucopenia) fino a completa assenza (agranulocitosi)\u003cbr\u003e • aumento di cellule del sangue dette eosinofili (eosinofilia)\u003cbr\u003e • respirazione difficoltosa (dispnea, asma), polmonite eosinofila, alveolite\u003cbr\u003e • sensibilità alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e • diminuizione della quantità dei capelli e dei peli (alopecia)\u003cbr\u003e • eruzione della pelle con vesciche (eruzione vescicolare) o con noduli, pustole o macchie rossastre\u003cbr\u003e • chiazze rosse a coccarda sulla pelle (eritema multiforme)\u003cbr\u003e • arrossamento e bolle (eritema fisso)\u003cbr\u003e reazione infiammatoria con formazione di piccole papule violacee (lichen planus) • sudorazione\u003cbr\u003e • lupus eritematoso sistemico (malattia cronica autoimmune)\u003cbr\u003e • accelerato battito cardiaco (tachicardia)\u003cbr\u003e • gonfiore (edema) e infiammazione dei vasi (vasculite)\u003cbr\u003e • pressione alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca (grave malattia al cuore)\u003cbr\u003e • insufficienza renale\u003cbr\u003e • infiammazione o danno a livello renale con perdita di proteine e sangue con le urine\u003cbr\u003e • aumento del potassio nel sangue\u003cbr\u003e • aumento della creatinina nel sangue\u003cbr\u003e • sintomi come febbre, stato di sonnolenza, mal di testa, sensibilità alla luce in pazienti con malattie del sistema immunitario (sintomi tipo meningite) e convulsioni\u003cbr\u003e • disordini cognitivi\u003cbr\u003e • sete e malessere\u003cbr\u003e • depressione e difficoltà di concentrazione e di pensiero\u003cbr\u003e • infiammazione della parte anteriore del nervo ottico (papillite)\u003cbr\u003e • infiammazione della parte posteriore del nervo ottico (neurite ottica retrobulbare)\u003cbr\u003e • rigonfiamento della papilla nel fondo dell'occhio (papilledema)\u003cbr\u003e • calo dell'udito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di Momendol e contatti immediatamente il medico se nota la comparsa di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e -Eruzione cutanea estesa, temperatura corporea elevata, aumento degli enzimi epatici, anomalie del sangue (eosinofilia), linfonodi ingrossati e coinvolgimento di altri organi (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, nota anche come DRESS). Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e -Una reazione allergica cutanea distintiva nota come eruzione fissa da farmaci, che di solito si ripresenta nella stessa sede o nelle stesse sedi in caso di nuova esposizione al medicinale e può avere l'aspetto di chiazze rotonde o ovali con arrossamento e tumefazione cutanea, eruzione cutanea con vescicole (orticaria), sensazione di prurito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastriti)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati che sono stati segnalati con altri medicinali simili a Momendol e che quindi possono essere potenziali effetti indesiderati anche di Momendol:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche anche gravi.\u003cbr\u003e I sintomi caratteristici di una reazione allergica grave sono: pressione bassa grave ed improvvisa, accelerazione o rallentamento del battito del cuore, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito, orticaria con o senza gonfiore della pelle, arrossamento della pelle, nausea, vomito, dolori addominali con crampi, diarrea.\u003cbr\u003e I medicinali simili a Momendol possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221880541518,"sku":"025829223","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0007976.png?v=1768753555"},{"product_id":"flomax-20-bust-grat-350-mg","title":"FLOMAX 350 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 20 BUSTINE IN PE\/AI\/CARTA","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFLOMAX 350 mg granulato per sospensione orale\u003cbr\u003e FLOMAX 700 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Morniflumato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo morniflumato e appartiene ad una classe di farmaci detti FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) che agiscono contro il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e FLOMAX è utilizzato:\u003cbr\u003e negli \u003cb\u003eADULTI e negli adolescenti a partire dai 15 anni\u003c\/b\u003e, per trattare dolori di varia origine e natura, anche accompagnati da febbre, in particolare in caso di infiammazioni dell'orecchio (otiti), dei seni paranasali (sinusiti), delle tonsille (tonsilliti), della gola (faringiti, laringiti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un trattamento di 5 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda FLOMAX:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se ha avuto allergia o asma dopo l'assunzione di altri FANS quali ad esempio l'acido acetilsalicilico noto come aspirina;\u003cbr\u003e • se ha un'ulcera allo stomaco e\/o al duodeno (gastroduodenale);\u003cbr\u003e • se ha avuto due o più distinti episodi di ulcera o sanguinamento allo stomaco o all'intestino (inclusi sangue nel vomito o durante l'evacuazione o feci nere e catramose);\u003cbr\u003e • se ha avuto anche un solo episodio di ulcera, perforazione o sanguinamento allo stomaco o all'intestino causato dall'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e • se ha problemi gravi al fegato, ai reni o al cuore;\u003cbr\u003e • dopo il sesto mese di gravidanza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e FLOMAX è controindicato nei bambini e adolescenti con meno di 15 anni di età e negli adolescenti con precedenti di infiammazione del retto (rectite), sanguinamenti rettali o ulcera.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda FLOMAX granulato per sospensione orale se è affetto da fenilchetonuria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FLOMAX se:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • sta prendendo altri FANS;\u003cbr\u003e • ha avuto patologie dello stomaco o dell'intestino, ad esempio ulcera o sanguinamento, ernia dello stomaco (iatale), morbo di Crohn, colite ulcerosa;\u003cbr\u003e • sta prendendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcere e sanguinamenti (vedere paragrafo \"Altri medicinali e FLOMAX\");\u003cbr\u003e • è anziano o si sente molto debole (debilitato) o ha un peso del corpo ridotto, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare effetti indesiderati;\u003cbr\u003e • ha l'asma associato a infiammazione cronica del naso o delle cavità nasali nel loro complesso (sinusite) e\/o a polipi nasali;\u003cbr\u003e • ha la varicella, poiché i FANS potrebbero peggiorare la gravità delle lesioni della pelle da essa causate;\u003cbr\u003e • deve sottoporsi a esami delle urine che rilevano la presenza di droghe quali marijuana e hashish, poiché questo medicinale può dare risultati positivi anche in assenza di queste sostanze.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In particolare, si rivolga prudentemente al medico se:\u003cbr\u003e • ha una ridotta funzione del rene;\u003cbr\u003e • ha di recente eseguito un intervento chirurgico che le ha causato una grande perdita disangue;\u003cbr\u003e • ha problemi al fegato;\u003cbr\u003e • ha o ha avuto problemi al cuore o alla circolazione sanguigna, come ad esempio ictus, infarto o scompenso cardiaco o è a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o trigliceridi aumentati o fuma), poiché le medicine come FLOMAX possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IN TUTTI QUESTI CASI, IL MEDICO VALUTERA' LA NECESSITA' DI EFFETTUARE ESAMI DI CONTROLLO.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFACCIA ATTENZIONE\u003c\/u\u003e, poiché durante il trattamento con tutti i FANS:\u003cbr\u003e • in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso, anche in pazienti senza precedenti problemi gravi allo stomaco o all'intestino (gastrointestinali),sono stati riportati sanguinamenti, ulcerazione o perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere mortali (vedere paragrafo 4.8);\u003cbr\u003e • anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni della pelle, alcune delle quali mortali, che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle ed esfoliazione (ad esempio dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica). Nelle prime fasi della terapia, i pazienti sembrano essere a più alto rischio: tali reazioni si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento (vedere paragrafo 4.8);\u003cbr\u003e • si possono mascherare i segni di un'infezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati. Non ecceda con la dose di FLOMAX e non lo prenda per lunghi periodi; segua sempre attentamente le indicazioni delmedico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eSOSPENDA\u003c\/u\u003e il trattamento e contatti il medico se:\u003cbr\u003e • nota qualsiasi sintomo a carico dello stomaco e dell'intestino (gastrointestinale), soprattutto se si tratta di sanguinamenti;\u003cbr\u003e • compare un'eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica (esempio arrossamento, prurito, gonfiore del viso e della gola, brusco abbassamento della pressione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia questo medicinale ai bambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e FLOMAX deve essere somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico poiché gli adolescenti hanno una maggiore probabilità di sviluppare effetti indesiderati a questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa \u003cu\u003eimmediatamente\u003c\/u\u003e l'assunzione di FLOMAX e si rivolga al medico, se verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e • gravi reazioni allergiche quali: gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria, brusco abbassamento della pressione del sangue (shock anafilattico);\u003cbr\u003e • gravi difficoltà respiratorie (crisi asmatiche);\u003cbr\u003e • gravi problemi di stomaco, bruciore o dolore addominale dovuti ad ulcera dello stomaco odel duodeno (peptica) o dell'addome;\u003cbr\u003e • dolore violento ed improvviso alla bocca dello stomaco (perforazione dell'ulcera);\u003cbr\u003e • vomito contenente sangue (ematemesi) o feci nere (melena), associati a sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino (gastrointestinali) o affaticamento anomalo con ridotta eliminazione delle urine (dovuto a sanguinamenti non visibili);\u003cbr\u003e • gravi eruzioni cutanee con arrossamento, formazione di bolle ed esfoliazione (esempio Sindrome di StevenJohnson, necrolisi tossica epidermica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati a frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • peggioramento delle infezioni cutanee causate dalla varicella;\u003cbr\u003e • diminuzione delle piastrine (trombocitopenia), diminuzione dei globuli bianchi (leucopenia);\u003cbr\u003e • mal di testa e vertigini;\u003cbr\u003e • attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus, gonfiore (edema), pressione alta (ipertensione), incapacità del cuore a fornire il sangue in quantità adeguata all'organismo (insufficienza) del cuore, pressione bassa (ipotensione), infiammazione dei vasi del sangue (vasculite);\u003cbr\u003e • nausea, vomito, diarrea, gas intestinali (flatulenza), stipsi (costipazione), cattiva digestione (dispepsia), dolore all'addome, infiammazione della mucosa della bocca con ulcere (stomatiti ulcerative), peggioramento dell'infiammazione al colon (colite) e del morbo di Crohn, gastriti;\u003cbr\u003e • comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, anche a seguito di esposizione al sole (dermatite da fotosensibilizzazione), ad esempio cambiamenti di colore a macchie o diffusi (eruzioni cutanee, porpora, eritema multiforme e dermatite), orticaria, prurito;\u003cbr\u003e • alterazioni della funzionalità del rene (insufficienza renale) che possono causare gonfiore (edemi), perdita di proteine con le urine, diminuzione delle proteine nel sangue (sindrome nefrosica), infiammazione del rene (nefrite interstiziale), presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e • alterazioni degli esami del fegato;\u003cbr\u003e • alterazioni dei test (falso positivo) che rilevano la presenza di droghe quali marijuana e hashish; per confermare il risultato positivo sono necessarie ulteriori analisi;\u003cbr\u003e • intossicazione da fluoro (fluorosi), soprattutto se FLOMAX è assunto ad alte dosi e per parecchi anni. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221895319886,"sku":"027244072","price":10.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0005998_c1a230e4-0489-45fe-98f6-89d70e908cc4.png?v=1768753598"},{"product_id":"momenactcompi-10-cps-molli-25-mg","title":"MOMENACTCOMPI' 25 MG CAPSULE MOLLI 10 CAPSULE IN BLISTER PVC-PVDC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENACTCOMPÌ 25 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ketoprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMOMENACTCOMPÌ contiene il principio attivo ketoprofene, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS) con proprietà antidolorifiche e antinfiammatorie.\u003cbr\u003e MOMENACTCOMPÌ si usa negli adulti e adolescenti sopra i 15 anni per il trattamento dei dolori di varia origine o natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori delle ossa e delle articolazioni (osteoarticolari) e muscolari).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MOMENACTCOMPÌ\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componenti di questo medicinale come, ad esempio, alle arachidi o alla soia (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e - Se è allergico o ha avuto in passato reazioni di ipersensibilità (come asma, costrizione dei bronchi, rinite, orticaria, etc.) all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori (detti FANS)\u003cbr\u003e - Se lei sta effettuando una terapia diuretica intensiva\u003cbr\u003e - Se lei soffre di una forma grave di insufficienza epatica (cirrosi epatica, epatiti gravi)\u003cbr\u003e - Se lei soffre di determinate alterazioni del sangue (leucopenia e piastrinopenia)\u003cbr\u003e - Se ha delle perdite di sangue (emorragie in atto)\u003cbr\u003e - Se lei è predisposto a delle perdite di sangue (diatesi emorragica)\u003cbr\u003e - Se soffre di problemi di coagulazione del sangue (disordini emostatici)\u003cbr\u003e - Se lei ha una insufficienza cardiaca grave\u003cbr\u003e - Se soffre di una malattia caratterizzata da lesioni gravi allo stomaco chiamata ulcera peptica attiva, o ha sofferto in passato di perdite di sangue a livello dello stomaco e dell'intestino (emorragia gastrointestinale), ulcerazione o perforazione\u003cbr\u003e - Se la persona che deve prendere il medicinale è un bambino con età inferiore ai 15 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MOMENACTCOMPÌ.\u003cbr\u003e Lei può minimizzare gli effetti indesiderati usando la più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che le occorre per controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e Comunichi al medico o al farmacista se sta assumendo altri farmaci antinfiammatori, poiché deve evitare l'uso concomitante con altri farmaci detti FANS.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico o all'infermiere se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con MOMENACTCOMPÌ, si potrebbero verificare in qualsiasi momento, senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, casi di emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Pertanto, se si dovessero verificare casi di emorragia gastro-intestinale (sanguinamento dallo stomaco o dall'intestino) interrompa il trattamento con MOMENACTCOMPÌ e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFaccia particolare attenzione se:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • è una persona anziana o se è un paziente che soffre di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi consistenti di MOMENACTCOMPÌ;\u003cbr\u003e • sta utilizzando in maniera concomitante basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. In quanto potrebbe essere necessario assumere dei farmaci detti \"gastro-protettori\" (misoprostolo o inibitori di pompa protonica).\u003cbr\u003e Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e • soffre di problemi allo stomaco o all'intestino, in particolare se lei è una persona anziana, deve riferire al medico qualsiasi suo sintomo addominale in particolare nelle fasi iniziali del suo trattamento;\u003cbr\u003e • assume contemporaneamente farmaci che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (cortisone), anticoagulanti (farmaci per fluidificare il sangue, come warfarin), inibitori del re-uptake della serotonina (farmaci \"antidepressivi\") o agenti antiaggreganti (farmaci per ridurre la coagulazione del sangue) deve prestare cautela;\u003cbr\u003e • è un paziente con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) deve assumere con cautela i FANS, poiché tali condizioni possono manifestarsi in maniera più grave;\u003cbr\u003e • soffre di ulcera allo stomaco (peptica) attiva;\u003cbr\u003e • ha mai avuto reazioni asmatiche o allergiche dopo l'assunzione di altri tipi di farmaci antinfiammatori non steroidei (come, ad esempio, l'acido acetilsalicilico e suoi derivati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eIl medico, dovrà attentamente monitorarla e farle effettuare delle opportune analisi, se una di queste condizioni la riguarda:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • se soffre di determinate alterazioni del sangue (leucopenia e piastrinopenia);\u003cbr\u003e • se soffre di gravi problemi al cuore (come, ad esempio, ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia);\u003cbr\u003e • se soffre di grave riduzione della funzionalità dei reni o del fegato;\u003cbr\u003e • se ha una predisposizione alle emorragie;\u003cbr\u003e • se soffre di diabete mellito;\u003cbr\u003e • se è in trattamento concomitante con agenti promotori dell'iperpotassiemia (ad esempio integratori di potassio);\u003cbr\u003e • se è una persona anziana la possibilità che si verifichino reazioni avverse ai FANS è maggiore, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eQuesto medicinale può causare:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • gravi problemi al cuore e nella circolazione del sangue (eventi trombotici arteriosi, infarto del cuore o ictus), soprattutto ad alte dosi e per trattamenti per periodi prolungati;\u003cbr\u003e • malattie della pelle e delle mucose anche mortali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica che si possono manifestare con lesioni della pelle e delle mucose. Questo si può verificare soprattutto nel primo mese di trattamento (Vedere il paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e • problemi alla vista come vista offuscata (Vedere il paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve consultare il medico anche se è un forte fumatore, se ha avuto precedenti episodi di ictus, se ha il diabete, se ha elevati livelli di colesterolo nel sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se dopo tre giorni di trattamento non nota la diminuzione del dolore, deve consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e MOMENACTCOMPÌ può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che MOMENACTCOMPÌ possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Smetta di usare MOMENACTCOMPÌ e contatti immediatamente il medico se si dovesse verificare:\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto alla ritenzione di liquidi (edema)\u003cbr\u003e • grave aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotta funzionalità del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e • presenza di feci con sangue digerito (perché potrebbe essere sintomo di perforazione o emorragia dell'intestino, potenzialmente fatale se lei è un paziente anziano)\u003cbr\u003e • forte dolore addominale (che può essere sintomo di pancreatite)\u003cbr\u003e • emissione di vomito mischiato a sangue (poiché potrebbe essere sintomo di perforazione o emorragia dello stomaco, potenzialmente fatale specie se lei è un paziente anziano)\u003cbr\u003e • peggioramento di coliti (infiammazioni del colon) e del morbo di Crohn a volte fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e MOMENACTCOMPÌ come anche altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) sono associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati con MOMENACTCOMPÌ sono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e • ulcere allo stomaco (peptiche)\u003cbr\u003e • perforazione o emorragia dello stomaco e dell'intestino (gastrointestinale), a volte fatale, in particolare negli anziani\u003cbr\u003e • difficoltà digestive (dispepsia)\u003cbr\u003e • dolore all'addome\u003cbr\u003e • nausea, vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e • diarrea\u003cbr\u003e • eccessiva produzione di gas a livello intestinale (flatulenza)\u003cbr\u003e • stitichezza\u003cbr\u003e • infiammazioni dello stomaco (gastriti)\u003cbr\u003e • eruzione sulla pelle, prurito\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, capogiri, sonnolenza\u003cbr\u003e • affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003cbr\u003e • infiammazione della bocca con presenza di lesioni dolorose (stomatiti ulcerative)\u003cbr\u003e • ulcera allo stomaco\u003cbr\u003e • infiammazione del colon (colite)\u003cbr\u003e • attacchi di asma\u003cbr\u003e • formicolio degli arti (parestesia)\u003cbr\u003e • vista offuscata\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite), colorazione gialla della pelle e della parte dell'occhio che dovrebbe essere bianca (ittero)\u003cbr\u003e • alterazione delle analisi per la funzionalità del fegato (aumento dei livelli delle transaminasi, aumento della bilirubina sierica)\u003cbr\u003e • riduzione dei globuli rossi (anemia) causata dal sanguinamento\u003cbr\u003e • riduzione di alcuni globuli bianchi (leucopenia)\u003cbr\u003e • aumento di peso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e • aumentata sensibilità alla luce (reazioni di fotosensibilità), rare in caso di somministrazione sistemica\u003cbr\u003e • problemi della pelle (esantema cutaneo)\u003cbr\u003e • perdita dei capelli\u003cbr\u003e • orticaria\u003cbr\u003e • gonfiore del volto e della gola (angioedema)\u003cbr\u003e • eritema, reazioni bollose della pelle (inclusa sindrome di Stevens-Johnson) e Necrolisi Tossica Epidermica (grave malattia cutanea della pelle con forte desquamazione, potenzialmente fatale), formazione di pustole\u003cbr\u003e • senso di costrizione al petto con difficoltà a respirare (broncospasmo) particolarmente in pazienti con nota ipersensibilità ad acido acetilsalicilico (ASA e altri FANS), riniti, difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e • meningite asettica (infiammazione delle meningi non causata da batteri)\u003cbr\u003e • convulsioni\u003cbr\u003e • alterazioni del gusto (disgeusia)\u003cbr\u003e • test per controllare la funzionalità renale anomali, insufficienza acuta dei reni, nefrite tubulare interstiziale, perdite di sostanze nutritive per l'organismo (come le proteine) tramite le urine (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e • riduzione del numero di granulociti con conseguente aumentato rischio di infezioni (agranulocitosi), riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia), ridotta produzione delle cellule del sangue da parte del midollo (aplasia midollare), distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica)\u003cbr\u003e • reazioni anafilattiche (compreso shock)\u003cbr\u003e • depressione, allucinazioni, confusione, alterazione dell'umore\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca, fibrillazione atriale, palpitazioni e tachicardia\u003cbr\u003e • ipertensione, vasodilatazione, infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite inclusa vasculite leucocitoclastica)\u003cbr\u003e • iponatremia (riduzione dei livelli di sodio nel sangue), iperpotassiemia (aumento dei livelli di potassio nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi tromboembolici arteriosi (per es. infarto del miocardio o ictus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221895876942,"sku":"027366032","price":6.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0009279.png?v=1768753601"},{"product_id":"antalgil-10-cpr-200-mg","title":"ANTALGIL 200 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eANTALGIL 200 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntalgil contiene il principio attivo ibuprofene appartenente alla categoria dei farmaci antinfiammatori antireumatici non steroidei.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Antalgil si usa per il trattamento sintomatico dei dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ANTALGIL:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene, ad altre sostanze simili dal punto di vista chimico (in particolare verso acido acetilsalicilico o altri antireumatici), o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha una storia clinica di emorragia gastrointestinale o perforazione in seguito a trattamenti precedenti o una storia clinica di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento a livello dello stomaco);\u003cbr\u003e - se soffre di ulcera gastro-duodenale attiva o altre patologie dello stomaco;\u003cbr\u003e - se soffre di una severa insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e - se è all'ultimo trimestre di gravidanza o se è in allattamento;\u003cbr\u003e - se soffre di una grave insufficienza renale o epatica;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Antalgil è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ANTALGIL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ANTALGIL è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento o se sta pianificando una gravidanza. Sospenda l'assunzione di Antalgil se ha problemi di fertilità o se si sta sottoponendo a indagini sulla fertilità (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non assuma Antalgil insieme ad altri FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei). Può ridurre gli effetti indesiderati utilizzando la dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ANTALGIL\"). Non assuma contemporaneamente diverse sostanze analgesiche perché possono provocare danno renale permanente e il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente ANTALGIL e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eAnziani\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali. Se appartiene a questa categoria di pazienti e il trattamento é considerato necessario, utilizzi la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi. Se non nota nessun beneficio o se manifesta delle reazioni avverse, contatti il medico che rivedrà a intervalli regolari il trattamento e\/o lo interromperà.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia clinica di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Se è anziano e ha una storia clinica di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Antalgil\"), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi maggiori di FANS. Se appartiene a queste categorie di pazienti, deve iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Se appartiene a queste categorie di pazienti o se assume basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ANTALGIL\"), assuma contemporaneamente un farmaco per la protezione dello stomaco (gastroprotettori: misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Se presenta una storia clinica di tossicità gastrointestinale, in particolare se è anziano, riferisca qualsiasi sintomo gastrointestinale anomalo (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e Deve prestare cautela se sta assumendo contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o di emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ANTALGIL\").\u003cbr\u003e Se si verifica emorragia o ulcera gastrointestinale durante l'assunzione di Antalgil, deve sospendere il trattamento.\u003cbr\u003e Se ha una storia clinica di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), deve assumere i FANS con cautela poiché tali condizioni possono essere accentuate (vedere paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Se ha una storia clinica di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca, deve prestare cautela poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superi la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere ANTALGIL se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci incluso attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Presti cautela se è in trattamento con diuretici, ACE-inibitori e antagonisti dell'angiotensina II (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ANTALGIL\").\u003cbr\u003e Se manifesta un aumento della pressione sanguigna (ipertensione) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e\/o malattia cerebrovascolare, può assumere ibuprofene solo dopo attenta considerazione da parte del medico. Lo stesso medico effettuerà analoghe considerazioni prima di iniziare un trattamento a più lungo termine se manifesta fattori di rischio per eventi cardiovascolari (ad esempio ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito e fumo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eEffetti renali\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Se soffre di una lieve o moderata riduzione della funzione renale, il medico le dirà di assumere il dosaggio più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata.\u003cbr\u003e L'ibuprofene può causare la ritenzione di sodio, di potassio e ritenzione idrica in pazienti che non hanno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale. Ciò può causarle edema o anche portare a insufficienza cardiaca o ipertensione se predisposto.\u003cbr\u003e L'assunzione prolungata di ibuprofene, come accade con altri FANS può provocare malattie del rene con sangue nelle urine (nefrite interstiziale acuta con ematuria), presenza di proteine nelle urine (proteinuria) e sindrome nefrosica. Se soffre di problemi ai reni, insufficienza cardiaca, problemi al fegato, se sta assumendo diuretici e ACE-inibitori e se è anziano è a maggior rischio di sviluppare problemi ai reni. Tali problemi si risolvono con la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInsufficienza epatica\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Se presenta una lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il medico le dirà di assumere il dosaggio più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e terrà sotto controllo il funzionamento del suo fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare ANTALGIL e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Antalgil può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Antalgil possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eAltre precauzioni\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Se soffre o ha sofferto di asma bronchiale, rinite cronica, sinusite, polipi nasali, adenoidi o malattie allergiche, sintomi come broncospasmo, orticaria o angioedema, possono aggravarsi. Se è un paziente asmatico utilizzi questo farmaco con cautela, e solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'ibuprofene può mascherare i segni o sintomi di infezione (febbre, dolore e gonfiore).\u003cbr\u003e Durante il trattamento con ibuprofene, alcuni casi con sintomi di meningite asettica, come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento sono stati osservati in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti (come il lupus eritematoso sistemico, malattia mista del tessuto connettivo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se soffre di patologie legate alla coagulazione del sangue o è in terapia con farmaci anticoagulanti deve sottoporsi ad un attento controllo medico, poiché l'ibuprofene può prolungare il tempo di sanguinamento e rallentare la coagulazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Riferisca al medico segni o sintomi di ulcera gastro-intestinale o sanguinamento, visione offuscata o altri sintomi oculari, rash cutaneo, aumento di peso o edema.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se è un paziente ad alto rischio, in caso di trattamento a lungo termine con ibuprofene si dovrà sottoporre ad un monitoraggio periodico della funzionalità epatica, renale ed effettuare analisi del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'uso di Antalgil non è indicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di usare Ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno di questi sintomi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di StevensJohnson, necrolisi epidermica tossica].\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono per lo più dipendenti dalla dose che ha assunto. In particolare, il rischio dell'insorgenza di sanguinamento gastrointestinale dipende dal dosaggio e dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e L'ibuprofene, particolarmente ad alte dosi (2400 mg al giorno) e nel trattamento a lungo termine può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio o ictus).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema (accumulo di liquidi nei tessuti con conseguente gonfiore), ipertensione (aumento della pressione), insufficienza cardiaca e dolore al petto, che può essere segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati in ordine della frequenza di apparizione:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto comune (può interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Disturbi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dispepsia (difficoltà nella digestione), dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, flatulenza (meteorismo), costipazione (stitichezza).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComune (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Cefalea (mal di testa), sonnolenza, vertigini stanchezza, insonnia, irritabilità.\u003cbr\u003e - Ulcere gastrointestinali talvolta con emorragia e perforazione (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), perdita di sangue occulto (non visibile ad occhio nudo), che può portare ad anemia, melena, ematemesi (perdita di sangue dallo stomaco, dall'esofago e dall'intestino), stomatite ulcerosa, colite, aggravamento di malattia infiammatoria intestinale, complicazioni di diverticoli del colon (perforazione, fistola).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Disturbi visivi\u003cbr\u003e - Riniti, broncospasmo\u003cbr\u003e - Gastrite\u003cbr\u003e - Sviluppo di edema soprattutto nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrosica, nefrite interstiziale che può essere associata a insufficienza renale\u003cbr\u003e - Fotosensibilità\u003cbr\u003e - Reazioni di ipersensibilità quali orticaria, prurito, porpora ed esantema così come attacchi d'asma (talvolta con ipotensione)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRara (può interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Aumento di azotemia, transaminasi sieriche e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori di emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento di acido urico sierico.\u003cbr\u003e - Indebolimento della vista in un occhio, nota anche come \"occhio pigro\" (Ambliopia tossica).\u003cbr\u003e - Sindrome lupus eritematoso (cioè una sindrome simile al lupus eritematoso sistemico che però regredisce alla sospensione del farmaco).\u003cbr\u003e - Depressione, confusione, allucinazioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rara (può interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare acuto, edema.\u003cbr\u003e - Disturbi ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi sintomi o segni possono includere: febbre, mal di gola, ulcere della bocca superficiale, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e pelle.\u003cbr\u003e - Meningite asettica (non infettiva)\u003cbr\u003e - Tinnito\u003cbr\u003e - Esofagite, pancreatite, stenosi intestinali\u003cbr\u003e - Necrosi papillare renale in uso a lungo termine (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e - Reazioni bollose, gravi forme di reazioni cutanee (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, Sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica), alopecia, fascite necrotizzante, ossia una importante e grave infezione della pelle con distruzione dei tessuti.\u003cbr\u003e - Ipertensione\u003cbr\u003e - Gravi reazioni di ipersensibilità. I sintomi possono includere: edema facciale, gonfiore della lingua, della laringe interna, gonfiore con la costrizione delle vie aeree, dispnea, tachicardia, caduta della pressione arteriosa fino al punto di shock e pericolo di vita.\u003cbr\u003e - Disfunzione epatica, danni al fegato, soprattutto in uso a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta, ittero.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e - Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Antalgil se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e negli adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VIM G.OTTAVIANI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221895942478,"sku":"027432020","price":5.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0006771.png?v=1768753602"},{"product_id":"flector-5-cerotti-medicati-180-mg","title":"FLECTOR \"180 MG CEROTTO MEDICATO\"5 CEROTTI MEDICATI\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFLECTOR 180 mg cerotto medicato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Diclofenac idrossietilpirrolidina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLECTOR contiene il principio attivo diclofenac idrossietilpirrolidina ed appartiene ad un gruppo di medicinali che riducono il dolore e l'infiammazione chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e FLECTOR cerotto si applica sulla pelle ed agisce contro il dolore e l'infiammazione di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti, dovuti a traumi o malattie reumatiche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se, quando usa FLECTOR, non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi FLECTOR:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al diclofenac idrossietilpirrolidina, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS;\u003cbr\u003e • se è allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • durante gli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e • se ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno (peptica);\u003cbr\u003e • se la cute dove vuole applicare il cerotto è danneggiata o ha delle lesioni (dermatite essudativa, eczema, infezioni, bruciature o ferite);\u003cbr\u003e • se ha avuto asma, orticaria o infiammazione del naso (rinite acuta) dopo l'uso di medicinali contenenti acido acetilsalicilico o altri FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usare FLECTOR in bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FLECTOR se:\u003cbr\u003e • ha problemi respiratori quali asma, infiammazioni del naso dovute ad allergia (rinite allergica), polipi nasali, malattie ai bronchi;\u003cbr\u003e • ha problemi al cuore, al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e • ha avuto un'ulcera allo stomaco o al duodeno (peptica);\u003cbr\u003e • ha sofferto di malattie infiammatorie intestinali;\u003cbr\u003e • è predisposto ad avere perdite di sangue (diatesi emorragica);\u003cbr\u003e • è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di manifestare effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non si esponga alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari (lampade abbronzanti), per almeno un giorno dopo aver tolto il cerotto; questo diminuirà il rischio di manifestare una reazione avversa alla luce (fotosensibilità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Come altri medicinali per uso locale (topico), soprattutto in caso di terapia prolungata, FLECTOR può provocare arrossamento e prurito (fenomeni di sensibilizzazione). Interrompa il trattamento e si rivolga al medico o al farmacista, se usando questo cerotto si verificano reazioni della pelle nel sito di applicazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata necessaria. Non ecceda con la dose di FLECTOR, non lo applichi su aree estese della pelle e non lo prenda per lunghi periodi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, FLECTOR può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e • eruzioni ed arrossamento della pelle (rash, eczema, eritema), infiammazione della pelle (dermatite, inclusa dermatite allergica e da contatto), prurito nel sito dove ha applicato il cerotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione della pelle con formazione di bolle (dermatite bollosa);\u003cbr\u003e • secchezza della pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • sintomi dovuti a reazioni allergiche: orticaria, gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra e della gola con difficoltà respiratoria;\u003cbr\u003e • lesioni della pelle dopo esposizione al sole (reazione di fotosensibilità);\u003cbr\u003e • asma;\u003cbr\u003e • infiammazione della cute con presenza di pus (rash con pustole).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Poiché \u003cu\u003eFLECTOR cerotto\u003c\/u\u003e è applicato direttamente sull'area interessata, il rischio di avere effetti indesiderati che interessano tutto il corpo (sistemici), come problemi allo stomaco o all'intestino, è più basso rispetto all'assunzione di diclofenac per bocca.\u003cbr\u003e Se i cerotti medicati non vengono usati correttamente, vengono utilizzati su aree di cute estese e per un periodo di tempo molto lungo, tali effetti si possono comunque verificare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se i cerotti medicati vengono utilizzati in associazione con altri medicinali contenenti diclofenac, aumenta la probabilità che si verifichino reazioni alla pelle, anche dopo esposizione al sole, come formazione di vescicole, eritema ed eczema. In rari casi possono comparire reazioni anche gravi, quali eruzioni cutanee con arrossamento, formazione di bolle ed esfoliazione (esempio Sindrome di Steven-Johnson, sindrome di Lyell).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221898891598,"sku":"027757032","price":14.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0003851.jpg?v=1768753609"},{"product_id":"flector-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"FLECTOR \"180 MG CEROTTO MEDICATO\"10 CEROTTI MEDICATI\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFLECTOR 180 mg cerotto medicato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Diclofenac idrossietilpirrolidina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLECTOR contiene il principio attivo diclofenac idrossietilpirrolidina ed appartiene ad un gruppo di medicinali che riducono il dolore e l'infiammazione chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e FLECTOR cerotto si applica sulla pelle ed agisce contro il dolore e l'infiammazione di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti, dovuti a traumi o malattie reumatiche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se, quando usa FLECTOR, non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi FLECTOR:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al diclofenac idrossietilpirrolidina, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS;\u003cbr\u003e • se è allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • durante gli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e • se ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno (peptica);\u003cbr\u003e • se la cute dove vuole applicare il cerotto è danneggiata o ha delle lesioni (dermatite essudativa, eczema, infezioni, bruciature o ferite);\u003cbr\u003e • se ha avuto asma, orticaria o infiammazione del naso (rinite acuta) dopo l'uso di medicinali contenenti acido acetilsalicilico o altri FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usare FLECTOR in bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FLECTOR se:\u003cbr\u003e • ha problemi respiratori quali asma, infiammazioni del naso dovute ad allergia (rinite allergica), polipi nasali, malattie ai bronchi;\u003cbr\u003e • ha problemi al cuore, al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e • ha avuto un'ulcera allo stomaco o al duodeno (peptica);\u003cbr\u003e • ha sofferto di malattie infiammatorie intestinali;\u003cbr\u003e • è predisposto ad avere perdite di sangue (diatesi emorragica);\u003cbr\u003e • è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di manifestare effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non si esponga alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari (lampade abbronzanti), per almeno un giorno dopo aver tolto il cerotto; questo diminuirà il rischio di manifestare una reazione avversa alla luce (fotosensibilità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Come altri medicinali per uso locale (topico), soprattutto in caso di terapia prolungata, FLECTOR può provocare arrossamento e prurito (fenomeni di sensibilizzazione). Interrompa il trattamento e si rivolga al medico o al farmacista, se usando questo cerotto si verificano reazioni della pelle nel sito di applicazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata necessaria. Non ecceda con la dose di FLECTOR, non lo applichi su aree estese della pelle e non lo prenda per lunghi periodi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, FLECTOR può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e • eruzioni ed arrossamento della pelle (rash, eczema, eritema), infiammazione della pelle (dermatite, inclusa dermatite allergica e da contatto), prurito nel sito dove ha applicato il cerotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione della pelle con formazione di bolle (dermatite bollosa);\u003cbr\u003e • secchezza della pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • sintomi dovuti a reazioni allergiche: orticaria, gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra e della gola con difficoltà respiratoria;\u003cbr\u003e • lesioni della pelle dopo esposizione al sole (reazione di fotosensibilità);\u003cbr\u003e • asma;\u003cbr\u003e • infiammazione della cute con presenza di pus (rash con pustole).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Poiché \u003cu\u003eFLECTOR cerotto\u003c\/u\u003e è applicato direttamente sull'area interessata, il rischio di avere effetti indesiderati che interessano tutto il corpo (sistemici), come problemi allo stomaco o all'intestino, è più basso rispetto all'assunzione di diclofenac per bocca.\u003cbr\u003e Se i cerotti medicati non vengono usati correttamente, vengono utilizzati su aree di cute estese e per un periodo di tempo molto lungo, tali effetti si possono comunque verificare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se i cerotti medicati vengono utilizzati in associazione con altri medicinali contenenti diclofenac, aumenta la probabilità che si verifichino reazioni alla pelle, anche dopo esposizione al sole, come formazione di vescicole, eritema ed eczema. In rari casi possono comparire reazioni anche gravi, quali eruzioni cutanee con arrossamento, formazione di bolle ed esfoliazione (esempio Sindrome di Steven-Johnson, sindrome di Lyell).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. 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sta prendendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcere e sanguinamenti (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Flumarin\");\u003cbr\u003e • è anziano o si sente molto debole (debilitato) o ha un peso del corpo ridotto, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare eventi avversi a questo medicinale;\u003cbr\u003e • ha l'asma associato a infiammazione cronica del naso o delle cavità nasali nel loro complesso (sinusite) e\/o a polipi nasali;\u003cbr\u003e • ha la varicella, poiché i FANS potrebbero peggiorare la gravità delle lesioni della pelle da essa causate;\u003cbr\u003e • deve sottoporsi a esami delle urine che rilevano la presenza di droghe quali marijuana e hashish, poiché questo medicinale può dare risultati positivi anche in assenza di queste sostanze.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In particolare si rivolga per prudenza al medico se:\u003cbr\u003e • ha una ridotta funzione del rene;\u003cbr\u003e • ha di recente eseguito un intervento chirurgico che le ha causato una grande perdita di sangue;\u003cbr\u003e • ha problemi al fegato;\u003cbr\u003e • ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, come ad esempio ictus, infarto o scompenso cardiaco o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fuma), poiché le medicine come FLUMARIN possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IN TUTTI QUESTI CASI, IL SUO MEDICO VALUTERA' LA NECESSITA' DI SOTTOPORLA AD ESAMI DI CONTROLLO.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFACCIA ATTENZIONE\u003c\/u\u003e, poiché durante il trattamento con tutti i FANS:\u003cbr\u003e • in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso, anche in pazienti senza precedenti problemi gravi allo stomaco o all'intestino (gastrointestinali), sono stati riportati sanguinamenti, ulcerazione o perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere mortali;\u003cbr\u003e • anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni della pelle, alcune delle quali mortali, che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle ed esfoliazione (ad esempio dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica). Nelle prime fasi della terapia, i pazienti sembrano essere a più alto rischio: tali reazioni si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento;\u003cbr\u003e • si possono mascherare i segni di un'infezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati. Non ecceda con la dose di FLUMARIN e non lo prenda per lunghi periodi; segua sempre attentamente le indicazioni del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eSOSPENDA\u003c\/u\u003e il trattamento e contatti il medico se:\u003cbr\u003e • nota qualsiasi sintomo a carico dello stomaco e dell'intestino (gastrointestinale), soprattutto se si tratta di sanguinamenti;\u003cbr\u003e • compare un'eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica (esempio arrossamento, prurito, gonfiore del viso e della gola, brusco abbassamento della pressione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia questo medicinale ai bambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni.\u003cbr\u003e FLUMARIN deve essere somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico poiché gli adolescenti hanno una maggiore probabilità di sviluppare eventi avversi a questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa \u003cu\u003eimmediatamente\u003c\/u\u003e l'assunzione di FLUMARIN e si rivolga al medico, se verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e • gravi reazioni allergiche quali: gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria, brusco abbassamento della pressione del sangue (shock anafilattico);\u003cbr\u003e • gravi difficoltà respiratorie (crisi asmatiche);\u003cbr\u003e • gravi problemi di stomaco, bruciore o dolore addominale dovuti ad ulcera dello stomaco o del duodeno (peptica) o dell'addome;\u003cbr\u003e • dolore violento ed improvviso alla bocca dello stomaco (perforazione dell'ulcera);\u003cbr\u003e • vomito contenente sangue (ematemesi) o feci nere (melena), associati a sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino (gastrointestinali) o affaticamento anomalo con ridotta eliminazione delle urine (dovuto a sanguinamenti non visibili);\u003cbr\u003e • gravi eruzioni cutanee con arrossamento, formazione di bolle ed esfoliazione (esempio Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • peggioramento delle infezioni cutanee causate dalla varicella;\u003cbr\u003e • diminuzione delle piastrine (trombocitopenia), diminuzione dei globuli bianchi (leucopenia);\u003cbr\u003e • mal di testa e vertigini;\u003cbr\u003e • attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus, gonfiore (edema), pressione alta (ipertensione), ridotta funzionalità (insufficienza) del cuore, pressione bassa (ipotensione), infiammazione dei vasi del sangue (vasculite);\u003cbr\u003e • nausea, vomito, diarrea, gas intestinali (flatulenza), difficoltà di evacuazione (costipazione), cattiva digestione (dispepsia), dolore all'addome, infiammazione della mucosa della bocca con ulcere (stomatiti ulcerative), peggioramento dell'infiammazione al colon (colite) e del morbo di Crohn, gastriti;\u003cbr\u003e • comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, anche a seguito di esposizione al sole (dermatite da fotosensibilizzazione), ad esempio cambiamenti di colore a macchie o diffusi (eruzioni cutanee, porpora, eritema multiforme e dermatite), orticaria, prurito;\u003cbr\u003e • alterazioni della funzionalità del rene (insufficienza renale) che possono causare gonfiore (edemi), perdita di proteine con le urine, diminuzione delle proteine nel sangue (sindrome nefrosica), infiammazione del rene (nefrite interstiziale), presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e • alterazioni degli esami del fegato;\u003cbr\u003e • alterazioni dei test (falso positivo) che rilevano la presenza di droghe quali marijuana e hashish (test per la ricerca del THC);\u003cbr\u003e • intossicazione da fluoro (fluorosi), soprattutto se FLUMARIN è assunto ad alte dosi e per parecchi anni. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"I.B.N. 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Il ketoprofene è contenuto nel nucleo centrale della compressa e possiede un'attività antidolorifica – antinfiammatoria; il sucralfato è contenuto nel rivestimento della compressa ed esercita un'attività protettiva della superficie interna dello stomaco (mucosa gastrica).\u003cbr\u003e Prima si libera il sucralfato che protegge la mucosa gastrica e, subito dopo, il ketoprofene che svolge la sua attività antidolorifica e antinfiammatoria.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eKetodol viene utilizzato in caso di dolori di varia origine e natura:\u003cbr\u003e • mal di testa;\u003cbr\u003e • mal di denti;\u003cbr\u003e • dolori ai nervi (nevralgie);\u003cbr\u003e • dolori alle ossa, alle articolazioni e ai muscoli;\u003cbr\u003e • dolori mestruali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Ketodol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al ketoprofene o al sucralfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se ha avuto in passato reazioni allergiche come grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), attacchi asmatici, infiammazione interna del naso (riniti), manifestazioni allergiche della pelle (orticaria) oppure se sostanze con lo stesso meccanismo d'azione di Ketodol (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) hanno provocato in precedenza reazioni di tipo allergico. Infatti, reazioni allergiche particolarmente gravi (anafilattiche), raramente mortali, sono state osservate in questi pazienti (vedere “Possibili effetti indesiderati”);\u003cbr\u003e • nel terzo trimestre di gravidanza, durante l'allattamento (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”) e nei bambini e negli adolescenti sotto i 15 anni;\u003cbr\u003e • se soffre di una grave riduzione della capacità del cuore di fornire la quantità adeguata di sangue all'organismo (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e • se soffre di ferite aperte che si sviluppano sulla mucosa interna dello stomaco (ulcera peptica attiva) o ha sofferto in passato di sanguinamenti, ulcerazione o perforazione allo stomaco e all'intestino;\u003cbr\u003e • se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco e all'intestino dovuti a precedente terapia con FANS;\u003cbr\u003e • in caso di facile tendenza ai sanguinamenti;\u003cbr\u003e • in caso di grave insufficienza del fegato;\u003cbr\u003e • in caso di grave insufficienza dei reni;\u003cbr\u003e • se presenta danno acuto dei reni (ipoperfusione del rene);\u003cbr\u003e • se sta assumendo farmaci che provocano un aumento dell'eliminazione di urina (terapia diuretica intensiva);\u003cbr\u003e • in caso di difficoltà digestive croniche;\u003cbr\u003e • se soffre di infiammazione allo stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • in caso di basso numero di globuli bianchi e piastrine (leucopenia e piastrinopenia);\u003cbr\u003e • in caso di alterazioni ereditarie della formazione dell'emoglobina (porfiria);\u003cbr\u003e • se soffre di infiammazione cronica del fegato (cirrosi epatica);\u003cbr\u003e • se sta assumendo antibiotici come le tetracicline, perché queste ultime potrebbero risultare inefficaci.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ketodol. Per evitare eventuali reazioni di ipersensibilità o di allergia al sole si consiglia di non esporsi al sole durante l'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa il trattamento con ketoprofene:\u003cbr\u003e • se nota sanguinamento o se avverte forti dolori (ulcerazione) allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e • alla prima comparsa di allergie della pelle (eruzione cutanea), lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità o reazione allergica;\u003cbr\u003e • in caso di aumento rilevante dei valori di alcuni parametri del fegato e delle transaminasi (che sono utilizzati per valutare la funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e • in caso di disturbi della vista, come visione offuscata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare KETODOL se:\u003cbr\u003e • è affetto da una malattia dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni potrebbero peggiorare;\u003cbr\u003e • soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e\/o polipi nasali, perché l'uso di questo medicinale può contribuire a scatenare crisi asmatiche o broncospasmi;\u003cbr\u003e • ha problemi di funzionalità renale poiché il medicinale viene eliminato essenzialmente per via renale;\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo \u0026lt;\u003cinfezioni\u003e\u0026gt; di seguito;\u003cbr\u003e • è in terapia intensiva e specialmente se riceve nutrizione enterale, o se presenta fattori predisponenti come ritardato svuotamento gastrico;\u003cbr\u003e • assume altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di eventi gastrointestinali, ulcerazione o sanguinamento come:\u003cbr\u003e • cortisonici orali,\u003cbr\u003e • warfarin (anticoagulante),\u003cbr\u003e • farmaci per la depressione (antidepressivi SSRI),\u003cbr\u003e • agenti antiaggreganti come l'aspirina (vedere “Altri medicinali e Ketodol”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In questi casi è utile l'uso concomitante di farmaci protettori dello stomaco (misoprostolo o inibitori pompa protonica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e KETODOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che KETODOL possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • in caso di qualsiasi sintomo addominale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;\u003cbr\u003e • per un adeguato controllo ed opportune istruzioni, se soffre di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca congestizia, se ha sofferto in passato di malattia del fegato o se presenta valori di funzione del fegato anormali;\u003cbr\u003e • se presenta alcuni fattori di rischio associati a malattie cardiovascolari (pressione alta, colesterolo alto, diabete mellito, fumo) prima di iniziare il trattamento di lunga durata;\u003cbr\u003e • prima di prendere questo medicinale, se ha problemi ereditari di intolleranza ad alcuni zuccheri;\u003cbr\u003e • per un adeguato monitoraggio dei livelli di potassio nel sangue, se soffre di diabete, di insufficienza renale o se è in trattamento con medicinali che aumentano la concentrazione di potassio nel sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePazienti anziani\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Usi il medicinale con cautela perché potrebbe avere un aumento degli effetti indesiderati, specialmente sanguinamenti e perforazioni allo stomaco e all'intestino, che possono essere anche mortali (vedere “Come usare Ketodol”).\u003cbr\u003e Inizi il trattamento con la più bassa dose possibile, perché il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione, perforazione è maggiore con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e All'inizio del trattamento, la funzionalità renale deve essere attentamente controllata nei pazienti con insufficienza cardiaca, infiammazione cronica del fegato (cirrosi) e grave alterazione dei reni (nefrosi), nei soggetti in terapia con farmaci diuretici o affetti da insufficienza renale cronica, soprattutto se anziani. In questi pazienti, l'uso di ketoprofene può provocare una riduzione del flusso del sangue nei reni e determinare uno scompenso renale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministri il medicinale ai bambini e agli adolescenti fino ai 15 anni di età perché la sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state stabilite per queste fasce d'età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile del trattamento. \u003cbr\u003e \u003cb\u003eGravi effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I seguenti effetti indesiderati sono gravi o possono diventare gravi. Se si verifica uno qualsiasi dei seguenti sintomi interrompere l'assunzione di Ketodol e contattare immediatamente il medico:\u003cbr\u003e • gravi reazioni della pelle (alcune delle quali mortali) come:\u003cbr\u003e    - morte delle cellule della pelle, accompagnato da malessere, brividi, dolori ai muscoli e febbre (necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e    - sfoghi della pelle con la formazione di bolle (sindrome di Stevens-Johnson);\u003cbr\u003e • grave reazione della pelle caratterizzata da arrossamento e gonfiore insieme a formazione di pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • gravi infiammazioni con arrossamenti della pelle (dermatite esfoliativa);\u003cbr\u003e • dolore allo stomaco continuo, che peggiora a stomaco vuoto (ulcere gastriche);\u003cbr\u003e • vomito di sangue, sangue nelle feci (sanguinamento gastrointestinale);\u003cbr\u003e • gonfiore alla gola (edema della laringe e\/o edema della glottide), difficoltà respiratoria (dispnea), intensa percezione del battito del cuore (palpitazione) o aumento della frequenza del battito del cuore (tachicardia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati sono riportati qui di seguito:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10) includono:\u003cbr\u003e • Nausea, vomito, bruciore di stomaco, digestione difficoltosa, dolori addominali, dolori allo stomaco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni \u003c\/b\u003e(possono interessare fino a 1 persona su 100) includono:\u003cbr\u003e • Mal di testa, capogiri, sonnolenza.\u003cbr\u003e • Diarrea, stitichezza (costipazione), flatulenza (gas), infiammazione dello stomaco (gastrite).\u003cbr\u003e • Irritazione della pelle, prurito.\u003cbr\u003e • Gonfiore (accumulo di liquido sotto la pelle), sensazione di affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1000) includono:\u003cbr\u003e • Anemia da emorragia, basso numero di globuli bianchi (osservati all'esame del sangue).\u003cbr\u003e • Mancanza di sensibilità e sensazione di formicolio in alcune parti del corpo, movimenti involontari dei muscoli.\u003cbr\u003e • Visione offuscata.\u003cbr\u003e • Ronzio nelle orecchie, perdita di equilibrio (vertigine).\u003cbr\u003e • Respiro sibilante e difficoltà respiratoria (asma).\u003cbr\u003e • Ulcerazioni orali, colite.\u003cbr\u003e • Infiammazione al fegato (epatite), aumento delle transaminasi e della bilirubina (osservati in esami del sangue), colorazione giallastra della pelle (ittero).\u003cbr\u003e • Debolezza generalizzata.\u003cbr\u003e • Aumento di peso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) includono:\u003cbr\u003e • Presenza di una massa di materiale estraneo al livello dello stomaco (bezoar).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili):\u003cbr\u003e • Significativa riduzione dei globuli bianchi, riduzione del numero di piastrine, incapacità del midollo osseo di produrre la normale quantità di cellule del sangue, anemia dovuta alla distruzione dei globuli rossi (osservati all'esame del sangue).\u003cbr\u003e • Reazioni allergiche da ipersensibilità (compreso shock anafilattico).\u003cbr\u003e • Riduzione dei livelli di sodio nel sangue (iponatremia) ed aumento dei livelli di potassio nel sangue (iperpotassemia).\u003cbr\u003e • Depressione, allucinazioni, confusione, cambiamenti dell'umore, insonnia.\u003cbr\u003e • Malattia delle membrane del cervello e del midollo spinale di origine virale (meningite asettica), contrazione involontaria muscolare (convulsioni), alterazione del senso del gusto.\u003cbr\u003e • Funzionalità del cuore insufficiente, fibrillazione atriale (forma di aritmia che rende il battito cardiaco irregolare).\u003cbr\u003e • Aumento della pressione sanguigna (ipertensione), aumento dei vasi sanguigni, infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite).\u003cbr\u003e • Grave difficoltà respiratoria (broncospasmo) in particolare in pazienti con ipersensibilità nota all'acido acetilsalicilico e ai FANS.\u003cbr\u003e • Infiammazione interna del naso (rinite).\u003cbr\u003e • Peggioramento di colite e morbo di Crohn, infiammazione al pancreas (pancreatite).\u003cbr\u003e • Reazioni da allergia al sole (fotosensibilità), perdita di capelli (alopecia), orticaria anche diffusa con gonfiore, eruzioni bollose, infiammazione e arrossamento della pelle (dermatiti, eczemi, eritemi).\u003cbr\u003e • Difficoltà nell'urinare, riduzione della funzionalità renale, infiammazione dei reni, danno renale (sindrome nefrotossica), test di funzionalità renale anormali (osservati in esami del sangue).\u003cbr\u003e • Eventi trombotici arteriosi (per es.: infarto del cuore o ictus). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/infezioni\u003e","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221909344590,"sku":"028561037","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0011601.png?v=1768753673"},{"product_id":"gladio-crema-derm-50-g-1-5-g-100-g","title":"GLADIO \"1,5 % CREMA\"TUBO 50 G\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGLADIO 1,5 g\/100 g crema\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aceclofenac\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGLADIO contiene il principio attivo aceclofenac che appartiene alla categoria dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e antireumatici (farmaci utilizzati per patologie a carico delle ossa, delle cartilagini e dei muscoli).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale è indicato nel trattamento locale di stati dolorosi e flogistici (infiammatori) di natura reumatica o traumatica delle articolazioni dei muscoli, dei tendini e dei legamenti come ad esempio tendiniti (infiammazione dei tendini), tenosinoviti (infiammazione della membrana che ricopre il tendine), distorsioni, contusioni, periartriti (malattie infiammatorie che coinvolgono i tessuti di natura fibrosa che circondano un'articolazione), dislocazioni (spostamento delle superfici articolari l'una rispetto all'altra), lombalgie (mal di schiena), torcicollo, borsiti (infiammazione delle borse piene di liquido che costituiscono un cuscino tra le ossa e i tendini e\/o i muscoli che circondano un'articolazione), stiramenti e postumi da traumi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi GLADIO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'aceclofenac, ad altri FANS (compreso l'acido acetilsalicilico) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha manifestato in passato, dopo assunzione di acido acetilsalicilico, di diclofenac o di altri FANS, un aggravamento degli attacchi asmatici, della rinite acuta (infiammazione della mucosa nasale) o dell'orticaria (arrossamento della pelle con prurito intenso);\u003cbr\u003e - se ha o ha manifestato in passato reazioni di ipersensibilità (allergia) a diclofenac, anche se non è stata dimostrata allergenicità crociata con tale medicinale;\u003cbr\u003e - se Lei è negli ultimi 3 mesi di gravidanza e durante l'allattamento (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e GLADIO è controindicato in età pediatrica (vedere \"Bambini e adolescenti\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare GLADIO.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Usi GLADIO crema solo per uso esterno.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con GLADIO deve evitare:\u003cbr\u003e - L'esposizione inappropriata dell'area trattata ai raggi solari senza un'adeguata protezione per prevenire reazioni di fotosensibilità (reazione del sistema immunitario alla luce solare).\u003cbr\u003e - L'applicazione della crema su piaghe o ferite aperte.\u003cbr\u003e - Il contatto con gli occhi, con membrane mucose o con qualsiasi altro sito di applicazione con lesioni della pelle in corso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sospenda il trattamento con GLADIO e si rivolga al medico per un adeguato trattamento terapeutico se manifesta sintomi di irritazione locale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di prodotti per uso dermatologico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (allergia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Come con altri FANS, possono verificarsi anche reazioni allergiche, comprese reazioni anafilattiche\/ anafilattoidi (reazioni allergiche a rapida comparsa), anche senza una precedente esposizione ad aceclofenac (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (a livello della pelle) alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa (irritazione della pelle con desquamazione), sindrome di Stevens-Johnson (grave malattia con lesioni a livello della cute e delle mucose) e necrolisi epidermica tossica (grave malattia cutanea in cui l'epidermide si stacca in lamine), sono state segnalate molto raramente in associazione all'uso dei FANS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\"). Il rischio sembra essere più alto nelle prime fasi della terapia in quanto l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di GLADIO alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (allergia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eviti l'uso di GLADIO in caso di varicella; in alcuni casi la varicella può provocare gravi complicanze infettive della pelle e dei tessuti molli e non è possibile escludere il ruolo dei FANS nell'aggravamento di queste infezioni (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non sono attualmente disponibili dati riguardo alla sicurezza e all'efficacia di aceclofenac nei bambini fino a 14 anni, pertanto se ne sconsiglia la somministrazione (vedere \"Non usi GLADIO\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Possibili effetti indesiderati che possono manifestarsi in seguito all'assunzione di GLADIO sono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lieve o moderata irritazione della pelle accompagnata da arrossamento e lieve prurito che scompaiono con l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Fotosensibilità (aumentata sensibilità alla luce) nel caso in cui aree cutanee (della pelle) trattate, sono state esposte a forte luce solare senza un'adeguata protezione (vedere \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e - Eritema (irritazione della pelle).\u003cbr\u003e - Prurito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Reazioni bollose (incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eccezionalmente, durante la varicella sono state segnalate gravi complicanze infettive cutanee e dei tessuti molli in concomitanza con il trattamento con FANS (vedere \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ABIOGEN PHARMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221943947598,"sku":"031220054","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0001648_d2e5eb72-e074-420f-aa42-93786e3a49ea.jpg?v=1768753779"}],"url":"https:\/\/farmaspeed.it\/it-eu\/collections\/sistema-muscolo-scheletrico.oembed?page=7","provider":"Farmaspeed","version":"1.0","type":"link"}