{"title":"Vasoprotettori","description":"","products":[{"product_id":"centellase-30-cpr-30-mg","title":"CENTELLASE \"30 MG COMPRESSE\"30 COMPRESSE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCentellase 30 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Frazione totale triterpenica della Centella asiatica\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCentellase è un medicinale a base di Centella asiatica, farmaco usato per proteggere le vene.\u003cbr\u003e  Centellase è indicato nel trattamento di:\u003cbr\u003e  - gonfiori alle caviglie e gambe dovuti ad insufficienza venosa, sensazione di pesantezza alle  gambe, formicolii e prurito alle gambe, crampi notturni alle gambe e capillari visibili;\u003cbr\u003e  - fragilità dei vasi capillari.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Centellase\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon è prevista nessuna particolare precauzione per l'uso di questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  L'uso del medicinale può causare prurito o dare luogo a fenomeni di sensibilità al sole e ai raggi UV  (fotosensibilizzazione) con comparsa di arrossamento e macchie rosse e\/o gonfie (eruzioni cutanee). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218912121166,"sku":"016222073","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000788_090bb959-f245-4e39-b8c0-2084d411f884.jpg?v=1768737770"},{"product_id":"daflon-60-cpr-riv-500-mg","title":"DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eDAFLON 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  frazione flavonoica purificata micronizzata\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDaflon è un medicinale che contiene una frazione flavonoica purificata micronizzata, che protegge le vene e i  capillari.\u003cbr\u003e  Daflon è indicato nel trattamento di:\u003cbr\u003e  • insufficienza venosa degli arti inferiori (che si può manifestare ad esempio con gonfiore, sensazione  di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi) e delle emorroidi (vene della regione anale);\u003cbr\u003e  • fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare  macchie e lividi);\u003cbr\u003e  • crisi emorroidaria acuta (insorgenza improvvisa di sanguinamento per rottura delle emorroidi, dolore  e prurito della regione anale).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Daflon\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non sono disponibili dati a supporto dell'uso di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati, che possono presentarsi con la frequenza di seguito descritta, includono:\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eComune\u003c\/u\u003e (si verificano da 1 a 10 pazienti su 100):\u003cbr\u003e  diarrea, digestione difficile (dispepsia), nausea, vomito.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eNon comune\u003c\/u\u003e (si verificano da 1 a 10 pazienti su 1.000):\u003cbr\u003e  colite.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eRaro\u003c\/u\u003e (si verificano da 1 a 10 pazienti su 10.000):\u003cbr\u003e  arrossamento cutaneo (rash), prurito, orticaria, vertigini, cefalea, malessere.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eNon nota\u003c\/u\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  dolore addominale, gonfiore del viso, delle labbra, delle palpebre (edema), rapido ingrossamento del volto,  delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare (edema di  Quincke), diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia).\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SERVIER ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218916381006,"sku":"023356049","price":21.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0010673.png?v=1768737809"},{"product_id":"arvenum-60-cpr-riv-500-mg","title":"ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eARVENUM 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  frazione flavonoica purificata micronizzata\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eArvenum è un medicinale che contiene una frazione flavonoica purificata micronizzata, che protegge le vene  e i capillari.\u003cbr\u003e  Arvenum è indicato nel trattamento di:\u003cbr\u003e  • insufficienza venosa degli arti inferiori (che si può manifestare ad esempio con gonfiore, sensazione  di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi) e delle emorroidi (vene della regione anale);\u003cbr\u003e  • fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare  macchie e lividi);\u003cbr\u003e  • crisi emorroidaria acuta (insorgenza improvvisa di sanguinamento per rottura delle emorroidi, dolore  e prurito della regione anale).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Arvenum\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non sono disponibili dati a supporto dell'uso di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati, che possono presentarsi con la frequenza di seguito descritta, includono:\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eComune\u003c\/u\u003e (si verificano da 1 a 10 pazienti su 100):\u003cbr\u003e  diarrea, digestione difficile (dispepsia), nausea, vomito.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eNon comune\u003c\/u\u003e (si verificano da 1 a 10 pazienti su 1.000):\u003cbr\u003e  colite.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eRaro\u003c\/u\u003e (si verificano da 1 a 10 pazienti su 10.000):\u003cbr\u003e  arrossamento cutaneo (rash), prurito, orticaria, vertigini, cefalea, malessere.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eNon nota\u003c\/u\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  dolore addominale, gonfiore del viso, delle labbra, delle palpebre (edema), rapido ingrossamento del volto,  delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare (edema di  Quincke), diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia).\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"STRODER SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218917364046,"sku":"024552046","price":25.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0001736.jpg?v=1768737834"},{"product_id":"proctosoll-crema-rett-30-g-otc","title":"PROCTOSOLL CREMA RETTALE TUBO DA 30 G E CANNULA EROGATRICE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eProctosoll crema rettale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Benzocaina, Idrocortisone acetato, Eparina sodica\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eProctosoll è una crema indicata nel trattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate.\u003cbr\u003e  Si applica a livello locale delle emorroidi e contiene 3 principi attivi:\u003cbr\u003e  • Benzocaina che ha la funzione di alleviare il dolore locale (anestetico locale);\u003cbr\u003e  • Idrocortisone acetato che serve a ridurre l'infiammazione e il prurito;\u003cbr\u003e  • Eparina sodica che riduce la coagulazione del sangue (anticoagulante).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'azione di questi principi attivi produce la riduzione dei sintomi delle emorroidi, soprattutto nella fase acuta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNON usi Proctosoll\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico alla benzocaina, idrocortisone acetato e eparina sodica o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se presenta lesioni della pelle dovuti a forme di tubercolosi;\u003cbr\u003e  • in caso di contemporanee infezioni da virus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Questo medicinale non va usato per trattamenti protratti, dopo breve periodo di trattamento senza risultati  apprezzabili consulti il medico.\u003cbr\u003e  • Impieghi la quantità minima di crema per ottenere l'effetto desiderato, applicando Proctosoll con cautela  specialmente in caso di gravi lesioni o infiammazioni alla mucosa rettale, in quanto l'uso eccessivo può causare un  elevato assorbimento dei principi attivi.\u003cbr\u003e  • L'applicazione eccessiva o per periodi prolungati di farmaci a base di cortisone può alterare l'assorbimento da parte  dell'organismo.\u003cbr\u003e  • Un elevato assorbimento della benzocaina può causare gravi reazioni soprattutto nei bambini e nei pazienti anziani.\u003cbr\u003e  • Interrompa il trattamento e consulti il medico in caso di comparsa di reazioni allergiche dopo un impiego prolungato  del medicinale.\u003cbr\u003e  • Durante il trattamento con medicinali contenenti benzocaina, può verificarsi una condizione nota come  metaemoglobinemia, caratterizzata dall'incapacità dell'emoglobina di trasportare l'ossigeno in modo efficiente. Il  rischio è maggiore in caso di uso prolungato, di applicazione di elevati dosaggi e in soggetti di basso peso corporeo,  come i bambini. Se presenta sintomi quali colorazione bluastra della pelle o delle labbra (cianosi), mal di testa,  vertigini, mancanza di respiro, stanchezza o battito cardiaco accelerato (tachicardia) dopo l'uso di Proctosoll, si  rivolga immediatamente ad un medico, in quanto la metaemoglobinemia è una condizione grave, ed è essenziale un  trattamento tempestivo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Localmente possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  • senso di bruciore o dolore\u003cbr\u003e  • irritazione\u003cbr\u003e  • secchezza della pelle\u003cbr\u003e  • infiammazione in corrispondenza dei peli (follicolite)\u003cbr\u003e  • eruzione della pelle simile all'acne, (eruzione acneica)\u003cbr\u003e  • eccessivo sviluppo di peli (ipertricosi)\u003cbr\u003e  • iperpigmentazione cutanea (alterazione di colore della pelle)\u003cbr\u003e  • assottigliamento della pelle (atrofia cutanea)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sopra elencati sono generalmente transitori. È opportuno che sospenda il trattamento e consulti il  medico in caso di eventuale comparsa delle reazioni locali sopra elencate e tipiche da terapie a base di cortisone. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ALFASIGMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50218918084942,"sku":"027377023","price":11.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/027377023.jpg?v=1768737862"},{"product_id":"zeflavon-60-cpr-riv-500-mg","title":"ZEFLAVON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZEFLAVON 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZeflavon è un vasoprotettore. Esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Zeflavon è indicato negli adulti:\u003cbr\u003e  - per il trattamento dei sintomi legati all'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza delle  gambe, gonfiore alle gambe, dolore, crampi notturni alle gambe (dolore che si manifesta alle gambe durante  la notte);\u003cbr\u003e  - per il trattamento dei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e  gonfiore nella regione anale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zeflavon:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zeflavon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMalattia venosa cronica:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  In caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i  migliori risultati. Evitare l'esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare  e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o  delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore  improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Zeflavon non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o  epatiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMalattia emorroidaria acuta:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Zeflavon solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i  sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se noti un aumento del sanguinamento dal retto, sangue  nelle feci o hai dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Il trattamento con Zeflavon non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se ha domande, chieda al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e  Zeflavon non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e: può interessare fino a 1 persona su 10\u003cbr\u003e  Nausea, vomito, diarrea, dispepsia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e: può interessare fino a 1 persona su 100\u003cbr\u003e  Infiammazione del colon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e: può interessare fino a 1 persona su 1.000\u003cbr\u003e  Mal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003cbr\u003e  - Edema isolato del viso, delle labbra o delle palpebre in associazione a sintomi allergici. \u003cbr\u003eEccezionalmente può  svilupparsi l'edema di Quincke (l'edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua  o della faringe, che può essere accompagnato da difficoltà respiratorie).\u003cbr\u003e  - Dolore addominale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZENTIVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50220872761678,"sku":"048922025","price":23.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0007018.png?v=1768749594"},{"product_id":"hirudoid-pom-derm-40-g-0-3-25-000-ui","title":"HIRUDOID 25000UI \"25.000 UI CREMA\"TUBO 40 G\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eHIRUDOID 25.000 U.I. Crema\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Glicosaminoglicanopolisolfato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eHIRUDOID contiene il principio attivo glicosaminoglicanopolisolfato, dotato di attività  antinfiammatoria e antitrombotica, ovvero che impedisce la formazione di coaguli di sangue (trombi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  HIRUDOID è usato per trattare:\u003cbr\u003e  - l'infiammazione di una vena che si trova sotto la superficie della pelle (flebite superficiale) o un  coagulo di sangue che causa l'infiammazione di una vena (tromboflebite);\u003cbr\u003e  - l'infiammazione causata dalla dilatazione di una vena (varicosi);\u003cbr\u003e  - gli ematomi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi HIRUDOID\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo, ad un eparinoide (medicinale con azione anticoagulante simile  a quella dell'eparina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare HIRUDOID.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Interrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se si verificano reazioni allergiche  dopo l'applicazione della crema.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati segnalati effetti indesiderati in seguito all'uso di HIRUDOID.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221789282638,"sku":"010386011","price":12.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0008796.png?v=1768753165"},{"product_id":"hirudoid-gel-derm-40-g-0-3-25-000-ui","title":"HIRUDOID 25000UI \"25.000 UI GEL\"TUBO 40 G\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eHIRUDOID 25.000 U.I. Gel\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Glicosaminoglicanopolisolfato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eHIRUDOID contiene il principio attivo glicosaminoglicanopolisolfato, dotato di attività  antinfiammatoria e antitrombotica, ovvero che impedisce la formazione di coaguli di sangue (trombi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  HIRUDOID è usato per trattare:\u003cbr\u003e  - l'infiammazione di una vena che si trova sotto la superficie della pelle (flebite superficiale) o un  coagulo di sangue che causa l'infiammazione di una vena (tromboflebite);\u003cbr\u003e  - l'infiammazione causata dalla dilatazione di una vena (varicosi);\u003cbr\u003e  - gli ematomi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi HIRUDOID\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo, ad un eparinoide (medicinale con azione anticoagulante simile  a quella dell'eparina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare HIRUDOID.\u003cbr\u003e  HIRUDOID 25.000 U.I. Gel  Interrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se si verificano reazioni allergiche  dopo l'applicazione del gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati segnalati effetti indesiderati in seguito all'uso di HIRUDOID. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. 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Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221791052110,"sku":"010386074","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0008793.png?v=1768753172"},{"product_id":"hirudoid-gel-derm-100-g-40-000-ui","title":"HIRUDOID 40000UI 40.000 UI GEL 1 TUBO IN AL DA 100 G","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eHIRUDOID 40.000 U.I. Gel\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Glicosaminoglicanopolisolfato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eHIRUDOID contiene il principio attivo glicosaminoglicanopolisolfato, dotato di attività  antinfiammatoria e antitrombotica, ovvero che impedisce la formazione di coaguli di sangue (trombi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  HIRUDOID è usato per trattare:\u003cbr\u003e  - l'infiammazione di una vena che si trova sotto la superficie della pelle (flebite superficiale) o un  coagulo di sangue che causa l'infiammazione di una vena (tromboflebite);\u003cbr\u003e  - il gonfiore causato da un rallentamento della circolazione sanguigna nelle vene (edema da stasi  venosa);\u003cbr\u003e  - il dolore, l'infiammazione, il gonfiore e i disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi;\u003cbr\u003e  - gli ematomi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi HIRUDOID:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo, ad un eparinoide (medicinale con azione anticoagulante simile  a quella dell'eparina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare HIRUDOID.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se si verificano reazioni allergiche  dopo l'applicazione del gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati segnalati effetti indesiderati in seguito all'uso di HIRUDOID.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221791707470,"sku":"010386100","price":19.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0009707_1294e3f8-8eaf-4e97-b8ff-4980e35be84f.png?v=1768753173"},{"product_id":"proctosedyl-6-supp-5-mg-50-mg-10-mg-0-1-mg","title":"PROCTOSEDYL SUPPOSTE 6 SUPPOSTE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eProctosedyl supposte\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Idrocortisone acetato, Benzocaina , Esculina, Benzalconio cloruro\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eProctosedyl è un antiemorroidale per uso locale, a base di corticosteroidi (gruppo di farmaci  antinfiammatori).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Proctosedyl si usa per trattare i sintomi delle emorroidi interne o esterne, specie nelle fasi  infiammatorie. Prurito anale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Proctosedyl\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  -se è allergico all' idrocortisone acetato, alla benzocaina , all'esculina, al benzalconio cloruro  o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - se è allergico agli altri anestetici con struttura chimica analoga alla benzocaina ed a  sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidici, prometazina, ecc.).\u003cbr\u003e  - se ha infezioni tubercolari e virali della zona da trattare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Proctosedyl.\u003cbr\u003eUsare con le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate che potrebbero causare un eccessivo assorbimento dei principi attivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI corticosteroidi possono essere applicati su zone infette solo se preceduti o accompagnati da un'idonea terapia antibatterica o antimicotica. In caso di insuccesso della terapia è necessario sospendere il trattamento e curare adeguatamente l'infezione con altri provvedimenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAttenzione\u003c\/b\u003e: Utilizzare il dosaggio minimo efficace.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCasi clinici suggeriscono che la somministrazione di prodotti contenenti benzocaina possano causare metaemoglobinemia (aumentato livello di metaemoglobina nel sangue) riferibile ad un eccessivo assorbimento di benzocaina, particolarmente in bambini ed anziani. Sintomi quali cianosi (pallore, colorazione grigiastra o bluastra della pelle, delle labbra e delle unghie), mal di testa, stordimento, dispnea (difficoltà a respirare), affaticamento e tachicardia che si verifichino durante il trattamento possono indicare una metaemoglobinemia potenzialmente pericolosa per la  vita del paziente (vedere anche “Se usa più Proctosedyl di quanto deve”). Se nota uno di questi sintomi avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'applicazione locale dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare reazioni generalizzate da assorbimento sistemico (sindrome di Cushing, inibizione dell'asse ipofisi-surrene [il surrene può risultare temporaneamente incapace di produrre adeguate quantita'  di cortisolo al momento della sospensione]). Pertanto, una volta ottenuto un favorevole effetto  clinico, è necessario ridurre al minimo la frequenza di applicazione e il dosaggio, sospendendo il  prodotto appena possibile. E' in ogni caso necessario limitare l'uso locale di steroidi a brevi periodi  di tempo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eContatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eAntidoping test\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità medica costituisce doping e può  determinare test antidoping positivo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Questi effetti generalmente scompaiono dopo un breve periodo, tuttavia se dovesse presentare  uno qualsiasi dei seguenti sintomi \u003cb\u003edeve rivolgersi al suo medico o al farmacista\u003c\/b\u003e: reazioni  allergiche locali che si presentano con edema, arrossamento e prurito.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si può verificare con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei  dati disponibili):\u003cb\u003e\u003cu\u003evisione offuscata\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"KARO HEALTHCARE AB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221801931086,"sku":"013868043","price":10.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0005121.png?v=1768753198"},{"product_id":"venoruton-orale-grat-30-bust-1-000-mg","title":"VENORUTON \"1.000 MG GRANULATO\"30 BUSTINE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVenoruton 1000 mg polvere per soluzione orale\u003cbr\u003e  Venoruton 500 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003e  Venoruton 2% gel\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Oxerutina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVenoruton contiene il principio attivo oxerutina, sostanza ottenuta dai fiori e dalle foglie di Sophora japonica, che appartiene alla famiglia dei flavonoidi. L'oxerutina ha azione antiossidante e protegge i vasi del sangue.\u003cbr\u003e Venoruton è indicato:\u003cbr\u003e • dell'insufficienza venosa (una patologia a carico del sistema venoso soprattutto quello degli arti inferiori e  delle vene della regione anale (emorroidi) che si può manifestare, ad esempio, con gonfiore, sensazione di  pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi);\u003cbr\u003e  • della fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare  macchie e lividi)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Venoruton\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Venoruton.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non deve assumere Venoruton se soffre di gonfiore alle gambe causato da malattie del cuore, dei reni  e del fegato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se con l'uso di Venoruton gel si presentano delle irritazioni alla pelle o reazioni allergiche, soprattutto  con l'uso prolungato, interrompa il trattamento con Venoruton gel e si rivolga al medico che le darà un  adeguato trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Venoruton non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePer 1000 mg polvere per soluzione orale e Venoruton 500 mg compresse rivestite con film:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • aria nella pancia (flatulenza);\u003cbr\u003e  • diarrea;\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia;\u003cbr\u003e  • digestione difficile (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzione sulla pelle (rash);\u003cbr\u003e  • prurito;\u003cbr\u003e  • orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche anche dopo la prima assunzione (reazioni anafilattoidi);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità);\u003cbr\u003e  • capogiri;\u003cbr\u003e  • mal di testa;\u003cbr\u003e  • vampate di calore;\u003cbr\u003e  • stanchezza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePer Venoruton 2% gel:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche con comparsa di alterazioni della pelle, che scompaiono interrompendo il trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221809074510,"sku":"017076074","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0006746.png?v=1768753224"},{"product_id":"venoruton-30-cpr-riv-500-mg","title":"VENORUTON \"500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\"30 COMPRESSE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVenoruton 1000 mg polvere per soluzione orale\u003cbr\u003e  Venoruton 500 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003e  Venoruton 2% gel\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Oxerutina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVenoruton contiene il principio attivo oxerutina, sostanza ottenuta dai fiori e dalle foglie di Sophora japonica, che appartiene alla famiglia dei flavonoidi. L'oxerutina ha azione antiossidante e protegge i vasi del sangue.\u003cbr\u003e Venoruton è indicato:\u003cbr\u003e • dell'insufficienza venosa (una patologia a carico del sistema venoso soprattutto quello degli arti inferiori e  delle vene della regione anale (emorroidi) che si può manifestare, ad esempio, con gonfiore, sensazione di  pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi);\u003cbr\u003e  • della fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare  macchie e lividi)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Venoruton\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Venoruton.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non deve assumere Venoruton se soffre di gonfiore alle gambe causato da malattie del cuore, dei reni  e del fegato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se con l'uso di Venoruton gel si presentano delle irritazioni alla pelle o reazioni allergiche, soprattutto  con l'uso prolungato, interrompa il trattamento con Venoruton gel e si rivolga al medico che le darà un  adeguato trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Venoruton non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePer 1000 mg polvere per soluzione orale e Venoruton 500 mg compresse rivestite con film:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • aria nella pancia (flatulenza);\u003cbr\u003e  • diarrea;\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia;\u003cbr\u003e  • digestione difficile (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzione sulla pelle (rash);\u003cbr\u003e  • prurito;\u003cbr\u003e  • orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche anche dopo la prima assunzione (reazioni anafilattoidi);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità);\u003cbr\u003e  • capogiri;\u003cbr\u003e  • mal di testa;\u003cbr\u003e  • vampate di calore;\u003cbr\u003e  • stanchezza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePer Venoruton 2% gel:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche con comparsa di alterazioni della pelle, che scompaiono interrompendo il trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221809598798,"sku":"017076148","price":14.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0006745.png?v=1768753228"},{"product_id":"venoruton-60-cpr-riv-500-mg","title":"VENORUTON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVenoruton 1000 mg polvere per soluzione orale\u003cbr\u003e  Venoruton 500 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003e  Venoruton 2% gel\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Oxerutina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVenoruton contiene il principio attivo oxerutina, sostanza ottenuta dai fiori e dalle foglie di Sophora japonica, che appartiene alla famiglia dei flavonoidi. L'oxerutina ha azione antiossidante e protegge i vasi del sangue.\u003cbr\u003e Venoruton è indicato:\u003cbr\u003e • dell'insufficienza venosa (una patologia a carico del sistema venoso soprattutto quello degli arti inferiori e  delle vene della regione anale (emorroidi) che si può manifestare, ad esempio, con gonfiore, sensazione di  pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi);\u003cbr\u003e  • della fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare  macchie e lividi)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Venoruton\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Venoruton.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non deve assumere Venoruton se soffre di gonfiore alle gambe causato da malattie del cuore, dei reni  e del fegato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se con l'uso di Venoruton gel si presentano delle irritazioni alla pelle o reazioni allergiche, soprattutto  con l'uso prolungato, interrompa il trattamento con Venoruton gel e si rivolga al medico che le darà un  adeguato trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Venoruton non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePer 1000 mg polvere per soluzione orale e Venoruton 500 mg compresse rivestite con film:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • aria nella pancia (flatulenza);\u003cbr\u003e  • diarrea;\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia;\u003cbr\u003e  • digestione difficile (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzione sulla pelle (rash);\u003cbr\u003e  • prurito;\u003cbr\u003e  • orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche anche dopo la prima assunzione (reazioni anafilattoidi);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità);\u003cbr\u003e  • capogiri;\u003cbr\u003e  • mal di testa;\u003cbr\u003e  • vampate di calore;\u003cbr\u003e  • stanchezza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePer Venoruton 2% gel:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche con comparsa di alterazioni della pelle, che scompaiono interrompendo il trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. 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In questo caso interrompa il trattamento. Il medico le darà un  trattamento idoneo;\u003cbr\u003e  • se si verifica sanguinamento;\u003cbr\u003e  • se il disturbo persiste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Ad oggi non sono stati segnalati particolari effetti indesiderati con l'uso di Preparazione H.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"HALEON ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221810614606,"sku":"017389065","price":12.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000655_23f85c38-2bbd-4531-a0dc-08b86575032e.jpg?v=1768753230"},{"product_id":"preparazione-h-ung-derm-25-g-1-08","title":"PREPARAZIONE H \"1,08% UNGUENTO\"1 TUBO DA 25 G\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePreparazione H 10,8 mg\/g unguento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Estratto di cellule di Saccharomyces cerevisiae\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparazione H è un medicinale antiemorroidale che contiene il principio attivo estratto di cellule di  Saccharomyces Cerevisiae.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Preparazione H si usa per il trattamento di:\u003cbr\u003e  • emorroidi esterne ed interne non complicate;\u003cbr\u003e  • ragadi anali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento, oppure  se il disturbo si presenta ripetutamente, o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue  caratteristiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNON usi Preparazione H\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'estratto di cellule di Saccharomyces Cerevisiae o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al farmacista prima di usare Preparazione H.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Faccia particolare attenzione e consulti il medico:\u003cbr\u003e  • se usa Preparazione H per un lungo periodo, perché l'impiego prolungato dei medicinali per uso locale  può provocare reazioni allergiche. In questo caso interrompa il trattamento. Il medico le darà un  trattamento idoneo;\u003cbr\u003e  • se si verifica sanguinamento;\u003cbr\u003e  • se il disturbo persiste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInformi il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale, compresi  quelli senza prescrizione medica.","brand":"HALEON ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221810942286,"sku":"017389091","price":11.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000657.jpg?v=1768753233"},{"product_id":"preparazione-h-ung-derm-50-g-1-08","title":"PREPARAZIONE H \"1,08% UNGUENTO\"1 TUBO DA 50 G\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePreparazione H 10,8 mg\/g unguento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Estratto di cellule di Saccharomyces cerevisiae\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparazione H è un medicinale antiemorroidale che contiene il principio attivo estratto di cellule di  Saccharomyces Cerevisiae.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Preparazione H si usa per il trattamento di:\u003cbr\u003e  • emorroidi esterne ed interne non complicate;\u003cbr\u003e  • ragadi anali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento, oppure  se il disturbo si presenta ripetutamente, o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue  caratteristiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNON usi Preparazione H\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'estratto di cellule di Saccharomyces Cerevisiae o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al farmacista prima di usare Preparazione H.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Faccia particolare attenzione e consulti il medico:\u003cbr\u003e  • se usa Preparazione H per un lungo periodo, perché l'impiego prolungato dei medicinali per uso locale  può provocare reazioni allergiche. In questo caso interrompa il trattamento. Il medico le darà un  trattamento idoneo;\u003cbr\u003e  • se si verifica sanguinamento;\u003cbr\u003e  • se il disturbo persiste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInformi il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale, compresi  quelli senza prescrizione medica.","brand":"HALEON ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221811761486,"sku":"017389103","price":14.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000656.jpg?v=1768753233"},{"product_id":"fibrase-pom-derm-40-g-1-5","title":"FIBRASE 1,5% POMATA 40 G","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFIBRASE\u003cbr\u003e  Pomata 40 g 1,5%\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Xilanpolisolfato sodico (pentosano polisolfoestere)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eProfilassi e terapia delle tromboflebiti superficiali; varici ed ulcere varicose; edemi post-trombotici e posttraumatici; ematomi, contusioni, distorsioni, borsiti, tendovaginiti, geloni, emorroidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto e verso l'eparina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer il suo basso peso molecolare, Fibrase pomata non da luogo a reazioni anafilattiche e per l'assenza di componente vasodilatatrice, è privo di effetto rubefacente.\u003cbr\u003ePer il potere anticoagulante trascurabile e per l'assenza di enzimi diffusori, Fibrase pomata non ritarda la cicatrizzazione di ulcere cutanee, non favorisce il formarsi di edema e non svolge effetto proflogistico.\u003cbr\u003eI prodotti per applicazione topica, specie se usati per periodi protratti di tempo, possono dare origine a fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eUSO IN CASO DI GRAVIDANZA E DI ALLATTAMENTO\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003eIn caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento somministrare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Fibrase pomata non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.\u003cbr\u003eFibrase pomata contiene:\u003cbr\u003e  - bronopol e potassio sorbato che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto);\u003cbr\u003e  - una miscela di p-idrossibenzoati che può causare reazioni allergiche (anche ritardate);\u003cbr\u003e  - glicole propilenico che può causare irritazione cutanea;\u003cbr\u003e  - BHA - BHT ascorbile palpitato che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eTENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn soggetti predisposti possono verificarsi manifestazioni di tipo allergico o anafilattico di diversa sede e tipo.\u003cbr\u003e  Si invita il paziente a comunicare al proprio medico curante o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato  diverso da quelli sopra indicati.","brand":"TEOFARMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221814677838,"sku":"019646049","price":8.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0004429_54f14c8d-2966-4614-93fa-6401b6b1cea2.jpg?v=1768753248"},{"product_id":"proctolyn-10-supp-0-1-mg-10-mg","title":"PROCTOLYN \"0,1 MG + 10 MG SUPPOSTE\"10 SUPPOSTE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eProctolyn 0,1 mg + 10 mg supposte\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Fluocinolone acetonide + chetocaina cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eProctolyn contiene due principi attivi: fluocinolone acetonide (glucocorticoide) che agisce contro le  infiammazioni e chetocaina cloridrato (anestetico locale) che riduce la sensibilità nella zona in cui  viene applicato.\u003cbr\u003e  Proctolyn appartiene a un gruppo di medicinali chiamati \"antiemorroidali\" (contro le emorroidi) ed è  utilizzato:\u003cbr\u003e  - nel trattamento locale delle emorroidi interne ed esterne;\u003cbr\u003e  - nelle infiammazioni e irritazioni della pelle nella zona anale e vicina all'ano (eczemi ed eritemi);\u003cbr\u003e  - nel prurito e nel bruciore nella zona anale e vicina all'ano;\u003cbr\u003e  - nelle lesioni a livello dell'ano con lenta cicatrizzazione (ragadi anali);\u003cbr\u003e  - nella zona anale prima e dopo gli interventi chirurgici (chirurgia ano-rettale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Proctolyn agisce localmente riducendo l'infiammazione, l'arrossamento (congestione), il prurito, il  bruciore anale e indirettamente il dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Proctolyn\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al fluocinolone acetonide, alla chetocaina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico ad altri medicinali appartenenti alla stessa famiglia (glucocorticoidi quali  flumetasone, triamcinolone, desametasone, diflucortolone, fluocinonide, diflorasone);\u003cbr\u003e  - se è affetto da tubercolosi (TBC);\u003cbr\u003e  - se presenta malattie dovute a funghi (micosi);\u003cbr\u003e  - se presenta malattie dovute a virus (\u003cem\u003eHerpes Symplex\u003c\/em\u003e) e altre malattie virali localizzate sulla pelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Proctolyn:\u003cbr\u003e  - se i disturbi sopra citati si sono già manifestati in passato;\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza o sta allattando (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento);\u003cbr\u003e  - se è un bambino di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo Bambini).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'applicazione locale di Proctolyn in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare il  passaggio del medicinale nell'organismo (assorbimento sistemico) e causare la comparsa di altri effetti  indesiderati oltre a quelli a livello locale.\u003cbr\u003e  Inoltre l'uso, specie se prolungato, di medicinali per uso locale può dare origine a reazioni allergiche.\u003cbr\u003e  In tal caso interrompa l'utilizzo di Proctolyn e consulti il medico che le indicherà una terapia adeguata.\u003cbr\u003e  In presenza di un'infezione della pelle va iniziata un'opportuna terapia antibiotica.\u003cbr\u003e  Proctolyn non si utilizza per gli occhi e non deve venire a contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per chi svolge attività sportiva: l'uso del medicinale senza necessità terapeutica costituisce doping e  può determinare comunque positività ai test anti-doping.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini di età inferiore a 12 anni Proctolyn deve essere usato solo dopo avere consultato il  medico e aver valutato con lui i rischi e i benefici derivanti dal trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi:\u003cbr\u003e  • sensazione di bruciore;\u003cbr\u003e  • prurito;\u003cbr\u003e  • irritazione.\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono generalmente passeggeri. Se si presentano consulti il medico o il  farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si può manifestare visione offuscata, con frequenza non nota.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RECORDATI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221824541006,"sku":"021925045","price":11.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0012330.png?v=1769824085"},{"product_id":"proctolyn-crema-rett-30-g-0-1-mg-g-10-mg-g","title":"PROCTOLYN \"0,1 MG\/G + 10 MG\/G CREMA RETTALE\"TUBO 30 G\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eProctolyn 0,1 mg\/g + 10 mg\/g crema rettale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Fluocinolone acetonide + chetocaina cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eProctolyn contiene due principi attivi: fluocinolone acetonide (glucocorticoide) che agisce contro le  infiammazioni e chetocaina cloridrato (anestetico locale) che riduce la sensibilità nella zona in cui  viene applicato.\u003cbr\u003e  Proctolyn appartiene a un gruppo di medicinali chiamati \"antiemorroidali\" (contro le emorroidi) ed è  utilizzato:\u003cbr\u003e  - nel trattamento locale delle emorroidi interne ed esterne;\u003cbr\u003e  - nelle infiammazioni e irritazioni della pelle nella zona anale e vicina all'ano (eczemi ed eritemi);\u003cbr\u003e  - nel prurito e nel bruciore nella zona anale e vicina all'ano;\u003cbr\u003e  - nelle lesioni a livello dell'ano con lenta cicatrizzazione (ragadi anali);\u003cbr\u003e  - nella zona anale prima e dopo gli interventi chirurgici (chirurgia ano-rettale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Proctolyn agisce localmente riducendo l'infiammazione, l'arrossamento (congestione), il prurito, il  bruciore anale e indirettamente il dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Proctolyn:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al fluocinolone acetonide, alla chetocaina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico ad altri medicinali appartenenti alla stessa famiglia (glucocorticoidi quali  flumetasone, triamcinolone, desametasone, diflucortolone, fluocinonide, diflorasone);\u003cbr\u003e  - se è affetto da tubercolosi (TBC);\u003cbr\u003e  - se presenta malattie dovute a funghi (micosi);\u003cbr\u003e  - se presenta malattie dovute a virus (\u003cem\u003eHerpes Symplex\u003c\/em\u003e) e altre malattie virali localizzate sulla pelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Proctolyn:\u003cbr\u003e  - se i disturbi sopra citati si sono già manifestati in passato;\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza o sta allattando (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento);\u003cbr\u003e  - se è un bambino di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo Bambini).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Consulti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.\u003cbr\u003e  L'applicazione locale di Proctolyn in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare il  passaggio del medicinale nell'organismo (assorbimento sistemico) e causare la comparsa di altri effetti  indesiderati oltre a quelli a livello locale.\u003cbr\u003e  Inoltre l'uso, specie se prolungato, di medicinali per uso locale può dare origine a reazioni allergiche.\u003cbr\u003e  In tal caso interrompa l'utilizzo di Proctolyn e consulti il medico che le indicherà una terapia adeguata.\u003cbr\u003e  In presenza di un'infezione della pelle va iniziata un'opportuna terapia antibiotica.\u003cbr\u003e  Proctolyn non si utilizza per gli occhi e non deve venire a contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per chi svolge attività sportiva: l'uso del medicinale senza necessità terapeutica costituisce doping e  può determinare comunque positività ai test anti-doping.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini di età inferiore a 12 anni Proctolyn deve essere usato solo dopo avere consultato il  medico e aver valutato con lui i rischi e i benefici derivanti dal trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi:\u003cbr\u003e • sensazione di bruciore;\u003cbr\u003e • prurito;\u003cbr\u003e • irritazione.\u003cbr\u003e Questi effetti indesiderati sono generalmente passeggeri. Se si presentano consulti il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  Si può manifestare visione offuscata, con frequenza non nota.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RECORDATI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221824803150,"sku":"021925060","price":11.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/021925060.jpg?v=1771033716"},{"product_id":"emorril-crema-rett-40-g-1-1-5","title":"EMORRIL \"1% + 1,5% CREMA\"TUBO 40 G\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEmorril 10 mg\/g + 15 mg\/g crema rettale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIdrocortisone acetato + lidocaina cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEmorril contiene idrocortisone acetato e lidocaina cloridrato.\u003cbr\u003e • Idrocortisone acetato fa parte del gruppo di medicinali chiamati “corticosteroidi” o “cortisonici”.\u003cbr\u003e Aiuta a ridurre l'infiammazione e il gonfiore della pelle e delle mucose.\u003cbr\u003e • Lidocaina cloridrato è un anestetico locale che agisce riducendo il dolore ed il prurito della pelle e delle mucose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale è usato:\u003cbr\u003e - per trattare localmente le emorroidi, che sono rigonfiamenti dei vasi sanguigni intorno all'ano in grado di causare vari gradi di fastidio, prurito e irritazione. Le emorroidi possono essere sia interne (nell'ano) che esterne (fuori dall'ano);\u003cbr\u003e - per trattare le irritazioni (eczemi, eritemi), le lesioni (ragadi), il prurito ed il bruciore causati dalle emorroidi;\u003cbr\u003e - prima e dopo un intervento chirurgico all'ano o alla porzione terminale dell'intestino (retto).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Emorril\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico ai principi attivi, ad altri anestetici locali, ad altri cortisonici o ad uno qualsiasi  degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - nei bambini sotto i 12 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico. L'uso, specie se  prolungato, dei prodotti per uso cutaneo (locale) può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione  (eccessiva reazione dell'organismo a sostanze estranee con cui è venuto in contatto). In tal caso  \u003cb\u003einterrompa il trattamento\u003c\/b\u003e e consulti il medico per iniziare una terapia adatta.\u003cbr\u003e  In caso di perdita di sangue dall'ano (emorragia rettale) sospenda il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  Eviti il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e  Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato nei bambini sotto i 12 anni di età (vedere paragrafo 2 “Non usi  Emorril”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Con l'uso di questo medicinale possono manifestarsi:\u003cbr\u003e  - gravi reazioni allergiche (reazioni anafilattiche). Se dovesse avvertire difficoltà a respirare o  gonfiore del viso o della gola \u003cb\u003econtatti immediatamente l'ospedale più vicino\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche riconoscibili per la comparsa di lesioni della pelle, comparsa sulla pelle di  rigonfiamenti che provocano prurito (orticaria), gonfiore. Se dovesse avere una reazione allergica  \u003cb\u003einterrompa il trattamento con questo medicinale\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e  - peggioramento di infezioni.\u003cbr\u003e  - visione offuscata con frequenza non nota.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SERVIER ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221835551054,"sku":"023356025","price":12.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0009605.png?v=1768753330"},{"product_id":"daflon-120-cpr-riv-500-mg","title":"DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 120 COMPRESSE IN BLISTER PVC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eDAFLON 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  frazione flavonoica purificata micronizzata\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDaflon è un medicinale che contiene una frazione flavonoica purificata micronizzata, che protegge le vene e i  capillari.\u003cbr\u003e  Daflon è indicato nel trattamento di:\u003cbr\u003e  • insufficienza venosa degli arti inferiori (che si può manifestare ad esempio con gonfiore, sensazione  di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi) e delle emorroidi (vene della regione anale);\u003cbr\u003e  • fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare  macchie e lividi);\u003cbr\u003e  • crisi emorroidaria acuta (insorgenza improvvisa di sanguinamento per rottura delle emorroidi, dolore  e prurito della regione anale).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Daflon\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non sono disponibili dati a supporto dell'uso di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati, che possono presentarsi con la frequenza di seguito descritta, includono:\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eComune\u003c\/u\u003e (si verificano da 1 a 10 pazienti su 100):\u003cbr\u003e  diarrea, digestione difficile (dispepsia), nausea, vomito.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eNon comune\u003c\/u\u003e (si verificano da 1 a 10 pazienti su 1.000):\u003cbr\u003e  colite.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eRaro\u003c\/u\u003e (si verificano da 1 a 10 pazienti su 10.000):\u003cbr\u003e  arrossamento cutaneo (rash), prurito, orticaria, vertigini, cefalea, malessere.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eNon nota\u003c\/u\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  dolore addominale, gonfiore del viso, delle labbra, delle palpebre (edema), rapido ingrossamento del volto,  delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare (edema di  Quincke), diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia).\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SERVIER ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221836042574,"sku":"023356076","price":41.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0009974_44323cad-6fb7-483b-b0b4-5805e7ec27d5.png?v=1768753337"},{"product_id":"tegens-20-cps-160-mg","title":"TEGENS \"160 MG CAPSULE RIGIDE\"20 CAPSULE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eTegens 160 mg capsule rigide\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Complesso antocianosidico del mirtillo\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTegens è un medicinale a base di bioflavonoidi estratti dal mirtillo che ha un'azione  protettiva sui capillari e sulle vene ( vasoprotettore ) ()\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Tegens si usa per il trattamento di sintomi dovuti ad insufficienza venosa (difficoltoso  ritorno del sangue verso il cuore); stati di fragilità capillare (tendenza dei capillari a  rompersi o a dilatarsi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di  trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Tegens\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al complesso antocianosidico del mirtillo o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tegens se è in stato di gravidanza o  se sta allattando (vedere “Gravidanza e allattamento”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di  trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso del prodotto è riservato agli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Raramente sono stati segnalati casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei (arrossamento della pelle).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221841219918,"sku":"023539063","price":14.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0012488.png?v=1777682981"},{"product_id":"arvenum-500-30-cpr-riv-500-mg","title":"ARVENUM 500 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eARVENUM 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  frazione flavonoica purificata micronizzata\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eArvenum è un medicinale che contiene una frazione flavonoica purificata micronizzata, che protegge le vene  e i capillari.\u003cbr\u003e  Arvenum è indicato nel trattamento di:\u003cbr\u003e  • insufficienza venosa degli arti inferiori (che si può manifestare ad esempio con gonfiore, sensazione  di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi) e delle emorroidi (vene della regione anale);\u003cbr\u003e  • fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare  macchie e lividi);\u003cbr\u003e  • crisi emorroidaria acuta (insorgenza improvvisa di sanguinamento per rottura delle emorroidi, dolore  e prurito della regione anale).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Arvenum\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non sono disponibili dati a supporto dell'uso di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati, che possono presentarsi con la frequenza di seguito descritta, includono:\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eComune\u003c\/u\u003e (si verificano da 1 a 10 pazienti su 100):\u003cbr\u003e  diarrea, digestione difficile (dispepsia), nausea, vomito.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eNon comune\u003c\/u\u003e (si verificano da 1 a 10 pazienti su 1.000):\u003cbr\u003e  colite.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eRaro\u003c\/u\u003e (si verificano da 1 a 10 pazienti su 10.000):\u003cbr\u003e  arrossamento cutaneo (rash), prurito, orticaria, vertigini, cefalea, malessere.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eNon nota\u003c\/u\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  dolore addominale, gonfiore del viso, delle labbra, delle palpebre (edema), rapido ingrossamento del volto,  delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare (edema di  Quincke), diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia).\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"STRODER SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221855801678,"sku":"024552022","price":14.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0001044.jpg?v=1768753418"},{"product_id":"ruscoroid-crema-rettale-40-g-1-1","title":"RUSCOROID 1% + 1% CREMA TUBO 40 G","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crema rettale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ruscogenina + tetracaina cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRuscoroid contiene due principi attivi ruscogenina, che riduce l'infiammazione, protegge i vasi  sanguigni ed elimina lo stato di congestione e tetracaina, che riduce il dolore.\u003cbr\u003e  Ruscoroid appartiene alla classe di medicinali chiamati “antiemorroidali” (contro emorroidi e ragadi  anali) per uso topico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Ruscoroid si usa per il trattamento dei disturbi associati ad emorroidi, ragadi anali e infiammazione  del retto (proctiti) quali: prurito, dolore e senso di peso.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Ruscoroid\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla ruscogenina, alla tetracaina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ruscoroid.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei seguenti casi, utilizzi questo medicinale sempre solo dopo aver consultato il medico:\u003cbr\u003e  • se ha un'età inferiore ai 12 anni (vedere “Bambini”);\u003cbr\u003e  • se è in gravidanza o nel periodo di allattamento materno (vedere “Gravidanza, allattamento e  fertilità”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non utilizzi il medicinale per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senza  risultati apprezzabili consulti il medico.\u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, dei prodotti applicati sulla pelle (per uso topico), può dare origine ad  allergie della pelle (irritazioni locali) con un peggioramento dei disturbi o la comparsa di arrossamenti  della pelle e prurito generalizzati. In tale caso interrompa il trattamento e consulti il medico che  provvederà ad una terapia adatta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini di età inferiore ai 12 anni Ruscoroid va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto  diretto controllo del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati rari casi di allergia (sensibilizzazione), quali arrossamenti della pelle (eritemi)  locali e generalizzati associati a prurito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221879296334,"sku":"025825023","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000767_73bd3acd-ece1-4099-925d-65fdf2d596b1.jpg?v=1768753548"},{"product_id":"hemovasal-crema-derm-30-g-1","title":"HEMOVASAL \"1% CREMA\"TUBO 30 G\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eHEMOVASAL 1 % Crema\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Eparansolfato sale sodico\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eHemovasal 1% crema è un medicinale vasoprotettore (che protegge i vasi sanguigni) per uso topico.\u003cbr\u003e Hemovasal 1% crema si usa per il trattamento di sintomi dovuti ad insufficienza venosa (scarso ritorno sanguigno verso il cuore), negli stati di fragilità capillare, nella traumatologia minore (ad es. distorsioni, contusioni) e per il trattamento degli ematomi (lividi).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un \u003cb\u003ebreve periodo di trattamento\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi HEMOVASAL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico all'eparansolfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Ipersensibilità a sostanze simili all'eparansolfato.\u003cbr\u003e  - Hemovasal 1% crema non va applicato su lesioni cutanee aperte (ferite), sulle mucose, nonché su sedi di  infezioni in caso di processi suppurativi (formazione di pus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso di Hemovasal 1% crema in concomitanza di fenomeni emorragici (perdite di sangue importanti),  anche se in sedi diverse da quella di applicazione della crema, deve essere attentamente valutato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il suo uso, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni irritativi o di sensibilizzazione locale; in tal caso  interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Utilizzi Hemovasal ,solo dopo aver consultato il medico, in caso di reazioni allergiche a sostanze simili  all'eparansolfato, anche se tali fenomeni si fossero avuti in passato.  Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare HEMOVASAL.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Non usi Hemovasal con bambini ed adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  E' stato segnalato un caso di reazione orticarioide (formazione di rigonfiamenti della pelle che prudono)  probabilmente correlata al farmaco e prontamente migliorata con la sospensione della terapia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"FAR.G.IM. SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221886800206,"sku":"026349035","price":16.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0000019_9cffce9c-10e7-4a0d-8a15-03a312409a8e.png?v=1768753566"},{"product_id":"clarema-crema-derm-30-g-1","title":"CLAREMA \"1% CREMA\"1 TUBO DA 30 G\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCLAREMA 1 % crema\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Eparan solfato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCLAREMA contiene il principio attivo eparan solfato ed è un medicinale con attività antivaricosa (contro la formazione delle vene varicose) e vasoprotettrice (con azione protettiva dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e CLAREMA è utilizzato per il trattamento locale di:\u003cbr\u003e - Flebotrombosi (presenza di coaguli di sangue all'interno delle vene).\u003cbr\u003e - Tromboflebiti (infiammazioni delle vene con conseguente formazione di coaguli di sangue).\u003cbr\u003e  - Ectasie venose (dilatazione delle vene) degli arti inferiori.\u003cbr\u003e - Affezioni cutanee (della pelle) di origine vascolare come periflebiti superficiali (infiammazioni del tessuto connettivo che circonda le vene), edema infiammatorio (accumulo di liquidi dovuto ad un'infiammazione), dermatite da stasi (infiammazione superficiale della pelle).\u003cbr\u003e - Ematomi traumatici (accumuli di sangue in un organo o in un tessuto a seguito di un trauma).\u003cbr\u003e - Patologia post-flebitica degli arti (insieme delle manifestazioni cliniche tardive conseguenti ad un processo trombotico che abbia interessato il sistema venoso profondo di un arto).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi CLAREMA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al principio attivo (eparan solfato) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e - Se è allergico all'eparina e agli eparinoidi (farmaci ad azione anticoagulante).\u003cbr\u003e - In caso di sanguinamento, su ferite aperte e sulle mucose, nonché su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi (infiammazioni con produzione di pus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare CLAREMA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'impiego di CLAREMA in presenza di fenomeni emorragici (perdita di sangue dai vasi) deve essere attentamente valutato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa subito il trattamento se si verificano fenomeni di sensibilizzazione (abnorme reattività verso il prodotto). L'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico (locale) può dare origine a fenomeni di questo tipo (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con CLAREMA possono verificarsi eruzioni cutanee e orticaria. Non è possibile stimare la frequenza di tali effetti in quanto non sono disponibili dati sufficienti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni irritativi e di sensibilizzazione; in tale evenienza interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea (vedere \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"FARMACEUTICI DAMOR SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221896728910,"sku":"027456033","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0004162.jpg?v=1768753604"},{"product_id":"flebostasin-r-30-cps-50-mg-rilascio-modificato","title":"FLEBOSTASIN R \"50 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO\"30 CAPSULE\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLEBOSTASIN R 50 mg capsule rigide a rilascio modificato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe nel corso del trattamento si nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento, rivolgersi  al medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  In assenza di un miglioramento apprezzabile entro quattro settimane dall'inizio del trattamento,  rivolgersi al medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  In caso di infiammazione della pelle, tromboflebiti, varici, indurimento sottocutaneo, ulcere, rapido  rigonfiamento di entrambe le gambe, insufficienza renale o cardiaca dovrebbe essere consultato un  medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSono stati riscontrati casi di prurito, nausea, disturbi gastro-intestinali. Qualora si verificassero  disturbi gastro-intestinali si consiglia di assumere il farmaco durante i pasti. Sono stati osservati casi  isolati di reazioni allergiche.","brand":"SCHARPER SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221905477966,"sku":"028424012","price":14.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0007663_013b823e-3ece-4297-940a-1b4fccbb27f6.png?v=1768753660"},{"product_id":"lidocaina-idrocortisone-marco-viti-crema-rettale-30-g-15-mg-g-10-mg-g","title":"LIDOCAINA IDROCORT MV 15 MG\/G + 10 MG\/G CREMA RETTALE TUBO 30G","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO MARCO VITI\u003cbr\u003e  15 mg\/g + 10 mg\/g crema rettale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Lidocaina cloridrato e idrocortisone acetato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO MARCO VITI è un'associazione di  due principi attivi: lidocaina cloridrato e idrocortisone acetato. La lidocaina cloridrato appartiene ad un  gruppo di medicinali chiamati anestetici locali che alleviano il dolore mentre l'idrocortisone acetato,  che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati corticosteroidi, riduce le infiammazioni ed il  gonfiore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale è indicato:\u003cbr\u003e  - per il trattamento di emorroidi interne ed esterne;\u003cbr\u003e  - in caso di infiammazioni (eczemi), irritazioni (eritema), lesioni (ragadi), prurito e bruciore nella  zona dell'ano dovuti alla presenza di emorroidi;\u003cbr\u003e  - prima e dopo un intervento chirurgico all'ano o all'ultimo tratto dell'intestino (chirurgia  anorettale).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi LIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO MARCO VITI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla lidocaina cloridrato, all'idrocortisone acetato, a medicinali simili (anestetici  locali di tipo amidico, cortisonici) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre o pensa di soffrire di un'infezione causata da funghi (infezione micotica);\u003cbr\u003e  - se soffre di un'infezione causata da un virus, come tubercolosi cutanea, l'herpes simplex, la  varicella, o da un batterio;\u003cbr\u003e  - se la persona che deve usare questo medicinale ha meno di 12 anni (Vedere il paragrafo  “Bambini”);\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (Vedere il paragrafo “Gravidanza e  allattamento”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare LIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO MARCO VITI.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non deve essere applicato sugli occhi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa sicurezza dei medicinali, che contengono come principio attivo la lidocaina, dipende dalla dose, dalla corretta applicazione del prodotto e dal rispetto di tutte le precauzioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl medico stabilirà la dose in base all'età e alle sue condizioni di salute. In particolare, si raccomanda di usare la minima dose efficace per ottenere i risultati desiderati.\u003cbr\u003eSe è anziano e se soffre di una malattia (in fase acuta), il medico deve prescriverle una dose minore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe soffre di un'infezione, questo medicinale può peggiorarne i sintomi. Pertanto, informi il medico che stabilirà la terapia più adatta in questo caso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUsi questo medicinale con molta cautela ed informi il medico se presenta:\u003cbr\u003e- gravi traumi (traumatismi);\u003cbr\u003e- una grave infezione diffusa a tutto il corpo (sepsi);\u003cbr\u003e- lesioni estese della pelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento con LIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO MARCO VITI, eviti di applicare dosi eccessive del prodotto, su zone della pelle molto estese e di usare il medicinale per lunghi periodi o ad intervalli di tempo ravvicinati. Queste precauzioni sono necessarie, in quanto si può verificare il passaggio dei corticosteroidi (idrocortisone) attraverso la pelle e di  conseguenza si possono manifestare gravi effetti indesiderati. In particolare, può presentare:\u003cbr\u003e- durante il trattamento, sintomi tipici della malattia di Cushing, come aumento improvviso di peso, aumento dei peli (irsutismo), caduta dei capelli, ciclo mestruale irregolare nelle donne, perdita del tono dei muscoli, irritabilità, affaticamento e difficoltà di concentrazione;\u003cbr\u003e- dopo la sospensione del trattamento, una ridotta produzione di alcuni ormoni chiamati glucocorticosteroidi.\u003cbr\u003ePertanto, se deve usare questo medicinale ad alte dosi e su ampie zone della pelle, il medico deve sottoporla a frequenti controlli dei livelli di alcuni ormoni nel sangue e, se necessario, può decidere di  sospendere il trattamento, di ridurre la frequenza delle applicazioni oppure di prescriverle un medicinale simile, ma meno potente. Di solito, una volta sospeso il trattamento con LIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO MARCO VITI, i livelli degli ormoni nel sangue ritornano nella norma (ripristino della funzionalità dell'asse HPA); solo in alcuni casi è necessaria la somministrazione di altri medicinali (corticosteroidi sistemici).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnche il passaggio della lidocaina attraverso la pelle danneggiata e le mucose è molto elevato.\u003cbr\u003e  Pertanto, in questi casi, usi il medicinale con molta cautela.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInterrompa il trattamento subito dopo aver ottenuto l'effetto desiderato.\u003cbr\u003eInterrompa il trattamento ed informi il medico se manifesta una reazione allergica (sensibilizzazione), sanguinamenti o irritazione e bruciore della pelle a seguito dell'uso di questo medicinale, soprattutto  per periodi prolungati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può  determinare comunque positività ai test antidoping.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di questo medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se LIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO MARCO VITI viene applicato  secondo le modalità previste, il passaggio attraverso la pelle è minimo e di conseguenza anche gli  effetti indesiderati sono ridotti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati, dovuti al passaggio del medicinale attraverso la  pelle (effetto sistemico):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003cbr\u003e  - irritazione e secchezza della pelle, assottigliamento della pelle e delle mucose (atrofia),  bruciore, prurito;\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche, anche gravi (shock anafilattico);\u003cbr\u003e  - vertigini, sonnolenza, disturbi della vista, ansia, tremori, alterazioni dello stato di coscienza,  convulsioni, blocco della respirazione (arresto respiratorio);\u003cbr\u003e  - riduzione dei battiti del cuore (bradicardia), abbassamento della pressione del sangue  (ipotensione), riduzione dell'attività del cuore (depressione miocardica) fino ad un blocco  completo (arresto cardiaco);\u003cbr\u003e  - visione offuscata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50221929267534,"sku":"030340018","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/030340018.jpg?v=1768753754"},{"product_id":"essaven-gel-40-g-10-mg-g-8-mg-g","title":"ESSAVEN 10 MG\/G + 8 MG\/G GEL, TUBO DA 40 G","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eESSAVEN 10 mg\/g + 8 mg\/g gel\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Escina + fosfatidilcolina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEssaven è un vasoprotettore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Essaven si usa per curare i sintomi attribuibili ad insufficienza venosa e gli stati di fragilità  capillare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.  Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose  (anale, ecc.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno.\u003cbr\u003e   \u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e  Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eCosa fare durante la gravidanza e l'allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003cbr\u003e  L'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non è controindicato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e  orticaria. 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Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose  (anale, ecc.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno.\u003cbr\u003e   \u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e  Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eCosa fare durante la gravidanza e l'allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003cbr\u003e  L'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non è controindicato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e  orticaria. Prurito.\u003cbr\u003e  Eventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scompaiono spontaneamente sospendendo l'applicazione del preparato.\u003cbr\u003e  Come tutti i medicinali, Essaven può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50222012531022,"sku":"036193023","price":16.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0004219.jpg?v=1768754023"},{"product_id":"alvenex-20-bust-sosp-450-mg","title":"ALVENEX 450 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 20 BUSTINE","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eALVENEX 450 mg compresse\u003cbr\u003e  ALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Diosmina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eALVENEX contiene il principio attivo diosmina appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati  bioflavonoidi, che agiscono rinforzando le pareti dei vasi sanguigni e migliorando la circolazione del sangue  venoso.\u003cbr\u003e  ALVENEX è indicato:\u003cbr\u003e  - nel trattamento di una patologia caratterizzata da un difficoltoso ritorno del sangue al cuore  (insufficienza venosa);\u003cbr\u003e  - per rafforzare i capillari fragili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ALVENEX\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla diosmina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ALVENEX.\u003cbr\u003e  Non ci sono particolari precauzioni sull'uso di ALVENEX.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Comune: (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e  • Diarrea\u003cbr\u003e• Dispepsia\u003cbr\u003e• Nausea\u003cbr\u003e• Vomito\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Non comune (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e  • Colite\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Raro (possono interessare fino a 1 su 1000 persone)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  • Vertigini\u003cbr\u003e• Cefalea\u003cbr\u003e• Malessere\u003cbr\u003e• Rash\u003cbr\u003e• Prurito\u003cbr\u003e• Orticaria  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore addominale\u003cbr\u003e  • Edema del volto, alle labbra, alle palpebre, edema di Quincke\u003cbr\u003e  • Trombocitopenia\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DYMALIFE PHARMACEUTICAL SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50222026457422,"sku":"038052027","price":11.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0009705.png?v=1768754065"},{"product_id":"zeflavon-30-cpr-riv-500-mg","title":"ZEFLAVON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZEFLAVON 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZeflavon è un vasoprotettore. Esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Zeflavon è indicato negli adulti:\u003cbr\u003e  - per il trattamento dei sintomi legati all'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza delle  gambe, gonfiore alle gambe, dolore, crampi notturni alle gambe (dolore che si manifesta alle gambe durante  la notte);\u003cbr\u003e  - per il trattamento dei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e  gonfiore nella regione anale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zeflavon:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zeflavon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMalattia venosa cronica:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  In caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i  migliori risultati. Evitare l'esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare  e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o  delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore  improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Zeflavon non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o  epatiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMalattia emorroidaria acuta:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Zeflavon solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i  sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se noti un aumento del sanguinamento dal retto, sangue  nelle feci o hai dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Il trattamento con Zeflavon non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se ha domande, chieda al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e  Zeflavon non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e: può interessare fino a 1 persona su 10\u003cbr\u003e  Nausea, vomito, diarrea, dispepsia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e: può interessare fino a 1 persona su 100\u003cbr\u003e  Infiammazione del colon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e: può interessare fino a 1 persona su 1.000\u003cbr\u003e  Mal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003cbr\u003e  - Edema isolato del viso, delle labbra o delle palpebre in associazione a sintomi allergici. \u003cbr\u003eEccezionalmente può  svilupparsi l'edema di Quincke (l'edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua  o della faringe, che può essere accompagnato da difficoltà respiratorie).\u003cbr\u003e  - Dolore addominale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. 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Esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Zeflavon è indicato negli adulti:\u003cbr\u003e  - per il trattamento dei sintomi legati all'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza delle  gambe, gonfiore alle gambe, dolore, crampi notturni alle gambe (dolore che si manifesta alle gambe durante  la notte);\u003cbr\u003e  - per il trattamento dei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e  gonfiore nella regione anale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zeflavon:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zeflavon.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMalattia venosa cronica\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  In caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i  migliori risultati. Evitare l'esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare  e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.\u003cbr\u003e  Se le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o  delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore  improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.  Zeflavon non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o  epatiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMalattia emorroidaria acuta\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Zeflavon solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i  sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se noti un aumento del sanguinamento dal retto, sangue nelle  feci o hai dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti il medico.\u003cbr\u003e  Il trattamento con Zeflavon non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha domande, chieda al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Zeflavon non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e  - Nausea, vomito, diarrea, dispepsia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e  - Infiammazione del colon.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003cbr\u003e  - Mal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - Edema isolato del viso, delle labbra o delle palpebre in associazione a sintomi allergici. 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Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZENTIVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50222158709070,"sku":"048922076","price":17.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0010667_672acf1e-c88c-451d-a2f9-9f855a764b37.png?v=1768754672"},{"product_id":"venolen-2-crema-tubo-40-g","title":"VENOLEN 2% CREMA TUBO 40 G","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVenolen 2% crema\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Troxerutina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl principio attivo di Venolen è la troxerutina che appartiene ad una classe di medicinali conosciuti  come sostanze capillaroprotettrici (bioflavonoidi), utilizzate per proteggere i capillari sanguigni.\u003cbr\u003e  Questo medicinale è indicato per il trattamento dei sintomi attribuibili ad insufficienza venosa  (come gonfiore delle gambe, crampi notturni, sensazione di pesantezza alle gambe) e per gli stati di  fragilità dei capillari.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Venolen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  Se è in stato di gravidanza o se sta allattando chieda consiglio al medico o al farmacista prima di  prendere questo medicinale (vedi “Gravidanza e allattamento”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eÈ consigliabile interrompere il trattamento con questo medicinale durante il periodo mestruale.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Venolen 2% crema.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 paziente ogni 1.000):\u003cbr\u003e  lievi disturbi gastrointestinali e vasodilatazione del viso (che può manifestarsi con gonfiore e\/o  rossore del viso).\u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, di medicinali da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di  sensibilizzazione. In tal caso, occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per  istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"PHARMA LINE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52783771582798,"sku":"021335043","price":10.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0001862.jpg?v=1768773178"},{"product_id":"proctozeta-1-5-1-crematubo-30-g","title":"PROCTOZETA \"1,5%\/1% CREMA\"TUBO 30 G\"","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePROCTOZETA 15 mg\/g + 10 mg \/g crema rettale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Lidocaina cloridrato e idrocortisone acetato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePROCTOZETA è un'associazione di due principi attivi: lidocaina cloridrato e idrocortisone  acetato. La lidocaina cloridrato appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati anestetici  locali che alleviano il dolore mentre l'idrocortisone acetato, che appartiene ad un gruppo di  medicinali chiamati corticosteroidi, riduce le infiammazioni ed il gonfiore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale è indicato:\u003cbr\u003e  - per il trattamento di emorroidi interne ed esterne;\u003cbr\u003e  - in caso di infiammazioni (eczemi), irritazioni (eritema), lesioni (ragadi), prurito e  bruciore nella zona dell'ano dovuti alla presenza di emorroidi;\u003cbr\u003e  - prima e dopo un intervento chirurgico all'ano o all'ultimo tratto dell'intestino  (chirurgia anorettale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi PROCTOZETA:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla lidocaina cloridrato, all'idrocortisone acetato, a medicinali simili  (anestetici locali di tipo amidico, cortisonici) o ad uno qualsiasi degli altri componenti  di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre o pensa di soffrire di un'infezione causata da funghi (infezione micotica);\u003cbr\u003e  - se soffre di un'infezione causata da un virus, come tubercolosi cutanea, l'herpes  simplex, la varicella, o da un batterio;\u003cbr\u003e  - se la persona che deve usare questo medicinale ha meno di 12 anni (Vedere il  paragrafo \"Bambini\");\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (Vedere il paragrafo \"Gravidanza  e allattamento\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare PROCTOZETA.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere applicato sugli occhi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La sicurezza dei medicinali, che contengono come principio attivo la lidocaina, dipende dalla  dose, dalla corretta applicazione del prodotto e dal rispetto di tutte le precauzioni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il medico stabilirà la dose in base all'età e alle sue condizioni di salute. In particolare, si  raccomanda di usare la minima dose efficace per ottenere i risultati desiderati.\u003cbr\u003e  Se è anziano e se soffre di una malattia (in fase acuta), il medico deve prescriverle una dose  minore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se soffre di un'infezione, questo medicinale può peggiorarne i sintomi. Pertanto, informi il  medico che stabilirà la terapia più adatta in questo caso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Usi questo medicinale con molta cautela ed informi il medico se presenta:\u003cbr\u003e  - gravi traumi (traumatismi);\u003cbr\u003e  - una grave infezione diffusa a tutto il corpo (sepsi);\u003cbr\u003e  - lesioni estese della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con PROCTOZETA, eviti di applicare dosi eccessive del prodotto, su  zone della pelle molto estese e di usare il medicinale per lunghi periodi o ad intervalli di  tempo ravvicinati. Queste precauzioni sono necessarie, in quanto si può verificare il  passaggio dei corticosteroidi (idrocortisone) attraverso la pelle e di conseguenza si possono  manifestare gravi effetti indesiderati. In particolare, può presentare:\u003cbr\u003e  - durante il trattamento, sintomi tipici della malattia di Cushing, come aumento  improvviso di peso, aumento dei peli (irsutismo), caduta dei capelli, ciclo mestruale  irregolare nelle donne, perdita del tono dei muscoli, irritabilità, affaticamento e  difficoltà di concentrazione;\u003cbr\u003e  - dopo la sospensione del trattamento, una ridotta produzione di alcuni ormoni chiamati  glucocorticosteroidi.\u003cbr\u003e  Pertanto, se deve usare questo medicinale ad alte dosi e su ampie zone della pelle, il medico  deve sottoporla a frequenti controlli dei livelli di alcuni ormoni nel sangue e, se necessario,  può decidere di sospendere il trattamento, di ridurre la frequenza delle applicazioni oppure  di prescriverle un medicinale simile, ma meno potente. Di solito, una volta sospeso il  trattamento con PROCTOZETA, i livelli degli ormoni nel sangue ritornano nella norma  (ripristino della funzionalità dell'asse HPA); solo in alcuni casi è necessaria la  somministrazione di altri medicinali (corticosteroidi sistemici).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Anche il passaggio della lidocaina attraverso la pelle danneggiata e le mucose è molto  elevato. Pertanto, in questi casi, usi il medicinale con molta cautela.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa il trattamento subito dopo aver ottenuto l'effetto desiderato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa il trattamento ed informi il medico se manifesta una reazione allergica  (sensibilizzazione), sanguinamenti o irritazione e bruciore della pelle a seguito dell'uso di  questo medicinale, soprattutto per periodi prolungati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce  doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e    \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e  L'uso di questo medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se PROCTOZETA viene applicato secondo le modalità previste, il passaggio attraverso la pelle  è minimo e di conseguenza anche gli effetti indesiderati sono ridotti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati, dovuti al passaggio del medicinale  attraverso la pelle (effetto sistemico):\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili):\u003cbr\u003e  - irritazione e secchezza della pelle, assottigliamento della pelle e delle mucose (atrofia),  bruciore, prurito;\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche, anche gravi (shock anafilattico);\u003cbr\u003e  - vertigini, sonnolenza, disturbi della vista, ansia, tremori, alterazioni dello stato di  coscienza, convulsioni, blocco della respirazione (arresto respiratorio);\u003cbr\u003e  - riduzione dei battiti del cuore (bradicardia), abbassamento della pressione del sangue  (ipotensione), riduzione dell'attività del cuore (depressione miocardica) fino ad un  blocco completo (arresto cardiaco);\u003cbr\u003e  - visione offuscata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZETA FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52985214665038,"sku":"031334016","price":7.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0010432.png?v=1768780555"},{"product_id":"artemis-60-cpr-riv-500-mg","title":"ARTEMIS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC\/AL","description":"\u003cp\u003eARTEMIS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAgenti stabilizzanti capillari, bioflavonoidi. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film contiene: 500 mg di flavonoidi micro nizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido gli colato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.\u003cbr\u003eRivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido ferro giallo (E172), ossido ferro rosso (E172), macrogol (E1521). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eArtemis e' indicato negli adulti per il trattamento di: sintomi attrib uibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003cbr\u003eTrattame nto sintomatico della crisi emorroidaria acuta. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti.\u003cbr\u003eInsufficienza venosa cronica: la dose abituale e' d i 1 compressa due volte al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al m omento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroida rio.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima giornaliera.\u003cbr\u003eIl trattamento puo' dur are fino a 8 settimane.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere rivalutato se i sin tomi persistono o peggiorano o se vi e' la necessita' di continuare il trattamento per piu' di 8 settimane.\u003cbr\u003eCrisi emorroidaria acuta: durant e i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera e' di 6 compress e, cioe' 3 compresse due volte al giorno.\u003cbr\u003eDurante i 3 giorni successiv i la dose giornaliera raccomandata e' di 4 compresse, cioe' 2 compress e due volte al giorno.\u003cbr\u003ePer questa indicazione Artemis e' inteso per un uso a breve termine, cioe' 7 giorni; in mancanza di una risposta tera peutica rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePopolazione p ediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Artemis nei bambini e negli a dolescenti di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite.\u003cbr\u003ePerta nto, l'uso nella popolazione pediatrica non e' raccomandato.\u003cbr\u003eCompromis sione epatica e\/o renale: la sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi mi cronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione rena le o epatica.\u003cbr\u003eAd oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi.\u003cbr\u003eAnziani: la sicurez za e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate n egli anziani.\u003cbr\u003eAd oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi.\u003cbr\u003eModo di somministra zione: per uso orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere assunte durante i pas ti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcun a condizione particolare per la conservazione.\u003cbr\u003eConfezioni in blister P VC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle c ondizioni patologiche del retto.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioe' 7 giorni.\u003cbr\u003eSe i sintomi no n si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccoma nda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto.\u003cbr\u003eL'effe tto piu' favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita ad eguato.\u003cbr\u003eEvitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizio ne eretta prolungata e il sovrappeso.\u003cbr\u003eCamminare e usare calze a compre ssione puo' migliorare la circolazione degli arti inferiori in alcuni pazienti.\u003cbr\u003eE' necessario rivalutare rapidamente il paziente in caso di infiammazione cutanea o flebite, trombosi, dolore severo, ulcere o ede ma mono o bilaterali degli arti inferiori che si verificano improvvisa mente o in caso di peggioramento della condizione con il trattamento.\u003cbr\u003eArtemis non e' efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori c ausato da malattie cardiache, epatiche o renali.\u003cbr\u003eInformazioni importan ti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente senza sodio. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003eNell'esperienza post m arketing non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clini camente rilevante tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito e' definita ut ilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;1\/10 0, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema nervoso.\u003cbr\u003eRaro : cefalea, vertigini, malessere.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea, vomito, diarrea, dispepsia; non comune: colite; frequenza non nota: dolore addominale*.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003eRaro: eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: edema isolato del volto, delle labbra e delle palpebre, in casi eccezionali edema di Quincke*.\u003cbr\u003ePatologie de l sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: trombocitopenia*.\u003cbr\u003e*Esp erienza post-marketing.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale.\u003cbr\u003eA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eArtemis non e' raccomandato in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno a causa della mancanza di dati clinici.\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravi danza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eA scop o precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Artemis durante la gr avidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eUn rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003eDeve essere presa la decisione se interrompere l 'allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi da lla terapia con Artemis tenendo in considerazione il beneficio dell'al lattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terap ia per la donna.\u003cbr\u003eFertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hann o mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine ( vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micronizzati sulla fertilita'. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato\u003cbr\u003e60 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"TEVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52990649532750,"sku":"049770050","price":21.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0012020.png?v=1758335024"},{"product_id":"artemis-120-cpr-riv-500-mg","title":"ARTEMIS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 120 COMPRESSE IN BLISTER PVC\/AL","description":"\u003ch3\u003eARTEMIS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAgenti stabilizzanti capillari, bioflavonoidi. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film contiene: 500 mg di flavonoidi micro nizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido gli colato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.\u003cbr\u003eRivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido ferro giallo (E172), ossido ferro rosso (E172), macrogol (E1521). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eArtemis e' indicato negli adulti per il trattamento di: sintomi attrib uibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003cbr\u003eTrattame nto sintomatico della crisi emorroidaria acuta. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti.\u003cbr\u003eInsufficienza venosa cronica: la dose abituale e' d i 1 compressa due volte al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al m omento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroida rio.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima giornaliera.\u003cbr\u003eIl trattamento puo' dur are fino a 8 settimane.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere rivalutato se i sin tomi persistono o peggiorano o se vi e' la necessita' di continuare il trattamento per piu' di 8 settimane.\u003cbr\u003eCrisi emorroidaria acuta: durant e i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera e' di 6 compress e, cioe' 3 compresse due volte al giorno.\u003cbr\u003eDurante i 3 giorni successiv i la dose giornaliera raccomandata e' di 4 compresse, cioe' 2 compress e due volte al giorno.\u003cbr\u003ePer questa indicazione Artemis e' inteso per un uso a breve termine, cioe' 7 giorni; in mancanza di una risposta tera peutica rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePopolazione p ediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Artemis nei bambini e negli a dolescenti di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite.\u003cbr\u003ePerta nto, l'uso nella popolazione pediatrica non e' raccomandato.\u003cbr\u003eCompromis sione epatica e\/o renale: la sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi mi cronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione rena le o epatica.\u003cbr\u003eAd oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi.\u003cbr\u003eAnziani: la sicurez za e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate n egli anziani.\u003cbr\u003eAd oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi.\u003cbr\u003eModo di somministra zione: per uso orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere assunte durante i pas ti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcun a condizione particolare per la conservazione.\u003cbr\u003eConfezioni in blister P VC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle c ondizioni patologiche del retto.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioe' 7 giorni.\u003cbr\u003eSe i sintomi no n si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccoma nda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto.\u003cbr\u003eL'effe tto piu' favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita ad eguato.\u003cbr\u003eEvitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizio ne eretta prolungata e il sovrappeso.\u003cbr\u003eCamminare e usare calze a compre ssione puo' migliorare la circolazione degli arti inferiori in alcuni pazienti.\u003cbr\u003eE' necessario rivalutare rapidamente il paziente in caso di infiammazione cutanea o flebite, trombosi, dolore severo, ulcere o ede ma mono o bilaterali degli arti inferiori che si verificano improvvisa mente o in caso di peggioramento della condizione con il trattamento.\u003cbr\u003eArtemis non e' efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori c ausato da malattie cardiache, epatiche o renali.\u003cbr\u003eInformazioni importan ti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente senza sodio. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003eNell'esperienza post m arketing non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clini camente rilevante tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito e' definita ut ilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;1\/10 0, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema nervoso.\u003cbr\u003eRaro : cefalea, vertigini, malessere.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea, vomito, diarrea, dispepsia; non comune: colite; frequenza non nota: dolore addominale*.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003eRaro: eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: edema isolato del volto, delle labbra e delle palpebre, in casi eccezionali edema di Quincke*.\u003cbr\u003ePatologie de l sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: trombocitopenia*.\u003cbr\u003e*Esp erienza post-marketing.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale.\u003cbr\u003eA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eArtemis non e' raccomandato in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno a causa della mancanza di dati clinici.\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravi danza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eA scop o precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Artemis durante la gr avidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eUn rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003eDeve essere presa la decisione se interrompere l 'allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi da lla terapia con Artemis tenendo in considerazione il beneficio dell'al lattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terap ia per la donna.\u003cbr\u003eFertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hann o mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine ( vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micronizzati sulla fertilita'. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato\u003cbr\u003e120 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"TEVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default 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magnesio stearato, talco.\u003cbr\u003eRivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido ferro giallo (E172), ossido ferro rosso (E172), macrogol (E1521). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eArtemis e' indicato negli adulti per il trattamento di: sintomi attrib uibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003cbr\u003eTrattame nto sintomatico della crisi emorroidaria acuta. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti.\u003cbr\u003eInsufficienza venosa cronica: la dose abituale e' d i 1 compressa due volte al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al m omento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroida rio.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima giornaliera.\u003cbr\u003eIl trattamento puo' dur are fino a 8 settimane.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere rivalutato se i sin tomi persistono o peggiorano o se vi e' la necessita' di continuare il trattamento per piu' di 8 settimane.\u003cbr\u003eCrisi emorroidaria acuta: durant e i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera e' di 6 compress e, cioe' 3 compresse due volte al giorno.\u003cbr\u003eDurante i 3 giorni successiv i la dose giornaliera raccomandata e' di 4 compresse, cioe' 2 compress e due volte al giorno.\u003cbr\u003ePer questa indicazione Artemis e' inteso per un uso a breve termine, cioe' 7 giorni; in mancanza di una risposta tera peutica rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePopolazione p ediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Artemis nei bambini e negli a dolescenti di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite.\u003cbr\u003ePerta nto, l'uso nella popolazione pediatrica non e' raccomandato.\u003cbr\u003eCompromis sione 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20 CPR","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eALVENEX 450 mg compresse\u003cbr\u003e  ALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Diosmina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eALVENEX contiene il principio attivo diosmina appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati  bioflavonoidi, che agiscono rinforzando le pareti dei vasi sanguigni e migliorando la circolazione del sangue  venoso.\u003cbr\u003e  ALVENEX è indicato:\u003cbr\u003e  - nel trattamento di una patologia caratterizzata da un difficoltoso ritorno del sangue al cuore  (insufficienza venosa);\u003cbr\u003e  - per rafforzare i capillari fragili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ALVENEX\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla diosmina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ALVENEX.\u003cbr\u003e  Non ci sono particolari precauzioni sull'uso di ALVENEX.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Comune: (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e  • Diarrea\u003cbr\u003e• Dispepsia\u003cbr\u003e• Nausea\u003cbr\u003e• Vomito\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Non comune (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e  • Colite\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Raro (possono interessare fino a 1 su 1000 persone)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  • Vertigini\u003cbr\u003e• Cefalea\u003cbr\u003e• Malessere\u003cbr\u003e• Rash\u003cbr\u003e• Prurito\u003cbr\u003e• Orticaria  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore addominale\u003cbr\u003e  • Edema del volto, alle labbra, alle palpebre, edema di Quincke\u003cbr\u003e  • Trombocitopenia\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DYMALIFE PHARMACEUTICAL SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54497251721550,"sku":"038052015","price":12.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0007635.png?v=1768789561"},{"product_id":"artesiar-500-mg-compresse-rivestite-con-film-30-compresse-in-blister-pvc-al","title":"ARTESIAR 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eARTESIAR 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eARTESIAR è un vasoprotettore: esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  ARTESIAR è indicato negli adulti per il trattamento:\u003cbr\u003e  - dei sintomi legati all'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza, gonfiore, dolore o  crampi alle gambe;\u003cbr\u003e  - fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare  macchie e lividi);\u003cbr\u003e  - dei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella  regione anale.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ARTESIAR:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ARTESIAR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMalattia venosa cronica\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della  pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come  gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  ARTESIAR non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali  o epatiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i  migliori risultati. Evitare l'esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso.\u003cbr\u003e  Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMalattia emorroidaria acuta\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere ARTESIAR solo per un periodo di tempo limitato di 7  giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se nota un aumento del sanguinamento del retto,  sangue nelle feci o ha dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Il trattamento con ARTESIAR non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha domande, chieda al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di ARTESIAR non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati, che possono presentarsi con la frequenza di seguito descritta, includono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Nausea, vomito, diarrea, digestione difficile (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e (può interessare fino a 1 persona su 100)  Infiammazione del colon (colite).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e (può interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  Mal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  Dolore addominale, diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia), gonfiore del viso, delle labbra o  delle palpebre (edema) in associazione a sintomi allergici. Eccezionalmente può svilupparsi edema in rapida  evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della faringe, che può essere accompagnato da  difficoltà respiratorie (edema di Quincke). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54999459070286,"sku":"049773043","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0012057.jpg?v=1768794174"},{"product_id":"artesiar-500-mg-compresse-rivestite-con-film-60-compresse-in-blister-pvc-al","title":"ARTESIAR 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eARTESIAR 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eARTESIAR è un vasoprotettore: esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  ARTESIAR è indicato negli adulti per il trattamento:\u003cbr\u003e  - dei sintomi legati all'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza, gonfiore, dolore o  crampi alle gambe;\u003cbr\u003e  - fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare  macchie e lividi);\u003cbr\u003e  - dei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella  regione anale.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ARTESIAR:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ARTESIAR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMalattia venosa cronica\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della  pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come  gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  ARTESIAR non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali  o epatiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i  migliori risultati. Evitare l'esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso.\u003cbr\u003e  Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMalattia emorroidaria acuta\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere ARTESIAR solo per un periodo di tempo limitato di 7  giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se nota un aumento del sanguinamento del retto,  sangue nelle feci o ha dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Il trattamento con ARTESIAR non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha domande, chieda al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di ARTESIAR non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati, che possono presentarsi con la frequenza di seguito descritta, includono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Nausea, vomito, diarrea, digestione difficile (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e (può interessare fino a 1 persona su 100)  Infiammazione del colon (colite).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e (può interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  Mal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  Dolore addominale, diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia), gonfiore del viso, delle labbra o  delle palpebre (edema) in associazione a sintomi allergici. Eccezionalmente può svilupparsi edema in rapida  evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della faringe, che può essere accompagnato da  difficoltà respiratorie (edema di Quincke). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54999459103054,"sku":"049773056","price":24.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0012058.jpg?v=1768794182"},{"product_id":"artesiar-500-mg-compresse-rivestite-con-film-120-compresse-in-blister-pvc-al","title":"ARTESIAR 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 120 COMPRESSE IN BLISTER PVC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eARTESIAR 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eARTESIAR è un vasoprotettore: esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  ARTESIAR è indicato negli adulti per il trattamento:\u003cbr\u003e  - dei sintomi legati all'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza, gonfiore, dolore o  crampi alle gambe;\u003cbr\u003e  - fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare  macchie e lividi);\u003cbr\u003e  - dei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella  regione anale.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ARTESIAR:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ARTESIAR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMalattia venosa cronica\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della  pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come  gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  ARTESIAR non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali  o epatiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i  migliori risultati. Evitare l'esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso.\u003cbr\u003e  Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMalattia emorroidaria acuta\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere ARTESIAR solo per un periodo di tempo limitato di 7  giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se nota un aumento del sanguinamento del retto,  sangue nelle feci o ha dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Il trattamento con ARTESIAR non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha domande, chieda al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di ARTESIAR non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati, che possono presentarsi con la frequenza di seguito descritta, includono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Nausea, vomito, diarrea, digestione difficile (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e (può interessare fino a 1 persona su 100)  Infiammazione del colon (colite).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e (può interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  Mal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  Dolore addominale, diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia), gonfiore del viso, delle labbra o  delle palpebre (edema) in associazione a sintomi allergici. Eccezionalmente può svilupparsi edema in rapida  evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della faringe, che può essere accompagnato da  difficoltà respiratorie (edema di Quincke). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54999459135822,"sku":"049773068","price":42.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0012059.jpg?v=1768794188"},{"product_id":"ultraproct-unguento-rettale-tubo-da-30-g-1-cannula","title":"ULTRAPROCT UNGUENTO RETTALE TUBO DA 30 G + 1 CANNULA","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eUltraproct unguento rettale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Fluocortolone pivalato + fluocortolone caproato + cincocaina cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUltraproct contiene due principi attivi: fluocortolone (come pivalato e come caproato) e cincocaina  cloridrato.\u003cbr\u003e  Il fluocortolone (pivalato e caproato) appartiene alla categoria di medicinali chiamati corticosteroidi,  farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  La cincocaina cloridrato appartiene alla categoria di medicinali chiamati anestetici locali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Ultraproct è indicato per il trattamento di emorroidi interne ed esterne (vene gonfie e infiammate  all'interno del canale anale e intorno all'ano), di ragadi anali (piccole ferite del bordo dell'ano) e di  proctiti (infiammazioni del retto).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Ultraproct:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al fluocortolone pivalato, al fluocortolone caproato o alla cincocaina cloridrato, o ad  uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se nella zona da trattare sono presenti lesioni tubercolari, luetiche (dovute alla sifilide) o virali  (vaiolo, varicella, pustole vacciniche).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ultraproct.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e  Si lavi accuratamente le mani dopo l'uso del medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se nella zona da trattare è presente una micosi (infezione da funghi), il medico le prescriverà in  associazione un antimicotico locale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso locale, può dar origine a fenomeni di sensibilizzazione  (allergia). In tal caso, interrompa il trattamento e si rivolga al medico per istituire una terapia adatta.\u003cbr\u003e  Nell'eventualità di applicazioni locali su superfici estese, su cute lesa o in presenza di bendaggio  occlusivo, i corticosteroidi potrebbero essere assorbiti in quantità tali da causare effetti indesiderati a  distanza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La durata del trattamento non dovrebbe superare, quando possibile, le 4 settimane.\u003cbr\u003e  Nel caso in cui dei prodotti in lattice, come ad esempio i profilattici, vengano utilizzati  contemporaneamente nella medesima area di trattamento con Ultraproct, i suoi eccipienti possono  provocare il danneggiamento di questi stessi prodotti in lattice.\u003cbr\u003e  Di conseguenza, quest'ultimi possono non risultare più efficaci come contraccettivi o come protezione  contro le malattie sessualmente trasmissibili come l'infezione da HIV. Si rivolga al medico od al  farmacista se necessita di maggiori informazioni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePer chi svolge attività sportiva:\u003c\/b\u003e l'uso del medicinale senza necessità terapeutica costituisce  doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nella primissima infanzia il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto  controllo del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati rari casi di irritazione locale con bruciore e casi di allergia in soggetti predisposti,  nei confronti di uno o più componenti del medicinale, specie la cincocaina cloridrato.\u003cbr\u003e  In rari casi possono verificarsi reazioni allergiche a livello della cute.\u003cbr\u003e  Per periodi di trattamento prolungati (più di 4 settimane) potrebbero manifestarsi sintomi a livello  locale quali atrofia della pelle (assottigliamento della pelle).\u003cbr\u003e  Le basse dosi di principi attivi contenute nel medicinale rendono poco probabile l'insorgenza di  fenomeni secondari a distanza, da assorbimento nell'organismo. Nel caso questi si presentassero,  avrebbero il carattere generale degli effetti secondari classici dei corticosteroidi, sia pure di entità  molto ridotta.\u003cbr\u003e  Si può verificare con frequenza non nota (Ia frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili): Visione offuscata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"KARO PHARMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55341091979598,"sku":"021122080","price":13.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0005826.png?v=1771379312"},{"product_id":"dinesper-500-mg-compresse-rivestite-con-film-30-compresse-in-blister-al-pvc","title":"DINESPER 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL\/PVC","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eDinesper 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Flavonoidi micronizzati, costituiti da diosmina per il 90% e da flavonoidi per il 10% (espressi come  esperidina)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDinesper contiene sostanze attive che influiscono sull'attività venosa e proteggono le vene; aumentano  il tono delle vene e la resistenza dei capillari.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dinesper è indicato negli adulti per:\u003cbr\u003e  - il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia venosa cronica degli arti inferiori, quali  dolore, sensazione di pesantezza, crampi notturni e gonfiore;\u003cbr\u003e  - il trattamento dei sintomi correlati alla crisi emorroidaria acuta, quali dolore, sanguinamento e  gonfiore nella regione anale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sta assumendo questo medicinale per il trattamento dei sintomi della malattia venosa cronica e  soffre inoltre di un'ulcera alla gamba, altre alterazioni cutanee o emorroidi, consulti sempre il medico  per il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Dinesper:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a diosmina e ad altri flavonoidi espressi come esperidina o ad uno qualsiasi degli  altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eMalattia venosa cronica\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Se le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione  della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi  atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dinesper non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache,  renali o epatiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sta utilizzando una terapia compressiva per la malattia venosa cronica, deve continuare la terapia  compressiva durante il trattamento con Dinesper.\u003cbr\u003e  Il trattamento con Dinesper è più efficace se segue uno stile di vita sano. Si raccomanda di evitare  l'esposizione al sole, di seguire una dieta sana, di praticare attività fisica regolare e di evitare di stare  seduti o in piedi a lungo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Se ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Dinesper solo per un periodo di tempo limitato. Se i  sintomi peggiorano o persistono dopo 7 giorni, consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se la condizione peggiora durante il trattamento, ovvero se nota un aumento del sanguinamento dal  retto, sangue nelle feci o ha dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trattamento con Dinesper non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino. Gli effetti indesiderati segnalati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e  - diarrea, indigestione, nausea (malessere), vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e  - colite (infiammazione del colon).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 1 000):\u003cbr\u003e  - capogiro, sensazione di irrequietezza, cefalea, malessere (sensazione di star poco bene), vertigine  (sensazione di capogiro).\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - dolore addominale.\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore del volto, delle labbra e delle palpebre), angioedema (rapido gonfiore dei tessuti,  come volto, labbra, lingua o gola, che può causare difficoltà nella respirazione). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MYLAN SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55385090687310,"sku":"052198013","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0845\/6214\/9710\/files\/TE004-H0012300.png?v=1772070669"},{"product_id":"dinesper-500-mg-compresse-rivestite-con-film-60-compresse-in-blister-al-pvc","title":"DINESPER 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER AL\/PVC","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eDinesper 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Flavonoidi micronizzati, costituiti da diosmina per il 90% e da flavonoidi per il 10% (espressi come  esperidina)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDinesper contiene sostanze attive che influiscono sull'attività venosa e proteggono le vene; aumentano  il tono delle vene e la resistenza dei capillari.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dinesper è indicato negli adulti per:\u003cbr\u003e  - il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia venosa cronica degli arti inferiori, quali  dolore, sensazione di pesantezza, crampi notturni e gonfiore;\u003cbr\u003e  - il trattamento dei sintomi correlati alla crisi emorroidaria acuta, quali dolore, sanguinamento e  gonfiore nella regione anale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sta assumendo questo medicinale per il trattamento dei sintomi della malattia venosa cronica e  soffre inoltre di un'ulcera alla gamba, altre alterazioni cutanee o emorroidi, consulti sempre il medico  per il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Dinesper:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a diosmina e ad altri flavonoidi espressi come esperidina o ad uno qualsiasi degli  altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eMalattia venosa cronica\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Se le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione  della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi  atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dinesper non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache,  renali o epatiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sta utilizzando una terapia compressiva per la malattia venosa cronica, deve continuare la terapia  compressiva durante il trattamento con Dinesper.\u003cbr\u003e  Il trattamento con Dinesper è più efficace se segue uno stile di vita sano. Si raccomanda di evitare  l'esposizione al sole, di seguire una dieta sana, di praticare attività fisica regolare e di evitare di stare  seduti o in piedi a lungo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Se ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Dinesper solo per un periodo di tempo limitato. Se i  sintomi peggiorano o persistono dopo 7 giorni, consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se la condizione peggiora durante il trattamento, ovvero se nota un aumento del sanguinamento dal  retto, sangue nelle feci o ha dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trattamento con Dinesper non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino. Gli effetti indesiderati segnalati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e  - diarrea, indigestione, nausea (malessere), vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e  - colite (infiammazione del colon).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 1 000):\u003cbr\u003e  - capogiro, sensazione di irrequietezza, cefalea, malessere (sensazione di star poco bene), vertigine  (sensazione di capogiro).\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - dolore addominale.\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore del volto, delle labbra e delle palpebre), angioedema (rapido gonfiore dei tessuti,  come volto, labbra, lingua o gola, che può causare difficoltà nella respirazione). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. 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Si raccomanda di evitare  l'esposizione al sole, di seguire una dieta sana, di praticare attività fisica regolare e di evitare di stare  seduti o in piedi a lungo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Se ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Dinesper solo per un periodo di tempo limitato. 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Gli effetti indesiderati segnalati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e  - diarrea, indigestione, nausea (malessere), vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e  - colite (infiammazione del colon).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 1 000):\u003cbr\u003e  - capogiro, sensazione di irrequietezza, cefalea, malessere (sensazione di star poco bene), vertigine  (sensazione di capogiro).\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - dolore addominale.\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore del volto, delle labbra e delle palpebre), angioedema (rapido gonfiore dei tessuti,  come volto, labbra, lingua o gola, che può causare difficoltà nella respirazione). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. 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