lisomucil tosse sedativo*24 pastiglie 10 mg

Principi attivi

Ogni pastiglia contiene: Principio attivo: destrometorfano bromidrato 10 mg. Eccipienti: saccarosio, glucosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Saccarosio, magnesio trisilicato, glucosio liquido, acido citrico monoidrato, aroma pectoral.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico della tosse.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. LISOMUCIL TOSSE SEDATIVO pastiglie è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni, nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento. Il prodotto non è consigliabile in pazienti asmatici o affetti da insufficienze respiratorie. È controindicata l’assunzione di alcool durante la terapia. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi.

Posologia

Adulti e bambini sopra i 15 anni: 2 pastiglie 3–5 volte al giorno. Bambini da 6 a 15 anni: 1 pastiglia 2–5 volte al giorno. Sciogliere lentamente le pastiglie in bocca. Il dosaggio deve essere dimezzato in pazienti anziani o in pazienti con insufficienza epatica o renale. Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze e precauzioni

Non usare per trattamenti protratti: dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il Medico. Somministrare con cautela nei soggetti con alterata funzionalità epatica o renale. LISOMUCIL TOSSE SEDATIVO contiene saccarosio e glucosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete e di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Il destrometorfano bromidrato non deve essere impiegato contemporaneamente a farmaci contenenti inibitori delle monoamino ossidasi. L’alcool può accentuare gli effetti indesiderati del farmaco.

Effetti indesiderati

Durante la terapia possono verificarsi: Patologie del sistema nervoso: Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): sintomi neurologici inclusi sonnolenza, vertigini, capogiri, senso di vuoto alla testa, stanchezza, disturbi del linguaggio e nistagmo; per dosi elevate: confusione mentale, eccitazione e midriasi. Distonia specialmente nei bambini. Disturbi del sistema immunitario: frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni cutanee allergiche come rash con prurito, orticaria, eruzione fissa da farmaci, angioedema, broncospasmo, anafilassi. Disturbi psichiatrici: frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): disordini psicotici inclusi allucinazioni e confusione. Patologie gastrointestinali: per dosi elevate: nausea, vomito, stipsi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto è controindicato nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento.

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